高二化學(xué)有機物的分類和命名.ppt

認識有機化合物,CH3CH2CH3,2按官能團分類 (1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團 (2)有機物主要類別、官能團和典型代表物, OH,COOH,芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物三者之間有何關(guān)系？,提示：苯的同系物是只含一個苯環(huán)的烴，芳香烴是含有苯環(huán)的烴，芳香族化合物是含有苯環(huán)的化合物，其三者的關(guān)系如下：,二、有機化合物的命名 1烷烴的習(xí)慣命名法,如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是： 、 、 ，用習(xí)慣命名法分別為 、 、 ,CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷,異戊烷,新戊烷,2有機物的系統(tǒng)命名法 (1)烷烴的命名 最長、最多定主鏈 a選擇 作為主鏈 b當(dāng)有幾個不同的碳鏈時，選擇 的一個 作為主鏈 給主鏈碳原子編號。 寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位 號和名稱原則是：先 后 ，相同 ，位號指明 阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“”連接,最長碳鏈,含支鏈最多,簡,繁,合并,(2)烯烴和炔烴的命名 選主鏈：將含有 的 作為主鏈，作為“某烯”或“某炔” 編號位：從距離 的一端對主鏈碳原子編號 寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置,雙鍵或三鍵,最長碳鏈,雙鍵或三鍵最近,(3)苯的同系物命名 苯作為母體，其他基團作為取代基 例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成 ，被乙基取代后生成 ，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號,甲苯,乙苯,有機化合物的命名,感受鑒賞,1對于烴 的命名正確 的是 ( ) A4甲基4,5二乙基己烷 B3甲基2,3二乙基己烷 C4,5二甲基4乙基庚烷 D3,4二甲基4乙基庚烷,解題指導(dǎo) 選 按烴的命名規(guī)則，首先必須選擇分子結(jié)構(gòu)中的最長碳鏈為主鏈本題選項A和B的名稱，均違反了此規(guī)則然后對主鏈上碳原子離支鏈較近的一端開始按順序進行編號突出取代基的位置，以取代基的位次序號最小為原則遇有取代基較多時，當(dāng)主鏈正確選定之后，主鏈上的碳原子編號順序不同，該烷烴的名稱也有所不同，此時當(dāng)以名稱中各位次數(shù)字的和最小為原則本題選項C、D的命名中，主鏈選擇正確，由于對主鏈碳原子編號時選擇的開始一端不同，出現(xiàn)了兩個名稱，其中各位次數(shù)字和，(344)(454)，所以該烴的正確命名為選項D.,D,2(2010上海高考)下列有機物命名正確的是 ( ) A 1,3,4三甲苯 B 2甲基2氯丙烷 C 2甲基1丙醇 D 2甲基3丁炔,解題指導(dǎo) 選 本題考查有機物的命名，意在考查考生對有機物命名方法的理解和應(yīng)用能力A項應(yīng)為1,2,4三甲苯，C項應(yīng)為2丁醇，D項應(yīng)為3甲基1丁炔,B,3下列有機物命名正確的是 ( ) A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷 C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯,解題指導(dǎo) 選 判斷有機物的名稱是否正確，可按相應(yīng)的名稱依據(jù)命名規(guī)則寫出結(jié)構(gòu)簡式，然后再依命名規(guī)則重新命名，看是否與原名稱相同A項，結(jié)構(gòu)為 ，根據(jù)從離支鏈較近的一端開始 給主鏈碳原子編號的原則，應(yīng)命名為2,2二甲基丁烷，A不正確；B項，結(jié)構(gòu)為 ，主鏈,D,碳原子為6而不是5，命名為戊烷不正確，名稱應(yīng)為3,4二甲基己烷，B不正確；C項，結(jié)構(gòu)可為 ，也可為 等，命名為2,3二甲基戊 烯，未指明雙鏈位置，因此無法確定其結(jié)構(gòu)，則C名稱不正確；D項，結(jié)構(gòu)為 ，符合命名原則,思考領(lǐng)悟,教師備課園地,拓展發(fā)現(xiàn),主鏈碳原子編號編號位要遵循“近”、“簡”、“小”的原則 (1)以離支鏈較近的主鏈的一端為起點編號，即首先要考慮“近” (2)有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從 較簡單的支鏈一端開始編號即同“近”，考慮“簡” (3)若有兩個相同的支鏈，且分別處于