2020版高中化學(xué)第三章微型專題重點(diǎn)突破（四）學(xué)案（含解析）新人教版.docx

微型專題重點(diǎn)突破(四)核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)1.能從羥基、醛基、羧基、酯基的成鍵方式的角度，了解醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的主要化學(xué)性質(zhì)，理解官能團(tuán)與化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)類型之間的關(guān)系。2.能根據(jù)有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)推測其具有的性質(zhì)，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的思維模型，掌握研究有機(jī)物的一般方法。一、多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的判斷例1Y是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。原料X產(chǎn)物Y下列說法正確的是()AX與Y互為同分異構(gòu)體B1molX最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)C產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)D1molY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案A解析原料X與產(chǎn)物Y的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；X中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成，則1molX最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；苯環(huán)較穩(wěn)定，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；Y中酚羥基和酯基能和NaOH反應(yīng)，并且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1molY最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的判斷(1)找出有機(jī)物所含的官能團(tuán)，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等。(2)聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)。(3)結(jié)合選項(xiàng)分析對有機(jī)物性質(zhì)描述的正誤。變式1(2018青島質(zhì)檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示，下列有關(guān)咖啡酸的敘述不正確的是()A咖啡酸的分子式為C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、酚羥基C咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1mol該物質(zhì)最多可消耗3molNaOH答案C解析A項(xiàng)，根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為其分子式為C9H8O4，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，咖啡酸中的含氧官能團(tuán)有羧基和酚羥基，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1mol水解時(shí)，2mol酯基消耗2molNaOH，水解生成的1mol酚羥基又消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，D項(xiàng)正確。二、有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系及應(yīng)用例2某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A111B241C121D122答案B解析金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)；氫氧化鈉溶液能使酯基水解，溴原子水解，也能與酚羥基和羧基反應(yīng)；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，因此1molM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2mol、4mol、1mol。有機(jī)反應(yīng)中的常見數(shù)量關(guān)系(1)醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2反應(yīng)時(shí)，量的關(guān)系為RCHO2Ag、RCHO2Cu(OH)2Cu2O；甲醛()相當(dāng)于含有2個(gè)醛基，故甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2反應(yīng)時(shí)，量的關(guān)系分別為HCHO4Ag、HCHO4Cu(OH)22Cu2O。(2)醇、酚與Na反應(yīng)中量的關(guān)系：2OH2NaH2。(3)烯烴、炔烴、苯的同系物等與H2反應(yīng)中量的關(guān)系：H2、CC2H2、3H2。(4)鹵代烴、酚與NaOH反應(yīng)中量的關(guān)系：RXNaOH、OH(酚羥基)NaOH。(5)酯與NaOH反應(yīng)中量的關(guān)系：NaOH，若為酚酯，則有2NaOH。變式2(2018汕頭高二期末)綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是()綠原酸A1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成3molCO2氣體B1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2C1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHD綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案C解析綠原酸分子中含有1mol羧基，能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；含有1mol碳碳雙鍵，能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代反應(yīng)，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；含有羧基、酯基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗4molNaOH，C項(xiàng)正確；水解產(chǎn)物中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。三、醇、醛、酸、酯的相互轉(zhuǎn)化及其應(yīng)用例3(2018板橋三中月考)某含碳、氫、氧的有機(jī)物A能發(fā)生如圖所示的變化：已知C、D、E均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀，則A的同分異構(gòu)體是()A乙酸B甲酸乙酯C甲酸甲酯D乙酸甲酯答案A解析根據(jù)轉(zhuǎn)化圖可知，A是酯類，C是羧酸鈉，B是醇，D是醛，E是羧酸。又因?yàn)锳、C、D、E均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀，因此A是甲酸甲酯，根據(jù)同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物來判斷，A和乙酸互為同分異構(gòu)體。醛在含氧衍生物相互轉(zhuǎn)化中的橋梁作用(1)ABC。滿足上述相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的A通常有醇和烯烴兩大類物質(zhì)。若A為醇，則B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸；若A能水化，則A為烯烴，B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸。(2)CAB。滿足上述轉(zhuǎn)變關(guān)系的有機(jī)物A一定屬于醛類(或含醛基)，則C為醇，B為羧酸。若A(氣態(tài))完全燃燒后體積不變(H2O為氣態(tài))，則A為甲醛，B為甲酸，C為甲醇。變式3分子式為C9H18O2的有機(jī)物A能在酸性條件下進(jìn)行下列轉(zhuǎn)化，同溫同壓下，相同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同，則下列說法不正確的是(A、B、C、D、E均為有機(jī)物)()AE酸化后的有機(jī)物與C一定為同系物B符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有9種C1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子DD到E發(fā)生氧化反應(yīng)答案B解析有機(jī)物A的分子式為C9H18O2，在酸性條件下水解為B和C兩種有機(jī)物，則有機(jī)物A為酯，由于B與C相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子；D與氫氧化銅在堿性條件下氧化得到的E應(yīng)為羧酸鹽，酸化后得到羧酸，而C是A在酸性條件下水解得到的羧酸，兩者一定是同系物，故A正確；含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體；含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體，其中醇能被氧化成羧酸，說明羥基所連碳上有2個(gè)氫原子，共有4種，所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有248種，故B錯(cuò)誤；B中含有羥基，被氧化成醛基，失去2個(gè)氫原子，所以1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子，故C正確；D與氫氧化銅應(yīng)在堿性條件下氧化得到E，即D到E發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確。四、含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷例4(2018天津市高二下學(xué)期期末)有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立體異構(gòu))()A6種B9種C15種D19種答案D解析有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上，如果苯環(huán)上有2個(gè)取代基則為：Cl、OOCCH3，Cl、CH2OOCH，Cl、COOCH3，2個(gè)取代基分為鄰、間、對三種，所以共有9種；如果苯環(huán)上有3個(gè)取代基則為：Cl、OOCH、CH3，先將2個(gè)取代基分別定于鄰、間、對三種位置，第三個(gè)取代基共有44210種連接方式，故有10種同分異構(gòu)體；所以共有19種同分異構(gòu)體。分析限定條件同分異構(gòu)體的基本步驟(1)首先根據(jù)限定的條件確定有機(jī)物中含有的結(jié)構(gòu)片段或官能團(tuán)。(2)分析可能存在的官能團(tuán)類別異構(gòu)。(3)分析各類官能團(tuán)存在的位置異構(gòu)。變式4某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2，已知又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A1種B2種C3種D4種答案B解析根據(jù)題意可推斷A為酯，C為羧酸，D為醇，E為酮；因C、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C不是甲酸，而D分子中應(yīng)含有結(jié)合A的分子式可知A只可能有或兩種結(jié)構(gòu)。1(2018洛陽市高二下學(xué)期期末)下列說法中，正確的是()A苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)BCH3CH2CH2CH3的二氯取代產(chǎn)物只有5種結(jié)構(gòu)C在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯答案A解析苯可與液溴、濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，所以均可發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；根據(jù)“定一移一”的原則，CH3CH2CH2CH3的二氯取代產(chǎn)物有6種結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；根據(jù)酯的形成過程判斷，酯水解時(shí)碳氧單鍵斷開，所以乙醇分子中應(yīng)含18O原子，C錯(cuò)誤；使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同時(shí)又增加新雜質(zhì)二氧化碳，D錯(cuò)誤。2(2018吉安市高二下學(xué)期期末)S誘抗素可保證盆栽鮮花盛開，其分子結(jié)構(gòu)如圖，下列說法不正確的是()A該物質(zhì)的分子式為C15H20O4B該物質(zhì)環(huán)上的二氯代物只有2種C1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH完全反應(yīng)D該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)答案C解析根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)的分子式為C15H20O4，A正確；該物質(zhì)環(huán)上只有2種H，則二氯代物只有2種，B正確；只有COOH與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH完全反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)含OH，能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)等，D正確。3(2018洛陽市高二下學(xué)期期末)某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列判斷不正確的是()AXY是加成反應(yīng)B乙酸W是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)CY能與Na反應(yīng)生成氫氣DW能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，易溶于水答案D4(2018吉安市安福二中月考)分子式為C10H20O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D，且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，則A的可能結(jié)構(gòu)有()A2種B3種C4種D5種答案C解析分子式為C10H20O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D，說明A是酯類。且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，這說明C是醇，D是羧酸，二者含有相同的碳原子數(shù)，均是5個(gè)。含有5個(gè)碳原子的醇能氧化為相應(yīng)羧酸的有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH，因此相應(yīng)的酯類也是4種。5(2018六安一中月考)某芳香族酯類化合物甲的分子式為C14H10O5,1mol甲水解后只生成一種產(chǎn)物乙，其物質(zhì)的量為2mol，下列說法不正確的是()A符合上述條件的甲共有3種B乙能和濃溴水發(fā)生反應(yīng)C1mol乙最多消耗2molNaHCO3D1mol甲最多可以和4molNaOH反應(yīng)答案C解析根據(jù)題意可知乙為鄰羥基苯甲酸或間羥基苯甲酸或?qū)αu基苯甲酸，則乙有3種，則發(fā)生酯化反應(yīng)生成的甲有3種，A正確；乙中含酚OH，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；因酚羥基的酸性比碳酸弱，COOH能與NaHCO3反應(yīng)，則1mol乙最多消耗1molNaHCO3，C錯(cuò)誤；甲中含酚OH、COOH、COO，且水解生成的COOH、OH均與NaOH反應(yīng)，則1mol甲最多可以和4molNaOH反應(yīng)，D正確。6(2018海安高級中學(xué)月考)CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路線如下：下列說法正確的是()A苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物B1molCPAE最多可與含4molBr2的水溶液發(fā)生反應(yīng)C可以用FeCl3溶液檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成D咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)答案B解析苯乙醇與鄰甲基苯酚屬于不同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A錯(cuò)誤；反應(yīng)物咖啡酸中也含有酚羥基，無法檢測，C錯(cuò)誤；咖啡酸、CPAE不會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成，含OH均可發(fā)生取代，D錯(cuò)誤。7有下列一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸(乙二酸)。ABCDE已知A為某一溴產(chǎn)物。請回答下列問題：(1)推測下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：B_；E_。(2)寫出下列轉(zhuǎn)化過程的化學(xué)方程式：AB：_；DE：_。(3)D與草酸在一定條件下生成的環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)CH2=CH2OHCCHO(2)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2OO2OHCCHO2H2O(3)8(2018聊城市高二下學(xué)期期末)A與CO、H2O以物質(zhì)的量111的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B。E是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)寫出B在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式：_。(3)下列說法不正確的是_(填字母)。aE是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體b可用碳酸鈉鑒別B和CcB生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)dA在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)e與A的最簡式相同，相對分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得，請選用提供的試劑檢驗(yàn)丙烯醛中含有碳碳雙鍵。提供的試劑：稀鹽酸、稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為_；其中醛基被氧化時(shí)的化學(xué)方程式為_。答案(1)乙炔(2)nCH2=CHCOOH(3)be(4)稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O解析A與CO、H2O以物質(zhì)的量111的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B(CH2=CHCOOH)，說明A為乙炔，E是有芳香氣味，不易溶于水的油狀液體，說明其為酯類。因?yàn)镃與甲醇反應(yīng)生成E，所以C的分子式為C3H6O2，為丙酸，D與氫氣反應(yīng)生成E，說明D的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3。(1) 根據(jù)以上分析可知A為乙炔。(2) B為CH2=CHCOOH，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，方程式為：nCH2=CHCOOH。(3)a項(xiàng)，E與乙酸乙酯的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故正確；b項(xiàng)，B和C都含有羧基，不能用碳酸鈉鑒別，故錯(cuò)誤；c項(xiàng)，B為酸，D為酯，故從B到D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，故正確；d項(xiàng)，A為乙炔，在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；e項(xiàng)，與A的最簡式相同，相對分子質(zhì)量為78的烴可能為苯，或其他不飽和烴，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但其他不飽和烴能，故錯(cuò)誤。故選be。(4)醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先將醛基氧化成羧基，再檢驗(yàn)碳碳雙鍵，所以首先使用新制的氫氧化銅懸濁液，然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉，再加入酸性高錳酸鉀溶液，故選的試劑為稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式為：CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O。題組一常見含氧衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)11,5戊二醛(簡稱GA)是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激、無腐蝕等特點(diǎn)，對禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用。下列說法正確的是()A戊二醛的分子式為C5H10O2，符合此分子式的二元醛有2種B戊二醛不能在加熱條件下和新制氫氧化銅反應(yīng)C戊二醛不能使酸性KMnO4溶液褪色D2%的GA溶液具有消毒殺菌作用答案D解析戊二醛的分子式為C5H8O2，符合此分子式的二元醛有4種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；戊二醛含有醛基，和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成紅色的氧化亞銅，B項(xiàng)錯(cuò)誤；戊二醛含有醛基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；2%的GA溶液對禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用，說明其具有消毒殺菌作用，D項(xiàng)正確。2(2018成都調(diào)研)甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式及常見的反應(yīng)類型如下：加成反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)銀鏡反應(yīng)與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)酯化反應(yīng)下列對它們能發(fā)生的反應(yīng)類型的判斷中正確的是()A甲：B乙：C丙：D?。捍鸢窧3斷腸草為中國古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，所含的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)簡式，相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()A與、與分別互為同分異構(gòu)體B等物質(zhì)的量的分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多C均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D互為同系物答案D解析與化學(xué)式相同，只是其中的一個(gè)甲氧基和五元環(huán)的位置不同，二者互為同分異構(gòu)體；與化學(xué)式相同，只是其中的一個(gè)甲氧基位置不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；、相比，中多1個(gè)OCH2，則等物質(zhì)的量、分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多，故B正確；均含有酯基，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子式相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，與相差一個(gè)OCH2，故不互為同系物，故D錯(cuò)誤。4(2018吉安市高二下學(xué)期期末)依曲替酯用于治療嚴(yán)重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成：下列說法正確的是()AX與Y所含的官能團(tuán)種類不同但個(gè)數(shù)相等B可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YC1molY能與6molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)D依曲替酯能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)答案D解析X含有酯基、碳碳雙鍵，Y含有羥基、羰基、酯基、碳碳雙鍵，X與Y所含的官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)都不相同，A錯(cuò)誤；X和Y中苯環(huán)上都含有甲基，都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成COOH，所以二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，B錯(cuò)誤；Y中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、酯基水解生成的羧基能與NaOH反應(yīng)，所以1molY能與5molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基，具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，D正確。5(2018唐山校級期中考試)有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于Q的性質(zhì)敘述正確的是()A酸性條件下水解能得到兩種有機(jī)產(chǎn)物B不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體C與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)n(Br2)13D與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)n(NaOH)18答案D解析本題的解題關(guān)鍵是正確判斷水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。Q分子中含有5個(gè)OH、1個(gè)COOH、1個(gè)酯基，酸性條件下水解時(shí)生成的產(chǎn)物只有一種：Q中含有COOH，能與NaHCO3反應(yīng)；Q分子中羥基共有4個(gè)鄰對位氫原子，故充分反應(yīng)時(shí)，n(Q)n(Br2)14；Q與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1molQ消耗8molOH(酯基消耗2mol)。題組二常見含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化6已知酸性大小：羧酸碳酸酚，下列化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下水解，假設(shè)都能被羥基取代(均可稱為水解反應(yīng))，所得產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是()答案C解析A項(xiàng)水解產(chǎn)物是芳香醇，不與NaHCO3溶液反應(yīng)；B、D兩項(xiàng)兩種物質(zhì)水解后都得到酚，由于酚的酸性比碳酸弱，所以B、D兩項(xiàng)水解產(chǎn)物不與NaHCO3溶液反應(yīng)；C項(xiàng)物質(zhì)水解后得羧酸，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體。7有機(jī)物A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，B、D是生活中常見的兩種有機(jī)物，A、B、C、D、E五種物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法不正確的是()AA的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2B1molB可以與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2C圖中轉(zhuǎn)化涉及加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)D由B、D制備E的過程中濃硫酸只作吸水劑答案D解析由A的產(chǎn)量的工業(yè)意義可知其為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。B為乙醇，1mol乙醇可以與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2。AB是加成反應(yīng)，BCD是氧化反應(yīng)，BDE是酯化反應(yīng)。B、D制備E的過程中濃硫酸作催化劑和吸水劑。8酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CHCH3OHCOOH，乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是()AB除外C除外D全部答案B解析乳酸發(fā)生消去反應(yīng)可得，發(fā)生氧化反應(yīng)可得，乳酸分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)可生成，分子間發(fā)生酯化反應(yīng)可生成，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。題組三含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷9可表示為，某有機(jī)物的多種同分異構(gòu)體中，屬于芳香醇的一共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種B4種C5種D9種答案C解析有機(jī)物的分子式為C8H10O，不飽和度為4，其同分異構(gòu)體中屬于芳香醇且只有一個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有屬于芳香醇且含有兩個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有所以符合條件的同分異構(gòu)體一共有5種，故選C。10某有機(jī)物的分子式為C9H10O2，分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)為甲基，則能與NaOH溶液反應(yīng)的該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有()A4種B7種C9種D12種答案D解析能與NaOH溶液反應(yīng)，則分子中含有COOH或酯基，符合條件的物質(zhì)有以下4種：每類物質(zhì)各有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，故共有12種。11(2018東莞中學(xué)月考)分子式為C4H10O并能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有x種(不包括立體異構(gòu))，分子式為C5H10O并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有y種，則x和y的關(guān)系為()AxyBxyCxyD無法確定答案A解析C4H10O能發(fā)生酯化反應(yīng)，應(yīng)為丁醇，可以看作一個(gè)羥基取代丁烷上的一個(gè)氫原子；C5H10O能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為醛，可以看作一個(gè)醛基取代丁烷上的一個(gè)氫原子，丁基有4種，故二者的數(shù)目相等。12A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如圖所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D的分子式為_，D含有的官能團(tuán)是_(填名稱)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)E可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)(2)C4H8O2羧基(3)H2OCH3CH2CH2COOH(4)CH3CH2CH2OH、解析(1)C的分子式為C7H8O，遇FeCl3溶液顯紫色，說明C中含有苯環(huán)，有酚羥基；C的苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則C為(2)C為C7H8O，其相對分子質(zhì)量為108，D的相對分子質(zhì)量為88；D又能和NaHCO3反應(yīng)，因此D分子中含有羧基，又是直鏈化合物，因此其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，分子式為C4H8O2。(3)根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu)簡式，推得A為酯，其結(jié)構(gòu)簡式為(4)根據(jù)題意知D是酸，F(xiàn)是醇，G是二者反應(yīng)生成的酯。根據(jù)D的分子式和G的分子式可推得F的分子式為C3H8O，丙醇有兩種可能的結(jié)構(gòu)。(5)由于B與A互為同分異構(gòu)體，且與A具有相同的官能團(tuán)，F(xiàn)是丙醇，因此E為羧酸，其結(jié)構(gòu)可能有4種。13有機(jī)物A是常用的抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為 (其中：X、Y均為官能團(tuán))。請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。(2)官能團(tuán)X的名稱為_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反應(yīng).不能發(fā)生水解反應(yīng)答案(1)1丙醇(2)羧基(3)(4)NaHCO3H2OCO2(5) (寫出兩種即可)解析E為高分子化合物，結(jié)合反應(yīng)條件可知D有可能是烯烴，B是醇，結(jié)合B的相對分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇，只有一個(gè)甲基，則B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CHCH3，E為C能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，則含有COOH，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，結(jié)合已知條件C的結(jié)構(gòu)簡式只能是則A的結(jié)構(gòu)簡式為 (5)不發(fā)生水解反應(yīng)則不含結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有CHO。14(2018臨沂市高二下學(xué)期期中)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常