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高一年級(jí) 化學(xué)必修2 第三章 有機(jī)化合物,第一節(jié) 最簡(jiǎn)單的有機(jī)物甲烷 (第二課時(shí)),二、烷烴,(一)結(jié)構(gòu):,甲烷的球棍模型,常見(jiàn)烷烴的球棍模型:,乙烷,丁烷,丙烷,異丁烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,或者:,CH3 CH(CH3)CH2 CH2 CH3,(二)烷烴的定義: 在烴分子里,碳原子跟碳原子都以單鍵結(jié)合,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”的烴叫做飽和鏈烴,又叫烷烴。,(三)烷烴的性質(zhì):,1、物理性質(zhì),規(guī)律: 通式:CnH2n+2(n1) 狀態(tài):氣(14)液固;熔沸點(diǎn)依次升高 密度:相對(duì)密度依次增大且小于1 水溶性:均不溶于水。,2、化學(xué)性質(zhì)(與CH4相似),(1)氧化反應(yīng),均不能使酸性KMnO4或溴水褪色,不與強(qiáng)酸,強(qiáng)堿反應(yīng)。,(2)取代反應(yīng) 在光照條件下進(jìn)行,產(chǎn)物更復(fù)雜。例如:,會(huì)產(chǎn)生9種產(chǎn)物。,(3)受熱分解,碳碳原子間都以單鍵結(jié)合; 碳原子均飽合; 鏈狀。,烷烴同系物結(jié)構(gòu)相似:,(四)同系物,結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。,下列哪組是同系物?( ) A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2 C、CH3CHCH3 CH2 CH2,隨堂練習(xí):,B,三、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體:,C4H10 丁烷,CH3CH2CH2CH3,1.同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)體,化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。,2、同分異構(gòu)體的書寫,書寫方法:“碳鏈縮短法” 步驟:先寫最長(zhǎng)的碳鏈,然后逐個(gè)減少碳原子,把減少的碳原子作為取代基在剩余的碳鏈上連接.,練習(xí):分別寫出C5H12和C6H14的同分異構(gòu)體。,CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,主鏈由長(zhǎng)到短,位置由心到邊,排布由同到間,3.同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體四概念的比較,質(zhì)子數(shù)等,中子數(shù) 不等,原子之間,原子,氕、氚,同一元素 形成的不同單質(zhì),單質(zhì),O2、O3,結(jié)構(gòu)相似,組成上差一個(gè)或n個(gè)CH2,化合物,C2H6、C4H10,相同分子式,不 同結(jié)構(gòu)的化合物,化合物,CH3(CH2)3CH3 C(CH3)4,練習(xí)1:,下列五組物質(zhì)中_互為同位素,_是同素異形體,_ 是同分異構(gòu)體,_是同系物,_是同一物質(zhì)。 1、 2、白磷、紅磷 3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | | | HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H 5、CH3CH(CH3)CH2CH3 、 C(CH3)4,1,2,3,4,5,練習(xí)2:,1mol乙烷在光照條件下,最多可以與多少摩爾Cl2發(fā)生取代?( ) A、4mol B、8mol C、2mol D、6mol,D,三、烷烴的命名,1.習(xí)慣命名法,以碳原子個(gè)數(shù)為基礎(chǔ)命名 十個(gè)以下用“天干地支”命名:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵。 同分異構(gòu)體以“正、異、新”命名。 十以上用中文數(shù)字表示:十一烷、二十烷、三十五烷等。,2.系統(tǒng)命名法,碳鏈最長(zhǎng)稱某烷, 靠近支鏈把號(hào)編。 簡(jiǎn)單在前同相并, 其間應(yīng)劃一短線。,(1)碳鏈最長(zhǎng)稱某烷: 意思是說(shuō)選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”。,(2)靠近支鏈把號(hào)編: 意思是說(shuō)把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號(hào)定位以確定支鏈的位置。,(3)簡(jiǎn)單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線: 這兩句的意思是說(shuō)把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,而且簡(jiǎn)單的取代基要寫在復(fù)雜的取代基前面,如果有相同的取代基,則要合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用逗號(hào)隔開(kāi),并在號(hào)數(shù)后面連一短線,中間用“-“隔開(kāi)。,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,2,3,4,1,6,5,己烷,4乙基,2、2二甲基,判斷下面的命名是否正確,如有錯(cuò)誤則將其更正 :,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丙烷,3、5二甲基庚烷,2、4二乙基戊烷,練習(xí)1:用系統(tǒng)命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,2、2、3三甲基丁烷,3乙基庚烷,CH3,CH3,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2、2、4、4-四甲基庚烷,3、5-二甲基-5-乙基庚烷,練習(xí)2:寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,(1) 3,3-二乙基戊烷 (2) 2,2,3-三甲基丁烷
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