2020版高考生物復(fù)習(xí)第5單元第3講性別決定和伴性遺傳教學(xué)案蘇教版必修2.docx

第3講性別決定和伴性遺傳考綱展示伴性遺傳()考點(diǎn)一| 性別決定1性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。2決定性別的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。3性別決定方式：主要有XY型和ZW型兩種。(1)XY型遺傳圖解：(2)ZW型遺傳圖解：判斷與表述1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1)只有具有性別分化的生物才有性染色體之分。()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()提示：性染色體上的基因不一定決定性別。(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。()提示：含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。(5)無論是哪種性別決定方式，雄性產(chǎn)生的精子都有兩種。()提示：ZW型生物體，ZZ為雄性，只產(chǎn)生一種配子。(6)無論是XY型還是ZW型性別決定方式，性染色體在減數(shù)分裂過程中要彼此分離。()2據(jù)圖思考(規(guī)范表述)(1)男性個體中X及Y染色體的來源和傳遞特點(diǎn)是男性的X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)圖中的區(qū)段(填“”“1”或“2”)可存在等位基因，此區(qū)段的遺傳與性別有(填“有”或“無”)關(guān)。(3)1區(qū)段在遺傳上的特點(diǎn)是只隨Y染色體傳遞，表現(xiàn)為“限雄”遺傳。有關(guān)性別決定的四點(diǎn)提醒1性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。2XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。3性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。4自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等?？挤ㄐ詣e決定的考查1(2019濰坊市期中聯(lián)考)下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是()A性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關(guān)B性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中C在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會D人體的每個初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含有Y染色體B性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，A項(xiàng)錯誤；性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都可能存在，B項(xiàng)正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會，C項(xiàng)錯誤；人體的每個初級精母細(xì)胞都含有Y染色體，但次級精母細(xì)胞可能不含Y染色體，D項(xiàng)錯誤。2(2018新鄉(xiāng)摸底)雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是()A一般地，母雞產(chǎn)生的一個卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是ZB正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞B一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞?？键c(diǎn)二| 伴性遺傳1伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因所決定的性狀，在遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，又稱性連鎖遺傳。2伴性遺傳的實(shí)例紅綠色盲遺傳(1)遺傳圖解：圖1圖2(2)遺傳特點(diǎn)：交叉遺傳：由圖1和圖2可以看出，男性的紅綠色盲基因只能由母親傳來，以后只能傳給女兒。隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為XbXb時才表現(xiàn)為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b就表現(xiàn)為色盲。3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正常女色盲生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病男抗維生素D佝僂病女正常生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常注：維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。選育雌雞的雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留。判斷與表述1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1)與伴性遺傳相關(guān)的基因位于性染色體上。()(2)女兒色盲，父親一定是色盲患者。()(3)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)為自由組合。()提示：因果蠅眼色基因位于X染色體上，所以其眼色和性別表現(xiàn)為性連鎖遺傳，不遵循自由組合定律。(4)男性的性染色體不可能來自祖母。()(5)女性的色盲基因可能來自祖父。()提示：女性的色盲基因Xb基因可能來自父親，也可能來自母親，來自母親的Xb基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，來自父親的Xb只能來自祖母，不可能來自祖父。2思考回答(規(guī)范表述)X、Y染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳時與性別有關(guān)嗎？試解釋說明。提示：有關(guān)。性別是由性染色體上的基因決定的，所以只要是性染色體上的基因所控制的性狀，遺傳時就與性別相關(guān)聯(lián)。1基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病考法1伴性遺傳的特點(diǎn)1(2015全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率男性約等于女性，A錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，C錯誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)為隔代遺傳，D錯誤。2(2019山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)以下關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，錯誤的是()A致病基因不會從雄性傳遞給雄性B如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病C致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?，但對雌性的影響比雄性大D該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳C正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，伴X染色體隱性遺傳病的致病基因不會從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對于伴X染色體隱性遺傳病來說，雄性含有致病基因就表現(xiàn)為患者，雌性含有兩個致病基因時，才表現(xiàn)為患者，致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男性患者攜帶者女兒患病外孫”的隔代交叉遺傳特點(diǎn)，D正確?？挤?遺傳系譜圖的分析解題指導(dǎo) 遺傳系譜圖的解題方法“四定法”定性判斷顯、隱性定位常染色體還是性染色體(一般指X染色體)定型確定基因型(或基因型及其概率)定率根據(jù)基因型計(jì)算所求概率3(2018菏澤期中)如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜，相關(guān)分析正確的是()A該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B個體3與4婚配后代子女不會患病C個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D該遺傳病的發(fā)病率是20%C從圖中分析可知，1、2沒有病，但所生子女中有個兒子患病，無中生有為隱性，這種遺傳病既有可能是常染色體隱性也有可能是伴X隱性遺傳，A錯誤；個體3可能是攜帶者，個體4基因型不確定，有可能是攜帶者，所以后代有可能患病，B錯誤；若為常染色體隱性遺傳病，個體3是攜帶者的概率是2/3，若為X染色體隱性遺傳病，個體3是攜帶者的概率是1/2，C正確；若為常染色體隱性遺傳病，該對夫婦(1、2號都是Aa)后代發(fā)病率為1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，該對夫婦(1、2號分別是XAXa，XAY)后代發(fā)病率為1/4，D錯誤。4小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳家系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，4和4無乙病的致病基因。下列分析正確的是()A甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無關(guān)B1和4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXBC1的基因型為AaXbYB的概率是1/8D1為雌鼠時，同時患兩種病的概率是1/48C由題意知，甲病為常染色體遺傳病，再由1、2均不患甲病，但1患甲病知，甲病為常染色體隱性遺傳??；由1、2不患乙病，但2患乙病可推知乙病為隱性遺傳病，又由于乙病的致病基因位于性染色體上，所以甲、乙兩種病遺傳特點(diǎn)不同(前者與性別無關(guān)，后者與性別有關(guān))。 1的基因型應(yīng)為AaXBXb(1的基因型為aaXbYb)，4的基因型為aaXBXB或aaXBXb(3的基因型為aaXBXb，4的基因型為AaXBYB)。 2的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，3的基因型為1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，則1的基因型為Aa的概率為(1/3)(1/2)(2/3)(1/2)1/2，1的基因型為XbYB的概率為(1/2)(1/4)(1/2)(1/4)2/8，故1的基因型為AaXbYB的概率為(1/2)(2/8)1/8。1為雌鼠時，同時患兩種病的概率為(2/3)(1/4)(1/2)(1/2)1/24。方法規(guī)律 “十字相乘法”解決兩病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有自由組合關(guān)系時，可先計(jì)算出患甲病和乙病的概率及分別不患病概率(如圖)，再根據(jù)乘法原理求解各種概率。(1)兩病兼患概率患甲病概率患乙病概率mn(2)只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率m(1n)(3)只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率n(1m)(4)甲、乙兩病均不患的概率(1m)(1n)考法3伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合考查5(2017全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體B本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。A對：親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。B錯：F1中出現(xiàn)長翅雄蠅(BXY)的概率為3/4長翅1/2雄性3/8。C對：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對：白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。6(2019唐山聯(lián)考)已知決定果蠅的翅型有長翅、小翅和殘翅3種類型，由A與a、H與h兩對基因共同決定，基因A和H同時存在時個體表現(xiàn)為長翅，基因A不存在時個體表現(xiàn)為殘翅，A、a基因位置如圖所示。取翅型純合品系的果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合親本F1F1雌雄之間雜交得到的F2正交殘翅小翅長翅長翅長翅小翅殘翅934反交小翅殘翅長翅小翅？(1)據(jù)表分析可推出H、h這對基因位于_染色體上，理由是_。(2)正交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是_，F(xiàn)2中小翅個體的基因型是_。(3)反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2的長翅小翅殘翅_。解析：(1)根據(jù)題述正交實(shí)驗(yàn)F2表現(xiàn)型比例判斷A、a和H、h兩對基因位于兩對同源染色體上。根據(jù)正交和反交F1的表現(xiàn)型不同判斷H、h這對基因位于X染色體上。正交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是aaXHXH和AAXhY；反交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是AAXhXh和aaXHY。答案：(1) X反交實(shí)驗(yàn)的F1中，所有雌蠅均為長翅、所有雄蠅均為小翅 (2)aaXHXH和AAXhYAAXhY 、AaXhY(3)332考點(diǎn)三| 基因在染色體上位置的判斷和探究1基因位于X染色體上還是位于常染色體上(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：正反交實(shí)驗(yàn)(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，基本思路一：隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交。即：基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交。即：2基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：(2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：3基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：4數(shù)據(jù)信息分析確定基因位置除了上述所列的實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上?？挤?XY同源區(qū)段和非同源區(qū)段的遺傳特點(diǎn)1(2019湖南長郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛()截毛()F1全部剛毛雜交組合2P截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合3P截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11AX、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段C雜交組合2可能是XaXaXAYaXAXaXaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXaXaYAXaXaXaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段。2(2018菏澤市期末)某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株紅花雄株白花雄株211。對白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因A、a都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細(xì)胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點(diǎn)。請回答下列問題：(1)由上述結(jié)果可知，紅花對白花是_性狀?；駻、a位于_，則F1雌、雄植株的基因型分別是_。(2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是_。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果：選擇基因型為_的植株做親本雜交得F1；選擇_雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。解析：(1)根據(jù)白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株判斷紅花為顯性性狀。根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株紅花雄株白花雄株211，判斷基因位于性染色體上。根據(jù)對白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因A、a都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細(xì)胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點(diǎn)判斷基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。F1雌、雄植株的基因型分別是XAXa、XAYa。(2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是XAXA、XAYA；XaXa、XaYa。要使F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花，F(xiàn)1的基因型應(yīng)是XAYa和XaXa，得到XAYa植株，應(yīng)讓XAXA和XaYa雜交。答案：(1)顯性X、Y染色體的同源區(qū)段上XAXa、XAYa(2)XAXA、XAYA；XaXa、XaYaXAXA和XaYa上述F1中的雄株(或基因型為XAYa的植株)和基因型為XaXa的親本植株考法2考查基因位置的分析與探究3下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請判斷下列說法中正確的是()方法1純合顯性雌性個體純合隱性雄性個體F1方法2純合隱性雌性個體純合顯性雄性個體F1結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蛭恢萌绾?，子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計(jì)是正確的。假設(shè)基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則XaXaXAYAXAXa、XaYA，得出結(jié)論；假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaXAYXAXa、XaY，得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論”能夠完成題述探究任務(wù)。4某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由常染色體的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制，葉形(寬葉和窄葉)由另一對等位基因(H和h)控制，請據(jù)圖分析回答： 圖1 圖2注：圖1為該植物的花色控制過程，圖2為該植物的性染色體簡圖，同源部分(圖中的片段)基因互為等位基因，非同源部分(圖中的、片段)基因不互為等位基因。(1)開藍(lán)花植株的基因型有_種，若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1全為藍(lán)花植株，則親本控制花色的基因型是_。若再讓F1雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型及其比例為_。(2)已知控制葉形的基因(H和h)在性染色體上，但不知位于片段還是片段，也不知寬葉和窄葉的顯隱性關(guān)系。現(xiàn)有從2個地區(qū)獲得的純種寬葉、窄葉雌性植株若干和純種寬葉、窄葉雄性植株若干，你如何通過只做一代雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因(H和h)位于片段還是片段上？請寫出你的實(shí)驗(yàn)方案、判斷依據(jù)及相應(yīng)結(jié)論。(不要求判斷顯、隱性，不要求寫出子代具體表現(xiàn)型)實(shí)驗(yàn)方案：_。如果_，則控制葉形的基因(H、h)位于片段上，反之則位于片段上。若已知寬葉對窄葉為顯性，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在性染色體上的位置，則選擇的親本的基因型、表現(xiàn)型為_。如果_，則控制葉形的基因(H、h)位于片段上，反之則位于片段上。解析：(1)開藍(lán)花植株的基因型有DDRR、DdRR、DDRr、DdRr 4種，若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1全為藍(lán)花植株，則親本控制花色的基因型是DDrr和ddRR，F(xiàn)1的基因型是DdRr。讓F1雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型為藍(lán)色(D_R_)紫色(D_rr和ddR_)白色(ddrr)961。(2)要判斷基因(H和h)位于片段還是片段上，可用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進(jìn)行雜交，再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進(jìn)行反交。a.如果正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)一致，則控制葉形的基因(H、h)位于片段上。b.如果正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)不一致，則控制葉形的基因(H、h)位于片段上。如果寬葉對窄葉為顯性，則選擇XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株進(jìn)行雜交。a.如果子代雌雄表現(xiàn)一致，即子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉，則控制葉形的基因(H、h)位于片段上；b.如果子代雌雄表現(xiàn)不一致，即雌性全為寬葉、雄性全為窄葉，則控制葉形的基因(H、h)位于片段上。答案：(1)4DDrr、ddRR藍(lán)色紫色白色961(2)用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進(jìn)行雜交，再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進(jìn)行反交正交、反交結(jié)果雌雄表現(xiàn)一致XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株子代雌雄表現(xiàn)一致(或如果子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉)真題體驗(yàn)| 感悟高考淬煉考能1(2016全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死，D項(xiàng)正確。2(2018全國卷)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為_，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_。(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：_。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個體表現(xiàn)為不同的性狀，對于ZW型性別決定的生物應(yīng)該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進(jìn)行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運(yùn)用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW；結(jié)合親本雌禽的基因型可進(jìn)一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa，mmZaZa3(2018全國卷)果蠅體細(xì)胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅灰體殘翅黑檀體長翅黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2無眼1/2雌93311/2雄9331回答下列問題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果，_(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是_，判斷依據(jù)是_。(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。_(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有_種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為_(填“顯性”或“隱性”)。解析：(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本