2019_2020學(xué)年高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物單元測(cè)試題1（含解析）魯科版.docx

官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物單元測(cè)試題（一）（時(shí)間：90分鐘，滿分：100分）一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1將有機(jī)物的混合物在一定條件下反應(yīng)：甲醇與乙醇的混合物與濃硫酸加熱得醚；乙二醇與乙酸酯化得酯；氨基乙酸和丙氨酸生成二肽；苯酚和濃溴水反應(yīng)。所生成的有機(jī)物的種類由多到少的順序是( )A. B. C. D. 2下列試劑能用于檢驗(yàn)酒精中是否含有水的是 （ ）A五水合硫酸銅 B無水硫酸銅 C濃硫酸 D金屬鈉3據(jù)最新報(bào)道：我國限塑3年，少用240億個(gè)塑料袋。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )A限塑的主要意義是減少白色污染B塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等C聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料D聚乙烯是由乙烯分子通過加成反應(yīng)聚合而成4下列說法中正確的是( )A乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇D完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等5分子式為C5H10Cl2的有機(jī)分子中，所含有的甲基數(shù)不可能為( )A1個(gè) B2個(gè) C3個(gè) D4個(gè)6苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng)，而苯酚與溴水即反應(yīng)，原因( ) A苯環(huán)與羥基相互影響，使苯環(huán)上氫原子活潑了B苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上的氫原子活潑了C苯環(huán)影響羥基，使羥基上的氫原子活潑了D羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的某些氫原子活潑了7欲使蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的主要性質(zhì)，應(yīng)加入()A18.4 mol/L硫酸溶液B飽和硫酸鈉溶液C1.0 mol/L硫酸銅溶液 D福爾馬林溶液8結(jié)合乙烯和乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，推測(cè)丙烯醇（CH2CHCH2OH）不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( ) A加成反應(yīng) B氧化反應(yīng)C與Na反應(yīng) D與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2 9實(shí)驗(yàn)室可以通過乙醇分子內(nèi)的脫水反應(yīng)制乙烯，反應(yīng)方程式如下：C2H5OH CH2=CH2+H2O170濃H2SO4下列醇類物質(zhì)中也能發(fā)生類似的脫水反應(yīng)生成烯烴的是()ACH3CCH2OH BCH3CHCH2CH3CCH3CH2CCH2OH D CH2OHCH3CH3OHCH3CH310尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種遺傳病。其轉(zhuǎn)化過程如下：下列說法錯(cuò)誤的是( )A酪氨酸的分子式為C9H11O3NB對(duì)羥苯丙酮酸分子中有三種含氧官能團(tuán)C可用溴水鑒別對(duì)羥苯丙酮酸與尿黑酸D1 mol尿黑酸最多可與含3 mol NaOH的溶液反應(yīng) 11下列說法正確的是( )A乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng)B乙醇與濃硫酸混合，加熱至170C制乙烯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕，發(fā)生的反應(yīng)屬于乙醇的氧化反應(yīng)D等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量相同12NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是( )A0.1 mol C3H6Cl2中化學(xué)鍵總數(shù)為B42 g乙烯中含碳原子數(shù)為3 C標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L苯完全燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為(6/22.4)D0.1 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)一定為0.3 13藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是 。A貝諾酯分子式為C17H13NO5B可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D1 mol貝諾酯與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 mol NaOH14分子式為C5H10O2的有機(jī)物A，有果香味，在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C，其中C能被催化氧化成醛，則A可能的結(jié)構(gòu)共有 。A1種 B6種 C9種 D18種15M是一種冶療艾滋病的新藥（結(jié)構(gòu)簡式見下圖），已知M分子中NHCOO基團(tuán)（除H外）與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，關(guān)于M的以下說法正確的是 。A該物質(zhì)易溶于水BM能發(fā)生加聚反應(yīng)CM的分子式為C13H12O2NF4DM分子內(nèi)至少有13個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)16某酯的分子式為C6H12O2，其變化如圖所示：若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該酯的可能結(jié)構(gòu)有 ( )A3種 B4種 C5種 D6種二、非選擇題（本題包括7小題，共52分）17（6分）烯丙醇（CH2CHCH2OH）是一種無色有刺激性氣味的液體，是重要的有機(jī)合成原料。請(qǐng)回答：（1）烯丙醇的分子式為 ；烯丙醇中含有的官能團(tuán)的名稱是_。（2）0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣 _L。（3）寫出烯丙醇與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類型為_。（4）烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為 ，酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為 。18（16分）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室用以下甲、乙、丙、丁等儀器組合，合成溴苯的裝置示意圖（其余輔助儀器略去）及有關(guān)數(shù)據(jù)如下，按要求回答下列問題：苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點(diǎn)/C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）儀器乙的名稱為： ；（2）用上圖的裝置制備溴苯時(shí)的操作為：向甲中預(yù)先加入少量鐵屑，再加入適量苯，丙中預(yù)先裝好適量液溴，將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中，充分反應(yīng)。反應(yīng)中鐵屑的作用是： ；寫出制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式是： ；（3）丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是： ；寫出丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式為： ；（4）充分反應(yīng)后，向甲中加入適量水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；所得到濾液就是制得的粗溴苯，其中含有未反應(yīng)完的液溴，最好應(yīng)選擇試劑 除去，A氫氧化鈉溶液 B稀鹽酸溶液 C氯化鈉溶液 D水經(jīng)過上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質(zhì)苯，要進(jìn)一步提純，應(yīng)選下列哪種操作 除去。E重結(jié)晶 F過濾 G蒸餾 H萃取19（15分）草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸，部分性質(zhì)如下：能溶于水，易溶于乙醇；大約在175升華(175以上分解生成H2O、CO2和CO)；H2C2O4Ca(OH)2CaC2O42H2O。現(xiàn)用H2C2O4進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：（一）探究草酸的不穩(wěn)定性通過如圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO，A、B、C中所加入的試劑分別是：B中盛裝的試劑 (填化學(xué)式)；A中加入乙醇的目的是 。（二）探究草酸的酸性將0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng)，測(cè)得反應(yīng)后溶液呈堿性，其原因是 (用離子方程式表示)。（三）用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)來探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素I實(shí)驗(yàn)前先用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸反應(yīng)原理：MnOH2C2O4 Mn2CO2H2O配平上述離子方程式；滴定時(shí)KMnO4溶液應(yīng)盛裝于 （填“酸式”或“堿式”）滴定管中。探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素實(shí)驗(yàn)編號(hào)H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度濃度(mol/L)體積(mL)濃度(mol/L)體積 (mL)0.102.00.0104.0250.202.00.0104.0250.202.00.0104.050（1）探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是 (填編號(hào)，下同)，探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是 。（2）測(cè)得某次實(shí)驗(yàn)（恒溫）時(shí)溶液中Mn2+物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如圖。請(qǐng)解釋n(Mn2+)在反應(yīng)起始時(shí)變化不大、一段時(shí)間后快速增大的原因： _。20一種無色液態(tài)有機(jī)物具有下列性質(zhì)：能與鈉反應(yīng)生成氫氣 與碳酸鈉反應(yīng)，放出氣體 其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為37（1）推斷該有機(jī)物屬于哪一類有機(jī)化合物。（2）計(jì)算該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式。（3）寫出該有機(jī)物可能有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。21（8分）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式：（1）2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱： 。（2）將CO2通入苯酚鈉溶液中： 。（3）1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應(yīng)： 。（4）葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)： 。22 (代號(hào)DMP)是一種常用的酯類塑化劑，其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為97。工業(yè)上生產(chǎn)DMP的流程如圖所示：（1）上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的是 ，D的核磁共振氫譜有 組峰。（2）的名稱 ，C中官能團(tuán)的名稱為 ，DMP的分子式為 。（3）AB的化學(xué)方程式為 。（4）E是D的芳香族同分異構(gòu)體，E具有如下特征：遇FeCl3溶液顯紫色；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則符合條件的E最多有 種，寫出其中任意兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。（5）用鄰二甲苯制備DMP的另一種途徑：其中反應(yīng)還有另外一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物最可能是 ，反應(yīng)中的另一產(chǎn)物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，則F的結(jié)構(gòu)簡式為 。23（12分）有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中：X、Y均為官能團(tuán))。請(qǐng)回答下列問題：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。（2）官能團(tuán)X的名稱為_。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.含有苯環(huán) .能發(fā)生銀鏡反應(yīng).不能發(fā)生水解反應(yīng)（6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號(hào))。a含有苯環(huán) b含有羰基 c含有酚羥基參考答案1C【解析】2B【解析】試題分析：A、加入五水合硫酸銅，無論是否有水，固體的顏色不變，不能檢驗(yàn)，錯(cuò)誤；B、用無水硫酸銅檢驗(yàn)酒精中是否含有水，如有水，生成CuSO45H2O，固體由白色變?yōu)樗{(lán)色，可鑒別，正確； C、水和乙醇與濃硫酸混合，現(xiàn)象相似，不能鑒別是否含有水，錯(cuò)誤；D、水和乙醇都和金屬鈉反應(yīng)生成氣體，不能鑒別，錯(cuò)誤。考點(diǎn)：考查物質(zhì)的鑒別及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。3C【解析】聚氯乙烯的單體是氯乙烯，是通過人工合成的，選項(xiàng)C不正確，其余都是正確的，分別考查塑料的成分、加工、和限塑的意義。答案選C。4C【解析】乙醛分子中存在飽和碳原子，故所有原子不可能共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等有機(jī)物也能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但它們不屬于醛，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醛和乙醇的分子式分別為C2H4O、C2H6O，完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的量不等。D項(xiàng)錯(cuò)誤。5D【解析】試題分析：分子式為C5H10Cl2的有機(jī)是戊烷的二元取代物，戊烷分子中最多含有4個(gè)甲基，即新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4，由于中間碳原子上沒有氫原子，所以再發(fā)生二元取代反應(yīng)時(shí)，最多剩余3個(gè)甲基，答案選D?？键c(diǎn)：考查同分異構(gòu)體判斷6D【解析】苯與苯酚的區(qū)別在于OH代替了苯中的H原子，受OH影響，使苯環(huán)上的鄰對(duì)位氫原子活潑，易于取代，答案為D7B【解析】試題分析：選項(xiàng)ACD都能使蛋白質(zhì)變性，而B選項(xiàng)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的現(xiàn)象，沒有改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)所以答案選D考點(diǎn)：考查蛋白質(zhì)性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)8D【解析】試題分析：CH2CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能團(tuán)，其中C=C可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)，-OH可發(fā)生氧化、酯化、取代反應(yīng)，故選D?？键c(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)9B【解析】試題分析：醇若能發(fā)生上述的消去反應(yīng)，則在羥基連接的C原子的鄰位C原子上應(yīng)該有H原子。符合題意的只有B，故選項(xiàng)是B。考點(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識(shí)。10C【解析】試題分析：A、由酪氨酸的結(jié)構(gòu)簡式可判斷其分子式為C9H11O3N，正確；B、對(duì)羥苯丙酮酸分子中有酚羥基、羰基、羧基三種含氧官能團(tuán)，正確；C、對(duì)羥苯丙酮酸與尿黑酸的結(jié)構(gòu)中都存在酚羥基，都與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，所以無法用溴水鑒別二者，錯(cuò)誤；D、1 mol尿黑酸中有2mol羥基，1mol羧基，所以最多可與含3 mol NaOH的溶液反應(yīng)，正確，答案選C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的判斷，官能團(tuán)的判斷及性質(zhì)應(yīng)用11C【解析】試題分析：A、乙烯使酸性高猛酸堿褪色，是被氧化，故A錯(cuò)誤；B、乙醇與濃硫酸加熱制備乙烯屬于消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、重鉻酸鉀有強(qiáng)氧化性，可以氧化乙醇，故C正確；D、等質(zhì)量的乙烯和乙醇燃燒時(shí)，乙烯耗氧量多，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查有關(guān)乙醇的相關(guān)性質(zhì)12C【解析】試題分析：根據(jù)一個(gè)C3H6Cl2的結(jié)構(gòu)式，C3H6Cl2分子中含6個(gè)CH，2個(gè)CCl、2個(gè)CC，共10個(gè)共價(jià)鍵，故01molC3H6Cl2中化學(xué)鍵為1mol,個(gè)數(shù)為NA，A對(duì)；42 g乙烯的物質(zhì)的量為42g28g/mol=1.5mol，乙烯有2個(gè)C原子，碳原子的物質(zhì)的量為3mol，個(gè)數(shù)為3NA ，B對(duì)；標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯為液體，不能根據(jù)氣體摩爾體積求出物質(zhì)的量，C錯(cuò)；根據(jù)C2H2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O 則01 mol乙醇完全燃燒所消耗的氧氣為0.3mol，個(gè)數(shù)為0.3NA，D對(duì)；故選C考點(diǎn)：阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用13B【解析】試題分析：A.根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式可知它的分子式為C17H15NO5， A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 乙酰水楊酸中無酚羥基，而對(duì)乙酰氨基酚中有酚羥基，濃溴水遇酚羥基生成白色沉淀，能區(qū)別，B項(xiàng)正確；C.乙酰水楊酸含有羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2，但對(duì)乙酰氨基酚不含羧基，和碳酸氫鈉不反應(yīng)，得不到CO2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；貝諾酯與足量NaOH反應(yīng)，肽鍵也斷裂，最多消耗5mol NaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)14B【解析】試題分析：分子式為C5H10O2的有機(jī)物A，有果香味，說明屬于酯類。在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C，其中C能被催化氧化成醛，說明C是醇。由于與羥基相連的碳原子上至少含有2個(gè)氫原子才能被氧化為醛，則C可以是甲醇，對(duì)應(yīng)的B是丁酸，有兩種可能的結(jié)構(gòu)；C也可以是乙醇，B是丙酸；C也可以是1丙醇，B只能是乙酸；C也可以是1丁醇或2甲基1丙醇，B只能是甲酸，所以A可能的結(jié)構(gòu)共有6種，答案選B。考點(diǎn)：考查同分異構(gòu)體判斷15B【解析】試題分析：結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)、酯基等憎水基團(tuán)，故難溶于水，A錯(cuò)；結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B對(duì)；M的分子式為C13H11O2NF4 ，C錯(cuò)；苯環(huán)所在的6個(gè)碳原子與直接接在苯環(huán)上的碳原子共面，則至少有7個(gè)碳原子共面，D錯(cuò)?？键c(diǎn)：有機(jī)物的溶解性、原子的共面問題、官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系。16A【解析】 試題分析：酯水解上層A和B，B能發(fā)生催化氧化，則B是醇，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A是甲酸，B是戊醇。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，則該酯就有3種同分異構(gòu)體，答案選A?？键c(diǎn)：考查同分異構(gòu)體判斷13（1）C3H6O(1分) ；碳碳雙鍵、羥基(2分) （2）3.36 (2分) （3）CH2CHCH2OH+Br2CH2BrCHBrCH2OH (2分) ； 加成反應(yīng)（1分）（4）CH3CO18O H+CH2CHCH2OH CH3COOCH2CHCH2+H218O（2分）（2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)烯丙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH2CHCH2OH可知，其分子式為C3H6O，分子中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基。（2）烯丙醇分子中含有1個(gè)羥基，2分子烯丙醇生成1分子氫氣，因此0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應(yīng)可以得到0.3mol20.15mol氫氣，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積0.15mol22.4L/mol3.36L。（3）烯丙醇含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CHCH2OH+Br2CH2BrCHBrCH2OH。（4）在酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基，醇提供氫原子，因此烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化方程式為CH3CO18O H+CH2CHCH2OH CH3COOCH2CHCH2+H218O。由于生成物分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以根據(jù)生成物的結(jié)構(gòu)簡式可知，得到的高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為。考點(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型判斷以及方程式的書寫等18（1）球型冷凝管（2分）（2）催化劑（2分） + Br2 +HBr （3分）（3）防倒吸（2分）NaOH+HBr=2NaBr+H2O（3分）（4）A（2分），G（2分）【解析】試題分析：（1）儀器乙的名稱為：球型冷凝管。（2）在溴苯的制取中鐵做催化劑；發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為： + Br2 +HBr。（3）倒置的漏斗的目的是防倒吸；根據(jù)苯、溴苯和溴的沸點(diǎn)，它們會(huì)冷凝成液體回到燒瓶中，那么揮發(fā)出來的物質(zhì)主要是HBr，所以丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式是：NaOH+HBr=2NaBr+H2O。（4）要除去溴苯中的溴最好用氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液與溴苯不反應(yīng)，與溴反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì)，選A；溴苯的沸點(diǎn)為156C，苯的沸點(diǎn)為80C，沸點(diǎn)相差較大，故用蒸餾的方法分離?？键c(diǎn)：溴苯的制備、物質(zhì)的除雜和分離、常見實(shí)驗(yàn)儀器的識(shí)別。19（共15分）（一）Ca(OH)2或Ba(OH)2，除去H2C2O4，避免對(duì)CO2的檢驗(yàn)造成干擾（二）C2O42- H2O HC2O4- OH（三）I. 2 5 6 H+ 2 10 8酸式(1分)（1）和， 和（2）Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用【解析】試題分析：（一）草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO，所以B裝置用來驗(yàn)證二氧化碳?xì)怏w，所以B裝置內(nèi)的試劑是Ca(OH)2或Ba(OH)2；因?yàn)椴菟崾軣岱纸鈺r(shí)，會(huì)產(chǎn)生草酸蒸汽，二草酸與氫氧化鈣也反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，對(duì)二氧化碳的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，所以A中加入乙醇的目的是除去H2C2O4，避免對(duì)CO2的檢驗(yàn)造成干擾；（二）0.01mol草酸晶體(H2C2O42H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng)，得到草酸鈉的溶液，草酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽，草酸根離子水解使溶液呈堿性，離子方程式為C2O42- H2O HC2O4- OH；（三）I、根據(jù)元素守恒，則反應(yīng)物中有氫離子參加，Mn元素的化合價(jià)從+7價(jià)降低到+2價(jià)，得到5個(gè)電子，C元素的化合價(jià)從+3價(jià)升高到+4價(jià)，整體失去2個(gè)電子，根據(jù)得失電子守恒，則高錳酸根離子的系數(shù)是2，草酸根離子的系數(shù)是5，二氧化碳的系數(shù)是10，錳離子的系數(shù)是5，再根據(jù)電荷守恒、元素守恒，則氫離子的系數(shù)是6，水的系數(shù)是8；高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，易腐蝕堿式滴定管的膠管，所以用酸式滴定管盛放；II、（1）探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響時(shí)，除溫度不同外，其余條件均相同，所以是和，探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響時(shí)，則溫度相同，所以是和；（2）n(Mn2+)在反應(yīng)起始時(shí)變化不大、一段時(shí)間后快速增大，是因?yàn)殚_始的錳離子的物質(zhì)的量較少，隨反應(yīng)的進(jìn)行，物質(zhì)的量逐漸增加，且對(duì)反應(yīng)有催化作用，所以一段時(shí)間后快速增加?？键c(diǎn)：考查對(duì)實(shí)驗(yàn)的分析評(píng)價(jià)，化學(xué)方程式的配平，對(duì)圖象的分析20（1）羧酸（2）74 C3H6O2（3）CH3CH2COOH、【解析】由題意，該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為74，分子式為C3H6O2；因能與Na2CO3反應(yīng)放出氣體，故含COOH，該有機(jī)物屬于羧酸類。21（1）CH3CHBrCH3NaOHCH2=CHCH3NaBrH2O（2）CO2H2OC6H5ONaC6H5OHNaHCO3（3）CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCHBrCH=CH2（4）CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】試題分析：（1）2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，方程式為CH3CHBrCH3NaOHCH2=CHCH3NaBrH2O.（2）將CO2通入苯酚鈉溶液中生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的方程式為CO2H2OC6H5ONaC6H5OHNaHCO3。（3）1,3-丁二烯的與Br2的1、2加成反應(yīng)方程式為CH2=CHCH=CH2Br2CH2BrCHBrCH=CH2。（4）葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O?？键c(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫22（15分）（1） （2分） 3 (2分)（2）1,2二甲苯（或鄰二甲苯）(1分) 醛基(1分) C10H10O4 (1分)（3） （2分）（4）20 （2分） （2分）（5）H2O (1分) CH3OH (1分)【解析】試題分析：（1）苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成鄰二氯甲苯A，A在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成B是鄰苯二甲醇，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰二苯甲醛C，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D是鄰苯二甲酸，再與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成DMP，所以上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是；D為鄰二苯甲酸，羧基和苯環(huán)上鄰、間位的H原子共3種，所以D的核磁共振氫譜有3組峰；（2）的