（新課標(biāo)）高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第四節(jié)生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物質(zhì)有機(jī)合成講義.docx

第四節(jié)生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物質(zhì)有機(jī)合成高考備考指南考綱定位1.了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。 2.了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)在生命過程中的作用。 3.了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。 4.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義。 5.了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面中的貢獻(xiàn)。6.根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線。核心素養(yǎng)1.變化觀念糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)及利用。2.科學(xué)探究糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究。3.模型認(rèn)知運(yùn)用乙醇和乙酸模型解釋對應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)。4.社會(huì)責(zé)任糖類、油脂和蛋白質(zhì)與生活的密切關(guān)系及合理利用，能作出正確的價(jià)值判斷?；緺I養(yǎng)物質(zhì)(對應(yīng)復(fù)習(xí)講義第152頁)1糖類(1)定義：從分子結(jié)構(gòu)上看，糖類可定義為多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物。(2)分類1 mol糖水解后能生成210 mol單糖的糖，如蔗糖、麥芽糖單糖(3)葡萄糖與果糖組成和分子結(jié)構(gòu)名稱分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)兩者關(guān)系葡萄糖C6H12O6CH2OH(CHOH)4CHOOH、CHO果糖C6H12O6CH2OH(CHOH)3COCH2OHCO、OH互為同分異構(gòu)體葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)，能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)或與銀氨溶液反應(yīng)C6H12O6(s)6O2(g)6CO2(g)6H2O(l)(4)二糖蔗糖與麥芽糖比較項(xiàng)目蔗糖麥芽糖相同點(diǎn)組成分子式均為C12H22O11性質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)不同點(diǎn)是否含醛基否是水解產(chǎn)物葡萄糖和果糖葡萄糖相互關(guān)系互為同分異構(gòu)體(5)淀粉與纖維素相似點(diǎn)a都屬于天然高分子化合物，屬于多糖，分子式都可表示為(C6H10O5)n。b都能發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為(2)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)蛋白質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)含有C、H、O、N等元素。蛋白質(zhì)是由氨基酸通過縮聚反應(yīng)生成的，蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物。蛋白質(zhì)的性質(zhì)含有NH2顯堿性，含有COOH顯酸性某些濃的無機(jī)鹽可降低蛋白質(zhì)的溶解度而使蛋白質(zhì)從水溶液中析出(膠體)，為可逆過程?？捎糜诜蛛x、提純蛋白質(zhì)加熱、紫外線、X射線、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、一些有機(jī)物會(huì)使蛋白質(zhì)變性，屬于不可逆過程是殺菌、消毒原理提醒油脂不是高分子化合物，單糖不能水解，液態(tài)油脂含不飽和鍵，能使溴水褪色。(1)天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，有恒定的熔、沸點(diǎn)。()(2)油脂硬化和水解的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。 ()(3)糖類均有甜味、易水解，符合通式Cn(H2O)m。()(4)通過鹽析可提純蛋白質(zhì)，并保護(hù)其生理活性。 ()(5)葡萄糖與果糖，蔗糖與麥芽糖，淀粉和纖維素均互為同分異構(gòu)體。 ()(6)玉米制醇、蛋白質(zhì)變性和納米銀粒子的聚集都是化學(xué)變化。 ()(7)蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基。 ()(8)將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液中，都出現(xiàn)沉淀，表明兩者均可使蛋白質(zhì)變性。()(9)溫度越高，酶催化的化學(xué)反應(yīng)速率越快。()(10)利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過程。()提示(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)1(2017全國卷)下列說法錯(cuò)誤的是()A糖類化合物也可稱為碳水化合物 B維生素D可促進(jìn)人體對鈣的吸收C蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多C糖類化合物可稱為碳水化合物，A正確。維生素D可促進(jìn)人體對鈣的吸收，B正確。蛋白質(zhì)中一定含有碳、氫、氧、氮元素，有些蛋白質(zhì)還含硫、磷等元素，C錯(cuò)誤。硒是人體必需的微量元素，但是微量元素的攝取不宜過多，D正確。2(2019定州模擬)下列關(guān)于蛋白質(zhì)的說法中不正確的是()A蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命BHCHO溶液或Na2SO4溶液均能使蛋白質(zhì)變性C某些蛋白質(zhì)跟濃硝酸作用會(huì)變黃D可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì)B蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，是生命活動(dòng)的主要物質(zhì)基礎(chǔ)，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命，A正確；Na2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，B錯(cuò)誤；某些含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)跟濃硝酸作用會(huì)變黃，C正確；可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì)，D正確。3(2018揭陽模擬)下圖是幾種常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列有關(guān)說法正確的是 ()淀粉水解程度的判斷，應(yīng)注意檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否生成葡萄糖，同時(shí)還要確定淀粉是否還存在，可以用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液和碘水來檢驗(yàn)淀粉在水溶液中是否發(fā)生水解及水解是否進(jìn)行完全，實(shí)驗(yàn)步驟如下：淀粉溶液)o(sup7(稀硫酸)sdo5(微熱)水解液o(sup7(NaOH溶液)中和液o(sup7(銀氨溶液)sdo5(水浴加熱)現(xiàn)象Aavs4al(o(sup7(碘水)sdo5()現(xiàn)象B實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論：現(xiàn)象A現(xiàn)象B結(jié)論未出現(xiàn)銀鏡溶液變藍(lán)色淀粉尚未水解出現(xiàn)銀鏡溶液變藍(lán)色淀粉部分水解出現(xiàn)銀鏡溶液不變藍(lán)色淀粉完全水解)合成有機(jī)高分子材料(對應(yīng)復(fù)習(xí)講義第154頁)1幾個(gè)重要概念(1)單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。(2)鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單位。(3)聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目。2合成高分子化合物的兩類基本反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)：小分子物質(zhì)以加成反應(yīng)形式生成高分子化合物的反應(yīng)，實(shí)例：單體結(jié)構(gòu)簡式聚合物CH2=CHCH3CH2CHCH3CH2=CHClCH2CHClCH2=CHCNCH2CHCNCH3COOCH=CH2CHCH2OOCCH3CH2=CHCH=CH2CH2CH=CHCH2CHCHCH=CH(2)縮聚反應(yīng)：單體分子間縮合脫去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反應(yīng)。實(shí)例：常見的縮聚型高分子化合物。HOC(CH2)5OHO的單體是HOC(CH2)5OHO。HOCOCO(CH2)2OHO的單體是HOCOCOHO和HO(CH2)2OH。HOHCH2OH的單體是OH和HCHO。HNHCH2CONCH2CH2HCOHO的單體是H2NCH2COHO和H2NCH2CH2COOH。3高分子化合物的基本性質(zhì)(1)溶解性：線型高分子(如有機(jī)玻璃)能溶解在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子(如硫化橡膠)不溶于有機(jī)溶劑，只有一定程度的溶脹。 (2)熱塑性和熱固性：線型高分子具有熱塑性(如聚乙烯)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子具有熱固性(如電木、硫化橡膠)。(3)強(qiáng)度：高分子材料強(qiáng)度一般比較大。(4)電絕緣性：通常高分子材料電絕緣性良好。4高分子化合物的分類其中，塑料、合成纖維、合成橡膠又被稱為“三大合成材料”。(1)聚乙烯與乙烯的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相同。 ()(2)高分子化合物均屬于化合物，為純凈物。 ()(3)棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子化合物。()(4)盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞。 ()(5)天然橡膠是高聚物，不能使溴水褪色。 ()(6)CH2CHCCH2Cl的單體是CH2=CH2和CHCH2Cl。()(7)聚乙烯可包裝食品，而聚氯乙烯塑料不可用于包裝食品。()提示(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)角度1高分子材料的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2017全國卷)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A尼龍繩B宣紙C羊絨衫 D棉襯衣A尼龍繩主要由合成纖維制造；宣紙和棉襯衣的主要成分是纖維素，屬于天然纖維；羊絨衫主要由羊絨制造，其主要成分為蛋白質(zhì)，屬于天然纖維。2(2019長沙模擬)聚甲基丙烯酸甲酯(CH2CCOOCH3CH3)的縮寫代號(hào)為PMMA，俗稱有機(jī)玻璃。下列說法中錯(cuò)誤的是 ()A合成PMMA的單體是甲基丙烯酸和甲醇B聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)nC聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)高分子合成材料D甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)COOCH3中碳原子可能都處于同一平面A聚甲基丙烯酸甲酯的單體為CH2=C(CH3)COOCH3，故A錯(cuò)誤；由題給結(jié)構(gòu)簡式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)n，故B正確；聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)高分子合成材料，故C正確；甲基丙烯酸甲酯中碳碳雙鍵、CO均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則通過單鍵的旋轉(zhuǎn)碳原子可能都處于同一平面，故D正確。 3聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()A聚維酮的單體是B聚維酮分子由(mn)個(gè)單體聚合而成C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)BA項(xiàng)，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知，聚維酮是由經(jīng)加聚反應(yīng)生成的，故聚維酮的單體為，正確；B項(xiàng)，由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)推知，聚維酮分子由(2mn)個(gè)單體聚合而成，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)屬于鹽類，易溶于水，正確；D項(xiàng)，由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)可知，該結(jié)構(gòu)中含有CON，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，正確。角度2高分子材料的合成4滌綸廣泛應(yīng)用于衣料和裝飾材料。合成滌綸的反應(yīng)如下：nHOOCCOOHnHOCH2CH2OH滌綸(2n1)H2O下列說法正確的是 ()A合成滌綸的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B對苯二甲酸和苯甲酸互為同系物C1 mol滌綸與NaOH溶液反應(yīng)，理論上最多可消耗2n mol NaOHD滌綸的結(jié)構(gòu)簡式為HOCOCOCH2CH2OHOC合成滌綸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物，但對苯二甲酸(HOOCCOOH)和苯甲酸(COOH)分子組成相差一個(gè)CO2，不可能互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol滌綸水解會(huì)產(chǎn)生2n mol羧基，與NaOH溶液反應(yīng)，理論上最多可消耗2n mol NaOH，C項(xiàng)正確；根據(jù)“酸脫羥基醇脫氫”可知，分子中的端基原子和端基原子團(tuán)錯(cuò)誤， 滌綸的結(jié)構(gòu)簡式為HOCOCOCH2CH2OHO，D項(xiàng)錯(cuò)誤。確定高分子化合物單體的方法(1)由加聚物推單體的方法方法“彎箭頭法”：邊鍵沿箭頭指向匯合，箭頭相遇成新鍵，鍵尾相遇按虛線部分?jǐn)噫I成單體。實(shí)例加聚物方法示意圖單體CH2CH2CH2=CH2CH2CCH3CHCH2CCH3CH2CHCH2CHCH3CH2CH2CH2CH3CH=CH2和CH2=CH2可以簡單概括為“單變雙，雙變單，遇阻斷鍵”。(2)由縮聚物推單體的方法方法“切割法”：斷開羰基和氧原子(或氮原子)上的共價(jià)鍵，然后在羰基碳原子上連接羥基，在氧原子(或氮原子)上連接氫原子。實(shí)例縮聚物HOCOCOCH2CH2OHO聚對苯二甲酸乙二酯CHRHHNCNCHCOHOHRO多肽方法示意圖單體HOOCCOOH(對苯二甲酸)和HOCH2CH2OH(乙二醇)RCHCOHNH2O和RCHCOHNH2O有機(jī)物的合成(對應(yīng)復(fù)習(xí)講義第155頁)1有機(jī)合成的基本思路2有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建(1)鏈增長的反應(yīng)加聚反應(yīng)；縮聚反應(yīng)；酯化反應(yīng)；利用題目信息所給的反應(yīng)，如鹵代烴的取代反應(yīng)，醛酮的加成反應(yīng)(2)鏈減短的反應(yīng)烷烴的裂化反應(yīng)；酯類、糖類、蛋白質(zhì)等的水解反應(yīng)；利用題目信息所給的反應(yīng)，如烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)，羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)(3)常見由鏈成環(huán)的方法二元醇成環(huán)：如HOCH2CH2OHH2CCH2OH2O。羥基酸酯化成環(huán)：如HO(CH2)3COHOCH2CCH2CH2OOH2O。氨基酸成環(huán)：如H2NCH2CH2COOHNHCOCH2CH2H2O。二元羧酸成環(huán)：如HOOCCH2CH2COOHCH2CH2COOCOH2O。3典型的有機(jī)合成路線(1)一元合成路線RCH=CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線CH2=CH2XCH2CH2X二元醇二元醛二元羧酸(3)芳香化合物合成路線a.ClOHbCH3CH2ClCH2OHCHOCOOH芳香酯4經(jīng)典的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系烴鹵代烴醇醛羧酸酯(聚酯)(1)甲苯的一系列常見的衍變關(guān)系CH3CH2ClCH2OHCHOCOOHCOOCH3CH3CHCl2CHOCOOHCH3BrCH3H3COHH3COHH3C(2)二甲苯的一系列常見的衍變關(guān)系CH3CH3CHCl2CHCl2OHCCHOHOOCCOOH【例】(2017全國卷)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。C的化學(xué)名稱是_。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，該反應(yīng)的類型是_。(3)的反應(yīng)方程式為_。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。(4)G的分子式為_。(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有_種。(6)4甲氧基乙酰苯胺(H3CONHCOCH3)是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚(H3CO)制備4甲氧基乙酰苯胺的合成路線_(其他試劑任選)。思路點(diǎn)撥已知芳香烴A，結(jié)合題中轉(zhuǎn)化關(guān)系反應(yīng)可推出A是CH3；注意轉(zhuǎn)化關(guān)系中官能團(tuán)變化，反應(yīng)在苯環(huán)上引入NO2，反應(yīng)NO2轉(zhuǎn)化為NH2，由反應(yīng)逆推出F；指出范圍，是判斷取代基位置不同的異構(gòu)體。解析(1)根據(jù)B的分子式與反應(yīng)的試劑和條件可知，氯原子應(yīng)取代A分子中甲基上的氫原子，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3；根據(jù)甲苯的名稱和三氯甲烷的名稱，可判斷C的化學(xué)名稱為三氟甲苯。(2)該反應(yīng)為苯環(huán)上的硝化反應(yīng)，反應(yīng)條件為加熱，反應(yīng)試劑為濃HNO3和濃H2SO4；該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)。(3)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)發(fā)生的是取代反應(yīng)，因此反應(yīng)方程式為CF3NH2OClCF3NHOHCl；CF3NH2有堿性，由題給信息“吡啶是一種有機(jī)堿”可知，吡啶可以與該反應(yīng)生成的HCl反應(yīng)，防止HCl與反應(yīng)物CF3NH2發(fā)生反應(yīng)，從而提高反應(yīng)產(chǎn)率。(4)通過觀察法可寫出G的分子式為C11H11F3N2O3。(5)根據(jù)“定二移一”法可判斷苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基的結(jié)構(gòu)共有10種，所以除G外還有9種。(6)根據(jù)原料和目標(biāo)產(chǎn)物的不同，以及流程圖中的提示，可用逆推法設(shè)計(jì)合成路線：OCH3NO2OCH3NH2OCH3NHCOCH3OCH3。答案(1)CH3三氟甲苯(2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)(3)CF3NH2OClCF3NHOHCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)OCH3NO2OCH3NH2OCH3NHCOCH3OCH3有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入、消除與轉(zhuǎn)化1.官能團(tuán)的引入(1)引入鹵素原子的方法烴與鹵素單質(zhì)(X2)發(fā)生取代反應(yīng)；不飽和烴與鹵素單質(zhì)(X2)或鹵化氫(HX)發(fā)生加成反應(yīng)；醇與HX發(fā)生取代反應(yīng)。(2)引入羥基(OH)的方法烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)；鹵代烴堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)；醛或酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)；酯的水解；酚鈉鹽中滴加酸或通入CO2。(3)引入碳碳雙鍵或碳碳三鍵的方法某些醇或鹵代烴的消去反應(yīng)引入CC或CC；炔烴與H2、X2或HX發(fā)生加成反應(yīng)引入CC。(4)引入CHO的方法某些醇的催化氧化(含有CH2OH結(jié)構(gòu)的醇)。(5)引入COOH的方法醛被O2或銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液氧化；酯在酸性條件下水解；苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化。2官能團(tuán)的消除(1)通過加成反應(yīng)消除不飽和鍵(碳碳雙鍵、碳碳三鍵)。(2)通過消去、氧化、酯化反應(yīng)消除羥基。(3)通過加成或氧化反應(yīng)消除醛基。(4)通過水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。3官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化(1)通過官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系改變官能團(tuán)如醇醛酸。(2)通過某些化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變成兩個(gè)。(3)通過某些手段改變官能團(tuán)的位置如CH3CHXCHXCH3H2C=CHCH=CH2CH2XCH2CH2CH2X。對點(diǎn)訓(xùn)練1(2018菏澤模擬)化合物M是一種光致抗蝕劑，可用于印刷電路和集成電路工藝中，其合成路線如下：已知：.COR1HCHHR2CHOCR2R1CHCHOH2O(R1、R2為烴基或氫).羥基直接連接在碳碳雙鍵的碳原子上的有機(jī)物是不穩(wěn)定的?；卮鹣铝袉栴}：(1)下列關(guān)于M的說法正確的是_(填字母代號(hào))。aM屬于高分子化合物bM在堿性溶液中能穩(wěn)定存在cM能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1 mol M與足量氫氣反應(yīng)時(shí)，最多消耗4 mol H2(2)C中官能團(tuán)的名稱為_，由E生成F的反應(yīng)類型為_。(3)F的化學(xué)名稱為_，由F生成G的化學(xué)方程式為_。(4)二取代芳香族化合物W(只含苯環(huán)，不含其他的環(huán)，且不含“C=C=C”結(jié)構(gòu))是D的同分異構(gòu)體，W能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則W的結(jié)構(gòu)共有_種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以HCCH為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備G的合成路線。(已知：HCCHH2OCH3CHO)解析A和乙醛反應(yīng)生成B，分子中增加了7個(gè)C原子，再根據(jù)信息和D中含有苯環(huán)，推出A為苯甲醛，則B為CHCHCHO，C為CHCHCOOH。由信息可知，羥基直接連接在碳碳雙鍵的碳原子上的有機(jī)物是不穩(wěn)定的，推出F到G發(fā)生的是加聚反應(yīng)，而不是酯的水解反應(yīng)，因?yàn)镕水解后會(huì)生成一個(gè)不穩(wěn)定的有機(jī)物(乙烯醇)，它會(huì)自動(dòng)發(fā)生分子結(jié)構(gòu)重排轉(zhuǎn)化為乙醛，只有發(fā)生加聚反應(yīng)之后再水解，才能轉(zhuǎn)化為H(聚乙烯醇)。(1)因?yàn)镸是合成高分子化合物，含有碳碳雙鍵和酯基，所以M能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，1 mol M有n mol鏈節(jié)，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，每個(gè)鏈節(jié)能與4個(gè)氫氣分子加成，所以1 mol M最多消耗4n mol H2，故a、c正確，b、d錯(cuò)誤。(2)C為