安徽省定遠(yuǎn)縣第三中學(xué)2018_2019學(xué)年高一生物下學(xué)期第三次檢測(cè)題.docx

2018-2019學(xué)年度下學(xué)期第三次檢測(cè)卷高一生物一、選擇題(共20小題,每小題2.5分,共50分) 1.有一種軟骨發(fā)育不全的遺傳病，兩個(gè)有這種病的人(其他性狀正常)結(jié)婚，他們所生的第一個(gè)孩子得白化病和軟骨發(fā)育不全，第二個(gè)孩子性狀全部正常。假設(shè)控制這兩種病的基因的遺傳符合基因的自由組合定律，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋€(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是()A B C D2.控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等，且這三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)雜交，則F1的棉花纖維長(zhǎng)度范圍是()A 614厘米 B 616厘米 C 814厘米 D 816厘米3.下列有關(guān)測(cè)交的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A 通過(guò)測(cè)交來(lái)獲得優(yōu)良性狀新品種B 通過(guò)測(cè)交可以確定被測(cè)個(gè)體的遺傳因子組成C 通過(guò)測(cè)交得到的后代，有可能能穩(wěn)定遺傳D 測(cè)交親本中必有隱性純合子4.如圖是某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞，它可能屬于下列何種細(xì)胞( )A 肝細(xì)胞 B 第一極體 C 初級(jí)卵母細(xì)胞 D 卵細(xì)胞5.小麥的粒色受兩對(duì)基因R1和r1、R2和r2控制，且獨(dú)立遺傳。R1和R2決定紅色，r1和r2決定白色，并有累加效應(yīng)，所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒(R1R1R2R2)與白粒(r1r1r2r2)雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2的表現(xiàn)型有()A 4種 B 5種 C 9種 D 10種6.某生物的三對(duì)等位基因Aa、Bb、Ee獨(dú)立遺傳，且基因A、b、e分別控制、三種酶的合成，在這三種酶的催化下可使一種無(wú)色物質(zhì)經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)楹谏亍＜僭O(shè)該生物體內(nèi)黑色素的合成必須由該無(wú)色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來(lái)，如下圖所示，則基因型為AaBbEe的兩個(gè)親本雜交，出現(xiàn)黑色子代的概率為()A B C D7.下列關(guān)于減數(shù)分裂的說(shuō)法不正確的是( )A 減數(shù)分裂過(guò)程中包括連續(xù)兩次的細(xì)胞分裂B 所有的生物都可以進(jìn)行減數(shù)分裂C 減數(shù)分裂產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞染色體數(shù)目減半D 減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞8.下列選項(xiàng)中不是孟德?tīng)栠x用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料并獲得成功的原因是()A 豌豆是嚴(yán)格閉花受粉的植物B 豌豆花比較大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)C 豌豆在雜交時(shí)，母本不需去雄D 豌豆具有穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對(duì)性狀9.某種鸚鵡羽毛顏色有4種表現(xiàn)型：紅色、黃色、綠色和白色，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定（分別用A 、a、B 、b表示），且BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用。將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%；選取F1中的紅色鸚鵡進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為：6321，則F1的親本基因型組合是( )A aaBBAAbb B aaBbAAbb C AABbaabb D AaBbAAbb10.如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病系譜圖，下列推斷正確的是()A 可以確定該病為常染色體隱性遺傳病B 可以確定1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因C 可以確定致病基因在Y染色體上D 若5號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，則4號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為11.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A 短指的發(fā)病率男性高于女性B 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)12.果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中()A 彩背紅腹雄果蠅占B 黑背黑腹雌果蠅占C 雄果蠅中紅腹和黑腹各占D 雌果蠅中黑背和彩背各占13.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說(shuō)法正確的是()A 若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段上B 若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段1上C 若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段上D 若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段1上14.人的X染色體和Y染色體大小、形狀不完全相同，存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性患者，則該病的致病基因()A 位于區(qū)段上，為隱性基因B 位于區(qū)段上，為顯性基因C 位于區(qū)段上，為顯性基因D 位于區(qū)段上，為隱性基因15.精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程有一些不同之處，下列說(shuō)法不正確的是( )A 精、卵原細(xì)胞是通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的B 一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可形成4個(gè)精子，而一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞C 精細(xì)胞經(jīng)變形形成精子，而卵細(xì)胞的形成沒(méi)有變形過(guò)程D 在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中有極體產(chǎn)生，而在精子的形成過(guò)程中無(wú)極體產(chǎn)生16.下圖顯示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A 該種鳥(niǎo)類(lèi)的毛色遺傳屬于伴性遺傳B 蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C 非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D 蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花17.人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是( )A 非禿頂色盲兒子的概率為1/4B 非禿頂色盲女兒的概率為1/8C 禿頂色盲兒子的概率為1/8D 禿頂色盲女兒的概率為1/818.對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作出的推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()注：每類(lèi)家庭人數(shù)150200人，表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者。A 第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病B 第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C 第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D 第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病19.如圖表示某生物細(xì)胞分裂過(guò)程中的染色體數(shù)目變化，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )A ab段細(xì)胞中一定不存在同源染色體B 僅bc段細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體C e產(chǎn)生的原因是染色體復(fù)制D fg段細(xì)胞中染色體數(shù)DNA分子數(shù)1120.如圖表示某二倍體生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，關(guān)于此圖的說(shuō)法正確的是( )A 是次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期B 含同源染色體2對(duì)、DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè)C 正在進(jìn)行等位基因分離、非等位基因自由組合D 分裂后形成的2個(gè)細(xì)胞，僅1個(gè)具有生殖功能二、非選擇題(共3小題,共50分) 21.豌豆花有腋生和頂生兩種，受一對(duì)遺傳因子B、b控制，下列是幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答下列問(wèn)題：（1）豌豆花腋生和頂生是一對(duì)_性狀，_為顯性。（2）組合二親本的遺傳因子組成是_。（3）組合三后代的腋生豌豆中雜合子占_。（4）在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為。（5）該性狀的遺傳遵循_定律。22.如圖是經(jīng)減數(shù)分裂形成的1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)此分裂過(guò)程中，染色體(DNA)復(fù)制_次，復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是在_。(2)上圖四分體時(shí)期的體細(xì)胞中有_對(duì)同源染色體，_條姐妹染色單體，_個(gè)DNA分子；卵原細(xì)胞中有_條姐妹染色單體,_個(gè)DNA分子。(3)第一次分裂從_細(xì)胞開(kāi)始，到形成_時(shí)結(jié)束；第二次分裂從_細(xì)胞開(kāi)始，到形成_時(shí)結(jié)束。(4)第一次分裂過(guò)程中同源染色體發(fā)生的主要變化是_，非同源染色體發(fā)生的主要變化是_。(5)染色體的“交叉互換”可能發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中嗎? _。其理由是_。(6)根據(jù)圖中細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)特點(diǎn)繪出減數(shù)第一次分裂完成的圖和卵原細(xì)胞圖。23.據(jù)下面的人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示)，分析回答：(1)控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)。此類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4_，10_，11_。(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑_。(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。答案解析1.【答案】C【解析】?jī)蓚€(gè)軟骨發(fā)育不全的人(其他性狀正常)結(jié)婚，他們所生的第一個(gè)孩子得白化病和軟骨發(fā)育不全，第二個(gè)孩子性狀全部正常，可以推斷出此夫婦的基因型均為AaBb(假設(shè)白化病相關(guān)基因用A、a表示，軟骨發(fā)育不全相關(guān)基因用B、b表示)，他們?cè)偕粋€(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是。2.【答案】C【解析】棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)雜交，F(xiàn)1中至少含有一個(gè)顯性基因A，長(zhǎng)度最短為628厘米，含有顯性基因最多的基因型是AaBBCc，長(zhǎng)度為64214厘米。3.【答案】A【解析】選項(xiàng)A，測(cè)交一般不用于獲得優(yōu)良性狀的新品種；選項(xiàng)B，測(cè)交能用來(lái)測(cè)定某個(gè)體的遺傳因子組成；選項(xiàng)C，測(cè)交(如Aaaa)后代的個(gè)體可為一半雜合子，一半純合子，所以說(shuō)測(cè)交的后代有可能能穩(wěn)定遺傳；選項(xiàng)D，從測(cè)交的定義看，測(cè)交中一個(gè)親本一定是隱性純合子(如aa)。4.【答案】B【解析】圖中顯示的是形狀大小各不相同的5條染色體，并且每條染色體都已經(jīng)復(fù)制，各含有兩條染色單體，因此可以推斷這是經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后的細(xì)胞，同源染色體已經(jīng)分離。只有B項(xiàng)符合要求。5.【答案】B【解析】一個(gè)個(gè)體中基因組成最多含有顯性基因四個(gè)即R1R1R2R2，含有顯性基因最少為零個(gè)，即r1r1r2r2，由于上述親本雜交F1的基因型為R1r1R2r2，自交得F2的基因型為9種，有R1R1R2R2、R1r1R2R2、R1R1R2r2、R1r1R2r2、R1R1r2r2、r1r1R2R2、R1r1r2r2、r1r1R2r2、r1r1r2r2，含有的顯性基因個(gè)數(shù)由4個(gè)到0個(gè)，所以后代有5種表現(xiàn)型。6.【答案】C【解析】因?yàn)樵撋矬w內(nèi)的黑色素只能由題圖中的無(wú)色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來(lái)，則黑色個(gè)體的基因型是A_bbee，則AaBbEeAaBbEe產(chǎn)生A_bbee的概率為。7.【答案】B【解析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂，只有進(jìn)行有性生殖的生物才進(jìn)行減數(shù)分裂。8.【答案】C【解析】豌豆是雌雄同體同花，所以在做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，母本需要去雄，才能保證不會(huì)出現(xiàn)自花傳粉，故C符合題意；其他三項(xiàng)都屬于豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)。9.【答案】B【解析】已知BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用，F(xiàn)1中的紅色鸚鵡進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為：6321，說(shuō)明F1中的紅色鸚鵡是雙雜合子AaBb,子代紅色是A_Bb，黃色A_bb、綠色是aaBb，白色是aabb。將綠色鸚鵡aaBb和純合黃色鸚鵡AAbb雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡Aabb占50%，紅色鸚鵡AaBb占50%，故B正確。10.【答案】B【解析】根據(jù)題意和分析系譜圖可知：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子(3號(hào))，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該病為隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳病，則致病基因來(lái)自1號(hào)；如果是常染色體隱性遺傳病，則致病基因來(lái)自1號(hào)和2號(hào)，所以可以確定1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，B項(xiàng)正確；由于3號(hào)是男性患者而2號(hào)、4號(hào)正常，所以可以確定致病基因不在Y染色體上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若5號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，該病仍可為伴X染色體隱性遺傳病，這種情況下4號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為0，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.【答案】B【解析】常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確；伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.【答案】D【解析】設(shè)黑背與彩背相關(guān)基因用A、a來(lái)表示，紅腹與黑腹相關(guān)基因用B、b來(lái)表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄果蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄果蠅aaXBY所占比例為0，A錯(cuò)誤；子代中黑腹雌果蠅XbXb的概率為0，B錯(cuò)誤；子代的雄果蠅全為黑腹，C錯(cuò)誤；雌果蠅中黑背與彩背之比為11，D正確。13.【答案】C【解析】圖中是一對(duì)性染色體X和Y，為X、Y染色體的同源區(qū)段，1為X染色體所特有的片段，2為Y染色體所特有的片段。用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，相關(guān)基因用B、b表示，因后代雌果蠅的兩個(gè)X染色體來(lái)自雙親，雄果蠅的X染色體只來(lái)自母本，所以后代都含有Xb。若子代雌性為顯性，基因型為XBXb，雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可以含有b基因也可以不含有，所以該對(duì)基因可以位于同源區(qū)段上，也可以位于非同源區(qū)段1上，若子代雌性為隱性的基因型為XbXb，雄性為顯性的基因型為XbYB，Y染色體上必須有B基因，雄性才為顯性，所以該對(duì)基因位于同源區(qū)段上。14.【答案】B【解析】若致病基因位于區(qū)段上，一般情況下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于區(qū)段上，則只有男性患病。若致病基因位于區(qū)段上，即為伴X染色體遺傳，有兩種情況：伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者；伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者。15.【答案】A【解析】精、卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成精子和卵細(xì)胞，但是精、卵原細(xì)胞是通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的。16.【答案】D【解析】F1中雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不同，說(shuō)明該性狀屬于伴性遺傳，A項(xiàng)正確；親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說(shuō)明蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性，B項(xiàng)正確；鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型，非蘆花雄鳥(niǎo)(ZbZb)和蘆花雌鳥(niǎo)(ZBW)的子代雌鳥(niǎo)(ZbW)均為非蘆花，C項(xiàng)正確；蘆花雄鳥(niǎo)(ZBZ)和非蘆花雌鳥(niǎo)(ZbW)的子代雌鳥(niǎo)為非蘆花或蘆花，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17.【答案】C【解析】假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a，根據(jù)題意可以推出，3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開(kāi)考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb,即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂;后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C正確。18.【答案】D【解析】在第類(lèi)調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能屬于伴X染色體顯性遺傳??；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果，不能確定此病的遺傳方式，如XbXb(母親患病)XBY(父親正常)XbY(兒子患病)、XBXb(女兒正常)；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性，如：AAAAAA；第類(lèi)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但生出患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳病。19.【答案】D【解析】題圖中ae為減數(shù)分裂，e為受精作用，eh為有絲分裂。ab段為減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞中有同源染色體；be段為減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體；e產(chǎn)生的原因是受精作用。20.【答案】D【解析】細(xì)胞質(zhì)不均等分裂和細(xì)胞中無(wú)同源染色體說(shuō)明該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，特點(diǎn)為著絲點(diǎn)一分為二，染色單體變成染色體，此細(xì)胞分裂為一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體。21.【答案】（1）相對(duì) 腋生（2）BbBb （3）100% (4)性狀分離 （5）分離【解析】（1）豌豆花腋生和頂生是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)雜交組合二，判斷腋生為顯性性狀。（2）組合二親本的遺傳因子組成是BbBb。（3）組合三親本為bbBb,子代為1Bb1bb，故腋生豌豆中雜合子占100。（4）在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為性狀分離。（5）該性狀的遺傳遵循分離定律。22.【答案】(1)一減數(shù)第一次分裂前的間期(2)28804(3)卵原次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體第一極體和次級(jí)卵母卵細(xì)胞和第二極體(4)聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換、分離自由組合(5)不可能因?yàn)榻徊婊Q是指同源染色體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換，而次級(jí)卵母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，所