負(fù)離子-lxx-cailia.ppt

前課復(fù)習(xí)(1),正離子聚合單體:推電子取代基,正離子聚合引發(fā)劑 強(qiáng)質(zhì)子酸：HCl,H2SO4 Lewis酸助催化劑：BF3+H2O, SnCl4+RCl,前課復(fù)習(xí)(2),正離子聚合機(jī)理 快引發(fā)、快增長(zhǎng)、易轉(zhuǎn)移、難終止 活性中心存在多種形式： 共價(jià)化合物緊密離子對(duì)松散離子對(duì)自由離子,溫度對(duì)正離子聚合的影響 為什么正離子聚合一般在低溫進(jìn)行？,活性中心和活性種?,4.3 負(fù)離子聚合,圍繞碳負(fù)離子活性中心進(jìn)行增長(zhǎng)的鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng),前 言,1877- Waitz在堿存在下使環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合 1949-液氨中用氨基鉀引發(fā)苯乙烯、丙烯睛 聚合， 提出負(fù)離子聚合機(jī)理， 1952-定量的動(dòng)力學(xué)研究。 1956-Szwarc報(bào)導(dǎo)了負(fù)離子活性聚合反應(yīng) 可以合成特定結(jié)構(gòu)的聚合物，達(dá)到了聚合物分子設(shè)計(jì)的目的。,431 負(fù)離子聚合適用的單體和引發(fā)劑,1）單體： 取代基為吸電子基團(tuán)：腈CN、羰基CO; 共軛結(jié)構(gòu)：苯基、乙烯基CCH2使生成的負(fù)離子活性中心穩(wěn)定 如：苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈等。,2）引發(fā)劑,表44 負(fù)離子聚合的常用引發(fā)劑,萘鈉：醚類溶劑中用鈉鏡和萘反應(yīng)制備,均相體系 負(fù)離子聚合的顯色反應(yīng)： 萘鈉在四氫呋喃中生成綠色溶液，加入苯乙烯， 很快變成紅色，表明苯乙烯負(fù)離子引發(fā)劑的生成,深綠色溶液,4.3.2 負(fù)離子聚合反應(yīng)機(jī)理,鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)，基元反應(yīng)： 鏈引發(fā) 鏈增長(zhǎng) 鏈終止 一般很少鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng),（1）鏈引發(fā)反應(yīng),引發(fā)劑與單體雙鍵加成生成負(fù)離子單體活性中心： M：金屬，Y：吸電子基團(tuán),1）引發(fā)劑分子在溶液中多以締合形式存在； 2）反離子總在鏈末端活性中心附近形成離子對(duì)。,正丁基鋰的引發(fā),引發(fā)劑分子在溶液中常呈締合狀態(tài)。例如： (LiC4H9)4 4 LiC4H9 Li+/C4H9-,（2）鏈增長(zhǎng)反應(yīng),單體連續(xù)地插入在離子對(duì)中間，與鏈未端碳負(fù)離子加成,說明：,1） 反應(yīng)活性中心有不同的類型： 緊密離子對(duì)、松散離子對(duì)、自由離子等，其相應(yīng)的增長(zhǎng)反應(yīng)活性大不相同。 2） 溶劑的極性影響各類活性中心的相對(duì)含量，從而影響到總的增長(zhǎng)反應(yīng)速率， 極性大或溶劑化能力強(qiáng)的溶劑，松散或自由離子含量會(huì)增多，增長(zhǎng)反應(yīng)速率會(huì)提高。,3） 反離子的影響： 反離子體積越小，其親電性越強(qiáng)， 極性小的溶劑中，能形成較多緊密離子對(duì)。 在高極性溶劑中，由于其被溶劑化能力強(qiáng)，易生成較多的松散離于對(duì)，,(3)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng),負(fù)離子聚合鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)很少。,（4）鏈終止反應(yīng),負(fù)離子聚合很難鏈終止； 多與水、二氧化碳、醇或其他質(zhì)子試劑發(fā)生終止反應(yīng),鏈終止反應(yīng)：,嚴(yán)格除水和空氣,4.3.3 活性聚合物,1956年，Szwarc首次報(bào)道了負(fù)離子活性聚合：嚴(yán)格的除水、隔絕空氣，以萘鈉或者丁基鋰引發(fā)苯乙烯聚合，發(fā)現(xiàn)所得PS的四氫呋喃溶液在低溫下存放長(zhǎng)時(shí)間而活性種仍然保持活性，加入單體后聚合反應(yīng)可以繼續(xù)進(jìn)行，特別是如果加入第二單體（比如丁二烯），則可以得到嵌段共聚物。于此，Szwarc首次提出了活性聚合的概念,St活性聚合：分子量、分子量分布與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,Szwarc首次報(bào)道苯乙烯活性負(fù)離子聚合,特點(diǎn)： 分子量隨轉(zhuǎn)化率增加 Mn可以定量計(jì)算 分子量分布窄（1.02） 可以得到嵌段共聚物,分子量,轉(zhuǎn)化率,活的聚合：,1)“活性”聚合或“活的”聚合 在嚴(yán)格除盡終止試劑的情況下，負(fù)離子鏈活性末端的活性能長(zhǎng)期保持下來； 在所有的單體消耗完全后加入新單體仍能繼續(xù)聚合，即所謂“活的聚合”。 2)實(shí)際情況永遠(yuǎn)“活的”不可能，極微量的質(zhì)子雜質(zhì)如玻璃表面的Si一OH基也是終止劑。,活性聚合物,由于鏈終止反應(yīng)不發(fā)生，聚合物始終保持活性： 再加入同種單體A，會(huì)繼續(xù)聚合得到聚合度更高的聚合物， 如加入另一種單體B，則會(huì)生成嵌段共聚物。,活性聚合引發(fā)劑萘鈉引發(fā)劑,屬于雙負(fù)離子引發(fā)劑：,綠色,紅色,雙負(fù)離子活性中心引發(fā)劑：金屬鈉,堿金屬不溶，為非均相，聚合反應(yīng)在表面進(jìn)行，引發(fā)劑效率不高,活性聚合控制聚合物分子的微結(jié)構(gòu),均聚物,嵌段共聚物,接枝共聚物,活性聚合控制聚合物分子的形狀,線形,星形,梳形,交聯(lián)狀,樹枝狀,4.3.4 負(fù)離子聚合動(dòng)力學(xué),負(fù)離子聚合： 1）鏈引發(fā)很快； 2）活性中心：簡(jiǎn)化處理，如只考慮自由離子； 3）無鏈轉(zhuǎn)移； 4）無鏈終止。,鏈引發(fā)：,鏈增長(zhǎng)：,（1）聚合速率方程,總的聚合速率方程就是增長(zhǎng)反應(yīng)速率方程,(418),所有鏈活性中心的總濃度,因此：,(419),(420),積分:,（2）平均動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng),活性聚合，沒有鏈終止反應(yīng)，平均動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)定義為：,(421),(422),當(dāng) t 趨于無限大時(shí)，也就是單體全部消耗時(shí)，最大動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)為：,(423),(3)平均聚合度,平均聚合度：每個(gè)聚合物分子所消耗的單體數(shù) 如果單陰離子引發(fā)：,(424),萘鈉或金屬鈉引發(fā)聚合時(shí)，是雙負(fù)離子增長(zhǎng)聚合：,(425),分子量分布,(427),由于聚合度很大，所以分布很窄，接近1,重均和數(shù)均聚合度之比:,（4）影響鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)的因素,1）表觀增長(zhǎng)速率常數(shù) 同正離子聚合，負(fù)離子聚合活性中心可以是多種形式：自由離子或者離子對(duì) 表觀增長(zhǎng)速率常數(shù),表 45 負(fù)離子聚合增長(zhǎng)速率常數(shù)（溫度為25，溶劑為四氫呋喃，反離子為 ）,單 體 Kp(L/mol.s) 單 體 Kp(L/mol.s) -甲基苯乙烯 2.5 苯乙烯 950 P-甲氧基苯乙烯 52 1-乙烯基萘 850 O-甲基苯乙烯 170 2-乙烯基吡啶 7300 p-t-丁基苯乙烯 220 4-乙烯基吡啶 3500,2）溶劑的影響：,離子對(duì)和自由離子的平衡：,無限稀釋時(shí)，可以得到自由離子的鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)k- 。 溶劑不同影響表觀kp,表46 溶劑對(duì)苯乙烯負(fù)離子聚合kp的影響* *,溶 劑 介電常數(shù)/D Kp/ (L/mol.s) 苯 22 2 1,4-二氧六環(huán) 22 5 四氫呋喃 76 550 1,2-二甲氧基乙烷 55 3800,25， 萘鈉引發(fā)苯乙烯聚合時(shí)測(cè)得的。,3）反離子的影響,反離子的性質(zhì)和被溶劑化能力影響著離子對(duì)的分離程度，因而也影響著離子對(duì)增長(zhǎng)速率常數(shù)值。 溶劑極性小時(shí)： 溶劑化能力弱，隨著反離子直徑增大,離子對(duì)間距離增大， k增大 溶劑極性大時(shí)：隨著反離子直徑增大，表面電荷密度減少， 溶劑化能力低，k 隨著減小,表 4-7 苯乙烯負(fù)離子聚合增長(zhǎng)速率常數(shù)（25）,反離子 二氧六環(huán) 四氫呋喃 離子半徑* K - 0.94 160 0.94 3.4 80 1.17 19.8 6080 6.5104 1.49 21.5 5080 1.63 24.5 22 1.86,（5）烷基鋰的締合現(xiàn)象,1）烷基鋰?yán)缯』囋诜菢O性溶劑中存在著締合現(xiàn)象，使有效的引發(fā)劑濃度降低，其結(jié)果將使聚合速率明顯變慢。 例如： 丁基鋰在苯中引發(fā)苯乙烯聚合要比萘鈉引發(fā)聚合慢幾個(gè)數(shù)量級(jí)。,2）當(dāng)引發(fā)劑濃度很低時(shí)締合現(xiàn)象消失；升高聚合溫度或者極性溶劑能減弱締合作用。 3）不同烷基鋰引發(fā)劑締合數(shù)不同， 正丁基鋰締合數(shù)可為6，仲丁基鋰和叔丁基鋰的締合數(shù)是4。,4.3.5 自由基聚合與離子型聚合的比較,（1）引發(fā)劑種類 （2）單體結(jié)構(gòu) （3）溶劑的影響 （4）聚合溫度 （5）聚合機(jī)理,（1）引發(fā)劑種類,自由基聚合： 常采用過氧化物、偶氮化物等容易熱分解產(chǎn)生自由基的物質(zhì)作引發(fā)劑； 正離子聚合： 親電試劑，主要是Lewis酸； 負(fù)離子引發(fā)劑： 親核試劑，主要是堿金屬及其有機(jī)化合物；,（2）單體結(jié)構(gòu),具有推電子基的乙烯基單體，雙鍵上電子云密度增加，有利于正離子型聚合。 具有吸電子基團(tuán)的乙烯基單體，則容易進(jìn)行負(fù)離子型聚合。 帶有弱吸電子基的乙烯基單體，適于自由基聚合。,單體結(jié)構(gòu),共軛烯類單體能以三種機(jī)理聚合。 環(huán)狀單體和羰基化合物由于極性較大，一般不能自由基聚合，只能離子型聚合或逐步聚合。,（3）溶劑的影響,自由基聚合 溶劑只參與鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，并可影響引發(fā)劑分解速率。 離子型聚合： 溶劑的極性和溶劑化能力，影響不同活性中心的數(shù)量和平衡；,（4）聚合溫度,自由基聚合溫度通常在5080左