人類因遺傳病及遺傳系譜PPT課件.ppt

人類遺傳病及遺傳系譜的分析,常染色體顯性基因致病（常顯）:,常染色體隱性基因致病（常隱）:,X染色體顯性基因致?。╔顯）:,X染色體隱性基因致?。╔隱）:,Y染色體基因致?。?軟骨發(fā)育不全、多指、并指,白化、苯丙酮尿癥,抗VD佝僂病,色盲、進行性肌營養(yǎng)不良、血友病,外耳道多毛癥,一.遺傳病的類型,常染色體,伴性遺傳病,單基因遺傳病,多基因遺傳病,遺傳病,.,父親有病女兒正常,親代中兩個都有病，孩子有無病的(有中生無,男女患病率相同,連續(xù)遺傳，常代代相傳,男女發(fā)病率均等,高,多指,神經(jīng)萎縮病,母親有病兒子正常,正常雙親生出有病孩子(無中生有),男女患病率相同,隔代遺傳，一般不連續(xù),男女發(fā)病率均等低,白化病,先天性聾啞,二.遺傳病遺傳方式的特點,父親病女兒必病，兒子病母親必定病,有中生無；子病母必病，父病女必病(子母父女),女性患者多于男性,連續(xù)遺傳常代代相傳,女性患者多于男性。高,抗維生素D佝僂病,母親病兒子必病，女兒病，父親必定病,無中生有；母病子必病，女病父必病(母子女父),男性患者多于女性,交叉、隔代遺傳。一般不連續(xù),男性患者多于女性患者低,紅綠色盲,血友病,母系遺傳,女性無患者,有父傳子，子傳孫的傳遞規(guī)律,全為男性患病,連續(xù)遺傳，代代男性是患者,男性百分之百是患者，,外耳道多毛癥,不管正交還是反交，總是表現(xiàn)母本的性狀,母親有病生男生女都患病,男女都患病,母親患病子女100%患病,Leber遺傳性視神經(jīng)病,三、遺傳病遺傳方式判定,根據(jù)各種遺傳病的特點和系譜圖的特征判定,有中生無父親有病女兒正常,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,兒子有病母親正常,常染色體顯性遺傳,B,例題1、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是,AIII5與正常男性結(jié)婚，生下一個患該病男孩的概率是1/4B若III2與III4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議1在懷孕期間進行胎兒的基因診斷DIII1與III2為旁系血親,(1)寫出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的_，父親的為_，母親的為_。(2)如果該女患者與并指I型男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是_。(3)如果該女患者后代表型正常，女患者的基因型為_。畫出女性患者祖孫三代并指的遺傳系譜,例題2、并指I型是一種人類遺傳病，由一對等位基因控制，該基因位于常染色體上，導(dǎo)致個體發(fā)病的基因為顯性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示，隱性基因用s表示。)試回答下列問題：,SS或Ss,Ss,Ss,SS或SsSS或SSSsss,Ss,常染色體隱性遺傳,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,無病生有病母病兒不病女病父不病,例題1、右圖是某種遺傳病系譜圖，假設(shè)遺傳病基因為H或h。,A,據(jù)此推斷個體可能的基因型是()AHhBXHXhChhDXhXh,該病是由性基因控制的。5和9的基因型分別是和。10是雜合子的幾率是。如果10與有該遺傳病的男子結(jié)婚，則不宜生育，因為他們生出病孩的幾率為。,隱,Aa,例題2、右圖是某遺傳病家族系譜圖（該病由等位基因A、a控制），請分析回答,aa,2/3,1/3,伴X顯性遺傳,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,有中生無父病女全病子病母必病,例題1、某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子節(jié)D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子,B,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,無病生有病女病父必病母病子必病,伴X隱性遺傳,例題1、以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是,A,A甲病不可能是X隱性遺傳病B乙病是X顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性D1號和2號所生的孩子可能患甲病,控制該病的基因是位于染色體上的性基因。-9與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該種遺傳病的幾率為。若在妊娠早期對胎兒脫屑檢查，可判斷后代是否患這種遺傳病。請問，他們可采取的措施是（供選措施有：A染色體數(shù)目檢查B性別檢測C基因檢測D無需進行上述檢測）?；蛟\斷是用放射性同位素（如32P）、熒光分子等標(biāo)記的分子做探針，利用原理，鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息。,X,隱,例題2、右圖是在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的某種單基因遺傳病在家族中的典型遺傳情況（其中-6不含致病基因）。據(jù)圖回答下列問題：,1/8,C,DNA,X隱1/8CDNADNA分子雜交,DNA分子雜交技術(shù),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,（1）連續(xù)遺傳(父傳子子傳孫,子子孫孫無窮盡（2）患者全部是男性，女性都正常。,伴Y遺傳,Y染色體上的基因常染色體上的顯性基因常染色體上的隱性基因X染色體上的顯性基因ABCD,A,例題1、下圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病的致病基因可能是,特點:母系遺傳,細(xì)胞質(zhì)遺傳,不論正交還是反交，總表現(xiàn)母本的性狀,例題1、人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若Il號為患者(一3表現(xiàn)正常)，圖中患此病的個體是,A4、5、7B5、7、8C4、5、8D4、7、2、,C,若系譜中無法確定顯,隱性或不能確定伴性遺傳還是常染色體遺傳,就只能從可能性大小推測,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,常染色體顯性遺傳,答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳,答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳,答案：圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳,答案：圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳,例2：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式,伴X、隱性,常、顯性,常、隱性,伴X、顯性,伴Y,(常顯),(伴X顯性遺傳),(伴X隱性遺傳),(Y染色體遺傳),(常隱),2.觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式,3.比較圖A、B兩圖，_圖可以排除_遺傳，最后確定_圖為_染色體_性遺傳比較圖C、D兩圖，_圖可以排除_遺傳最后確定_圖為_染色體_性遺傳,B,X隱性遺傳,常,隱,C,X顯性遺傳,B,常,顯,C,四、基因遺傳病的遺傳規(guī)律,1.規(guī)律一：雙親正常女兒有病-最有可能是常染色體隱性遺傳病,2.規(guī)律二：雙親有病女兒正常-最有可能是常染色體顯性遺傳病,答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳,答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳,3.規(guī)律三：母親病兒子必病一定是X染色體隱性遺傳病,4.規(guī)律四：父親病女兒必病一定是X染色體顯性遺傳病,答案：圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳,答案：圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳,例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式,綜合圖9、圖10(或圖11)確定為常染色體隱性遺傳病,5.規(guī)律五：女兒患病父親正常或母親患病兒子正常，一定不是X染色體隱性遺傳病,綜合圖12、圖13(或圖14)確定為常染色體顯性遺傳病,6.規(guī)律六：母親正常兒子患病或父親有病女兒正常，一定不是X染色體顯性遺傳病,答案：綜合確定圖譜15中的遺傳病為常染色體隱性遺傳,例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式,1,2,4,5,6,7,圖15,圖16,答案：綜合確定圖譜16中的遺傳病為常染色體顯性遺傳,答案：最可能是X染色體顯性遺傳,例：觀察下面遺傳圖譜,答案：最可能是X染色體隱性遺傳病,、判斷遺傳方式步驟,先確定遺傳病的顯、隱性再確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳,五.遺傳病遺傳方式的判定,判斷是顯性基因致病還是隱性基因致病,顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性；,方法1特征法：根據(jù)典型的遺傳組合判斷,方法2：根據(jù)遺傳病的連續(xù)性判斷,隱性遺傳病一般隔代交叉遺傳。,無中生有,有中生無,判斷致病基因位于常染色體還是在性染色體上,1.方法一特點法：根據(jù)遺傳的特點判斷,A、X染色體上隱性遺傳,患者中男性多于女性；隔代交叉遺傳；女性患病，其父親、兒子一定患病；男性正常，其母親、女兒全都正常。,B、X染色體上顯性遺傳,患者中女性多于男性；連續(xù)遺傳；男性患病，其母親、女兒必定患?。慌哉?，其父親、兒子全都正常,患者全為男性，女性全部正常。男性患者，其父親、兒子必患病，男性患者顯現(xiàn)連續(xù)性。,C、Y染色體上遺傳,D、確定為常染色體上遺傳,若判定致病基因不在X或Y染色體上，則必定在常染色體上。若無明顯特征能確定該基因是在X染色體上，則要進一步判斷是否在常染色體上。,特點判定法,項目患者性患者是發(fā)遺傳特點別比例否代代病遺傳病連續(xù)率常染色體顯性遺傳病男女相當(dāng)連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女多于男連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男多于女不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù),遺傳病的特點,運用假設(shè)法確定遺傳方式根據(jù)性染色體遺傳特點可以運用假設(shè)法縮小范圍,2.方法二：假設(shè)法,根據(jù)顯隱性縮小范圍若為顯性就有兩種可_,_若為隱性就有兩種可能_,_,幾種常見的遺傳方式的特點X顯性遺傳（父病女必病子病母必?。隱性遺傳（母病子必病女病父必?。?常染色體顯性遺傳,伴X性染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,伴X性染色體隱性遺傳,、無中生有為隱性，如是女兒有病定為常隱；,、有中生無為顯性，如是女兒正常定為常顯；,3方法三.肯定判斷法,4.方法四:否定判斷法,、系譜中只有男性患者，且男患兒必患是伴Y遺傳，否則必不是；,、系譜中都是母病兒必病，女病父必病是伴X隱性遺傳，否則必不是；,、系譜中都是父病女必病，兒病母必病是伴X顯性遺傳，否則必不是。,5.方法五:特征性系譜法,“有中生無，女兒正?！北貫槌ｏ@,“無中生有，女兒有病”必為常隱,“無中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。,“有中生無，兒子正?！北貫轱@性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。,“女病父子病，男性患者多于女性”最可能為“X隱”,“男病母女病，女性患者多于男性”最可能為“X顯”,“在上下代男性之間傳遞”最可能為“伴Y”,不能確定的判斷類型在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病,.遺傳系譜題的解題步驟,六.解題思路和步驟:,第一步：確定或排除Y染色體遺傳。,第二步：判斷顯隱性,第三步：確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上。假設(shè)伴性遺傳情況（在系譜中找反例，如無，可做結(jié)論）如符合伴X染色體遺傳特征則確認(rèn)；如不符合伴X染色體遺傳特征則為常染色體遺傳。,隱性遺傳：親無子有;在系譜中出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象,顯性遺傳：親有子無；在系譜中每代都有患者,第四步、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型；,第六步、回答其他問題計算概率。(注意性別比例的帶入情況）,第五步.寫出遺傳圖解,確定基因型的方法,隱性性狀的基因型唯一必為純合dd；,隱性性狀突破法,規(guī)律一：常染色體上的隱性遺傳病，如果雙親正常子代發(fā)病，則雙親均為雜合子，子代患病者為隱性純合子。,規(guī)律二：常染色體上的顯性遺傳病，如果雙親患病子代正常，則雙親均為雜合子，子代正常者為隱性純合子。,規(guī)律三：X染色體上的隱性遺傳病，患病兒子的正常母親為攜帶者；父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。,規(guī)律四：X染色體上的顯性遺傳病，正常兒子的患病母親為攜帶者；父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。,、確定有關(guān)個體的基因型,、求后代患病的概率,例：下面是一個遺傳病的系譜（設(shè)該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性）,(1)該病是_性遺傳病,致病基因在_染色體。(2)5和9的基因型分別是_和_。,（3）10可能的基因型是_，她是雜合子的幾率是_。（4）如果10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因為出生病孩的幾率為_。,隱,常,Aa,aa,AA或Aa,2/3,1/3,例：父親AaAa母親,子女基因型AAAaaa子女基因型子女表現(xiàn)型顯性顯性隱性,隱性病正常幾率=3/4患病幾率=1/4,顯性病患病幾率=3/4正常幾率=1/4,后代純合幾率=1/2后代雜合體幾率=1/2,系譜圖中后代純合幾率=1/3系譜圖后代雜合體幾率=2/3,七、概率計算,常染色體上一種隱性（或顯性）遺傳病子女患病幾率計算,1、用隱性形狀突破法確定父母雙方基因型（后)2、寫出基因圖解3、計算后代幾率,根據(jù)有中生無或無中生有確定致病基因的顯隱性用各種遺傳病特點確定致病基因的位置,子女（后代）中患病幾率：隱性病患病幾率=1/4：顯性病患病幾率=3/4：兒子中患病幾率隱性病患病幾率=1/4：顯性病患病幾率=3/4：女兒中患病幾率隱性病患病幾率=1/4：顯性病患病幾率=3/4：子女（后代）中正常（不患病）幾率隱性病正常（不患?。茁?3/4：顯性病正常（不患?。茁?1/4：兒子中正常（不患病）幾率隱性病正常（不患?。茁?3/4：顯性病正常（不患?。茁?1/4：女兒中正常（不患?。茁孰[性病正常（不患病）幾率=3/4：顯性病正常（不患?。茁?1/4：子女（后代）中純合（雜合）幾率后代純合幾率=1/2后代雜合體幾率=1/2兒子中純合（雜合）幾率后代純合幾率=1/2后代雜合體幾率=1/2女兒中純合（雜合）幾率后代純合幾率=1/2后代雜合體幾率=1/2,與伴性關(guān)聯(lián)的遺傳幾率的計算常染色體遺傳病與性別無關(guān)，男女患病的概率相等，即：男孩患病概率=女孩患病概率=1/2患病概率。病名或正常在后，性別在前，不乘1/2。正?；虿∶谇埃詣e在后，乘1/2。例1人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上，且都是獨立遺傳。在一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們生有一患白化病但手指正常的孩子，則他們生一個正常男孩的可能性有多大？,解析：設(shè)多指的等位基因為A、a，白化病的等位基因為B、b。根據(jù)性狀的顯隱關(guān)系寫出遺傳圖解如圖1。從而確定父母的基因型為AaBb和aaBb。這是兩對等位基因的遺傳題，可以逐對基因考慮，運用基因分離定律解題，如圖2。從圖中可以看出：這對夫婦的孩子，手指正常(aa)的占1/2，膚色正常（BB、Bb）的占3/4。由于男女各占1/2，所以生下一個正常男孩（即手指和膚色都正常的男孩）的概率為（1/2）（3/4）1/2=3/16。,例：父親XAYXAXa母親,子女基因型XAXAXAXaXAYXaY子女基因型1/41/41/41/4子女表現(xiàn)型顯性顯性顯性隱性,隱性病正常幾率=3/4患病幾率=1/4,顯性病患病幾率=3/4正常幾率=1/4,女兒后代純合幾率=1/2女兒雜合體幾率=1/2,X染色體上一種隱性（或顯性）遺傳病子女患病幾率計算,1、用隱性形狀突破法確定父母雙方基因型（后)2、寫出基因圖解3、計算后代幾率,根據(jù)有中生無或無中生有確定致病基因的顯隱性用各種遺傳病特點確定致病基因的位置,子女（后代）中患病幾率：隱性病患病幾率=1/4：顯性病患病幾率=3/4：兒子中患病幾率隱性病患病幾率=1/2：顯性病患病幾率=1/2：女兒中患病幾率隱性病患病幾率=0：顯性病患病幾率=100%：子女（后代）中正常（不患?。茁孰[性病正常（不患?。茁?3/4：顯性病正常（不患病）幾率=1/4：兒子中正常（不患?。茁孰[性病正常（不患?。茁?1/2：顯性病正常（不患?。茁?1/2：女兒中正常（不患?。茁孰[性病正常（不患病）幾率=100%：顯性病正常（不患?。茁?0：子女（后代）中純合（雜合）幾率后代女兒純合幾率=1/2后代女兒雜合體幾率=1/2,與伴性關(guān)聯(lián)的遺傳幾率的計算伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上?；疾∨c否，可以直接從基因型上看出，所以求涉及性別的遺傳病概率時，無需再乘以1/2。但要特別注意概率的范圍，如“后代中，患病女孩的概率”還是“后代中，女孩患病的概率”。,例：一色覺正常的男子與一攜帶色盲基因女子結(jié)婚，（1）預(yù)計他們生育一個色盲男孩的可能性有多大？（2）預(yù)計他們生育的子女中，男孩色盲的可能性有多大？,解析：此題的“色盲男孩”和“男孩色盲”是不同的?！吧つ泻ⅰ奔春蟠谢忌さ哪泻?，（1）所求的概率范圍是“子女中”或說“后代中”的概率；而“男孩色盲”，是男孩患色盲的意思，所求的概率是男孩中患色盲的概率，即范圍是“男孩中”。從上圖可以看出：他們的后代中，色盲男孩占1/4，男孩中患色盲的占1/2。,常染色體上甲乙兩種隱性（或顯性）遺傳病子女患病幾率計算,1、用隱性形狀突破法確定父母雙方基因型（后)2、分別寫出寫出基因圖解3、分別計算后代幾率4、進行后代患病或正常幾率計算,（甲正常幾率+甲病幾率）（乙正常幾率+乙病幾率）,分解為一種病，單獨畫出一種病遺傳系譜圖根據(jù)有中生無或無中生有確定致病基因的顯隱性用各種遺傳病特點確定致病基因的位置,1、右圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為（）,A,A1/3B2/9C2/3D.3/4,2、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病；乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。（2）II5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III10是純合體的概率是_。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。,常,隱,常,隱,aaBB或aaBb,AaBb,2/3,5/12,II5，II6，III10,常染色體上甲乙兩種遺傳病，一種隱性、另一種是顯性遺傳病子女患病幾率計算,1、用隱性形狀突破法確定父母雙方基因型（后)2、分別寫出寫出基因圖解3、分別計算后代幾率4、進行后代患病或正常幾率計算,（甲正常幾率+甲病幾率）（乙正常幾率+乙病幾率）,分解為一種病，單獨畫出一種病遺傳系譜圖根據(jù)特點確定致病基因的顯隱性用分解組合法確定致病基因的位置,X染色體上甲乙兩種種隱性（或顯性）遺傳病子女患病幾率計算,1、用隱性形狀突破法確定父母雙方基因型（后)2、分別寫出寫出基因圖解3、分別計算后代幾率4、進行后代患病或正常幾率計算,（甲正常幾率+甲病幾率）（乙正常幾率+乙病幾率）,分解為一種病，單獨畫出一種病遺傳系譜圖根據(jù)特點確定致病基因的顯隱性用分解組合法確定致病基因的位置,X染色體上甲乙兩種遺傳病，一種隱性、另一種是顯性遺傳病子女患病幾率計算,1、用隱性形狀突破法確定父母雙方基因型（后)2、分別寫出寫出基因圖解3、分別計算后代幾率4、進行后代患病或正常幾率計算,（甲正常幾率+甲病幾率）（乙正常幾率+乙病幾率）,分解為一種病，單獨畫出一種病遺傳系譜圖根據(jù)特點確定致病基因的顯隱性用分解組合法確定致病基因的位置,常染色體和X上兩種遺傳病，甲乙兩種隱性（或顯性）遺傳病子女患病幾率計算,1、用隱性形狀突破法確定父母雙方基因型（后)2、分別寫出寫出基因圖解3、分別計算后代幾率4、進行后代患病或正常幾率計算,（甲正常幾率+甲病幾率）（乙正常幾率+乙病幾率）,分解為一種病，單獨畫出一種病遺傳系譜圖根據(jù)特點確定致病基因的顯隱性用分解組合法確定致病基因的位置,1、右圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知-1不是乙病基因的攜帶者，若-1與-5結(jié)婚,生一個只患一種病的男孩的概率是（）A1/8B1/4C1/3D1/2,A,(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則-8表現(xiàn)型是否一定正常？，原因是(3)圖乙中-1的基因型是，-2的基因型是.(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是。(5)若圖甲中-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞和的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為。,2、圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳。,常,顯,不一定,基因型有兩種可能,XBXb,XBY,1/8,23A+X,22A+X(或22A+X23A+X),染色體畸變,（1）棕色牙齒是_染色體、_性遺傳病。（2）寫出3號個體可能的基因型：_。7號個體基因型可能有_種。（3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是_。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_,X,顯,3、有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。,AaXBY,4,1/4,1/400,A,4、已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是,A.0、1/2、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8,5、如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患乙種遺傳病（設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a），如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問：,（1）甲種遺傳病的致病基因位于染色體上，屬遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于染色體上，屬遺傳；（2）寫出下列兩個體的基因型：8：，9：；（3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為。,X,隱性,常,隱性,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,3/8,1/16,（1）A病是由染色體上的性基因控制的遺傳病，判斷的理由是。（2）假如與號結(jié)婚。生下患病孩子的幾率是。（3）如果號與一正常男性結(jié)婚，從優(yōu)生角度分析，你認(rèn)為最好生男孩還是女孩，為什么？,常,6、下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖。據(jù)圖回答。,生男孩和女孩都一樣因為男和女患病的幾率一樣，均為3/4,顯,患A病的和生下不患A病的,5/6,、理清個體患病情況（以甲乙兩種病概