（廣東專(zhuān)用）高考生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)(六) 專(zhuān)題六 遺傳的分子基礎(chǔ)配套作業(yè)（解析版）.doc

專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)(六)專(zhuān)題六遺傳的分子基礎(chǔ)(時(shí)間：40分鐘)1下列關(guān)于“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的表述正確的是()a肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是屬于基因工程，其變異原理是基因重組b兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明dna是主要的遺傳物質(zhì)c噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)攪拌離心操作前的保溫時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)d兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵都是通過(guò)物質(zhì)分離提純技術(shù)把dna和蛋白質(zhì)分開(kāi)單獨(dú)去作用2肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的s型細(xì)菌與r型活細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi)s型、r型活細(xì)菌含量變化情況如圖t61所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖t61a在死亡的小鼠體內(nèi)存在著s型、r型兩種類(lèi)型的細(xì)菌 b小鼠體內(nèi)出現(xiàn)活s型細(xì)菌是由于r型細(xì)菌基因突變的結(jié)果c曲線(xiàn)ab段下降的原因是r型細(xì)菌被小鼠的免疫系統(tǒng)作用所致 d曲線(xiàn)bc段上升，與s型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖導(dǎo)致小鼠免疫力降低有關(guān)3用32p和35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9小時(shí)，經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是()a32p和35s只能分別標(biāo)記細(xì)菌的dna和蛋白質(zhì)b子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)一定具有放射性cdna具有放射性的子代噬菌體占1/32d噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1小時(shí)420世紀(jì)50年代初，查哥夫?qū)Χ喾N生物dna做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)(at)/(cg)的比值如下表。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，你認(rèn)為能得出的結(jié)論是()dna來(lái)源大腸桿菌小麥?zhǔn)筘i肝豬胸腺豬脾(at)/(cg)1.011.211.211.431.431.43a.豬的dna結(jié)構(gòu)比大腸桿菌dna結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些b小麥和鼠的dna所攜帶的遺傳信息相同c小麥dna中(at)的數(shù)量是鼠dna中(cg)數(shù)量的1.21倍d同一生物不同組織的dna堿基組成相同5圖t62表示遺傳信息流的中心法則圖解，有關(guān)敘述正確的是()a真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)能夠進(jìn)行的過(guò)程有a、bb原核細(xì)胞rna的合成以e過(guò)程方式進(jìn)行圖t62cc過(guò)程需要rna聚合酶，d過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶de過(guò)程參與的trna最多有64種6受致癌因子作用后，圖示鄰近基因能指導(dǎo)合成反義rna，反義rna與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mrna形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達(dá)，使細(xì)胞易于癌變，據(jù)圖分析，不正確的敘述有()圖t63a過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄，只在細(xì)胞核中進(jìn)行b與完成過(guò)程直接有關(guān)的核酸，只有mrnac與鄰近基因或抑癌基因相比，雜交分子中特有的堿基對(duì)是aud細(xì)胞中若出現(xiàn)了雜交分子，則抑癌基因沉默，此時(shí)過(guò)程被抑制7正在分化的兩棲類(lèi)動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核中，rna的合成非常旺盛，但將完整的細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞中，rna的合成立即停止。下列對(duì)這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析中，合理的解釋是()a移植的核基因結(jié)構(gòu)改變了b卵細(xì)胞內(nèi)含有抑制基因表達(dá)的物質(zhì)c卵細(xì)胞內(nèi)缺少合成rna聚合酶的細(xì)胞器d實(shí)驗(yàn)中丟失了合成rna的模板8果蠅幼蟲(chóng)唾液腺細(xì)胞在分裂間期，某一條染色體多次復(fù)制后而不分開(kāi)，形成了一種特殊的巨大染色體(質(zhì))(如圖t64所示)。在染色體上還可看到一些染色深淺不同的橫紋和染色體解旋、膨大形成的脹泡。若用3h標(biāo)記的尿嘧啶摻入染色體，則發(fā)現(xiàn)在脹泡中3h含量較高，而且隨著幼蟲(chóng)發(fā)育的進(jìn)行，脹泡在同一染色體不同位點(diǎn)出現(xiàn)或消失。下列相關(guān)推測(cè)最合理的是()圖t64a脹泡的出現(xiàn)是dna分子復(fù)制出現(xiàn)了差錯(cuò)b被標(biāo)記的尿嘧啶是催化mrna合成的酶c脹泡的出現(xiàn)與特定基因的表達(dá)有關(guān)d脹泡的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果9(雙選)圖示dna含有100個(gè)堿基對(duì)，其中有胞嘧啶60個(gè)，該dna分子在14n的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列相關(guān)敘述正確的是()圖t65a復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)b該dna的特異性表現(xiàn)在堿基互補(bǔ)配對(duì)原則上c含有15n 的dna分子占1/8ddna分子復(fù)制時(shí)，解旋酶作用于部位10(雙選)甲、乙圖示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過(guò)程，二者的不同之處有()圖t66a參與催化反應(yīng)的酶的種類(lèi)b反應(yīng)進(jìn)行的場(chǎng)所c堿基互補(bǔ)配對(duì)的具體方式d所需能量的提供方式11(雙選)圖甲表示b基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部分子狀態(tài)圖，圖乙表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞基因和染色體的關(guān)系。某生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖丙所示的三類(lèi)基因參與控制，三類(lèi)基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性，下列說(shuō)法正確的是()甲乙丙圖t67a由圖乙所示的基因型可以推知：該生物個(gè)體肯定不能合成黑色素b若b1鏈的(atc)/b2鏈的(atg)0.3，則b2為rna鏈c若圖乙中的2個(gè)b基因都突變?yōu)閎，則該生物體不能合成出物質(zhì)乙d圖乙所示的生物體中肯定存在某細(xì)胞含有4個(gè)b基因12為研究某病毒的致病過(guò)程，在實(shí)驗(yàn)室中做了如圖t68所示的模擬實(shí)驗(yàn)。圖t68(1)從病毒中分離得到物質(zhì)a。已知a是單鏈的生物大分子，其部分堿基序列為gaacauguu。將物質(zhì)a加入試管甲中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物x。經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物x的部分堿基序列是cttgtacaa，則試管甲中模擬的是_過(guò)程。(2)將提純的產(chǎn)物x加入試管乙，反應(yīng)后得到產(chǎn)物y。產(chǎn)物y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子，則產(chǎn)物y是_，試管乙中模擬的是_過(guò)程。(3)將提純的產(chǎn)物y加入試管丙中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物z。產(chǎn)物z是組成該病毒外殼的化合物，則產(chǎn)物z是_。(4)若該病毒感染了小鼠上皮細(xì)胞，則組成子代病毒外殼的化合物的原料來(lái)自_，而決定該化合物合成的遺傳信息來(lái)自_。若該病毒除感染小鼠外，還能感染其他哺乳動(dòng)物，則說(shuō)明所有生物共用一套_。該病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程為_(kāi)。13醫(yī)學(xué)上常使用抗生素治療由細(xì)菌所引起的疾病。圖中分別表示不同抗生素抑制細(xì)菌的作用情況，ac表示遺傳信息的傳遞過(guò)程。圖t69(1)表示_；表示_。(2)細(xì)菌在正常狀態(tài)下，c過(guò)程中遺傳信息的傳遞也會(huì)有損失，其原因是_。(3)人類(lèi)濫用抗生素往往導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，其實(shí)質(zhì)是_。(4)將n個(gè)細(xì)菌的f用32p標(biāo)記后，放在31p的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂m次，含31p標(biāo)記的細(xì)菌有_個(gè)。專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)(六)1c解析 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理是基因重組，但不屬于基因工程；在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，若攪拌離心操作前的保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可能會(huì)因?yàn)椴糠旨?xì)菌已經(jīng)被噬菌體破壞，從而導(dǎo)致放射性物質(zhì)的分布與預(yù)期不符；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有用到物質(zhì)分離提純技術(shù)。2b解析 從圖中看，s型活細(xì)菌和r型活細(xì)菌最后都達(dá)到一定數(shù)量，所以在死亡的小鼠體內(nèi)兩種類(lèi)型的細(xì)菌均有；加熱殺死的s型細(xì)菌的dna可以使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成s型細(xì)菌，這種變異屬于基因重組，不是基因突變；實(shí)驗(yàn)剛開(kāi)始時(shí)，s型細(xì)菌數(shù)量少，對(duì)小鼠的免疫系統(tǒng)破壞力小，因此r型細(xì)菌不斷被清除，隨著s型細(xì)菌的不斷增加，小鼠的免疫力不斷降低，r型細(xì)菌的數(shù)量也隨之不斷上升。3b解析 32p還存在于細(xì)菌的rna等物質(zhì)中，a錯(cuò)誤。噬菌體利用宿主細(xì)胞中的原料合成子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)，所有子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)均具有放射性，b正確，c錯(cuò)誤。一個(gè)噬菌體產(chǎn)生64個(gè)子代噬菌體，共繁殖6代，故繁殖一代的時(shí)間為961.5小時(shí)，d錯(cuò)誤。4d解析 大腸桿菌dna中(at)/(cg)的比值小于豬的，說(shuō)明大腸桿菌dna所含(cg)堿基對(duì)的比例較高，而(cg)堿基對(duì)含三個(gè)氫鍵，穩(wěn)定性高于豬的，故a錯(cuò)誤；雖然小麥和鼠的(at)/(cg)比值相同，但不能代表二者的堿基序列相同，故b錯(cuò)誤；c選項(xiàng)的說(shuō)法可用一個(gè)例子說(shuō)明，a/b2，c/d2，并不能說(shuō)明a/d也等于2，故c錯(cuò)誤；同一生物的不同組織所含dna的堿基序列是相同的，因此dna堿基組成也相同，故d正確。5a解析 真核細(xì)胞能夠進(jìn)行的過(guò)程有a、b、c，但在細(xì)胞核中進(jìn)行的是a、b，a正確；原核細(xì)胞也屬于細(xì)胞生物，形成rna的方式只有轉(zhuǎn)錄，b錯(cuò)誤；rna聚合酶用于b過(guò)程，c錯(cuò)誤；e過(guò)程參與的trna最多有61種，d錯(cuò)誤。6b解析 與完成過(guò)程直接有關(guān)的核酸，有mrna和trna；過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄，抑癌基因在細(xì)胞核中，此過(guò)程在細(xì)胞核中進(jìn)行；雜交分子是rna分子，故特有的堿基對(duì)是au；表達(dá)過(guò)程受抑制，抑癌基因沉默。7b解析 通過(guò)題干給出的信息可知，rna合成旺盛的細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞后，rna合成立即停止，在這個(gè)過(guò)程中，不可能是細(xì)胞核本身內(nèi)部的基因發(fā)生變化，移植時(shí)細(xì)胞核完整，基因也不會(huì)丟失，卵細(xì)胞中也并不缺少核糖體，因此，a、c和d項(xiàng)均不是合理的解釋。最可能的原因就是移植后由于細(xì)胞質(zhì)的影響，使核基因表達(dá)暫時(shí)受到抑制。8c解析 “3h標(biāo)記的尿嘧啶”是rna合成的原料，選項(xiàng)b錯(cuò)誤，根據(jù)題意“在脹泡中3h含量較高”，說(shuō)明該過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，因此選項(xiàng)a錯(cuò)誤，選項(xiàng)c正確；根據(jù)題意脹泡是由染色體解旋、膨大形成的，不是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果，選項(xiàng)d錯(cuò)誤。9ad解析 由含有100個(gè)堿基對(duì)，其中有胞嘧啶60個(gè)，得出腺嘌呤為40個(gè)，連續(xù)復(fù)制4次，需提供腺嘌呤脫氧核苷酸為(241)40600個(gè)，a正確；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則對(duì)于所有雙鏈dna都是一樣的，dna的特異性主要因?yàn)閴A基對(duì)數(shù)目及排列順序，b錯(cuò)誤；該dna連續(xù)復(fù)制4次，得到16個(gè)dna，其中1個(gè)是15n14n鏈，15個(gè)是14n14n鏈，此時(shí)關(guān)注圖示dna母鏈為15n14n鏈，c錯(cuò)誤；dna分子復(fù)制時(shí)，解旋酶作用于部位氫鍵，d正確。10ac解析 據(jù)圖可知，甲過(guò)程為dna復(fù)制，乙過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要rna聚合酶的催化，而dna復(fù)制過(guò)程中不需要此酶；轉(zhuǎn)錄中發(fā)生a、u配對(duì)，而dna復(fù)制過(guò)程中沒(méi)有。dna的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以dna鏈為模板，因此二者發(fā)生的場(chǎng)所相同；都由呼吸作用為其提供的atp作為直接能源物質(zhì)。11cd解析 根據(jù)圖丙可知控制黑色素的基因型是a_bbc_，而圖乙中可以看出基因組成為aabb，所以有可能產(chǎn)生黑色素，a項(xiàng)錯(cuò)誤；由于b1和b2都有t存在，所以?xún)蓷l鏈都是dna的一部分，b項(xiàng)錯(cuò)誤；若圖乙中的2個(gè)b基因都突變?yōu)閎，則基因型為aabb不可能合成乙物質(zhì)，c項(xiàng)正確；圖乙所示的生物在有絲分裂后期的細(xì)胞中有4個(gè)b，d項(xiàng)正確。12(1)逆轉(zhuǎn)錄(2)mrna轉(zhuǎn)錄(3)多肽(或蛋白質(zhì))(4)小鼠上皮細(xì)胞病毒rna密碼子rnadnarna蛋白質(zhì)解析 (1)由題意得出，物質(zhì)a為rna分子，由形成的產(chǎn)物x中含有堿基t來(lái)看，產(chǎn)物x為dna，甲試管模擬的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，乙試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，丙試管模擬的是翻譯過(guò)程，產(chǎn)物y、z分別是mrna和蛋白質(zhì)。(2)病毒在宿主細(xì)胞中繁殖時(shí)，以病毒的遺傳物質(zhì)為模板，利用宿主細(xì)胞的原料、能量、酶系統(tǒng)，合成病毒的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)外殼。從題中的信息看，該病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此其遺傳信息的傳遞過(guò)程為：rnadnarna蛋白質(zhì)。13(1)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成抑制細(xì)菌dna的轉(zhuǎn)錄 (2)mrna上有些堿基序列不能編碼氨基酸，如終止密碼或者rna需要加工(3)定向選擇，菌群中抗藥基因頻率