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專題限時集訓(七)專題七遺傳的基本規(guī)律及應用(時間:40分鐘)1下表是與甲(某單基因遺傳病女性患者)有關的部分家屬患病情況調查。有關分析正確的是()成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常a該病為常染色體顯性遺傳病b甲母親是雜合子的概率為1/2c甲弟弟和表弟該基因的基因型相同的概率為1d甲妹妹患病概率為3/42假如水稻的高稈(d)對矮稈(d)為顯性,抗病(r)對易染病(r)為顯性?,F(xiàn)有一高稈抗病的親本水稻和矮稈易染病的親本水稻雜交,產生的f1再和隱性類型進行測交,結果如圖371所示(兩對基因位于兩對同源染色體上)。請問f1的基因型為()圖371addrr和ddrr bddrr和ddrrcddrr和ddrr dddrr3下表是有關兩對基因的兩組雜交實驗(不同種基因型的配子和個體成活率相同),下列有關分析錯誤的是()組合親本子代父本母本1aabbaabbaabbaabb112aabbaabbaabbaabbaabbaabb4114a.這兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律b第1組和第2組雜交后代中,aa的基因型頻率均為50%c第1、2組中的aabb交配,子代中aabb的比例為1/16d第2組中的出某動物兩種細胞的生物膜結構的相aabb個體產生了ab、ab、ab 、ab四種配子,比例為41144如圖372為人類x染色體上的某遺傳病系譜圖。若2個體與一正常男性結婚,下列有關敘述正確的是()圖372a2的后代中男孩得病的概率是1/4b2的后代中女孩都正常c2的后代中男孩都會攜帶此致病基因d圖中女性皆會攜帶該致病基因5已知某昆蟲長翅(a)對殘翅(a)為顯性;有觸角(y)對無觸角(y)為顯性,但是雌性個體無論基因型如何,均表現(xiàn)為無觸角。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別,下列各雜交組合中,能滿足要求的是()aaayyaayy baayyaayycaayyaayy daayyaayy6某植物高度受基因a(a)、b(b)和c(c)控制,三對等位基因獨立遺傳且作用效果相同。已知該植物的基本高度為8 cm,當有顯性基因存在時,每增加一個顯性基因,植物高度就增加2 cm。下列敘述錯誤的是()a基本高度為8 cm的植株基因型為aabbccb控制株高的三對基因符合自由組合定律c株高為14 cm的植株基因型有6種可能性d某株高為10 cm的個體自然狀態(tài)下繁殖,f1應有121的性狀分離比7(雙選)等位基因(n、n)控制果蠅某對相對性狀,其中該基因在純合時能使合子致死(注:nn、xnxn、xny等均視為純合子)。一對果蠅雜交,得到f1果蠅共185只,其中雄蠅63只。下列有關結論正確的是()a控制這一性狀的基因位于x染色體上b成活果蠅的基因型共有2種c若f1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型,則是顯性純合致死d若是顯性純合致死,則f1隨機交配的子代果蠅種群中基因n頻率為1/118圖373中甲是張同學調查繪制的某家庭遺傳系譜圖,其中9與10為異卵雙生的雙胞胎,13與14為同卵雙生的雙胞胎。兩種遺傳病為珠蛋白生成障礙性貧血(基因用a、a表示)和紅綠色盲(基因用b、b表示)。據(jù)圖回答:甲乙圖373(1)控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖乙所示(注:2表示兩條肽鏈,其他同理)。人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同,其原因是_。從人體血液中分離血紅蛋白的方法是_。經測定鏈由141個氨基酸組成,鏈由146個氨基酸組成,那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是_。(2)據(jù)圖判斷,圖甲標注中的是患_的女性;8號個體是雜合子的概率是_。(3)12的基因型可能是_;9與10基因型相同的概率為_。(4)若9與13婚配,所生子女中只患一種病的概率是_。9動物中缺失一條染色體的個體叫單體。大多數(shù)動物的單體不能存活,但在黑腹果蠅(2n8)中,點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來進行遺傳學研究。圖374(1)某果蠅體細胞染色體組成如圖374所示,則該果蠅的性別是_,4號染色體單體果蠅所產生的配子中的染色體數(shù)目為_。(2)利用非單體的正常短肢果蠅與正常肢(純合顯性)4號染色體單體果蠅交配,探究短肢基因是否位于4號染色體上。請完成以下實驗設計。實驗步驟:讓正常的短肢果蠅個體與正常肢(純合顯性)4號染色體單體果蠅交配,獲得子代;_。實驗結果預測及結論:若_,則說明短肢基因位于4號染色體上;若_,則說明短肢基因不位于4號染色體上。(3)若已確定了短肢基因位于4號染色體上,則將非單體的正常肢(純合顯性)果蠅與短肢4號染色體單體果蠅交配,后代出現(xiàn)正常肢4號染色體單體果蠅的概率為_。(4)若圖示果蠅與另一果蠅雜交,若出現(xiàn)該果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達,可能的原因是(不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素)_;若果蠅的某一性狀的遺傳特點是:子代的表現(xiàn)總與親代中雌果蠅一致,請嘗試解釋最可能的原因_。10水稻白葉枯病是由白葉枯病菌感染所致。研究發(fā)現(xiàn),野生稻中存在抗白葉枯病的性狀。利用基因克隆技術從野生稻中克隆得到對白葉枯病的抗性基因,并轉入水稻細胞,獲得轉基因水稻植株。選取甲和乙兩個抗白葉枯病的轉基因植株,分別自交,結果見下表:親本子一代抗白葉枯病(株)不抗白葉枯病(株)甲28998乙37025請回答:(1)白葉枯病菌與水稻細胞相比,其根本區(qū)別是_。(2)通過構建野生稻的_,從中得到抗性基因。利用_對其進行切割,再連接到載體上,得到重組質粒,轉入水稻細胞。(3)如果轉入水稻的抗性基因都能正常行使功能,乙的自交子一代中不抗白葉枯病植株的比例顯著比甲的低,其可能的原因是甲細胞中_,乙細胞中_。(4)若要以甲為材料設計一個育種方案,要求在最短時間內培育并獲得含有抗性基因的純合植株,可采用的育種方法是_。(5)請用遺傳圖解寫出甲植株與非轉基因植株雜交獲得f1的過程。(假設:抗性基因為r、無抗性基因為r)11小鼠體色由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制。其中,a基因控制黃色,r基因控制黑色,a、r同時存在則皮毛呈灰色,無a、r則呈白色。一灰鼠和一黃鼠交配,f1出現(xiàn)黃、灰、黑、白四種體色。請回答:(1)親本中灰鼠的基因型為_。體色的遺傳符合孟德爾的_定律。(2)f1中,灰鼠所占比例為_,基因型是_。若f1中的灰色雌、雄小鼠自由交配,f2中基因型為aa的小鼠占_。(3)若基因型為aarr的灰色雌鼠,產生了一個aar的卵細胞,最可能的原因是_。(4)若白鼠無法生存到繁殖年齡,請判斷該種群是否會進化,并說明理由_。(5)用pcr技術擴增基因r時,需要_酶的參與。專題限時集訓(七)1c解析 由甲的父母均為患者,而甲弟正??傻弥摬轱@性遺傳病,致病基因所在染色體的類型無法判斷,a項錯誤;甲弟弟基因型為aa或xay,則其母親基因型為aa或xaxa,一定是雜合子,b項錯誤;甲表弟為甲舅舅、舅母的兒子,其表現(xiàn)型正常,基因型為aa或xay,c項正確;甲父母的基因型都分別為aa或xay、aa或xaxa,甲妹妹患病概率為3/4或1,d項錯誤。2c 解析 因測交后代比例不是1111,可見f1并非全是ddrr,測交后代中易染病的較多,故f1還有基因型為ddrr的個體。3c解析 若題中兩對基因的遺傳遵循自由組合定律,則第1組中aabbaabbaabbaabbaabbaabb1111,a項正確;第1組雜交后代中aaaa11,第2組雜交后代中aaaa55,b項正確;題中a、b位于同一條染色體上,a、b位于同一條染色體上,因此,aabbaabbaabbaabbaabb121,其中aabb的比例為1/4,c項錯誤;第2組中父本的配子基因型為ab,而子代基因型及其比例為aabbaabbaabbaabb4114,可推測,母本的配子類型及其比例為abababab4114,d項正確。4b解析 由5、6、2表現(xiàn)型可知,該遺傳病為隱性遺傳病,結合題干可知,其遺傳方式為伴x染色體隱性遺傳病。2基因型為xaxa,其與正常男性(xay)結婚,子代基因型有xaxa、xaxa、xay、xay,故2的后代中男孩和女孩得病的概率分別是1/2、0,a項錯誤,b項正確;2的后代中男孩攜帶此致病基因的概率為1/2,c項錯誤;圖中女性中1、1、2、5會攜帶該致病基因,1、3攜帶該致病基因的概率為1/2,d項錯誤。5c解析 基因型為yy、yy、yy的雌性個體均為無觸角,而雄性個體基因型為yy時表現(xiàn)為無觸角,因此上述雜交組合的子代中只有yy或yy才能判斷性別。6c解析 根據(jù)題意可知,三對等位基因位于三對同源染色體上,因此控制株高的三對基因符合自由組合定律。當有顯性基因存在時,每增加一個顯性基因,植物高度就增加2 cm,說明基本高度為8 cm的植株基因型為aabbcc,株高為14 cm的植株具有3個顯性基因,基因型有(aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc)7種可能性。某株高為10 cm的個體該植株基因型為aabbcc或aabbcc或aabbcc,自然狀態(tài)下繁殖,f1應有121的性狀分離比。7ad解析 一對果蠅雜交,得到f1果蠅共185只,其中雄蠅63只,得出,f1中21,即致死性狀與性別相關,則此基因位于性染色體x上,a項正確;若是隱性純合致死,則成活果蠅的基因型共有xnxn、xnxn、xny 3種,若是顯性純合致死,則成活果蠅的基因型也共有xnxn、xnxn、xny 3種,b項錯誤;若是顯性純合致死,則成活果蠅中雌性果蠅有2種表現(xiàn)型,c項錯誤;顯性純合致死時,f1果蠅隨機交配,雜交組合為xnxnxnyxnxnxny11,xnxnxnyxnxn、xnxn、xny、xny1101,合計為xnxnxnyxnxn331,基因xn的頻率為1/(632),d項正確。8(1)基因的選擇性表達凝膠色譜法570(2)珠蛋白生成障礙性貧血5/6(3)aaxbxb或aaxbxb 1/2(4)1/4 解析 (1)基因在時間、空間上存在基因選擇性表達,由圖乙可知,胎兒期血紅蛋白是基因、基因表達的結果,而成年期血紅蛋白是基因、基因表達的結果。蛋白質的分離純化方法包括凝膠色譜法和電泳法。成年期血紅蛋白分子中含2條肽鏈和2條肽鏈,共有574個氨基酸,則肽鍵數(shù)氨基酸數(shù)574個肽鏈數(shù)4條570個。(2)據(jù)12可知,該病不可能為紅綠色盲,因為其父親6表現(xiàn)正常,故圖甲標注中的是患珠蛋白生成障礙性貧血的女性,珠蛋白生成障礙性貧血為常染色體隱性遺傳病。1、2基因型分別是aaxbxb、aaxby,則8基因型為(2/3)aa雜合、(1/3)aa純合,(1/2)xbxb雜合、(1/2)xbxb純合,雜合子的概率是11/31/25/6。(3)12患珠蛋白生成障礙性貧血,對應基因型為aa,但不患紅綠色盲,對應基因型為xbxb或xbxb。9與10為異卵雙胞胎,基因型可不同,父母基因型分別為aaxby、aaxbxb,9與10都有可能是1/2aaxbxb、1/2aaxbxb,兩者基因型相同概率為1/21/21/21/21/2。(4)13基因型為(2/3)aaxby、(1/3)aaxby,9基因型為(1/2)aaxbxb、(1/2)aaxbxb,所生子女患紅綠色盲概率為1/21/41/8,患珠蛋白生成障礙性貧血概率為2/31/41/6,則只患一種病的概率是1/85/67/81/61/4。9(1)雄性4條或3條(2)統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)子代中出現(xiàn)正常肢短肢11子代中全為正常肢(3)1/2(4)與之交配的雌果蠅染色體上的相關基因都是隱性基因控制該性狀的基因為細胞質基因解析 (1)圖中細胞左側的一對異形染色體,分別為x、y染色體,故該果蠅為雄性。4號染色體單體果蠅體細胞中染色體數(shù)為7條,經減數(shù)分裂后產生的配子中,可獲得3對非點狀染色體的其中一條,及0條或1條4號染色體,因此配子中染色體數(shù)為3條或4條。(2)若短肢基因位于4號染色體上,則雜交親本分別為非單體的正常短肢果蠅aa、正常肢(純合顯性)4號單體果蠅a,則雜交子代中出現(xiàn)正常肢短肢11。若短肢基因不位于4號染色體上,則雜交親本分別為非單體的正常短肢果蠅aa、正常肢(純合顯性)4號單體果蠅aa,則雜交子代中出現(xiàn)正常肢短肢10。(3)已知短肢基因位于4號染色體上,非單體的正常肢純合果蠅aa與短肢4號染色體單體果蠅a交配,則子代表現(xiàn)型及其比例為a(正常肢單體)aa(正常肢非單體)11。(4)在純合子中,隱性基因控制的性狀均可表現(xiàn)出來,位于x與y非同源區(qū)的隱性基因控制的性狀亦可表現(xiàn)出來,因題目中已提示不考慮突變、因此不考慮本題題干中單體情況(染色體變異,屬于突變的一種)。細胞質遺傳為母系遺傳,其特點是子代性狀總是和母本保持一致。10(1)無核膜包被的細胞核(2)基因文庫限制性核酸內切酶 (3)有一個抗性基因有兩個抗性基因,且兩個抗性基因位于非同源染色體上(4)單培體育種 (5)如圖所示 解析 (1)水稻細胞與白葉枯病菌分別為真核細胞、原核細胞,兩者最根本的結構區(qū)別是有無核膜包被的細胞核。(2)本題中抗性基因為目的基因,從基因文庫中可獲取目的基因,但先要構建基因文庫,注意不是基因庫。用同種限制酶對含目的基因的外源dna和質粒進行切割,再用dna連接酶進行連接,即可獲得基因表達載體。(3)親本甲、乙自交子代性狀分離比分別是31、151,前者為一對等位基因自交所

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