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壓軸題三化工流程題32. 銀銅合金廣泛用于航空工業(yè)。從切割廢料中回收銀并制備銅化工產(chǎn)品的工藝如下: (注:al(oh)3和cu(oh)2開(kāi)始分解的溫度分別為450和80)(1)電解精煉銀時(shí),陰極反應(yīng)式為 ;濾渣a與稀hno3反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在空氣中迅速變?yōu)榧t棕色,該氣體變色的化學(xué)方程式為 。(2)固體混合物b的組成為 ;在生成固體b的過(guò)程中,需控制naoh的加入量,若naoh過(guò)量,則因過(guò)量引起的反應(yīng)的離子方程式為 。(3)完成煅燒過(guò)程中一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式: cuo + al2o3 cualo2 + 根據(jù)化合價(jià)來(lái)配平:反應(yīng)前cu為+2價(jià),反應(yīng)后為+1,化合價(jià)降低,al沒(méi)有變化,所以另外的升高,只能是生成氧氣。(4)若銀銅合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.5%,理論上5.0kg廢料中的銅可完全轉(zhuǎn)化為 mol cualo2,至少需要1.0moll-1的al2(so4)3溶液 l。 (5)cuso4溶液也可用于制備膽礬,其基本操作是 、過(guò)濾、洗滌和干燥。201432.(16分)石墨在材料領(lǐng)域有重要應(yīng)用,某初級(jí)石墨中含sio2(7.8%)、al2o3(5.1%)、fe2o3(3.1%)和mgo(0.5%)等雜質(zhì),設(shè)計(jì)的提純與綜合利用工藝如下:(注:sicl4的沸點(diǎn)為57.6,金屬氯化物的沸點(diǎn)均高于150)(1)向反應(yīng)器中通入cl2前,需通一段時(shí)間n2,主要目的是_。(2)高溫反應(yīng)后,石墨中氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氯化物,氣體i中的碳氧化物主要為_(kāi),由氣體ii中某物質(zhì)得到水玻璃的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)。(3)步驟為:攪拌、_、所得溶液iv中的陰離子有_。(4)由溶液iv生成沉淀v的總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi),100kg初級(jí)石墨最多可獲得v的質(zhì)量為_(kāi)kg。(5)石墨可用于自然水體中銅件的電化學(xué)防腐,完成圖19防腐示意圖,并作相應(yīng)標(biāo)注。高考策略 工業(yè)流程題目在流程上一般分為3個(gè)過(guò)程:解題思路明確整個(gè)流程及每一部分的目的 仔細(xì)分析每步發(fā)生的反應(yīng)及得到的產(chǎn)物 結(jié)合基礎(chǔ)理論與實(shí)際問(wèn)題思考 注意答題的模式與要點(diǎn) 在解這類(lèi)題目時(shí):首先,要粗讀試題,先不看流程圖,了解除流程圖以外的文字描述、表格信息、后續(xù)設(shè)問(wèn)中的提示性信息,通過(guò)對(duì)比分析工業(yè)流程示意圖中的第一種物質(zhì)(原材料)與最后一種物質(zhì)(產(chǎn)品),弄懂題目的目的。其次,再精讀試題,根據(jù)問(wèn)題去精心研究某一步或某一種物質(zhì)。第三,要看清所問(wèn)題,不能答非所問(wèn),并注意語(yǔ)言表達(dá)的科學(xué)性在答題時(shí)應(yīng)注意:前一問(wèn)回答不了,并不一定會(huì)影響回答后面的問(wèn)題。分析流程圖需要掌握的技巧是: 瀏覽全題,確定該流程的目的由何原料獲得何產(chǎn)物(副產(chǎn)物),對(duì)比原料和產(chǎn)物; 了解流程圖以外的文字描述、表格信息、后續(xù)設(shè)問(wèn)中的提示性信息,并在下一步分析和解題中隨時(shí)進(jìn)行聯(lián)系和調(diào)用; 解析流程圖并思考:從原料到產(chǎn)品依次進(jìn)行了什么反應(yīng)?利用了什么原理(氧化還原?溶解度?溶液中的平衡?)。每一步操作進(jìn)行到什么程度最佳?每一步除目標(biāo)物質(zhì)外還產(chǎn)生了什么雜質(zhì)或副產(chǎn)物?雜質(zhì)或副產(chǎn)物是怎樣除去的? 無(wú)機(jī)化工題:要學(xué)會(huì)看生產(chǎn)流程圖,對(duì)于比較陌生且復(fù)雜的流程圖,宏觀把握整個(gè)流程,不必要把每個(gè)環(huán)節(jié)的原理都搞清楚,針對(duì)問(wèn)題分析細(xì)節(jié)。試題匯編 化學(xué)工業(yè)流程1 (2014廣州調(diào)研)錳是冶煉工業(yè)中常用的添加劑。以碳酸錳礦(主要成分為mnco3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:碳酸錳礦粉h2so4溶浸濾渣1mn濾渣2(nh4)2s電解除雜濾液除雜濾液氨水mno2電解廢水已知25,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:物質(zhì)mn(oh)2co(oh)2ni(oh)2mnscosnisksp2.110-133.010-165.010-161.010-115.010-221.010-22 (1)步驟中,mnco3與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (2)步驟中,mno2在酸性條件下可將fe2+離子氧化為fe3+,反應(yīng)的離子方程式是 ,加氨水調(diào)節(jié)溶液的ph為5.0-6.0,以除去fe3+。 (3)步驟中,濾渣2的主要成分是 。 (4)步驟中,在 (填“陰”或“陽(yáng)”)極析出mn,電極反應(yīng)方程式為 。 (5)電解后的廢水中還含有mn2+,常用石灰乳進(jìn)行一級(jí)沉降得到mn(oh)2沉淀,過(guò)濾后再向?yàn)V液中加入適量na2s,進(jìn)行二級(jí)沉降。進(jìn)行二級(jí)沉降的目的是 。2(2014廣州一模)某地煤矸石經(jīng)預(yù)處理后含sio2(63%)、al2o3(25%)、fe2o3(5%)及少量鈣鎂的化合物等,一種綜合利用工藝設(shè)計(jì)如下:(1) “酸浸”過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)、_(2)“酸浸”時(shí)鋁浸出率的影響因素可能有_、_。(寫(xiě)出兩個(gè))(3)物質(zhì)x的化學(xué)式為_(kāi)?!皦A溶”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(4)已知fe3+開(kāi)始沉淀和沉淀完全的ph分別為2.1和3.2,al3+開(kāi)始沉淀和沉淀完全的ph分別為4.1和5.4。為了獲得產(chǎn)品al(oh) 3,從煤矸石的鹽酸浸取液開(kāi)始,若只用caco3一種試劑,后續(xù)操作過(guò)程是_。(5)以煤矸石為原料還可以開(kāi)發(fā)其他產(chǎn)品,例如在煤矸石的鹽酸浸取液除鐵后,常溫下向alcl3溶液中不斷通入hcl氣體,可析出大量alcl36h2o晶體,結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋析出晶體的原因:_。3(2014廣州二模)碲(te)為a族元素,是當(dāng)今高新技術(shù)新材料的主要成分之一。工業(yè)上可從電解精煉銅的陽(yáng)極泥中提取碲。(1)粗銅中含有cu和少量zn、ag、au、teo2及其他化合物,電解精煉后,陽(yáng)極泥中主要含有teo2、少量金屬單質(zhì)及其他化合物。電解精煉粗銅時(shí),陽(yáng)極電極反應(yīng)式為_(kāi)。(2)teo2是兩性氧化物,微溶于水,可溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿。從上述陽(yáng)極泥中提取碲的一種工藝流程如下:“堿浸”時(shí)teo2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)?!俺另凇睍r(shí)控制溶液的ph為4.5-5.0,生成teo2沉淀。如果h2so4過(guò)量,溶液酸度過(guò)大,將導(dǎo)致碲的沉淀不完全,原因是_;防止局部酸度過(guò)大的操作方法是_。“酸溶”后,將so2通入tecl4溶液中進(jìn)行“還原”得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。4(2014深圳一模)從化工廠鉻渣中提取硫酸鈉的工藝如下:鉻渣浸取調(diào)ph約3.6并微熱過(guò)濾操作b產(chǎn)品水稀naoh濾液濾渣a母液酸化、還原調(diào)ph為5過(guò)濾酸c+na2so3溶液naoh溶液濾渣d1201008060402020 40 60 t/0s/g已知:鉻渣含有na2so4及少量cr2o72-、fe3+;fe3+、cr3+完全沉淀(c 1.010-5 moll-1)時(shí)ph分別為3.6和5。(1)“微熱”除能加快反應(yīng)速率外,同時(shí)還可以 ,濾渣a為 (填化學(xué)式)。(2)根據(jù)溶解度(s)溫度(t)曲線(xiàn),操作b的最佳方法為 (填字母序號(hào))a蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾 電源naoh濃溶液na+交換膜naoh稀溶液na2cro4溶液na2cr2o7溶液b蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾(3)酸化后cr2o72可被so32-還原成cr3+,離子方程式為: ;酸c為 ,cr(oh)3的溶度積常數(shù)kspcr(oh)3 。(4)根據(jù)2cro422h+ cr2o72h2o設(shè)計(jì)圖示裝置(均為惰性電極)電解na2cro4溶液制取na2cr2o7,圖中右側(cè)電極連接電源的 極,其電極反應(yīng)式為 。5(2014深圳二模)陽(yáng)極泥焙燒后陽(yáng)極泥硫酸過(guò)濾空氣焙燒酸浸渣操作碳酸鈉溶夜硝酸過(guò)濾堿浸渣過(guò)濾硫酸硝酸鉛溶液濾液2硫酸鉛au溶金脫鉛渣廢渣含aucl4-溶液so2硫酸銅溶液操作濾液1硫酸銅晶體粗銅精煉后的陽(yáng)極泥含有cu、au(金)和pbso4等雜質(zhì),濕法處理陽(yáng)極泥進(jìn)行綜合利用的流程如下:(1) 用cuso4做電解液電解含銅、金、鉛的粗銅,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式有: 和cu-2e-= cu2+。(2)焙燒陽(yáng)極泥時(shí),為了提高焙燒效率,采取的合理措施是 ,焙燒后的陽(yáng)極泥中除含金、pbso4外,還有 (填化學(xué)式)。(3)操作i的主要步驟為 ,操作的名稱(chēng)是 (4)寫(xiě)出用so2還原aucl4-的離子方程式 (5)為了減少?gòu)U液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液1并入硫酸銅溶液進(jìn)行循環(huán)操作,請(qǐng)指出流程圖中另一處類(lèi)似的做法 (6)已知298k時(shí),ksp(pbco3)=1.4610-13,ksp(pbso4)= 1.8210-8,用離子方程式表示加入碳酸鈉溶液的作用 6(2014湛江一模)鉻鐵礦的主要成分可表示為feocr2o3,還含有mgo、al2o3、fe2o3等雜質(zhì),下圖所示是以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(k2cr2o7)的工藝流程。已知1:物質(zhì)的溶解度(g/100g水) 已知2:物質(zhì)04080kcl28.040.151.3nacl35.736.438.0k2cr2o74.726.373.0na2cr2o7163.0215.0376.0焙燒時(shí)有na2cro4、 fe2o3 、naalo2 等生成。cr2o72- + h2o 2cro42- + 2h+ ; cr2o72-具有很強(qiáng)的氧化性回答問(wèn)題:(1)“浸出”步驟中,為了提高浸出率,可采取的措施有 (要求寫(xiě)一條)。(2)固體b中主要含有 (填寫(xiě)化學(xué)式)。(3)要檢測(cè)酸化操作中溶液的ph是否等于4.5,應(yīng)該使用 (填寫(xiě)儀器或用品名稱(chēng))。(4)酸化步驟用醋酸調(diào)節(jié)溶液的ph5,其目的是 ;不用鹽酸調(diào)節(jié)溶液ph的原因是 。(5)操作iii發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,要得到k2cr2o7 晶體的操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、 、 和干燥。7(2014湛江二模)工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是mno2)和黃鐵礦(主要成分是fes2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(mnco3)。其工業(yè)流程如下:回答下列問(wèn)題:(1)為了提高溶浸工序中原料的浸出率,可以采取的措施有(寫(xiě)一條) 。(2)除鐵工序中,在加入石灰調(diào)節(jié)溶液的ph前,加入適量的軟錳礦,其作用是 (3)凈化工序的目的是除去溶液中的cu2+、ca2+等雜質(zhì)。若測(cè)得濾液中c(f-)=0.01 moll-1,濾液中殘留的c(ca2+)= 已知:ksp(caf2)=1.4610-10,(4)沉錳工序中,298k、c(mn2+)為1.05 moll-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得mnco3的產(chǎn)率與溶液ph、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。根據(jù)圖中信息得出的結(jié)論是 (5)沉錳工序中有co2生成,則生成mnco3的離子方程式是_ 。(6)從沉錳工序中得到純凈mnco3的操作方法是 。副產(chǎn)品a的化學(xué)式是 。參考答案201332. ag+e= ag 2no+o2=2no2未煮沸之前是cu(oh)2和al(oh)3,根據(jù)al(oh)3和cu(oh)2開(kāi)始分解的溫度分別為450和80可知b為al(oh)3和cuo. al(oh)3+oh=alo+2h2o(3)4cuo + 2al2o3 4cualo2 + o2 由銅元素守恒得(5000x63.5%)mol/64=50.0mol。則cualo2為50.0mol,由al元素守恒,得al2(so4)3為25.0mol,所以需要體積為25.0l蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶201432參考答案:(1) 通入n2作保護(hù)氣,排盡裝置中的氧氣,以防在高溫下與活性炭和石墨反應(yīng)。(2) co , sicl4+6naoh=na2sio3+4nacl+3h2o(3) 靜置、過(guò)濾。cl-、alo2-。(4) alo2- +ch3cooch2ch3+2h2o ch3coo- + al(oh)3+ch3ch2oh ,7.8kg(5) 外加電流陰極保護(hù)法。解析(2)只能是co不可能是co2,因?yàn)槭cco2高溫下也會(huì)轉(zhuǎn)化co(3)固體含alcl3、fecl3、mgcl2加過(guò)量naoh溶液有沉淀mg(oh)2fe(oh)3和溶液naalo2、nacl。要分離出沉淀的操作是過(guò)濾。(4) al2o32al(oh)3 100kg5.1%1021567.8kg1 (2014廣州調(diào)研)(1)mnco3+h2 so4 mnso4+ co2+h2o (3分)(2) mno2+2fe2+4h+ mn2+2fe3+2h2o (3) cos和nis (3分,錯(cuò)、漏均扣1分)(4)陰 (1分),mn2+2e- mn (3分)(5)沉降得到mns,以進(jìn)一步去除廢水中的mn2+。 (3分)2(2014廣州一模)(1)al2o3+6h+=2al3+3h2o ; fe2o3+6h+=2fe3+3h2o (4分,每個(gè)2分)(2)鹽酸的濃度、反應(yīng)溫度、煤矸石顆粒大小、是否充分?jǐn)嚢?、反?yīng)時(shí)間(任寫(xiě)兩個(gè)) (4分,每個(gè)2分)(3)co2 ; al(oh)3 +oh=alo2+2h2o (4分,每個(gè)2分)(4)加入caco3調(diào)節(jié)ph到3.2,過(guò)濾除去fe(oh) 3后,再加入caco3調(diào)節(jié)ph到5.4,過(guò)濾得到al(oh) 3 (2分)(5)alcl3飽和溶液中存在溶解平衡:alcl36h2o(s)al3+(aq) +3cl(aq) +6h2o(l),通入hcl氣體使溶液中c(cl)增大,平衡向析出固體的方向移動(dòng)從而析出alcl3晶體。 (2分)3(2014廣州二模)(1)zn-2e-=zn2+ 、cu-2e-=cu2+ (共4分)(2) teo2+2naoh=na2teo3+h2o (3分)teo2是兩性氧化物,h2so4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致teo2繼續(xù)與h2so4反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p失。(3分)緩慢加入h2so4,并不斷攪拌(3分) tecl4 + 2so2 + 4h2o=te + 4hcl + 2h2so4 (3分)4(2014深圳一模)(17分)(1)促進(jìn)fe3水解生成fe(oh)3而除去;(2分)fe(oh)3;(2分)(2)a(2分)(3)3so32-cr2o72-8h2cr33so42-4h2o;(3分,化學(xué)式和配平錯(cuò)誤0分)h2so4;(2分)1.01032 mol4l-4(2分,不帶單位扣1分)(4)正極,(2分)4oh-4eo22h2o(2分)(無(wú)“”扣分1分
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