全國各地名校高三化學(xué)試卷分項(xiàng)匯編 L單元 烴的衍生物（含解析）.doc

l單元 烴的衍生物 目錄l單元 烴的衍生物1l1鹵代烴1l2乙醇 醇類1l3苯酚12l4乙醛 醛類17l5 乙酸 羧酸23l6 酯 油脂30l7 烴的衍生物綜合38l1鹵代烴l2乙醇 醇類【理綜卷2015屆河北省唐山市高三9月模擬考試（201409）word版】38【化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分） 芳香族化合物a，分子式為c9h9ocl，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；d為含有八元環(huán)的芳香族化合物。a與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：（1）a的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）ae的反應(yīng)條件為 ；cd的反應(yīng)類型為 。（3）寫出bc第步的反應(yīng)方程式 。（4）b的一種同系物f（分子式為c8h8o2）有多種同分異構(gòu)體，則含有的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的一種結(jié)構(gòu)簡式 。（5）已知：由甲苯及其它必要物質(zhì)經(jīng)如下步驟也可合成b： 反應(yīng)i的試劑及條件為 ：反應(yīng)iv所用物質(zhì)的名稱為 ；反應(yīng)iii的化學(xué)方程式為 ?！局R點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) l2 l4 l6【答案解析】（1）（2分）（2）氫氧化鈉醇溶液加熱（2分）酯化（取代）反應(yīng)（1分）（3）（2分）cu2o+3h2o（4）10（2分）oocch3 （2分）（5）cl2光照（1分）乙醛（1分）（2分） 解析：(1)根據(jù)框圖中給出的結(jié)構(gòu)逆向推斷，e含碳碳雙鍵，e由a通過消去反應(yīng)形成，結(jié)合d為含有八元環(huán)的芳香族化合物，即可得到a的結(jié)構(gòu)：。（2） ae的反應(yīng)是氯原子的消去，所以反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱。根據(jù)d為含有八元環(huán)的芳香族化合物，cd的反應(yīng)是2個c分子發(fā)生酯化反應(yīng)，通過形成2個酯基得到八元環(huán)，所以類型為酯化（取代）反應(yīng)。（3） 醛基能夠被新制氫氧化銅氧化得到羧基：（4） b的一種同系物f包含羧酸和酯，共10種，其中核磁共振氫譜有4個峰的結(jié)構(gòu)簡式如答案。（5） 甲基上的氫原子被氯原子取代，類似甲烷的氯代反應(yīng)，反應(yīng)物是氯氣，條件是光照。（6） 根據(jù)信息醛與醛加成得到羥基醛，所以iv所用物質(zhì)的名稱為乙醛，反應(yīng)iii從醇類得到醛類需要催化氧化完成，化學(xué)方程式為：?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，突出了官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，關(guān)鍵是理解課本上的代表物的性質(zhì)，熟練書寫常見方程式?！纠砭C卷2015屆廣東省湛江市第一中學(xué)高三8月月考（201408）】30（16分）丙烯酸乙酯（化合物）是制備塑料、樹脂等高聚物的重要中間體，可由下面路線合成：（1）化合物的分子式為 ，1 mol化合物完全燃燒消耗o2為 mol。（2）化合物能使溴水褪色，其反應(yīng)方程式為 。（3）反應(yīng)屬于 反應(yīng)，化合物可以由化合物（分子式為c3h6o）催化氧化得到，則化合物的反應(yīng)方程式為 。（4）化合物是化合物的同分異構(gòu)體，含有碳碳雙鍵并能與nahco3溶液反應(yīng)放出氣體，其核磁共振氫譜峰面積之比為1：1：6，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）一定條件下，化合物 也可與化合物發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，則得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ?！局R點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) l2 l4 l7【答案解析】(1)c5h8o2 ； 6； (2) ch2=ch-cooh+br2ch2br-chbr-cooh(3) 取代 2ch2=ch-ch2oh+o22ch2=ch-cho+2h2o(4) (5) 解析：（1）化合物的一個分子有5個碳原子、8個氫原子、2個氧原子，分子式為c5h8o2，1 mol化合物完全燃燒消耗o2為：（5+2-1）=6mol。（2） 化合物的分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式：ch2=ch-cooh+br2ch2br-chbr-cooh（3） 化合物分子結(jié)構(gòu)中的羥基被氯原子取代；化合物可以由化合物（分子式為c3h6o）催化氧化得到，則化合物為醇類，結(jié)構(gòu)簡式：ch2=ch-ch2oh，反應(yīng)方程式為： 2ch2=ch-ch2oh+o22ch2=ch-cho+2h2o（4） 化合物是化合物的同分異構(gòu)體，能與nahco3溶液反應(yīng)放出氣體得到含羧基，其核磁共振氫譜峰面積之比為1：1：6，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為類比反應(yīng)，結(jié)合取代反應(yīng)的特點(diǎn)即可得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，比較基礎(chǔ)。【理綜卷2014屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第二次模擬考試（201405）】38【化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為c10h10o2，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基?，F(xiàn)測出肉桂酸甲酯的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為122113。利用紅外光譜儀可初步檢測有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測得a分子的紅外光譜如下圖：試回答下列問題。 （1）肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （2）g為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示：（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）。用芳香烴a 為原料合成g的路線如下： 化合物e中的官能團(tuán)有 （填名稱）。 a的反應(yīng)類型是 ，ef的反應(yīng)類型是 ， 書寫化學(xué)方程式bc cd eh 其中e的同分異構(gòu)體甚多，其中有一類可用通式 表示（其中x、y均不為h），試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： 、 、 【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 同分異構(gòu)體i1 l2 l5 【答案解析】（1） （2）羥基 羧基加成反應(yīng)消去反應(yīng) 解析：（1）肉桂酸甲酯分子式為c10h10o2，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基它的核磁共振氫譜圖上有6個峰，峰面積之比為1：2：2：1：1：3，根據(jù)紅外光譜可知結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為（2） 由g的結(jié)構(gòu)模型可知g為 ，逆推f為 ，a為： b為：，c為：，d為：，化合物e中的官能團(tuán)有羥基和羧基。a的反應(yīng)類型是加成反應(yīng) ，ef的反應(yīng)類型是消去反應(yīng) ，化學(xué)方程式見答案?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，要具備看反應(yīng)條件識別官能團(tuán)的能力，理解課本反應(yīng)是關(guān)鍵?！纠砭C卷2014屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第三次模擬考試（201405）】9某有機(jī)物a的分子式為c6h12o2，已知ae有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，且d不與na2co3溶液反應(yīng)，c、e均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則a的結(jié)構(gòu)可能有( )a2種 b3種 c4種 d5種【知識點(diǎn)】有機(jī)物的性質(zhì)，丁基的4種結(jié)構(gòu) l2 l6 【答案解析】c 解析：根據(jù)d不與na2co3溶液反應(yīng)，e能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知d含-ch2oh結(jié)構(gòu)，c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明c為甲酸，逆推得到a的結(jié)構(gòu)中必定有hcooch2，分子式剩余部分為丁基，根據(jù)丁基有4種，得到a的結(jié)構(gòu)可能有4種。故答案選c【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的性質(zhì)，丁基的4種結(jié)構(gòu)，難點(diǎn)是分析a的結(jié)構(gòu)特征?！纠砭C卷2014屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第三次模擬考試（201405）】8 中央電視臺曾報(bào)道紀(jì)聯(lián)華超市在售的某品牌雞蛋為“橡皮彈”， 煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球，但經(jīng)檢測為真雞蛋。專家介紹，這是由于雞飼料里添加了棉籽餅，從而使雞蛋里含有過多棉酚所致。其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示：下列說法不正確的是a、該化合物的分子式為：c30h30o8b、1mol棉酚最多可與10mol h2加成，與6molnaoh反應(yīng)c、在一定條件下，可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)d、該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【知識點(diǎn)】酚的性質(zhì)、醛的性質(zhì)、醇的性質(zhì) l2 l3 l4【答案解析】b 解析：a、該化合物中有30個碳原子、30個氫原子，8個氧原子，所以分子式為：c30h30o8，故a正確；b、苯環(huán)和醛基能與氫氣加成，1mol棉酚最多可與12mol h2加成，與6molnaoh反應(yīng)，故b錯誤；c、分子中含羥基，在一定條件下，可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)，故c正確；d、酚羥基、醛基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故d正確。故答案選b【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷2015屆湖南省長沙市長郡中學(xué)高三上學(xué)期第二次月考word版】21.（12分)已知:，從a出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中b和c按1:2反應(yīng)生成z,f和e按1:2反應(yīng)生成w，w和z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應(yīng)類型:_，_。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: _； _。(3)與b互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為_，_，_，_。（4）a的結(jié)構(gòu)簡式可能為_(只寫一種即可)?！局R點(diǎn)】過氧化鈉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)l2 l4 l5 l7【答案解析】(1)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 解析：通過反應(yīng)得出e為乙醇ch3ch2oh，d是ch3cho，c是ch3cooh,z是,(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，酯在酸性條件下水解生成酸和醇。所以反應(yīng)類型分別為：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)；(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: 乙醇催化氧化生成乙醛：； b和c按1:2發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)：(3)與b互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為（4）a的結(jié)構(gòu)簡式可能為【思路點(diǎn)撥】本題以框圖的形式考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，理解酯的水解、醇的催化氧化、酯化反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。【化學(xué)卷2015屆江西省師大附中高三10月月考（201410）】14下列說法正確的是（ ）a在一定條件下，乙烯能與h2發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與h2發(fā)生加成反應(yīng)bc2h6o和c4h10都有2種同分異構(gòu)體c乙酸乙酯、乙酸均能與naoh反應(yīng)，二者分子中官能團(tuán)相同d淀粉和蛋白質(zhì)均可水解生成葡萄糖【知識點(diǎn)】有機(jī)物的性質(zhì)、同分異構(gòu)體m4 l2 l5 l6 i1 【答案解析】b解析：苯能與h2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，a錯誤；c2h6o有乙醇和二甲醚2種同分異構(gòu)體，c4h10有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體，b正確；乙酸乙酯、乙酸所含官能團(tuán)分別是酯基和羧基，不同，c錯誤；蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，d錯誤?！舅悸伏c(diǎn)撥】認(rèn)清各種有機(jī)物的性質(zhì)差別是解題的關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷2015屆江蘇省啟東中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考（201410）】12某有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是 （ ）ax的分子式為c12h16o3bx在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)c在ni作催化劑的條件下，1 mol x最多只能與1 mol h2加成d可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和x【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)l2 l5【答案解析】d 解析：a、x的分子式為c12h14o3，故a正確；b、因羥基所連碳原子的鄰位碳上無氫原子，x不能發(fā)生消去反應(yīng)，故b錯誤；c、在ni作催化劑的條件下，1 mol x最多只能與4mol h2加成，故c錯誤；d、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，x含碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故d正確。故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意理解醇消去的條件是羥基所連碳原子的鄰位碳上有氫原子?！净瘜W(xué)卷2015屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試（201409）】6.有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，b、d是生活中常見的兩種有機(jī)物，下列說法不正確的是a.a的結(jié)構(gòu)簡式為ch2= ch2b.1mol b物質(zhì)可以與足量na反應(yīng)生成0.5mol h2c.b、d、e三種物質(zhì)可以用飽和na2co3溶液鑒別d.由b、d制備e濃h2so4只作吸水劑【知識點(diǎn)】常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化 l2 l4 l5 l7【答案解析】d 解析：a、有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，故a為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為ch2= ch2，故a正確；b、b為乙醇，1mol 乙醇可以與足量na反應(yīng)生成0.5mol h2，故b正確；c、c為乙醛、d為乙酸、e為乙酸乙酯，飽和na2co3溶液遇到乙酸會有氣泡產(chǎn)生，乙酸乙酯不溶于溶液，有分層現(xiàn)象，乙醇與溶液互溶無分層現(xiàn)象，故c正確；d、由b、d制備e濃h2so4作催化劑和脫水劑，故d錯誤。故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查了常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化，推斷的突破口是有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，得到a為乙烯?！净瘜W(xué)卷2015屆內(nèi)蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月質(zhì)量檢測試題（201409）】10. 實(shí)驗(yàn)室某些物質(zhì)的制備裝置如圖所示（省略夾持裝置和凈化裝置），僅用此裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，最合理的是【知識點(diǎn)】物質(zhì)的性質(zhì) d3 d4 l2 【答案解析】a 解析：a、ab中的物質(zhì)反應(yīng)生成so2，ed中的物質(zhì)反應(yīng)生成nh3，so2和nh3在c中生成（nh4)2so3故a正確；b、cd中生成的h2s會溶解在稀鹽酸中，故b錯誤；c、兩裝置中分別生成的氫氣和氯氣在常溫下不反應(yīng)，不能得到hcl，故c錯誤；d、濃硫酸和乙醇在常溫下不反應(yīng)，故d錯誤。故答案選a【思路點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)，掌握常見的物質(zhì)的性質(zhì)以及反應(yīng)條件是關(guān)鍵。l3苯酚【理綜卷2014屆湖南省長沙市雅禮中學(xué)高三模擬卷（一）（201405化學(xué)】9.貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式 (反應(yīng)條件略去)如下: 下列敘述錯誤的是 a. fecl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 b.1 mol貝諾酯最多可消耗3 mol naoh c.常溫下，貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 d.與阿司匹林互為同分異構(gòu)體，且1 mol能與足最nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生2mo1co2的結(jié)構(gòu)為10種【知識點(diǎn)】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì) 同分異構(gòu)體l3 l6【答案解析】b 解析：a、阿司匹林不含酚羥基，撲熱息痛含酚羥基， 所以fecl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛，故a正確；b、貝諾酯中2mol酯基各消耗2molnaoh，1mol肽鍵消耗1molnaoh，所以1 mol貝諾酯最多可消耗5mol naoh，故b錯誤；c、撲熱息痛含羥基，為親水基，常溫下，貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，故c正確；d、根據(jù)要求分3類分析：含-ch(cooh)2的一取代苯有1種；含-cooh和-ch2cooh的二取代苯有3種；含2個-cooh,1個ch3的三取代苯有6種，所以1 mol能與足最nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生2mo1co2的結(jié)構(gòu)共10種，故d正確。故答案選b【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)和限定條件的同分異構(gòu)體分析，d選項(xiàng)難度較大，容易丟落，一般分類書寫?！纠砭C卷2014屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第三次模擬考試（201405）】8 中央電視臺曾報(bào)道紀(jì)聯(lián)華超市在售的某品牌雞蛋為“橡皮彈”， 煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球，但經(jīng)檢測為真雞蛋。專家介紹，這是由于雞飼料里添加了棉籽餅，從而使雞蛋里含有過多棉酚所致。其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示：下列說法不正確的是a、該化合物的分子式為：c30h30o8b、1mol棉酚最多可與10mol h2加成，與6molnaoh反應(yīng)c、在一定條件下，可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)d、該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【知識點(diǎn)】酚的性質(zhì)、醛的性質(zhì)、醇的性質(zhì) l2 l3 l4【答案解析】b 解析：a、該化合物中有30個碳原子、30個氫原子，8個氧原子，所以分子式為：c30h30o8，故a正確；b、苯環(huán)和醛基能與氫氣加成，1mol棉酚最多可與12mol h2加成，與6molnaoh反應(yīng)，故b錯誤；c、分子中含羥基，在一定條件下，可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)，故c正確；d、酚羥基、醛基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故d正確。故答案選b【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷2015屆江蘇省鹽城中學(xué)高三上學(xué)期開學(xué)考試（201408）】17(15分) 化合物x是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：化合物a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1hnmr譜（氫核磁共振譜）顯示化合物g的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。f是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）下列敘述正確的是 。 a化合物a分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元（ ） b化合物a可以和nahco3溶液反應(yīng)，放出co2氣體 cx與naoh溶液反應(yīng)，理論上1 mol x最多消耗6 mol naoh d化合物d能與br2發(fā)生加成反應(yīng)（2）化合物c的結(jié)構(gòu)簡式是 ，ac的反應(yīng)類型是 。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的d的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)) 。 a屬于酯類 b能發(fā)生銀鏡反應(yīng) （4）寫出bg反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （5）寫出ef反應(yīng)的化學(xué)方程式 ?！局R點(diǎn)】有機(jī)物間轉(zhuǎn)化 l3 l5 l7【答案解析】(本題共1 5分) （1）cd （2分） （2） （2分）；取代反應(yīng)（2分） （3） （寫出1個得1分，共4分） （2分） （5） （3分） 解析：利用a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知a中含有酚羥基，再結(jié)合其他信息和ac轉(zhuǎn)化條件和a、c分子式可知a中含有兩個苯環(huán)，故a結(jié)構(gòu)簡式為：，c為，由此推出b中必含羧基，x為酚酯再利用bd與bg反應(yīng)可知b中還含有羥基，其中bd發(fā)生的是消去反應(yīng)、bg發(fā)生的是酯化反應(yīng)（生成環(huán)酯），結(jié)合題干中g(shù)的信息，可知b的結(jié)構(gòu)簡式為，利用框圖轉(zhuǎn)化，結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)可知d為ch2=c（ch3）cooh，e為ch2=c（ch3）cooch2ch2oh，f為：，g為：?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查有機(jī)化學(xué)知識，意在考查考生對知識的應(yīng)用和綜合思維能力，題目難度中等，解答本題的關(guān)鍵是利用題中信息和有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系圖確定出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。【化學(xué)卷2015屆江蘇省鹽城中學(xué)高三上學(xué)期開學(xué)考試（201408）】9、熒光素(x)常用于鈔票等防偽印刷，下列關(guān)于它的說法正確的是 ( ) a1 mol x與足量的naoh溶液在常溫常壓下反應(yīng)，最多消耗3 mol naoh b1 mol x最多能與9 mol氫氣反應(yīng)cx能與糠醛()發(fā)生縮聚反應(yīng)d1 mol x與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗4 mol br2【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) l3 l5【答案解析】c 解析：a、1 mol x含1mol酚羥基、1mol羧基，與足量的naoh溶液反應(yīng)，最多消耗2mol naoh，故a錯誤；b、1 mol x最多能與10mol氫氣反應(yīng)，故b錯誤；c、模仿課本上的苯酚與甲醛發(fā)生縮聚生成酚醛樹脂的反應(yīng)判斷x能與糠醛發(fā)生縮聚，故c正確；d、與濃溴水反應(yīng)時(shí)，只有酚羥基的兩個鄰位氫被取代，所以1 mol x與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗2mol br2故d錯誤。故答案選c【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，課本代表物的性質(zhì)是基礎(chǔ)，分析熒光素所含的官能團(tuán)是關(guān)鍵。l4乙醛 醛類【理綜卷2015屆河北省唐山市高三9月模擬考試（201409）word版】38【化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分） 芳香族化合物a，分子式為c9h9ocl，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；d為含有八元環(huán)的芳香族化合物。a與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：（1）a的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）ae的反應(yīng)條件為 ；cd的反應(yīng)類型為 。（3）寫出bc第步的反應(yīng)方程式 。（4）b的一種同系物f（分子式為c8h8o2）有多種同分異構(gòu)體，則含有的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的一種結(jié)構(gòu)簡式 。（5）已知：由甲苯及其它必要物質(zhì)經(jīng)如下步驟也可合成b： 反應(yīng)i的試劑及條件為 ：反應(yīng)iv所用物質(zhì)的名稱為 ；反應(yīng)iii的化學(xué)方程式為 ?！局R點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) l2 l4 l6【答案解析】（1）（2分）（2）氫氧化鈉醇溶液加熱（2分）酯化（取代）反應(yīng)（1分）（3）（2分）cu2o+3h2o（4）10（2分）oocch3 （2分）（5）cl2光照（1分）乙醛（1分）（2分） 解析：(1)根據(jù)框圖中給出的結(jié)構(gòu)逆向推斷，e含碳碳雙鍵，e由a通過消去反應(yīng)形成，結(jié)合d為含有八元環(huán)的芳香族化合物，即可得到a的結(jié)構(gòu)：。（7） ae的反應(yīng)是氯原子的消去，所以反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱。根據(jù)d為含有八元環(huán)的芳香族化合物，cd的反應(yīng)是2個c分子發(fā)生酯化反應(yīng)，通過形成2個酯基得到八元環(huán)，所以類型為酯化（取代）反應(yīng)。（8） 醛基能夠被新制氫氧化銅氧化得到羧基：（9） b的一種同系物f包含羧酸和酯，共10種，其中核磁共振氫譜有4個峰的結(jié)構(gòu)簡式如答案。（10） 甲基上的氫原子被氯原子取代，類似甲烷的氯代反應(yīng)，反應(yīng)物是氯氣，條件是光照。（11） 根據(jù)信息醛與醛加成得到羥基醛，所以iv所用物質(zhì)的名稱為乙醛，反應(yīng)iii從醇類得到醛類需要催化氧化完成，化學(xué)方程式為：?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，突出了官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，關(guān)鍵是理解課本上的代表物的性質(zhì)，熟練書寫常見方程式?！纠砭C卷2015屆廣東省湛江市第一中學(xué)高三8月月考（201408）】30（16分）丙烯酸乙酯（化合物）是制備塑料、樹脂等高聚物的重要中間體，可由下面路線合成：（1）化合物的分子式為 ，1 mol化合物完全燃燒消耗o2為 mol。（2）化合物能使溴水褪色，其反應(yīng)方程式為 。（3）反應(yīng)屬于 反應(yīng)，化合物可以由化合物（分子式為c3h6o）催化氧化得到，則化合物的反應(yīng)方程式為 。（4）化合物是化合物的同分異構(gòu)體，含有碳碳雙鍵并能與nahco3溶液反應(yīng)放出氣體，其核磁共振氫譜峰面積之比為1：1：6，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）一定條件下，化合物 也可與化合物發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，則得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ?！局R點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) l2 l4 l7【答案解析】(1)c5h8o2 ； 6； (5) ch2=ch-cooh+br2ch2br-chbr-cooh(6) 取代 2ch2=ch-ch2oh+o22ch2=ch-cho+2h2o(7) (5) 解析：（1）化合物的一個分子有5個碳原子、8個氫原子、2個氧原子，分子式為c5h8o2，1 mol化合物完全燃燒消耗o2為：（5+2-1）=6mol。（5） 化合物的分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式：ch2=ch-cooh+br2ch2br-chbr-cooh（6） 化合物分子結(jié)構(gòu)中的羥基被氯原子取代；化合物可以由化合物（分子式為c3h6o）催化氧化得到，則化合物為醇類，結(jié)構(gòu)簡式：ch2=ch-ch2oh，反應(yīng)方程式為： 2ch2=ch-ch2oh+o22ch2=ch-cho+2h2o（7） 化合物是化合物的同分異構(gòu)體，能與nahco3溶液反應(yīng)放出氣體得到含羧基，其核磁共振氫譜峰面積之比為1：1：6，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為類比反應(yīng)，結(jié)合取代反應(yīng)的特點(diǎn)即可得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化，比較基礎(chǔ)?！净瘜W(xué)卷2015屆湖南省長沙市長郡中學(xué)高三上學(xué)期第二次月考word版】21.（12分)已知:，從a出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中b和c按1:2反應(yīng)生成z,f和e按1:2反應(yīng)生成w，w和z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應(yīng)類型:_，_。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: _； _。(3)與b互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為_，_，_，_。（4）a的結(jié)構(gòu)簡式可能為_(只寫一種即可)?！局R點(diǎn)】過氧化鈉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)l2 l4 l5 l7【答案解析】(1)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 解析：通過反應(yīng)得出e為乙醇ch3ch2oh，d是ch3cho，c是ch3cooh,z是,(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，酯在酸性條件下水解生成酸和醇。所以反應(yīng)類型分別為：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)；(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: 乙醇催化氧化生成乙醛：； b和c按1:2發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)：(3)與b互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為（4）a的結(jié)構(gòu)簡式可能為【思路點(diǎn)撥】本題以框圖的形式考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，理解酯的水解、醇的催化氧化、酯化反應(yīng)是解答的關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷2015屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試（201409）】6.有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，b、d是生活中常見的兩種有機(jī)物，下列說法不正確的是a.a的結(jié)構(gòu)簡式為ch2= ch2b.1mol b物質(zhì)可以與足量na反應(yīng)生成0.5mol h2c.b、d、e三種物質(zhì)可以用飽和na2co3溶液鑒別d.由b、d制備e濃h2so4只作吸水劑【知識點(diǎn)】常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化 l2 l4 l5 l7【答案解析】d 解析：a、有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，故a為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為ch2= ch2，故a正確；b、b為乙醇，1mol 乙醇可以與足量na反應(yīng)生成0.5mol h2，故b正確；c、c為乙醛、d為乙酸、e為乙酸乙酯，飽和na2co3溶液遇到乙酸會有氣泡產(chǎn)生，乙酸乙酯不溶于溶液，有分層現(xiàn)象，乙醇與溶液互溶無分層現(xiàn)象，故c正確；d、由b、d制備e濃h2so4作催化劑和脫水劑，故d錯誤。故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查了常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化，推斷的突破口是有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，得到a為乙烯。l5 乙酸 羧酸【化學(xué)卷2015屆湖南省長沙市長郡中學(xué)高三上學(xué)期第二次月考word版】21.（12分)已知:，從a出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中b和c按1:2反應(yīng)生成z,f和e按1:2反應(yīng)生成w，w和z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應(yīng)類型:_，_。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: _； _。(3)與b互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為_，_，_，_。（4）a的結(jié)構(gòu)簡式可能為_(只寫一種即可)?！局R點(diǎn)】過氧化鈉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)l2 l4 l5 l7【答案解析】(1)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 解析：通過反應(yīng)得出e為乙醇ch3ch2oh，d是ch3cho，c是ch3cooh,z是,(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，酯在酸性條件下水解生成酸和醇。所以反應(yīng)類型分別為：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)；(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: 乙醇催化氧化生成乙醛：； b和c按1:2發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)：(3)與b互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為（4）a的結(jié)構(gòu)簡式可能為【思路點(diǎn)撥】本題以框圖的形式考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，理解酯的水解、醇的催化氧化、酯化反應(yīng)是解答的關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷2015屆河南省開封高級中學(xué)等中原名校高三上學(xué)期第一次摸底考試（201409）word版】14.已知酸性：綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將的最佳方法是 a.與稀h2so4共熱后，加入足量naoh溶液 b.與稀h2so4共熱后，加入足量溶液 c.與足量的naoh溶液共熱后，再加入適量h2so4 d.與足量的naoh溶液共熱后，再通入足量co2【知識點(diǎn)】有機(jī)物l5 l6 【答案解析】d解析：先酸性條件下水解，再加碳酸氫鈉或先在氫氧化鈉溶液中水解，再通入足量co2【思路點(diǎn)撥】碳酸可與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚?！净瘜W(xué)卷2015屆江西省師大附中高三10月月考（201410）】14下列說法正確的是（ ）a在一定條件下，乙烯能與h2發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與h2發(fā)生加成反應(yīng)bc2h6o和c4h10都有2種同分異構(gòu)體c乙酸乙酯、乙酸均能與naoh反應(yīng)，二者分子中官能團(tuán)相同d淀粉和蛋白質(zhì)均可水解生成葡萄糖【知識點(diǎn)】有機(jī)物的性質(zhì)、同分異構(gòu)體m4 l2 l5 l6 i1 【答案解析】b解析：苯能與h2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，a錯誤；c2h6o有乙醇和二甲醚2種同分異構(gòu)體，c4h10有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體，b正確；乙酸乙酯、乙酸所含官能團(tuán)分別是酯基和羧基，不同，c錯誤；蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，d錯誤?！舅悸伏c(diǎn)撥】認(rèn)清各種有機(jī)物的性質(zhì)差別是解題的關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷2015屆江蘇省鹽城中學(xué)高三上學(xué)期開學(xué)考試（201408）】17(15分) 化合物x是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：化合物a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1hnmr譜（氫核磁共振譜）顯示化合物g的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。f是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）下列敘述正確的是 。 a化合物a分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元（ ） b化合物a可以和nahco3溶液反應(yīng)，放出co2氣體 cx與naoh溶液反應(yīng)，理論上1 mol x最多消耗6 mol naoh d化合物d能與br2發(fā)生加成反應(yīng)（2）化合物c的結(jié)構(gòu)簡式是 ，ac的反應(yīng)類型是 。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的d的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)) 。 a屬于酯類 b能發(fā)生銀鏡反應(yīng) （4）寫出bg反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （5）寫出ef反應(yīng)的化學(xué)方程式 ?！局R點(diǎn)】有機(jī)物間轉(zhuǎn)化 l3 l5 l7【答案解析】(本題共1 5分) （1）cd （2分） （2） （2分）；取代反應(yīng)（2分） （3） （寫出1個得1分，共4分） （2分） （5） （3分） 解析：利用a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知a中含有酚羥基，再結(jié)合其他信息和ac轉(zhuǎn)化條件和a、c分子式可知a中含有兩個苯環(huán)，故a結(jié)構(gòu)簡式為：，c為，由此推出b中必含羧基，x為酚酯再利用bd與bg反應(yīng)可知b中還含有羥基，其中bd發(fā)生的是消去反應(yīng)、bg發(fā)生的是酯化反應(yīng)（生成環(huán)酯），結(jié)合題干中g(shù)的信息，可知b的結(jié)構(gòu)簡式為，利用框圖轉(zhuǎn)化，結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)可知d為ch2=c（ch3）cooh，e為ch2=c（ch3）cooch2ch2oh，f為：，g為：?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查有機(jī)化學(xué)知識，意在考查考生對知識的應(yīng)用和綜合思維能力，題目難度中等，解答本題的關(guān)鍵是利用題中信息和有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系圖確定出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。【化學(xué)卷2015屆江蘇省啟東中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考（201410）】12某有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是 （ ）ax的分子式為c12h16o3bx在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)c在ni作催化劑的條件下，1 mol x最多只能與1 mol h2加成d可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和x【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)l2 l5【答案解析】d 解析：a、x的分子式為c12h14o3，故a正確；b、因羥基所連碳原子的鄰位碳上無氫原子，x不能發(fā)生消去反應(yīng)，故b錯誤；c、在ni作催化劑的條件下，1 mol x最多只能與4mol h2加成，故c錯誤；d、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，x含碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故d正確。故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意理解醇消去的條件是羥基所連碳原子的鄰位碳上有氫原子?！净瘜W(xué)卷2015屆吉林省長春市高三上學(xué)期第一次模擬考試（201409）】6.有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，b、d是生活中常見的兩種有機(jī)物，下列說法不正確的是a.a的結(jié)構(gòu)簡式為ch2= ch2b.1mol b物質(zhì)可以與足量na反應(yīng)生成0.5mol h2c.b、d、e三種物質(zhì)可以用飽和na2co3溶液鑒別d.由b、d制備e濃h2so4只作吸水劑【知識點(diǎn)】常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化 l2 l4 l5 l7【答案解析】d 解析：a、有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，故a為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為ch2= ch2，故a正確；b、b為乙醇，1mol 乙醇可以與足量na反應(yīng)生成0.5mol h2，故b正確；c、c為乙醛、d為乙酸、e為乙酸乙酯，飽和na2co3溶液遇到乙酸會有氣泡產(chǎn)生，乙酸乙酯不溶于溶液，有分層現(xiàn)象，乙醇與溶液互溶無分層現(xiàn)象，故c正確；d、由b、d制備e濃h2so4作催化劑和脫水劑，故d錯誤。故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查了常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化，推斷的突破口是有機(jī)物a的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，得到a為乙烯。l6 酯 油脂【理綜卷2014屆湖南省長沙市雅禮中學(xué)高三模擬卷（一）（201405化學(xué)】9.貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式 (反應(yīng)條件略去)如下: 下列敘述錯誤的是 a. fecl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 b.1 mol貝諾酯最多可消耗3 mol naoh c.常溫下，貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 d.與阿司匹林互為同分異構(gòu)體，且1 mol能與足最nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生2mo1co2的結(jié)構(gòu)為10種【知識點(diǎn)】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì) 同分異構(gòu)體l3 l6【答案解析】b 解析：a、阿司匹林不含酚羥基，撲熱息痛含酚羥基， 所以fecl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛，故a正確；b、貝諾酯中2mol酯基各消耗2molnaoh，1mol肽鍵消耗1molnaoh，所以1 mol貝諾酯最多可消耗5mol naoh，故b錯誤；c、撲熱息痛含羥基，為親水基，常溫下，貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，故c正確；d、根據(jù)要求分3類分析：含-ch(cooh)2的一取代苯有1種；含-cooh和-ch2cooh的二取代苯有3種；含2個-cooh,1個ch3的三取代苯有6種，所以1 mol能與足最nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生2mo1co2的結(jié)構(gòu)共10種，故d正確。故答案選b【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)