高三生物考能專(zhuān)項(xiàng)突破復(fù)習(xí)課件4 新人教版.ppt

第五單元 遺傳的基本規(guī)律 1 涵蓋范圍 本單元包括必修2第一章孟德?tīng)柕膬蓚€(gè)豌豆雜交實(shí)驗(yàn) 即遺傳的兩大定律和第二章基因在染色體上與伴性遺傳 單元教學(xué)分析 2 考情分析 1 考查力度 高考中不但必考而且所占比重最大的部分 2 考查內(nèi)容 兩大定律的有關(guān)計(jì)算 學(xué)會(huì)用分離定律去解決自由組合定律的計(jì)算 兩大定律與減數(shù)分裂的聯(lián)系 兩大定律與育種實(shí)踐和人類(lèi)遺傳病的聯(lián)系 伴性遺傳的特點(diǎn)及有關(guān)概率計(jì)算 假說(shuō)演繹法和類(lèi)比推理法的實(shí)驗(yàn)思想 3 考查題型 選擇題考查兩大定律的簡(jiǎn)單計(jì)算 適用范圍及一些基本概念 計(jì)算題考查自由組合定律的概率問(wèn)題 實(shí)驗(yàn)題考查顯隱性性狀 純合子 雜合子的判斷及基因位置的確定 3 復(fù)習(xí)指導(dǎo) 1 復(fù)習(xí)線(xiàn)索 以基因與性狀的關(guān)系為線(xiàn)索 系統(tǒng)復(fù)習(xí)遺傳的有關(guān)概念 以孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)為線(xiàn)索 系統(tǒng)復(fù)習(xí)兩大定律的實(shí)質(zhì)及實(shí)踐應(yīng)用 尤其與減數(shù)分裂的聯(lián)系 以色盲的遺傳為主線(xiàn) 全面比較分析各種遺傳病的特點(diǎn)和判斷及概率計(jì)算 2 復(fù)習(xí)方法 借助假說(shuō) 演繹法 理解兩大定律的發(fā)現(xiàn)歷程 注重解題方法和規(guī)律的總結(jié)運(yùn)用 遺傳系譜和遺傳圖解的比較 第17課時(shí) 基因在染色體上和伴性遺傳 回扣基礎(chǔ) 構(gòu)建網(wǎng)絡(luò) 一 薩頓的假說(shuō) 基礎(chǔ)導(dǎo)學(xué) 判一判 1 基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 2 薩頓利用假說(shuō) 演繹法 推測(cè)基因位于染色體上 3 所有的基因都位于染色體上 4 體細(xì)胞中基因成對(duì)存在 配子中只含1個(gè)基因 5 非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的 提示類(lèi)比推理法 提示只含成對(duì)基因中的1個(gè) 提示只有非同源染色體上的非等位基因符合 二 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明 1 實(shí)驗(yàn) 圖解 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 基因在 上 3 基因和染色體的關(guān)系 一條染色體上有 基因 基因在染色體上呈排列 比一比 基因在染色體上 的提出者和證明者分別是誰(shuí) 類(lèi)比推理法與假說(shuō) 演繹法的結(jié)論都正確嗎 染色體 很多 線(xiàn)性 提示 薩頓 摩爾根 前者不一定正確 后者一定正確 xw xw y 紅眼 紅眼 紅眼 白眼 答案c 練一練 紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配 子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼 這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中 紅眼雄果蠅占1 4 白眼雄果蠅占1 4 紅眼雌果蠅占1 2 下列敘述錯(cuò)誤的是 a 紅眼對(duì)白眼是顯性b 眼色的遺傳遵循分離定律c 眼色和性別表現(xiàn)為自由組合d 子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型 三 伴性遺傳1 概念 上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式 2 類(lèi)型 特點(diǎn)及實(shí)例 連一連 性染色體 性別 名師點(diǎn)撥 性染色體上的基因并不都是控制性別的 如色盲基因 性別既受性染色體控制 又與部分基因有關(guān) 性染色體既存在于生殖細(xì)胞中 又存在于正常體細(xì)胞中 zw型性別決定中雄性zz同型性染色體 雌性zw異型性染色體 子代性別取決于卵細(xì)胞種類(lèi) 1 教材28頁(yè) 思考與討論 并結(jié)合下面框中類(lèi)比推理法模擬薩頓的推導(dǎo)過(guò)程 2 教材29頁(yè)圖2 9雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解 3 教材30頁(yè)第2 3自然段及左邊圖解 了解相應(yīng)技術(shù)手段及基因在染色體上呈線(xiàn)性排列這一結(jié)論 4 教材36 37頁(yè)伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 5 教材37頁(yè)練習(xí)一中3題 教材38頁(yè)中二和教材39頁(yè)自我檢測(cè)一中判斷題2 4 5 教材40頁(yè)二中2題 四中1 2題都是經(jīng)典好題 回扣教材 知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 基因 顯性 隱性 紅綠色盲 伴y遺傳 突破考點(diǎn) 提煉方法 1 2011 福建卷 5 火雞的性別決定方式是zw型 zw zz 曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞 zw 的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合 也可以發(fā)育成二倍體后代 遺傳學(xué)家推測(cè) 該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合 形成二倍體后代 ww的胚胎不能存活 若該推測(cè)成立 理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 a 雌 雄 1 1b 雌 雄 1 2c 雌 雄 3 1d 雌 雄 4 1 核心概念突破 性別決定與染色體類(lèi)型 典例引領(lǐng) 考點(diǎn)51 解析按題意分兩種情況 第一種情況是若卵細(xì)胞含z染色體 則三個(gè)極體分別含z w w染色體 卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是 zz 雄 zw 雌 1 2 第二種情況是若卵細(xì)胞含w染色體 則三個(gè)極體分別含w z z染色體 卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ww 不存活 zw 雌 1 2 故綜合兩種情況 理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌 雄 4 1 答案d 排雷 1 概念理解 雌雄異體的生物決定性別的方式 通常由性染色體決定 分為xy型和zw型 提醒 雌雄同體 植物雌雄同株 的生物無(wú)性別決定 植物一般雌雄同株 但也有雌雄異株的 如楊樹(shù) 柳樹(shù) 銀杏 大麻 女婁菜等 雌雄異株的植物存在性別決定 性別決定的時(shí)間 受精作用時(shí) 考點(diǎn)剖析 染色體 據(jù)來(lái)源 據(jù)與性別關(guān)系 同源染色體 非同源染色體 常染色體 性染色體 決定 性別 基因 伴性遺傳 2 染色體分類(lèi) 注意x y也是同源染色體 x與y雖然形狀 大小不相同 但在減數(shù)分裂過(guò)程中x y的行為與同源染色體的行為一樣 要經(jīng)歷聯(lián)會(huì) 四分體和分離的過(guò)程 因此x y是一對(duì)同源染色體 3 x y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律px1y x2x3 x2 x3 y x1x3 x2 x1只能傳給女兒 且傳給孫子 孫女的概率為0 傳給外孫或外孫女的概率為1 2 該夫婦生2個(gè)女兒 則來(lái)自父親的都為x1 應(yīng)相同 來(lái)自母親的既可能為x2 也可能為x3 不一定相同 知識(shí)拓展染色體的倍數(shù)決定性別在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻 蜜蜂 黃蜂和小蜂等動(dòng)物中 其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān) 雄性為單倍體 雌性為二倍體 如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的 因而具有單倍體的染色體數(shù) n 16 蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的 具有二倍體的染色體數(shù) 2n 32 性別決定過(guò)程的圖解如下 1 一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生f1 在f1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的f2中 雄蜂基因型共有ab ab ab ab4種 雌蜂的基因型共有aabb aabb aabb aabb4種 則親本的基因型是 a aabb abb aabb abc aabb abd aabb ab 對(duì)位訓(xùn)練 解析本題的解題方法有兩種 一種解法是利用題干中的信息進(jìn)行逆推 分析出親本的基因型 另一種解法是從選項(xiàng)出發(fā)進(jìn)行正推 找出符合要求的親本的基因型 如第一種解法 f2中 雄蜂的基因型共有ab ab ab ab4種 由此可逆推出f1的雌蜂的基因型為aabb f2中 雌蜂的基因型共有aabb aabb aabb aabb4種 再結(jié)合雄蜂的基因型 可逆推出f1的雄蜂的基因型為ab 在此基礎(chǔ)上 可推出親本的基因型是aabb ab 答案a 2 2011 上海卷 21 某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓 寵物醫(yī)生告訴他 貓的性別決定方式為xy型 xx為雌性 xy為雄性 貓的毛色基因b b位于x染色體上 b控制黑毛性狀 b控制黃毛性狀 b和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑 若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種 產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是 a 黃底黑斑雌貓 黃色雌貓或雄貓 黑色雄貓b 黑色雌貓 黃色雌貓或雄貓c 黃底黑斑雌貓或雄貓 黃色雄貓d 黃底黑斑雌貓或雄貓 核心概念突破 伴性遺傳 典例引領(lǐng) 考點(diǎn)52 解析因貓為xy型性別決定方式 控制毛色的基因b b位于x染色體上 且基因b與b為共顯性關(guān)系 則黃貓 xby 與黃底黑斑貓 xbxb 交配 子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓 xbxb 黃色雌貓 xbxb 黑色雄貓 xby 黃色雄貓 xby 1 1 1 1 故a正確 答案a 排雷 不完全顯性在常染色體遺傳和伴x遺傳中的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)關(guān)系 1 概念理解 考點(diǎn)剖析 基因位置 性染色體上 x y或z w上 特點(diǎn) 與性別相關(guān)聯(lián) 即在不同性別中 某一性狀出現(xiàn)概率不同 2 人類(lèi)紅綠色盲遺傳的六種婚配方式 應(yīng)用指南 可用 組合子代中的表現(xiàn)型確定性別 可用 組合根據(jù)子代的結(jié)果 確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系 可用 組合確定基因位置是在常染色體上還是x染色體上 2 2009 廣東卷 8 下圖所示的紅綠色盲患者家系中 女性患者 9的性染色體只有一條x染色體 其他成員性染色體組成正常 9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于 對(duì)位訓(xùn)練 a 1b 2c 3d 4 答案b 3 某家系中有甲 乙兩種單基因遺傳病 如下圖 其中一種是伴性遺傳病 相關(guān)分析不正確的是 知識(shí)拓展運(yùn)用 遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定 典例引領(lǐng) 考點(diǎn)53 a 甲病是常染色體顯性遺傳 乙病是伴x染色體隱性遺傳b 3的致病基因均來(lái)自于 2c 2有一種基因型 8基因型有四種可能d 若 4與 5結(jié)婚 生育一患兩種病孩子的概率是5 12 解析由系譜圖中 4和 5均患甲病 7不患甲病 推知甲病為常染色體顯性遺傳病 由甲 乙兩病其中一種為伴性遺傳病 推知乙病為伴性遺傳病 4和 5不患乙病 生育了患乙病兒子 6 知乙病是伴x染色體隱性遺傳病 若甲病用a表示 乙病用b表示 1的基因型為aaxbxb 2的基因型為aaxby 3的基因型為aaxby xb致病基因來(lái)自 1 由 2的表現(xiàn)型知基因型為aaxbx 由 2患乙病推知 2的基因型為aaxbxb 4的基因型為aaxbxb 5的基因型為aaxby 8的基因型有aaxbxb aaxbxb aaxbxb和aaxbxb四種可能 4的基因型為aaxbxb 5的基因型為1 3aaxby 2 3aaxby 若 4與 5結(jié)婚 生育一患甲病孩子的概率為1 3 2 3 3 4 5 6 患乙病孩子的概率為1 2 生育一患兩種病孩子的概率為5 6 1 2 5 12 答案b 排雷注意審題 一審 可能 還是 最可能 某一遺傳系譜 最可能 是 遺傳病 答案只有一種 某一遺傳系譜 可能 是 遺傳病 答案一般有幾種 二審兩種遺傳病是否告知 其中一種是伴性遺傳病 即是否縮小范圍 三審是否告知 某個(gè)體不含致病基因 即告知若為常染色體隱性 該個(gè)體應(yīng)為顯性純合子 bb 若為伴x隱性則應(yīng)為xbxb 1 遺傳病的特點(diǎn) 伴y遺傳 只有男性患病 顯性 代代遺傳 考點(diǎn)剖析 伴x 女患者多于男患者 染色體 與性別無(wú)關(guān) 男病其女兒 母親全病 隱性 發(fā)病率低 伴x 男患者多于女患者 染色體 與性別無(wú)關(guān) 男病其女兒 母親全病 2 遺傳系譜的判定第一步 確定是否是伴y染色體遺傳病 判斷依據(jù) 所有患者均為男性 無(wú)女性患者 且符合父?jìng)髯?子傳孫特點(diǎn) 則為伴y染色體遺傳 典型系譜圖 第二步 判斷顯隱性 雙親正常 子代有患者 為隱性 即無(wú)中生有 圖1 雙親患病 子代有正常 為顯性 即有中生無(wú) 圖2 親子代都有患者 無(wú)法準(zhǔn)確判斷 可先假設(shè) 再推斷 圖3 第三步 確定是否是伴x染色體遺傳病 隱性遺傳病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色體遺傳 圖4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴x染色體遺傳 圖6 7 顯性遺傳病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色體遺傳 圖8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴x染色體遺傳 圖9 10 第四步 若系譜圖中無(wú)上述特征 只能從可能性大小推測(cè) 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 則最可能為顯性遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳 則最可能為隱性遺傳病 再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定 典型圖解 上述圖解最可能是伴x顯性遺傳 3 分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖 下列相關(guān)敘述中正確的是 a 該遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病b 8和 5基因型相同的概率為2 3c 10肯定有一個(gè)致病基因是由 1傳來(lái)的d 8和 9婚配 后代子女發(fā)病率為1 4 對(duì)位訓(xùn)練 答案b 當(dāng)兩種遺傳病之間具有 自由組合 關(guān)系時(shí) 各種患病情況的概率如表 方法體驗(yàn)1 兩種遺傳病的概率求解 以上規(guī)律可用下圖幫助理解 典例1 創(chuàng)新題 如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖 通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因 有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是 a 該致病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律b 6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1 8c 如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病 那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概率為1 4d 3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1 4 解析所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律 3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因 但是8號(hào)患病 因此該病是伴x染色體隱性遺傳病 設(shè)a表示該致病基因 5號(hào)患病 則1號(hào)的基因型是xaxa 可推知6號(hào)的基因型是xax 其是攜帶者的概率為1 2 7號(hào)的基因型是xay 因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1 8 如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患病 則6號(hào)一定是攜帶者 那么第二個(gè)小孩患病的概率為1 4 3號(hào)和4號(hào)的基因型分別是xay xaxa 故再生一個(gè)男孩是正常的概率為1 2 答案d 1 與基因的分離定律的關(guān)系 伴性遺傳遵循基因的分離定律 伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳 若就一對(duì)相對(duì)性狀而言 則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳 伴性遺傳有其特殊性 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同 有同型和異型兩種 有些基因只存在于x或z染色體上 y或w染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因 從而存在像xby或zdw的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn) y或w染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因 在x或z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因 只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞 方法體驗(yàn)2 伴隨遺傳與兩大遺傳的關(guān)系 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系 在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí) 一定要與性別相聯(lián)系 2 與基因的自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí) 位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理 位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理 整體上則按基因的自由組合定律處理 3 圖示分析三者之間的關(guān)系在右面的示意圖中 1 2為一對(duì)性染色體 3 4為一對(duì)常染色體 則基因a a b b遵循伴性遺傳規(guī)律 基因a與a b與b c與c遵循分離定律 基因a a 與c c b b 與c c 遵循自由組合定律 而a a 與b b 不遵循 在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上 減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換 但若不出現(xiàn)交叉互換 則基因ab與ab整體上遵循基因分離定律 典例2已知果蠅基因b和b分別決定灰身和黑身 基因w和w分別決定紅眼和白眼 如圖表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖 下列相關(guān)敘述中 錯(cuò)誤的是 a 薩頓用類(lèi)比推理法得出果蠅白眼基因位于x染色體上的結(jié)論b 基因b b與w w的遺傳遵循基因的自由組合定律c 基因b與b的不同主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同d 若對(duì)此果蠅進(jìn)行測(cè)交 后代出現(xiàn)黑身白眼雄果蠅的概率是1 8 解析薩頓用類(lèi)比推理法得出基因位于染色體上的結(jié)論 摩爾根及其助手根據(jù)實(shí)驗(yàn)證明果蠅的白眼基因位于x染色體上 基因b b與w w位于兩對(duì)同源染色體上 遵循基因的自由組合定律 基因b與b的不同體現(xiàn)了基因的特異性 從結(jié)構(gòu)上分析主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同 應(yīng)選用bbxwy對(duì)此果蠅 bbxwxw 進(jìn)行測(cè)交 即bbxwxw bbxwy bbxwy 黑身白眼雄果蠅 的概率為1 2 1 4 1 8 答案a 典例已知果蠅紅眼 a 和白眼 a 由位于x染色體上 區(qū)段 與y染色體非同源區(qū)段 上的一對(duì)等位基因控制 而果蠅剛毛 b 和截毛 b 由x和y染色體上 區(qū)段 同源區(qū)段 上的一對(duì)等位基因控制 且突變型都是隱性性狀 下列分析正確的是 易錯(cuò)警示對(duì)x y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆不清 a 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 則f1中不會(huì)出現(xiàn)截毛b 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 則f1中不會(huì)出現(xiàn)白眼c 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交 則f1中會(huì)出現(xiàn)截毛d 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交 則f1中會(huì)出現(xiàn)白眼 錯(cuò)因分析對(duì)x y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚 答案a 解析分析題意可知 純種野生型雄果蠅 xbyb 與突變型雌果蠅 xbxb 雜交 子代為xbxb 剛毛 和xbyb 剛毛 a正確 純種野生型雄果蠅 xay 與突變型雌果蠅 xaxa 雜交 子代為xaxa 紅眼 和xay 白眼 b錯(cuò)誤 純種野生型雌果蠅 xbxb 與突變型雄果蠅 xbyb 雜交 子代為xbxb 剛毛 和xbyb 剛毛 c錯(cuò)誤 純種野生型雌果蠅 xaxa 與突變型雄果蠅 xay 雜交 子代為xaxa 紅眼 和xay 紅眼 d錯(cuò)誤 糾錯(cuò)筆記 人的性染色體上不同區(qū)段圖析 x和y染色體有一部分是同源的 圖中 區(qū)段 該部分基因互為等位基因 另一部分是非同源的 圖中的 1 2區(qū)段 該部分基因不互為等位基因 基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系 提醒 基因在 1 2任何區(qū)段上都與性別有關(guān) 在男性 女性中的發(fā)病率都不相同 若將上圖改為果蠅的性染色體 應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為y染色體 短而小的為x染色體 且在描述時(shí)注意 雌雄 與人的 男女 區(qū)別 雜交 與人的 婚配 區(qū)別 若將上圖改為 zw型性染色體 注意z與x的對(duì)應(yīng) w與y的對(duì)應(yīng)關(guān)系 檢測(cè)落實(shí) 體驗(yàn)成功 1 抗維生素d佝僂病是由位于x染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病 這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 a 男患者與女患者結(jié)婚 其女兒正常b 男患者與正常女子結(jié)婚 其子女均正常c 女患者與正常男子結(jié)婚 其兒子正常 女兒患病d 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 題組一伴性遺傳的特點(diǎn) 答案d 解析伴x染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn) 患者中女性多于男性 連續(xù) 交叉遺傳 表現(xiàn)為父病 女必病 子病母必病 女患者若為雜合子 設(shè)基因型為xaxa 與正常男子結(jié)婚 兒子和女兒均有一半的患病概率 正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因 2 純種果蠅中 朱紅眼 暗紅眼 f1中只有暗紅眼 而反交 暗紅眼 朱紅眼 f1中雌性為暗紅眼 雄性為朱紅眼 設(shè)相關(guān)的基因?yàn)閍和a 則下列說(shuō)法不正確的是 a 正 反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型b 反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中 也不在常染色體上c 正 反交的子代中 雌性果蠅的基因型都是xaxad 若正 反交的f1代中雌 雄果蠅自由交配 其后代表現(xiàn)型的比例都是1 1 1 1 答案d 解析正 反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)一致則為常染色體上基因的遺傳 正 反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)母本性狀則為細(xì)胞質(zhì)中基因的遺傳 正 反交實(shí)驗(yàn)后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)則為伴性遺傳 3 人類(lèi)有一種遺傳病 牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色 一患病男子與一正常女子結(jié)婚 女兒均為棕色牙齒 兒子都正常 則他們的 a 兒子與正常女子結(jié)婚 后代患病概率為1 4b 兒子與正常女子結(jié)婚 后代患者一定是女性c 女兒與正常男子結(jié)婚 其后代患病概率為1 2d 女兒與正常男子結(jié)婚 后代患者一定是男性 題組二伴性遺傳的概率計(jì)算 解析由題干中 一患病男子與一正常女子結(jié)婚 女兒均為棕色牙齒 兒子都正常 可知 牙齒棕色為x染色體上的顯性遺傳 若該病由基因b b控制 則其兒子的基因型為xby 女兒的基因型為xbxb 兒子 xby 與正常女子 xbxb 結(jié)婚 后代全部正常 女兒 xbxb 與正常男子 xby 結(jié)婚 xbxb xby xbxb 患病女性 xbxb 正常女性 xby 患病男性 xby 正常男性 其后代患病概率為1 2 答案c 4 人類(lèi)的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病 低血鈣佝僂病是伴x染色體顯性遺傳病 一個(gè)先天性