云南省紅河州彌勒縣慶來(lái)學(xué)校高一生物《25基因突變及其他變異》課件 人教版.ppt

2 5 1基因突變及其他變異 表現(xiàn)型 基因型 環(huán)境條件 改變 改變 改變 表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系 生物的變異 生物體遺傳性狀的改變是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果 水肥 陽(yáng)光充足 不可遺傳的變異 營(yíng)養(yǎng)貧瘠 可遺傳的變異 種子經(jīng)輻射和微重力狀況處理 果實(shí)肥大 種下去結(jié)出仍是太空椒 變異的類(lèi)型 遺傳的變異 不遺傳的變異 基因突變 染色體變異 基因重組 環(huán)境引起 遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變 生殖細(xì)胞 遺傳物質(zhì)改變 遺傳給后代 生物變異的類(lèi)型 1 下面敘述的變異現(xiàn)象 可遺傳的是 a 由于水肥充足而造成的小麥粒大粒多性狀b 果樹(shù)修剪后所形成的樹(shù)冠具有特定的形狀c 用生長(zhǎng)素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊 得到的果實(shí)無(wú)籽d 開(kāi)紅花的一株豌豆自交 后代部分植株開(kāi)白花 d 典例 1910年 赫里克醫(yī)生的診所 一位黑人病人 臉色蒼白 四肢無(wú)力 嚴(yán)重的貧血病患者 醫(yī)生使用所有能治療貧血病的藥物 但對(duì)這個(gè)病人無(wú)效 做血液檢查發(fā)現(xiàn) 紅細(xì)胞在顯微鏡不是正常的圓餅形 而是又長(zhǎng)又彎的鐮刀形 稱(chēng)鐮刀狀細(xì)胞貧血癥 一 基因突變 一 基因突變 一種異常血紅蛋白病 一旦缺氧 患者紅細(xì)胞變成長(zhǎng)鐮刀型 血液的粘性增加 引起紅細(xì)胞的堆積 導(dǎo)致各器官血流的阻塞 而出現(xiàn)脾臟腫大 四肢的骨骼 關(guān)節(jié)疼痛 血尿和腎功能衰竭等癥狀 病重時(shí) 紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象 引起嚴(yán)重貧血而造成死亡 1 鐮刀型貧血癥簡(jiǎn)介 1949年 美國(guó)鮑林博士首先意識(shí)到 紅細(xì)胞中血紅蛋白分子不完善引起使紅細(xì)胞變形 從而失去輸氧功能 血紅蛋白究竟出了什么問(wèn)題 患者不能進(jìn)行激烈運(yùn)動(dòng) 長(zhǎng)期遭受慢性貧血折磨 常在幼年發(fā)現(xiàn) 為什么谷氨酸會(huì)被纈氨酸取代呢 隨著分子遺傳學(xué)的崛起 已經(jīng)查明dna分子中的一組堿基由ctt變成cat 1956年 英國(guó)科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白有兩條肽鏈 共四條 上 第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代 正常 異常 脯氨酸 谷氨酸 谷氨酸 脯氨酸 纈氨酸 谷氨酸 思考與討論 谷氨酸 纈氨酸 正常 異常 原因 原因 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 引起的一種遺傳病 是由于基因的 發(fā)生了改變產(chǎn)生的 病因 基因突變 結(jié)構(gòu) 根本 直接 相應(yīng)性狀的改變 相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變 相應(yīng)氨基酸的改變 mrna分子中的堿基發(fā)生變化 dna分子中的堿基對(duì)發(fā)生變化 具體變化過(guò)程 這種變化可否遺傳 如何遺傳 可以遺傳 突變后的dna分子復(fù)制 通過(guò)減數(shù)分裂形成帶有突變基因的生殖細(xì)胞 并將突變基因傳給下一代 增添 缺失 改變 dna分子中發(fā)生堿基對(duì)的 和 而引起的的改變 增添 缺失 改變 基因結(jié)構(gòu) 2 基因突變的概念 基因突變都能引起性狀改變嗎 哪一種突變對(duì)性狀的影響最大 基因突變都能引起性狀改變嗎 哪一種突變對(duì)性狀的影響最大 1 不一定 因?yàn)橐粋€(gè)氨基酸可能有多個(gè)密碼子 2 插入或增添堿基對(duì)的影響較大 將會(huì)改變?nèi)?lián)密碼的排布 3 插入或增添堿基對(duì)分別為1對(duì) 2對(duì) 3對(duì) 4對(duì) 5對(duì) 6對(duì)等 哪個(gè)影響更大 2 在一個(gè)dna分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì) 則a 不能轉(zhuǎn)錄b 不能翻譯c 在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變d 在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變3 若某基因原為303對(duì)堿基 現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變 成為300個(gè)堿基對(duì) 它合成的蛋白質(zhì)分子與原來(lái)基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較 差異可能為a 只相差一個(gè)氨基酸 其他順序不變b 長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外 其他順序也有改變c 長(zhǎng)度不變 但順序改變d a b都有可能 d d 典例 3 基因突變發(fā)生的時(shí)間 原因 細(xì)胞周期中的分裂間期 a 有絲分裂間期 b 減數(shù)第一次分裂間期 體細(xì)胞 生殖細(xì)胞 中可以發(fā)生基因突變 但一般不能傳給后代 中也可以發(fā)生基因突變 可以通過(guò)受精作用直接傳給后代 dna在進(jìn)行復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤 4 人類(lèi)能遺傳給后代的基因突變常發(fā)生在a 減數(shù)第一次分裂b 四分體時(shí)期c 減數(shù)第一次分裂的間期d 有絲分裂間期 c 典例 4 基因突變的原因 物理因素 化學(xué)因素 生物因素 基因突變的原因 x射線(xiàn) 激光等 亞硝酸和堿基類(lèi)似物等 病毒和某些細(xì)菌等 5 基因突變的類(lèi)型 1 按來(lái)源分 與 2 按突變后對(duì)生物個(gè)體的影響分與 對(duì)生物體而言 多數(shù)為 自然突變 誘發(fā)突變 有利突變 有害突變 有害突變 打破生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性 基因突變多為有害突變 但基因突變?nèi)允巧镒儺惖母緛?lái)源 產(chǎn)生新基因 引發(fā)生物變異 為進(jìn)化提供原始材料 3 按表現(xiàn)條件分顯性突變和隱性突變 棉花正常枝 短果枝果蠅紅眼 白眼長(zhǎng)翅 殘翅家鴿羽毛白色 灰紅色人正常色覺(jué) 色盲正常膚色 白化病 常見(jiàn)突變性狀 短腿安康羊 中 玉米白化苗 人類(lèi)多指 基因突變有什么特點(diǎn)呢 6 基因突變的特點(diǎn) 自然界的物種中廣泛存在 可發(fā)生在任何時(shí)期 自然界突變率很低 10 5 10 8 打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性 多數(shù)有害 少數(shù)有利 普遍性 隨機(jī)性 低頻性 多害少利性 一個(gè)基因可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因 不定向性 以植物的個(gè)體發(fā)育為例 基因突變發(fā)生的時(shí)期與突變性狀在生物體的表現(xiàn)部位及范圍大小有沒(méi)有關(guān)系 有什么關(guān)系 突變發(fā)生的時(shí)間越早 表現(xiàn)突變的部分越多 突變發(fā)生的時(shí)期越晚 表現(xiàn)突變的部分越少 基因突變發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的什么時(shí)期 哪些細(xì)胞能發(fā)生基因突變 任何時(shí)期 分裂間期的細(xì)胞 有 在生物體內(nèi)隨機(jī)發(fā)生 小資料 變率低 白化苗 大多數(shù)突變是有害的 白化病 為什么呢 任何一種生物都是長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程的產(chǎn)物 它們與環(huán)境取得了高度的協(xié)調(diào) 基因突是不定向的 7 基因突變的意義 生物變異的根本來(lái)源 為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料 能使生物的性狀出現(xiàn)差別 以適應(yīng)不同的外界環(huán)境 是生物進(jìn)化的重要因素之一 基因突變的結(jié)果 使一個(gè)基因變成它的等位基因 成功率低 有利個(gè)體往往不多 需大量處理材料 8 人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)用 誘變意義 是創(chuàng)造動(dòng) 植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法 2 優(yōu)點(diǎn) 提高突變率 縮短育種周期 大幅度改良某些性狀 3 缺點(diǎn) 物理因素 x射線(xiàn) 射線(xiàn) 紫外線(xiàn) 激光等化學(xué)因素 亞硝酸 硫酸二乙酯等 1 常用的方法 這種太空南瓜王最大能長(zhǎng)到200多公斤 在生長(zhǎng)繁殖期高峰時(shí) 南瓜每天能增大5公斤 4 實(shí)例 黑農(nóng)五號(hào) 大豆高產(chǎn)青霉菌株太空椒 5 誘發(fā)突變與自然突變相比 正確的是a 都是有利的b 都是定向的c 都是隱性突變d 誘發(fā)突變率高 d 典例 6 大麗花的紅色 c 對(duì)白色 c 為顯性 一株雜合的大麗花植株有許多分枝 盛開(kāi)眾多紅色花朵 其中有一朵花半邊紅色半邊白色 這可能是哪個(gè)部位的c基因突變?yōu)閏造成的 a 幼苗的體細(xì)胞b 早期葉芽的體細(xì)胞c 花芽分化時(shí)的細(xì)胞d 雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞 c 一母生九仔 連母十個(gè)樣 這種個(gè)體的差異 主要是什么原因產(chǎn)生的 二 基因重組 二 基因重組 1 概念 在生物進(jìn)行有性生殖過(guò)程中 控制不同性狀的基因的重新組合 2 類(lèi)型 基因的自由組合 基因的互換 減 后期 同源染色體分開(kāi) 非同源染色體上的非等位基因自由組合 減 聯(lián)會(huì) 同源染色體上的非姐妹染色單體之間局部交叉互換 基因工程 人為原因?qū)е碌膁na重組 二 基因重組 非同源染色體上的非等位基因自由組合 一種具有20對(duì)等位基因 這20對(duì)等位基因分別位于20對(duì)同源染色體上 的生物進(jìn)行雜交時(shí) f2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有種 a a b b a a b b ab和ab ab和ab 上一頁(yè) 220 1048576 a a b b a a b b 同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換 上一頁(yè) 3 意義 有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組 是生物變異的主要來(lái)源 也是是生物多樣性的重要原因 基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別 1 基因突變 基因 改變 它 新的基因發(fā)生時(shí)期 特點(diǎn) 普遍性 隨機(jī)性 多數(shù)有害 不定向性 2 基因重組 控制不同性狀的 新基因 可形成新的 發(fā)生時(shí)期 特點(diǎn) 內(nèi)部結(jié)構(gòu) 能產(chǎn)生 細(xì)胞分裂間期 dna復(fù)制時(shí) 突變率低 基因重新組合 不產(chǎn)生 基因型 有性生殖過(guò)程中 減數(shù)分裂 非常豐富 染色體結(jié)構(gòu)的變異 染色體數(shù)目的變異 染色體組 二倍體和多倍體 人工誘導(dǎo)多倍體 單倍體 單倍體育種 2 5 2染色體變異 一 結(jié)構(gòu)變異 缺失 重復(fù) 倒位 易位 大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物有害 有的甚至導(dǎo)致生物體死亡 癥狀 兩眼距離較遠(yuǎn) 耳位低下 生長(zhǎng)發(fā)育緩慢 存在著嚴(yán)重的智力障礙 患兒哭聲輕 音調(diào)高 很像貓叫 如 貓叫綜合征 5號(hào)染色體部分缺失 二 數(shù)目變異 1 個(gè)別染色體的增加或減少 先天性愚型 21三體綜合癥 性腺發(fā)育不良 特納氏綜合癥 響譽(yù)世界的著名 天才 音樂(lè)指揮家舟舟 智障 天才 舟舟的資料 舟舟是一個(gè)先天智力障礙 三體綜合癥 患者病因 常染色體變異 比正常人多了一條21號(hào)染色 請(qǐng)思考 q1 果蠅體細(xì)胞有幾條染色體 8條 q2 號(hào)和 號(hào)染色體是什么關(guān)系 號(hào)和 號(hào)呢 同源染色體 非同源染色體 q3 雄果蠅的體細(xì)胞中共有哪幾對(duì)同源染色體 和 和 和 x和y 2 染色體數(shù)目的變異 正常 增多 減少 個(gè)別變異 整組變異 成倍增多或減少 2 染色體數(shù)目的變異 二 染色體組倍性增減 細(xì)胞中的一組非同源染色體 其形態(tài)和功能各不相同 但攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育 遺傳變異的全部遺傳信息 1 染色體組 例 分析對(duì)照?qǐng)D 從abcd中確認(rèn)出表示標(biāo)含一個(gè)染色體組的細(xì)胞 是圖中的 b 3 多倍體 1 定義 2 成因 3 應(yīng)用 用途 方法原理 2 二倍體 由受精卵發(fā)育而來(lái)的 體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體 如 香蕉 馬鈴薯 外界環(huán)境條件影響了有絲分裂時(shí)紡錘體的形成 使染色體不能被拉向兩極 細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞 由受精卵發(fā)育而來(lái)的 體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的的個(gè)體 多倍體育種 多倍體植物各器官都比較大 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量也較高 但發(fā)育延遲 結(jié)實(shí)率低 用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 多倍體育種 莖稈粗壯 葉片 果實(shí)和種子都比較大 糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加 觀(guān)賞或用材植物 某些水果 非種子農(nóng)作物 萌發(fā)的種子或幼苗 分裂周期細(xì) 2n 染色體正常復(fù)制 不能形成紡錘絲 細(xì)胞染色體加倍4n 多倍體組織塊 多倍體植株 方法 機(jī)理 具有偶數(shù)染色體組的多倍體植物 可育具有奇數(shù)染色體組的多倍體植物 不可育 用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗 作用于正在分裂的細(xì)胞 抑制紡錘絲的形成 導(dǎo)致染色體不分離 數(shù)目加倍 香蕉的培育 香蕉的祖先為野生芭蕉 個(gè)小而多種子 無(wú)法食用 香蕉的培育過(guò)程如下 4 單倍體 1 定義 2 應(yīng)用 單倍體育種 單倍體本身對(duì)人類(lèi)并無(wú)多大作用 但用秋水仙素可獲得純合 方法 花藥離體培養(yǎng) 由生殖細(xì)胞發(fā)育而來(lái) 體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體 植株弱小且高度不育 三 應(yīng)用 1 單倍體與多倍體的判斷 1 如果生物體是由受精卵發(fā)育或合子發(fā)育形成 生物體細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體 2 如果生物體是由生殖細(xì)胞 卵細(xì)胞或花粉 直接發(fā)育而成 不論細(xì)胞內(nèi)含有幾個(gè)染色體組 都不能叫幾倍體 而只能叫單倍體 2 染色體組數(shù)的判斷 依據(jù) 染色體組的特點(diǎn) 攜帶全套遺傳信息 所含染色體形態(tài) 大小和功能一般各不相同 方法 每組同源染色體的個(gè)數(shù) 即形態(tài)相同的染色體個(gè)數(shù) 2組 組 組 組 同源染色體上的基因個(gè)數(shù) 同種基因即同種字母數(shù) 基因型為 a b d ee 全部為非同源染色體 不含同源染色體 2組 4組 若從播種到收獲種子需要一年 則培育出能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病的品種至少需要幾年 選育出需要的矮抗品種 雜交育種 ddtt f3 單倍體 二倍體和多倍體 單倍體 二倍體多倍體 配子 受精卵 含2個(gè)染色體組 含3個(gè)或3個(gè)以上染色體組 含1個(gè)或幾個(gè)染色體組 比較項(xiàng)目 生物種類(lèi) 14 1 二倍體 六倍體 21 56 8 4 6 課本p89 5 3 3人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生 隨醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善 傳染性疾病已得到控制 但遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì) 指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾病 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 人類(lèi)遺傳病 小結(jié) 一 單基因遺傳病 伴y x隱 x顯 常隱 常顯 二 多基因遺傳病 唇裂 無(wú)腦兒 原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等 三 染色體異常遺傳病 貓叫綜合癥 21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等 外耳道多毛癥 紅綠色盲 血友病 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 抗維生素d佝僂病 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿癥 多指病 并指病 軟骨發(fā)育不全癥 一 單基因遺傳病 受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 顯性遺傳病 常染色體 x染色體 軟骨發(fā)育不全 并指 多指 抗維生素d佝僂病 隱性遺傳病 常染色體 x染色體 白化病 苯丙酮尿癥 先天性聾啞 血友病 色盲 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 苯丙酮尿癥 常 隱 智力低下 60 患兒有腦電圖異常 頭發(fā)細(xì)黃 皮膚色淺和虹膜淡黃色 驚厥 尿有 發(fā)霉 臭味 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 苯丙酮酸 苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多 會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害 二 多基因遺傳病 由多對(duì)等位基因控制的人類(lèi)遺傳病 唇裂 無(wú)腦兒 原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等 唇裂 無(wú)腦兒 三 染色體病 由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變而引起的遺傳病 貓叫綜合癥 21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等 先天性愚型 21三體 性腺發(fā)育不良 女性 請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型 1 苯丙酮尿癥a 常顯 2 21三體綜合征b 常隱 3 抗維生素d佝僂病c x顯 4 軟骨發(fā)育不全d x隱 5 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良e 多基因遺傳病 6 青少年型糖尿病f 常染色體異常病 7 性腺發(fā)育不良g 性染色體異常病 考考你 四 遺傳病的危害 1 我國(guó)遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?20 25 2 新生兒先天性遺傳缺陷約為1 3 3 在自然流產(chǎn)中 約50 是染色體異常引起 4 我國(guó)人口中患21三體綜合癥的人在100萬(wàn)以上 5 每年僅由染色體畸變 造成52萬(wàn)例自發(fā)流產(chǎn) 我國(guó)遺傳的發(fā)病現(xiàn)狀 危害 導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因 環(huán)境污染 患者 后代 家庭 社會(huì) 素質(zhì)負(fù)擔(dān) 1985年四川省調(diào)查部分?jǐn)?shù)據(jù) 五 優(yōu)生的措施 1 禁止近親結(jié)婚 最簡(jiǎn)單有效的方法 2 進(jìn)行遺傳咨詢(xún) 主要手段 3 提倡 適齡生育 24 29歲最佳 4 產(chǎn)前診斷 重要措施 原因 近親結(jié)婚的情況下 雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增 使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 概念 讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子 措施 我國(guó)婚姻法規(guī)定 直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚 達(dá)爾文和表妹愛(ài)瑪生育6個(gè)子女 3個(gè)夭折 3個(gè)終生不育 科學(xué)家的悲劇 禁止近親結(jié)婚 遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟為 提出建議 檢查 了解病史 作出遺傳診斷 分析遺傳病的傳遞方式 推斷后代發(fā)病幾率 一個(gè)患抗維生素d性佝僂病 x上顯性遺傳 的男子 xhy 與正常女子xhxh結(jié)婚 為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢(xún) 你認(rèn)為最有道理的是 a 不要生育b 妊娠期多吃含鈣食品c 只生男孩d 只生女孩 c 進(jìn)行遺傳咨詢(xún) 過(guò)晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多 生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大 適齡生育 24 29歲生育 提倡適齡生育 產(chǎn)前診斷 能診斷的疾病 染色體疾病先天性畸形先天性代謝缺陷病伴性遺傳病 檢測(cè)手段 1 羊水檢查2 b超檢查3 孕婦血細(xì)胞檢查4 絨毛細(xì)胞檢查5 基因診斷 1 生物變異的根本來(lái)源是a 基因重組b 染色體數(shù)目變異c 染色體結(jié)構(gòu)變異d 基因突變2 基因重組發(fā)生在a 減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中b 受精作用形成受精卵的過(guò)程中c 有絲分裂形成子細(xì)胞的過(guò)程中d 通過(guò)嫁接 砧木和接穗愈合的過(guò)程中 d a 3 某自花傳粉植物連續(xù)幾代開(kāi)紅花 一次開(kāi)出一朵白花 白花的后代全開(kāi)白花 其原因是a 基因突變b 基因重組c 基因分離d 環(huán)境影響 a 4 上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病 某一男性患者 其父母正常 請(qǐng)判斷這人性狀最可能是a 伴性遺傳b 常染色體遺傳c 基因突變d 基因重組 c 5 如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液 輸給一個(gè)血型相同的正常人 將使正常人 b a 基因產(chǎn)生突變 使此人患病b 無(wú)基因突變 性狀不遺傳給此人c 基因重組 將病遺傳給此人d 無(wú)基因突變 此人無(wú)病 其后代患病 7 生物界是千姿百態(tài) 多種多樣的 這都要建立在生物豐富變異的基礎(chǔ)上 生物豐富的變異主要來(lái)源于a 基因重組b 基因突變c 染色體變異d 環(huán)境變化 a 6 若一對(duì)夫婦所生育子女中 性狀差異甚多 這種變異主要來(lái)自a 基因突變b 基因重組c 環(huán)境影響d 染色體變異 b 1 請(qǐng)注意觀(guān)察下圖 指出該圖所示的變異類(lèi)型 a 基因突變b 染色體變異c 染色體減少d 基因重組 2 下列細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是 a 小麥的體細(xì)胞b 小麥的胚細(xì)胞c 小麥的卵細(xì)胞d 小麥的胚乳細(xì)胞 b c 下列人類(lèi)配子中 結(jié)合會(huì)產(chǎn)生唐氏先天愚型 21三體綜合征 的男性個(gè)體的兩種配子是 23 x 22 xx 21 y 22 ya 和 b 和 c 和 d 和 c 4 某生物的基因型為aaaabbbbcccc 那么它有多少個(gè)染色體組a 2 b 3c 4d 8 染色體組數(shù)的判斷辦法 1 基因型題就看同種類(lèi)型字母的個(gè)數(shù)2 圖形題就看同源染色體的條數(shù) 5 某家庭父親正常 母親色盲 生了一個(gè)性染色體為xxy的色覺(jué)正常的兒子 產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是 a 胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常b 正常的卵與異常的精子結(jié)合c 異常的卵與正常的精子結(jié)合d 異常的卵與異常的精子結(jié)合 6 基因型為aabb和aabb的植物雜交得到f1 對(duì)其幼苗用適當(dāng)濃度秋水仙素來(lái)處理 該植物的基因型和染色體倍數(shù)分別是 a aaaabbbb四倍體b aabb二倍體c aabb二倍體d aaaabbbb八倍體 b a 7 多選 以基因型為aabb和aabb二倍體植物為親本 欲培育出基因型為aaaabbbb的植株 可能的途徑有 a f1不斷自交b 以秋水仙素處理f1c 利用fl的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)d 運(yùn)用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育 8 下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述中 正確的是 a 染色體變異是定向的 基因突變是不定向的b 基因突變是指生物基因型的改變c 染色體變異是不可遺傳的d 基因突變是隨機(jī)發(fā)生的 bd d 9 請(qǐng)分析以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn) 用適當(dāng)適當(dāng)濃度的生長(zhǎng)素溶液處理未受粉的番茄花蕾 子房發(fā)育成無(wú)籽果實(shí) 用二倍體與四倍體西瓜雜交 獲得三倍體西瓜植株 給其雌蕊授以二倍體西瓜的花粉 子房發(fā)育成無(wú)籽西瓜 1 番茄的無(wú)籽性狀能否遺傳 若取此番茄植株的枝條扦插 長(zhǎng)成后的植株所結(jié)果實(shí)中是否有種子 2 三倍體無(wú)籽西瓜性狀能否遺傳 若取其枝條扦插 長(zhǎng)成后的植株子房壁細(xì)胞有個(gè)染色體組 不能 有 能 3 1 下列很有需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的是 a 親屬中生過(guò)先天畸形孩子的待婚青年b 得過(guò)肝炎的夫婦c 父母中有殘疾的待婚青年d 得過(guò)乙型腦炎的夫婦