福建省福州市八縣一中高二生物下學(xué)期期末聯(lián)考試題.doc_第1頁(yè)
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2017-2018學(xué)年度第二學(xué)期八縣(市)一中期末聯(lián)考高中 二 年 生物 科試卷一、選擇題(每小題1分,共40分)1科研人員以抗四環(huán)素基因?yàn)闃?biāo)記基因,通過(guò)基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的-珠蛋白,治療鼠的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,不合理的是a構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)需要添加啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等元件b利用小鼠dna分子通過(guò)pcr克隆出-珠蛋白基因的編碼序列c用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入-珠蛋白編碼序列的大腸桿菌d用ca2+處理大腸桿菌后,將表達(dá)載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中2若要利用某目的基因(見(jiàn)圖甲)和p1噬菌體載體(見(jiàn)圖乙)構(gòu)建重組dna(見(jiàn)圖丙),限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是bgl(agatct)、ecor(gaattc)和sau3a(gatc)。下列分析合理的是a用ecor切割目的基因和p1噬菌體載體b用bgl和ecor切割目的基因和p1噬菌體載體c用bgl和sau3a切割目的基因和p1噬菌體載體d用ecor和sau3a切割目的基因和p1噬菌體載體3用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(care)制劑的流程如圖所示,下列敘述正確的是a過(guò)程需使用taq聚合酶b過(guò)程需使用解旋酶和pcr獲取目的基因c過(guò)程可將重組表達(dá)質(zhì)粒導(dǎo)入所有的大腸桿菌d過(guò)程可利用dna分子雜交技術(shù)鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞4用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是a常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒bdna連接酶和rna聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶c可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒d導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)。52003年“非典病毒”(一種rna病毒)侵襲,醫(yī)院人滿為患,“非典”與“發(fā)熱”、“疑似”混雜在一起,醫(yī)生難以區(qū)分,我國(guó)有關(guān)科學(xué)工作者利用基因工程研制出“非典”診斷盒。只需患者的少量血液樣本,就可快速檢測(cè)出其體內(nèi)是否含有“非典”抗體。但眾所周知,患者感染病毒后,不一定馬上產(chǎn)生抗體,還有一段潛伏期。如何在這時(shí)快速確診至關(guān)重要。于是,該實(shí)驗(yàn)室又利用基因工程技術(shù),著手調(diào)研可快速檢驗(yàn)患者體內(nèi)是否含有“非典”病毒抗原的第二代試劑盒,根據(jù)上述材料分析下列說(shuō)法正確的是a該實(shí)驗(yàn)室研制的試劑盒診斷“非典”利用的是dnadna雜交技術(shù)b該實(shí)驗(yàn)室研制的試劑盒診斷“非典”利用的是dnarna雜交技術(shù)c該實(shí)驗(yàn)室研制的兩代試劑盒診斷“非典”利用的都是抗原抗體雜交技術(shù)d該實(shí)驗(yàn)室研制的兩代試劑盒里的試劑均為基因工程技術(shù)表達(dá)的“非典”抗體6下列育種所采用的生物技術(shù)或原理依次是( ) 美國(guó)科學(xué)家將生長(zhǎng)激素基因注入小白鼠的受精卵中,得到了體型巨大的“超級(jí)小鼠”; 對(duì)胰島素的改造; 荷蘭科學(xué)家將人乳高鐵蛋白基因移植到牛體內(nèi),牛產(chǎn)出含高鐵蛋白的牛奶; 遨游過(guò)太空的青椒種子培育的“太空椒”比正常青椒大一倍基因工程 蛋白質(zhì)工程 誘變育種 雜交育種a. b. c. d.7應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過(guò)程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。這里的基因探針是指( )a人工合成的免疫球蛋白的dna分子b人工合成的苯丙氨酸羥化酶的dna分子c用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子d用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的dna分子81976年,美國(guó)科學(xué)家首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌,并獲得表達(dá),這是人類(lèi)第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物。此文中的“表達(dá)”是指該基因在大腸桿菌內(nèi)( )a能進(jìn)行自我復(fù)制 b能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄c能控制合成生長(zhǎng)抑制素釋放因子 d能合成人的生長(zhǎng)激素9科學(xué)家將含人的胰蛋白酶基因的dna片段,注射到羊的受精卵中,該受精卵發(fā)育的羊能分泌含一抗胰蛋白質(zhì)的奶。這一過(guò)程沒(méi)有涉及( )a.dna以其一條鏈為模板合成rna b. dna按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制c.rna以自身為模板自我復(fù)制 d. 按照rna密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)10基因組編輯技術(shù)是研究基因生物功能的重要手段,下圖是對(duì)某生物b基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯的過(guò)程,該過(guò)程中用sgrna可指引核酸內(nèi)切酶cas9結(jié)合到特定的切割位點(diǎn),相關(guān)說(shuō)法不正確的是a. 靶基因部分序列與sgrna通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行配對(duì)b. 核酸內(nèi)切酶cas9可斷裂脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵c. 被編輯后的b基因與編輯前的b基因互稱(chēng)為非等位基因d. 通過(guò)破壞b基因后生物體的功能變化可推測(cè)b基因的功能11基因治療是人類(lèi)疾病治療的一種嶄新手段,下列有關(guān)敘述中不正確的是() a基因治療可使人類(lèi)遺傳病得到根治 b基因治療是一種利用基因工程產(chǎn)品治療人類(lèi)疾病的方法 c以正常基因替換致病基因?qū)儆诨蛑委煹囊环N方法 d基因治療的靶細(xì)胞可以是體細(xì)胞和生殖細(xì)胞 12如果通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞,使其凝血功能全部恢復(fù)正常,那么她與正常男性婚后所生子女中()a兒子、女兒全部正常 b兒子、女兒各有一半正常c兒子全部有病,女兒全部正常 d兒子全部正常,女兒全部有病13下圖為通過(guò)dna分子雜交鑒定含有某特定dna的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是()a根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計(jì)算樣品中含有的活菌實(shí)際數(shù)目b外源dna必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制c重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因?yàn)閐na分子脫氧核糖和磷酸交替連接d放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定dna的細(xì)菌菌落位置14北極比目魚(yú)中有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列。該序列重復(fù)次數(shù)越多,抗凍能力越強(qiáng)。下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過(guò)程示意圖,有關(guān)敘述正確的是a過(guò)程需要的工具酶是rna聚合酶b多個(gè)抗凍基因依次相連成能表達(dá)的新基因,不一定能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白c過(guò)程構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選d應(yīng)用dna探針技術(shù),可以檢測(cè)轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達(dá)15甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法,以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()a.甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù)b.乙方法可建立該細(xì)菌的cdna文庫(kù)c.甲方法要以核糖核苷酸為原料d.乙方法需要反轉(zhuǎn)錄酶參與16蛛絲的強(qiáng)度和柔韌度得益于蛛絲蛋白的特殊布局,使它產(chǎn)生了一個(gè)由堅(jiān)硬的結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)構(gòu)成的混合區(qū)域。有人試圖通過(guò)破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推測(cè)出其相應(yīng)的基因結(jié)構(gòu),以指導(dǎo)對(duì)蠶絲蛋白的修改,從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅(jiān)韌的絲。此過(guò)程運(yùn)用的技術(shù)及流程分別是()a.基因突變;dnarna蛋白質(zhì) b.基因工程;rnarna蛋白質(zhì)c.基因工程;dnarna蛋白質(zhì) d.蛋白質(zhì)工程;蛋白質(zhì)rnadnarna蛋白質(zhì)17在下列過(guò)程中,需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是()利用秋水仙素處理萌發(fā)的四倍體小黑麥種子或幼苗獲得八倍體植株利用紫草細(xì)胞獲得治療燙傷的紫草素培育轉(zhuǎn)基因“向日葵豆”植株利用細(xì)胞工程培養(yǎng)“番茄馬鈴薯”雜種植株利用莖尖大量繁殖三倍體無(wú)子西瓜a b c d18下列與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的表述中,不正確的是a動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的氣體主要有co2和o2,目的是維持細(xì)胞呼吸對(duì)氣體的要求b原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右便會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)減緩?fù)傳代培養(yǎng)時(shí),少數(shù)細(xì)胞會(huì)克服細(xì)胞壽命的自然極限,其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變d動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象19下圖為a種植物細(xì)胞和b種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)(僅顯示細(xì)胞核),下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( )ab植物能產(chǎn)生4種不同類(lèi)型的花粉b將a、b兩種植物雜交得到的植物為二倍體,可育c用纖維素酶和果膠酶可以去掉植物細(xì)胞的細(xì)胞壁d經(jīng)植物體細(xì)胞雜交的到的植物為四倍體,基因型是ddyyrr20下圖為培育甘蔗脫毒苗的兩條途徑,研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)程獲得的幼苗脫毒效果更好。下列敘述不正確的是a帶葉原基的芽與植物體其他組織中的病毒含量相同b過(guò)程的作用是使組織中的病毒在圖中處理溫度下部分或全部失活c過(guò)程、所用培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的含量和比例不同d上圖中脫毒苗的培育過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性21現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)物種的植株若干(均為二倍體純種),其中甲種植株的光合作用能力高于乙種植株,但乙種植株很適宜在鹽堿地種植。要利用甲、乙兩種植株各自優(yōu)勢(shì),培育出高產(chǎn)、耐鹽的植株,有多種生物技術(shù)手段可以利用。下列所采用的技術(shù)手段中不可行的是a兩種植株雜交后,得到的f1再利用單倍體育種技術(shù)可較快獲得純種的目的植株b將乙種植株耐鹽基因?qū)氲郊追N植株的受精卵中,可培育出目的植株c利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù),可獲得滿足要求的四倍體雜種植株d誘導(dǎo)兩種植株的花粉細(xì)胞融合并培育成幼苗,幼苗用秋水仙素處理,可培育出目的植株22下圖為科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)“人造牛肉”的簡(jiǎn)要過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是a用胃蛋白酶處理牛肌肉組織,獲得分裂能力強(qiáng)的肌肉母細(xì)胞b生物反應(yīng)器內(nèi)應(yīng)控制適宜的溫度,并沖入純氧保證細(xì)胞呼吸c(diǎn)培養(yǎng)液中的支架提供了更多的細(xì)胞吸附面積,有利于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)d“人造牛肉”的培養(yǎng)有利于牛肉的工廠化生產(chǎn),但環(huán)境污染嚴(yán)重23動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí),通常要在培養(yǎng)基中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)。如圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列從該圖提供的信息獲得的結(jié)論中不正確的是a正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同b有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞與癌細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同c培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)d培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大24甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分。為了快速檢測(cè)甘草酸,科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體,其基本操作過(guò)程如下圖。相關(guān)敘述正確的是a過(guò)程注射相應(yīng)抗原后應(yīng)立即從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲b過(guò)程誘導(dǎo)細(xì)胞融合,利用了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性c過(guò)程、的篩選方法相同,細(xì)胞丙、丁遺傳物質(zhì)相同d過(guò)程無(wú)論在體內(nèi)還是體外進(jìn)行,細(xì)胞丁都可大量增殖25下列與細(xì)胞工程技術(shù)相關(guān)的表述中,不正確的是 a植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以克服常規(guī)的遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙 b動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基成分基本相同 c動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同 d植物組織培養(yǎng)技術(shù)的理論基礎(chǔ)是細(xì)胞的全能性26下列哪項(xiàng)不屬于體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用a.加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育 b.保護(hù)瀕危物種c.獲得組織器官異體移植的供體 d.大量產(chǎn)生紫杉醇27. 某同學(xué)在學(xué)習(xí)“細(xì)胞工程”時(shí),列表比較了動(dòng)物、植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容,你認(rèn)為錯(cuò)誤的是比較內(nèi)容植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程a理論基礎(chǔ)細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖b融合方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法化學(xué)方法、生物方法c典型應(yīng)用人工種子、種間雜種植物單克隆抗體的制備d培養(yǎng)基區(qū)別蔗糖是離體組織賴以生長(zhǎng)的成分動(dòng)物血清不可缺少282010年5月20日,美國(guó)生物學(xué)家克雷格文特爾宣布在實(shí)驗(yàn)中制造生命細(xì)胞??死赘裎奶貭枌⒁环N稱(chēng)為絲狀支原體的微生物dna進(jìn)行重組,并將新的dna片段“粘”在一起,植入另一種細(xì)菌中。新的生命由此誕生。這是世界上第一個(gè)人造細(xì)胞,我們稱(chēng)它為“人造兒”,因?yàn)檫@個(gè)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)完全來(lái)自合成的dna。下列關(guān)于“人造兒”的說(shuō)法錯(cuò)誤的是a.“人造兒”沒(méi)有細(xì)胞核 b.“人造兒”的dna在自然界中可能不存在c.“人造兒”不會(huì)衰老、死亡 d.“人造兒”所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與其他細(xì)胞沒(méi)有差異29下列關(guān)于高等哺乳動(dòng)物胚胎工程的相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是a體外受精時(shí)對(duì)精子要進(jìn)行獲能處理,卵母細(xì)胞也需要培養(yǎng)至減中期b早期胚胎培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液中通常都需要加入該種動(dòng)物的血清c受精作用和卵裂過(guò)程發(fā)生于輸卵管和子宮,卵裂期細(xì)胞數(shù)量不斷增多,胚胎體積變大d試管動(dòng)物和克隆動(dòng)物都具有兩親本的遺傳特性,前者屬有性生殖,后者屬無(wú)性生殖30如圖表示利用胚胎干細(xì)胞(es細(xì)胞)所做的一系列研究,過(guò)程是將帶有遺傳標(biāo)記的es細(xì)胞注入早期胚胎的囊胚腔,通過(guò)組織化學(xué)染色,用于研究動(dòng)物體器官形成的時(shí)間、發(fā)育過(guò)程以及影響的因素。過(guò)程是將目的基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞的過(guò)程。下列有關(guān)敘述不正確的是a過(guò)程的研究利用了胚胎干細(xì)胞具有全能性的特點(diǎn)b過(guò)程中,囊胚的后一個(gè)階段形成了內(nèi)、中、外三個(gè)胚層及囊胚腔,適于進(jìn)行胚胎移植c過(guò)程中可用顯微注射法將目的基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞d過(guò)程中需要用到的工具酶有限制酶、dna連接酶31下圖為受精作用及早期胚胎發(fā)育示意圖,下列敘述不正確的是a過(guò)程需依賴細(xì)胞表面糖蛋白的識(shí)別 b過(guò)程通過(guò)有絲分裂方式增殖c過(guò)程細(xì)胞的“核/質(zhì)”比逐漸變小 d過(guò)程細(xì)胞的基因表達(dá)發(fā)生了差異32“設(shè)計(jì)試管嬰兒”與“試管嬰兒”均用到了下列哪些生物技術(shù)手段a核移植技術(shù) b體外受精技術(shù)c植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù) d胚胎分割技術(shù)33. 下圖表示蛙的受精卵發(fā)育至囊胚過(guò)程中,dna總量、每個(gè)細(xì)胞體積、所有細(xì)胞體積之和,有機(jī)物總量的變化趨勢(shì)(橫坐標(biāo)為發(fā)育時(shí)間),其中正確的是() abcd 34下圖為人體某早期胚細(xì)胞所經(jīng)歷的生長(zhǎng)發(fā)育階段示意圖,圖中的為各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞,ac表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過(guò)程。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是( )a. 人在胚胎發(fā)育后期尾的消失是由于尾部細(xì)胞程序性凋亡而實(shí)現(xiàn)的b. 與相比,的表面積體積比值增大,與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的能力也增強(qiáng)c. 若已失去分裂能力,則其細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的主要傳遞方向?yàn)閞na蛋白質(zhì)d均來(lái)源于早期胚細(xì)胞的有絲分裂,因此它們的遺傳物質(zhì)相同,基因表達(dá)的結(jié)果也將相同35科學(xué)家運(yùn)用不同的生物工程技術(shù)培育具有優(yōu)良性狀的牛,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是a利用核移植等技術(shù)可培育具有親本優(yōu)良性狀的克隆牛b體外受精等技術(shù)可培育出與母本遺傳性狀完全相同的試管牛c動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同d胚胎移植等技術(shù)可充分發(fā)揮優(yōu)良雌性個(gè)體的繁殖潛力362018年3月14日物理學(xué)家霍金去世,他曾經(jīng)患有肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥即“漸凍癥”。有研究表明該病是由于突變的基因使神經(jīng)元合成了某種毒蛋白,從而阻礙了軸突內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流動(dòng);也有最新研究結(jié)果表明,利用誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(ips細(xì)胞)制作前驅(qū)細(xì)胞,然后移植給漸凍癥實(shí)驗(yàn)鼠,能延長(zhǎng)其壽命。下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是a. 將控制合成破壞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的毒蛋白基因替換,可以起到一定的治療作用b. 植入神經(jīng)干細(xì)胞,使受損的運(yùn)動(dòng)功能得到恢復(fù),也可以起到一定的治療作用c. 誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成多種細(xì)胞中核遺傳物質(zhì)不完全相同d. 誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞的分化實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞種類(lèi)增多37在社會(huì)主義新農(nóng)村建設(shè)中,四川某地通過(guò)新建沼氣池和植樹(shù)造林,構(gòu)建了新型農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)(如圖所示)。下列有關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是a該生態(tài)系統(tǒng)中,處于第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物有人和家禽、家畜b該生態(tài)系統(tǒng)中,人的作用非常關(guān)鍵,植物是主要成分c該生態(tài)系統(tǒng)的建立,提高了各營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的能量傳遞效率d沼氣池的建造,提高了該生態(tài)系統(tǒng)能量的利用率38下列有關(guān)生態(tài)學(xué)的基本原理在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用的敘述,錯(cuò)誤的是a合理的規(guī)劃載牧量,能使能量持續(xù)地流向?qū)θ祟?lèi)有益的部分b生態(tài)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)中,將秸稈作飼料喂牲畜能實(shí)現(xiàn)能量的多級(jí)利用c大量引入外來(lái)物種,能增加當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的物種多樣性,提高穩(wěn)定性d合理地引入天敵治理害蟲(chóng),能避免因化學(xué)農(nóng)藥的大量施用而帶來(lái)的二次污染39根據(jù)下圖說(shuō)明我國(guó)現(xiàn)有的生產(chǎn)模式嚴(yán)重違反了什么生態(tài)工程原理 a整體性原理 b協(xié)調(diào)與平衡原理c系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)決定功能原理 d物質(zhì)循環(huán)再生原理40我國(guó)南方?;~(yú)塘是低洼稻田挖深做塘,塘內(nèi)養(yǎng)魚(yú),塘基上種桑,用桑養(yǎng)蠶,蠶糞養(yǎng)魚(yú),魚(yú)糞肥塘,塘泥肥田、肥桑,從而獲得稻、魚(yú)、蠶三豐收,大大提高了系統(tǒng)生產(chǎn)力,這種模式主要遵循了生態(tài)工程的a系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理 b整體性原理c物種多樣性原理 d物質(zhì)循環(huán)再生原理二、非選擇題:(共60分)41(除注明外,每空1分,共15分)纖維素分子不能進(jìn)入酵母細(xì)胞,為了使酵母菌能夠利用環(huán)境中的纖維素為原料生產(chǎn)酒精,構(gòu)建了含3種不同基因片段的重組質(zhì)粒,下面是酵母菌轉(zhuǎn)化及纖維素酶在工程菌內(nèi)合成與運(yùn)輸?shù)氖疽鈭D。據(jù)圖回答:(1)本研究構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)可供選用的限制酶如下,其識(shí)別序列如下圖,為防止酶切片段的自身環(huán)接,可選用的限制酶組合是_或_。a. b. c. d.(2)設(shè)置菌株為對(duì)照,是為了驗(yàn)證_(2分)不攜帶纖維素酶基因。(3)纖維素酶基因的表達(dá)包括_和_過(guò)程,與菌株相比,在菌株、中參與纖維素酶合成和分泌的細(xì)胞器還有_(2分)。(4)在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基上分別培養(yǎng)菌株、,菌株_不能存活,原因是_(2分)。(5)酵母菌生產(chǎn)酒精的細(xì)胞部位是_,產(chǎn)生酒精時(shí)細(xì)胞的呼吸方式是_,在利用纖維素生產(chǎn)酒精時(shí),菌株更具有優(yōu)勢(shì),因?yàn)閷?dǎo)入的重組質(zhì)粒中含有_(2分)。使分泌的纖維素酶固定于細(xì)胞壁,減少因培養(yǎng)液更新而造成的酶的流失,提高酶的利用率。42(除注明外,每空2分,共15分)“生物導(dǎo)彈”可用于殺死人類(lèi)某些癌細(xì)胞。制備“生物導(dǎo)彈”是單克隆抗體的重要應(yīng)用之一,其過(guò)程如下圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖中涉及的生物技術(shù)有 、早期胚胎培養(yǎng)、 和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。(2)培育轉(zhuǎn)基因牛的過(guò)程中,最核心的步驟是 (填數(shù)字序號(hào));把受精卵當(dāng)作重組dna的受體細(xì)胞,原因是 。(3)a蛋白質(zhì)相當(dāng)于 (1分),獲取脾臟中的細(xì)胞主要是 ,雜交瘤細(xì)胞不僅能產(chǎn)生抗體,還能 。單克隆抗體具有 等優(yōu)點(diǎn)。43(除注明外,每空2分,共15分)細(xì)胞的種類(lèi)不同,特異性表達(dá)的蛋白質(zhì)也不同,如效應(yīng)t細(xì)胞可以產(chǎn)生干擾素,乳腺細(xì)胞可以分泌乳腺蛋白,膀胱壁細(xì)胞可分泌尿血小板溶素膜蛋白。其中效應(yīng)t細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素(ifn)具有抑制細(xì)胞分裂、調(diào)節(jié)免疫、抗病毒、抗腫瘤等多種作用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)通過(guò)分析干擾素的氨基酸序列,可人工合成編碼干擾素的_序列,該序列_(填“是”或“不是”)唯一的。利用pcr的方法對(duì)人工合成的干擾素基因擴(kuò)增時(shí),用_(1分)方法使dna變性。(2)目的基因在血液中表達(dá)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物叫做血液生物反應(yīng)器。由于某些物質(zhì)進(jìn)入血液會(huì)影響動(dòng)物的健康,因此血液生物反應(yīng)器比較適合生產(chǎn)_(填“胰島素”“抗體”或“干擾素”中的一種或多種)。(3)乳腺生物反應(yīng)器的原理是外源基因與_的啟動(dòng)子構(gòu)建成基因表達(dá)載體,使干擾素基因在乳腺中表達(dá),通過(guò)回收乳汁獲得干擾素。(4)膀胱生物反應(yīng)器可將干擾素基因插入_基因中,使干擾素分泌到尿液中。與乳腺生物反應(yīng)器相比,膀胱反應(yīng)器的優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)在_。44(除注明外,每空2分,共15分)第三代試管嬰兒技術(shù)(pgdpgs技術(shù))為大齡夫婦生出健康寶寶提供了保障,它是目前為止最為成熟的試管嬰兒培養(yǎng)技術(shù)。pgs是胚胎植入前進(jìn)行遺傳篩查,在胚胎植入著床之前,利用pgs對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)

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