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藥物分析1 中國藥典規(guī)定精密稱定時，系指重量應準確在所取重量的（千分之一）。2 除另有規(guī)定外，為保證測量精度，拖尾因子應在（0.95-1.05）。3 用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/l）滴定20.00ml鹽酸溶液（0.1000 mol/l），滴定突躍范圍的PH值是（4.30-9.70）。4 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（砷鹽）。5 取某藥品約40mg, 加水2ml溶解后，加硝酸3ml，即顯黃色，則該藥品為（鹽酸丁卡因）。6 按藥典規(guī)定，精密標定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確的表示為（鹽酸滴定液（0.1524mol/l）7 分離度是指（兩組鄰斑點中心距離與兩斑點平均寬度的比值）8 苯巴比妥在硫酸存在下與甲醛反應所生成產(chǎn)物的顏色是（紅色）9 正常色譜峰和不正常色譜峰可用哪個參數(shù)來衡量（拖尾因子）10 銀量法測定苯巴比妥含量（99.7）11 中國藥典中對維生E含量測定采用的方法為（GC）12 重氮化偶合反應用于鑒定芳伯胺類化合物，其中所用的酸是（鹽酸）13 在色譜分離組分分配達平衡時，（WS/WM）14 檢查VC中重金屬的含量時（1ml）15 衡量色譜柱效能高低的指標是（有效塔板數(shù)）16 下列藥物加稀鹽酸呈酸性后，再與三氯化鐵試液反應即顯紫紅色的是（對氨基水楊酸鈉）17 苯巴比妥含量測定的終點指示方法為（電位法）18 VB1在堿性條件下加入（鐵氰化鉀）生成硫色素19 對氨基水楊酸中必須檢查的特殊雜質(zhì)是（間氨基酚）20 戊烯二醛反應用來鑒別（尼可剎米）21 可與碘試液發(fā)生加成反應的是（司可巴比妥）22 含溴藥物中溴含量采用銀量法測定時，需加入（二氧化硫）23 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，所用的稀酸是（硝酸）24 能發(fā)生印三酮反應的藥物是（鏈霉素和慶大霉素）25 中國藥典規(guī)定熔點系指（固體熔化時自初熔至全熔時的一段溫度）26 氧瓶燃燒法測定碘苯酯時，通入（空氣）去除27 在設計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度程度稱為（線性）28 形成戊烯二醛反應的試劑是（溴化氰）29 重金性檢查法中，溶液最適PH值是（3-3.5）30 在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻樣品經(jīng)多次取樣測定稱為（精密度）31 吸收系數(shù)法的特點是（不需要對照品，但需已知E）32 鹽酸普魯卡因的含量測定方法（亞硝酸鈉滴定法）33 異煙肼不具有的性質(zhì)和反應是（重氮化偶合）34 （耐用性）系指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度35 阿司匹林是哪種芳酸的酯（水楊酸）36 下列那一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法（葡萄糖中氯化物的檢查）37 阿司匹林制劑中需要檢查的雜質(zhì)是（水楊酸）38 檢查葡萄糖中重金屬時，若取樣4.0G，應取標準鉛溶液的量（2.0ml）39 腎上腺素中酮體的檢查方法（0.060）40 下列化合物中無重氮化偶合反應發(fā)生的是（慶大霉素）41 某化合物用硫酸溶解后（地西泮）42 與亞硝酸基鐵氰化鈉反應，顯藍紫色，此反應是（黃體酮）的專屬反應43 下列哪種化合物不能用三氯化鐵來鑒別（VA）44 在非水堿量法中，加入醋酐的作用為（除水）45 蔡氏法測砷時，遇（溴化汞）試紙46 異煙肼中游離肼的檢查采用的方法是（薄層液相色譜法）47 可以區(qū)別含硫的巴比妥類藥物與不硫的反應是（與銅鹽的反應）48 頭孢氨芐可用（三氯化鐵）顯色49 在紫外-可見分光光度法中（吸光度）50 中國藥典中應進行折光率測定的藥物有（VK1）多選1 亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點的方法有（內(nèi)指示劑法、永停法、外指示劑法）2 在氣相色譜法中（峰面積、峰高）3 紫外分光光度法（不選C1/C2）4 下列驗證內(nèi)容屬于精密度的有（重復性、重現(xiàn)性、中間精密度）5 下面哪種方法無法鑒別司可巴比妥（與亞硝酸鈉、其中性水溶液、與銅鹽）6 下列哪些藥物具有重氮化偶合反應（普魯卡因、對氨基水楊酸鈉、對乙酰氨基酚）7 丙二酰脲鑒別反應包括（銀鹽、銅鹽）8 原料藥含量測定方法一般采用（準確度高、專屬性強、容量分析法）9 氧瓶燃燒法適用于以下藥物的分析（含氯、含硫、含硒）10 藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容有（ABCD）11 氣相色譜的含量測定方法有（內(nèi)標、外標、標準）12 能與三氯化鐵試液顯色的藥物有（ABCD）13 阿司匹林中水楊酸的產(chǎn)生途徑（生產(chǎn)過程中乙?；煌耆?、貯藏過程中水解）14 用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量，下列敘述正確的是（ABCD）15 藥物雜質(zhì)限度檢查方法所要求的效能指標為（耐用性、專屬性、檢測限）16 有關凱氏定氮法敘述正確的是（硫酸銅、中國藥典）17 下列方法可用于微量雜質(zhì)檢查的是（內(nèi)標、外標、主成分）18 阿司匹林原料中國藥典采用酸堿滴定法測定含量（以酚酞、反應的摩爾比）19 氧化還原法中常用的滴定液是（碘滴定液、硫酸鈰滴定液、硫代硫酸鈉滴定液）20 評價藥物分析所用測定方法的效能指標有（耐用性、精密度、準確度）21 異煙肼特殊雜質(zhì)檢查中，下確的是（ABCD）22 可使用非水溶液滴定法含量的藥物有（鹽酸利多卡因、鹽酸氯丙嗪、VB1）23 用甲醛-硫酸和Br2水可以鑒別（苯巴比妥、司可巴比妥）24 氣相色譜法中，一個組分的色譜峰可用哪些參數(shù)說明（峰高或峰面積、峰位、峰寬）25 VC的鑒別反應（與硝酸銀、與二氯靛酚鈉）26 能與黃體酮反應顯色的是（ABCD）27 某藥物的摩爾吸收系數(shù)很大，則表明（該藥物對某波她的光吸收很強、測定該藥物的靈敏度高）28 鹽酸四環(huán)素片劑有關物質(zhì)檢查包括（ABCD）29 凱氏定氮法的儀器裝置有（硬質(zhì)茄形燒瓶、直形冷凝管、錐形瓶）30 可發(fā)生重氮化偶合反應的藥物有（鹽酸普魯卡因、撲熱息痛）31 對氨基水楊酸鈉的鑒別試驗有（三氯化鐵、重氮化偶合、紅外光譜）32 VE產(chǎn)生雜質(zhì)生育酚的可能途徑有（維生素E在合成時反應不完全、貯存過程中酯鍵易水解）33 巴比妥類藥物的鑒別方法有（銀鹽、銅鹽）34 下列哪些藥物可以用硝酸銀鑒別（異煙肼、鹽酸普魯卡因、VB1）35 VA的含量測定方法有（三點、三氯）36 四環(huán)素在酸性溶液中分解產(chǎn)生（差向四環(huán)素、脫水四環(huán)素、差向脫水四環(huán)素）37 可采用非水滴定法進行含量測定的藥物有（鹽酸普魯卡因、腎上腺素）38 鑒別試驗項目包括（性狀、一般鑒別、專屬鑒別）39 阿司匹林的鑒別試驗有（三氯化鐵、水解、紅外光譜）40 有關非水溶液滴定法，正確的是（ABCD）41 精密稱定（千分之一），稱定（百分之一），取用量（10）。42 阿司匹林原料藥中應檢查的項目是（溶液的澄清度、易炭化物、水楊酸）43 鹽酸四環(huán)素的鑒別反應有（ABCD）44 古蔡氏法檢查砷鹽所用試劑有（ABCD）45 可采用雙相滴定法來測定的是（苯甲酸鈉、對氨基水楊酸鈉）46 下列數(shù)字修約為40.42的是（40.4249、40.4150）47 高效液相色譜的檢測器有（紫外檢測器、熒光檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器）48 下列雜質(zhì)中屬于一般雜質(zhì)的有（ABCD）49 正確的干燥失重檢查方法為（ABCD）50 重金屬檢查法中，所用的顯色劑是（硫代乙酰胺、硫化鈉）藥理學單項選擇題1以下哪項是藥動學研究內(nèi)容（生物轉(zhuǎn)化）2影響藥物在體內(nèi)的分布的因素是（組織血流速度）3安全指數(shù)是指（LD5/ED95）4以下哪個體內(nèi)過程不需跨臘轉(zhuǎn)運是（代謝）5可引起“首劑現(xiàn)象”的降壓藥是：（哌唑嗪）6消化道吸收最多的部位是（小腸）7第二相反應主要是：（結(jié)合反應）8以下哪個為酶的誘導劑：（苯巴比妥）9連續(xù)以半衰期給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥水平大概需要：（5個半衰期）10過敏性休克屬于（變態(tài)反應）11二重感染屬于（繼發(fā)性反應）12出現(xiàn)藥效時間最早的是（靜脈）13運動神經(jīng)系統(tǒng)支配（骨骼?。?4毛果蕓香堿縮瞳作用主要是（激動M受體）15治療重癥肌無力，應首選（新斯的明）16可用于治療上消化道出血的藥物是（去甲腎上腺素）17以下哪個藥物禁用于青光眼患者（阿托品）18以下哪個是有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒的N樣癥狀（肌肉震顫）19治療過敏性休克首選（腎上腺素）20異丙腎上腺素治療支氣管哮喘主要機制是（激動B2受體）21腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應癥（心臟驟停）22聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用等于各藥單獨作用的代數(shù)和，稱（相加作用）23以下能降低正常人體溫的藥物是（氯丙嗪）24嗎啡急性中毒時，死亡的主要原因是（呼吸抑制）25青霉素的主要抗菌作用機制是（抑制細胞壁粘肽的合成）26哌替啶與嗎啡的區(qū)別是（鎮(zhèn)咳）27以下無抗炎作用的藥物是（對乙酰氨基酚）28利頭痛和肌肉骨骼痛的首選（阿司匹林）29阿司匹林中毒應（服用堿性藥物，減少吸收）30阿司匹林最常見的不良反應是（胃腸道反應）31急性嚴重中毒性感染時，糖皮質(zhì)激素治療采用（大劑量突擊靜脈滴注）32癲癇持續(xù)態(tài)首選的是（地西泮）33巴比妥類作用于什么受體（GABA受體）34室性心律失常，急性心梗所致室性心律失常的首選藥是（利多卡因）35強心苷中毒引起心律失常的首選藥是（苯妥英鈉）36無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性B受體阻斷藥是（普萘洛爾）37硝酸甘油一般選用（舌下含服）38卡托普利主要作用于（血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶）39高血壓合并心功能不全或支氣管哮喘不可選用（普萘洛爾）40華法林可用于（預防血栓形成）41哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的搶救應選用（氫化可的松）42具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（可待因）43糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（抗病毒）44上述哪種情況需要用胰島素治療（糖尿病人合并酮癥酸中毒）45通過抑制30S亞基核蛋白的到達抗菌作用的藥物是（四環(huán)素）46放線菌病常作首選藥的是（青霉素）47赫氏反應是哪個藥物的不良反應（青霉素）48軍團菌病常作首選藥物是（紅霉素）49斑疹傷寒常作首選選藥的是（多西環(huán)素）50各種類型結(jié)核病的首選藥物是（異煙肼）多選1 以下周期特異性藥物為（阿糖胞苷、長春堿、紫杉醇）2 以下為干擾蛋白質(zhì)合成與功能的藥物（長春新堿、紫杉醇）3 TMP與SMZ合用可使（耐藥菌株減少、抗菌譜擴大、抗菌活性增強）4 阻礙蛋白質(zhì)合成的藥物是（紅霉素、四環(huán)素、氯霉素）5 影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有（肝腸循環(huán)、局部器官血流量、體內(nèi)屏障）6 青霉素的不良反應包括（過敏性休克、赫氏反應）7 鏈霉素的不良反應包括（耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻斷作用、變態(tài)反應）8 被動轉(zhuǎn)運包括（簡單擴散、易化擴散）9 簡單擴散的特點包括（不需要載體、無飽和現(xiàn)象、無競爭抑制作用）10 腎臟排泄過程包括（腎小球濾過、腎小管的主動分泌、腎小管的重吸收）11 藥物的不良反應包括（繼發(fā)性反應、后遺效應、毒性反應、變態(tài)反應）12 毒性反應包括（致突變作用、致畸作用、致癌作用）13 受體的特性包括（特異性、飽和性、可逆性、多樣性）14 以下哪些是協(xié)同作用（相加作用、增強作用、增敏作用）15 自主神經(jīng)系統(tǒng)主要支配（心肌、平滑肌、腺體）16 交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)相比特點是（起源于脊髓胸腰段、分布廣泛）17 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的作用特點（雙重支配、優(yōu)勢支配、對立統(tǒng)一）18 毛果蕓香堿對眼睛的影響包括（縮瞳、降低眼內(nèi)壓）19 阿托品的臨床應用包括（解除平滑肌痙攣、全身麻醉前給藥、急性胰腺炎）20 可以用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物有（阿托品、碘解磷定、氯解磷定）21 解救有機磷酸酯類中毒的原則包括（盡早用藥、聯(lián)合用藥、足量用藥、重復用藥）22 普萘洛爾臨床用于治療（高血壓、過速型心律失常、心絞痛、甲狀腺功能亢進）23 去甲腎上腺素的臨床應用有（抗休克、上消化道止血）24 地西泮的藥理作用包括（抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥和抗癲癇）25 B受體阻斷藥的藥理作用（B受體阻斷作用、內(nèi)在擬交感活性、膜定作用）26 地西泮的禁忌癥包括（青光眼、駕駛員、重癥肌無力）27 嗎啡的臨床應用有（鎮(zhèn)痛、膽絞痛、止瀉）28 嗎啡治療心源性哮喘的原因正確的是（擴張外周血管，降低外周阻力、清潔衛(wèi)生焦慮情緒（鎮(zhèn)靜），減輕心負荷、降低呼吸中樞對C02敏感性而緩解呼吸困難）29 糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應用（腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、中毒性菌痢，爆發(fā)性流行性腦膜炎、腎病綜合癥）30 哌替啶不具有（止瀉作用、鎮(zhèn)咳作用）31 冬眠合劑包括（哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪）32 氯丙嗪的藥理作用有（抗精神病作用、降溫作用、鎮(zhèn)吐作用33 非選擇性COX抑制藥有（阿司匹林、保泰松、撲熱息痛）34 阿司匹林的藥理作用有（解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕）35 阿司匹林的禁忌癥有（胃潰瘍、慢性蕁麻疹、鼻息肉、哮喘）36 阿司匹林的不良反應是（軒腸道反應、凝血障礙、水楊酸反應、瑞夷綜合征）37 胺碘酮可阻滯（K+通道、NA+通道、CA2+通道）38 奎尼丁的不良反應有（胃腸道反應、金雞納反應、過敏反應）39 強心苷對心臟的作用包括（正性肌力作用、負性頻率作用、提高心輸出量）40 強心苷治療慢性心功能不全正確的是（對伴有房顫，心率快者療效最好、繼發(fā)于甲亢，嚴重貧血，VB1缺乏等引起的CHF效果較差、伴有機械性阻塞的CHF（縮窄性心包炎，嚴重二尖瓣狹窄）幾乎無效）41 簡單擴散的特點是（轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比、不需消耗ATP）42 強心苷的不良反應包括（竇性心動過緩、室性心動過速、視覺障礙）43 硝酸甘油的藥理作用正確的是（降低心肌耗氧量、增加冠狀動脈務流量，改善缺血區(qū)的血流供應、缺血心肌的保護作用）44 普萘洛爾可用于（穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛、心肌梗死）45 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥可用于治療（高血壓、充血性心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎?。?6 可樂定治療高血壓主要作用于（A2體、I1-咪唑啉受體）47 肝素抗動脈粥樣硬化作用通過以下幾方面實現(xiàn)（降血脂、保護動脈內(nèi)皮、抗平滑肌細胞增殖）48 胰島素的不良反應有（低血糖昏迷、過敏、胰島素耐受、脂肪萎縮）49 糖皮質(zhì)激素可治療（重癥肌無力、脊髓損傷、全身性紅斑狼瘡）50 糖皮質(zhì)激素的禁忌癥為（骨質(zhì)疏松癥、妊娠早期、消化性潰瘍、糖尿?。┧巹W1 在片劑制備中顆粒向膜孔中填充不均勻可能產(chǎn)生的問題是（片重差異過大）2 下列屬于非離子表面活性劑的是（吐溫80）3 最適于作疏水性藥物的潤濕劑HLB值是（HLB值在7-9之間）4 根據(jù)泊稷葉（Poiseuille）公式并結(jié)合實際情況，下列表述錯誤者為（濾速與料液粘度正比）5 以下制備注射用水的流程哪個最合理（自來水濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水）6 以下關于輸液滅菌的敘述哪一項是錯誤是（輸液從配制到滅菌以不超過12小時為宜7 下列有關微孔膜的介紹哪一條是錯誤的（濾膜安放前應在70注射用水中浸漬12小時以上，安放時正面朝向藥液入口，以防膜的堵塞）8 對液體制劑質(zhì)量要求錯誤者為（分散介質(zhì)最好使用有機溶媒）9 根據(jù)stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列那個因素成正比（混懸微粒半徑平方）10 下列那些物質(zhì)不能作混縣劑量的助懸劑用（硬脂酸鈉）11 有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（氣流式粉碎機）12 能用于液體藥劑防腐劑的是（山梨酸）13 下屬哪種方法不能增加藥物溶解度（加入助懸劑）14 有關粉碎的不正確表述是（粉碎的意義在于：有利于降低固體藥物的密度）15 凡士林基質(zhì)中加入羊脂是為了（增加藥物的穩(wěn)定性）16 可作片劑崩解劑的是（交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮）17 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料（微晶纖維素）18 濕法制粒工藝流程圖為（原輔料-粉碎-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片）19 丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（胃常包衣材料）20 造成乳劑分層的原因是（分散相與連續(xù)相存在密度差）21 注射劑調(diào)節(jié)等滲應該使用（NACL）22 下列哪項為包糖衣的工序（隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光）23 單糖漿有矯味作用、助懸等作用、是不含藥物的蔗糖溶液，含糖量為（85%（G/ML）24 堿式硝酸餓混亂懸劑中加入適量枸櫞酸鈉的作用是（降低電位，產(chǎn)生絮凝）25 乳劑可口服，注射給藥，下列有關靜脈輸注乳劑的正確敘述是（可選擇磷脂作為乳化劑）26 以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料（HPMCP）27 散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值，如AB兩種水溶性粉末的CRH值分別為82%、71%則混合物的生產(chǎn)和貯藏環(huán)境條件的溫度應控制在（58%以下）28 普通片劑的崩解時限要求為（15min）29 不易制成軟膠囊的藥物是（維生素AD乳狀液）30 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是（PH4以下）31 灰黃霉素制成滴丸劑的目的在于（增加溶出速度）32 下列敘述不是包衣目的的是（藥物進入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度）33 栓劑直腸給藥有可能較口服給提高藥物生物利用度的原因是（藥物通過直腸中，下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用）34 片劑硬度不合格的原因之一是（物料壓縮成形性差）35 制備散劑時，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應采取的方法為（等量遞加混合法）36 我國工業(yè)用標準篩號常用“目”表示，：目系指（以每1英寸長度上的篩孔數(shù)目表示）37 栓劑水溶性基質(zhì)的有（苷油明膠）38 注射劑一般控制PH在的范圍內(nèi)（4-9）39 VC注射液采用的滅菌方法是（100流通汽15MIN）40 注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌（干熱滅菌法）41 配制1000ML2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（4.8G）42 配制200ML10.5%普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等（E=0.18）（1.62G）43 不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（崩解度檢查）44 下列有關置換價的正確表述是（藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值）45 關于氣霧劑正確的表述是（氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封窗口中制成的制劑）46 注射劑的制備流程（原輔料的準備-配制-濾過-滅菌-灌封-質(zhì)量檢查）47 下列有關除去熱原方法的敘述錯誤的為（熱原是大分子復合物，0.22微孔濾膜可除去熱原）48 對濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制料方法是（過篩制粒）49 膠囊劑不檢查的項目是（硬度）50 對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（注射用無菌粉末）多選題 1關于熱源的正確的敘述是 不選D 有揮發(fā)性2影響片劑成型的因素有 不選B顆粒色澤3關于溶液的等滲與等張的敘述哪些是正確的 不選D 0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液4下面關于注射液的描述哪些是正確的 不選C注射液中常加入鱉合劑，以便和藥物形成穩(wěn)定的絡合物D因高滲刺激性較大，輸液應為低滲或等滲5屬于真溶液型藥劑的是 不選C 膠漿劑6按醫(yī)療用途分類，氣霧劑可分為 不選A 口服用氣霧劑7下列關于干燥的描述是正確的不選 B干燥過程中恒速干燥階段其干燥速率主要為受物料內(nèi)部條件影響C降速干燥階段其干燥速率主要受物料外部條件影響8關于藥液過濾的描述正確的是 不選A砂濾棒吸附藥液較小，且不改變藥液PH值，但濾速慢D微孔濾膜過濾主要依靠其深層截留作用9可不做崩解時限檢查的片劑劑型有不選A腸溶片C舌下片10O/W型軟膏基質(zhì)中常用的保濕劑有不選A明膠C甘露醇11關于冷凍干燥特點的描述正確的是 不選C 產(chǎn)品劑量不易準確，外觀不佳12關于滅菌法的描述正確 的有 不選 A 慮過除菌中常用的濾器為0.45的微孔濾膜和6號垂熔玻璃漏斗B F0值僅適用于濕熱滅菌，并無廣泛意義，它不能用來衡量其它滅菌法的滅菌效力13關于注射用水的說法正確的是 不選C為經(jīng)過面具男的蒸餾水D蒸餾的目的是出去細菌14關于熱原敘述正確的是 不選 B熱原制熱活性中心是磷脂D蒸餾法制備注射用水除熱源是依據(jù)熱原的耐熱性15污染熱原的途徑是 ABCD16關于片劑的描述正確的是 不選 C糖衣片制備時常用蔗糖作為包衣材料，但分一層的主要材料為淀粉D十二烷基硫酸鈉也用作片劑17關于乳劑穩(wěn)定性的敘述正確的是不選B絮儗是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏D乳劑的類型主要由乳化劑決定，與油水項的比例無關18關于氣霧劑的表述錯誤的是不選C按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和年末氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5范圍為宜19生產(chǎn)注射劑時常加入數(shù)量活性炭，其作用是不選B能增加主要穩(wěn)定性D除雜質(zhì)20下列敘述中正確的是不選 B十二烷基硫酸鈉。CO/W型乳劑。21包衣主要是為了達到以下一些目的全選22可作片劑水溶性潤滑劑的是不選A滑石粉C硬脂酸鎂23主要用于片劑的填充劑是不選B交聯(lián)聚維酮D乙基纖維素24下列那組分中全部為片劑中常用的崩解劑不選A淀粉。L-PC. B HPMC25包腸絨衣可供選用的包衣材料是 A CAP DEUDRAGIT26以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料B乙基纖維素C醋酸纖維素27在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目主要有不選D融變時限28造成片劑蹦極不良的因素不選B 干顆粒中含水量過多29下列關于直腸吸收的影響因素敘述正確 的是 不選A溶解的藥物能決定直腸的PH值B脂溶性、解離型藥物容易透過類植脂末30關于粉末直接壓片的敘述正確的是不選B是國內(nèi)應用廣泛的一種發(fā)片方法D粉塵飛揚小31下列是軟膏水性凝膠機制的是不選C泊洛沙姆32下列屬于栓劑水溶性機制的有不選B甲基纖維素33下列屬于栓劑油脂型機制的有不選B羊毛脂C凡士林34造成片劑崩解不良的因素不選B干顆粒中含水量過多35關于輸液敘述正確的是不選A輸液為保證無菌，可添加抑菌劑C滲透壓可為等滲或低滲36對熱源性質(zhì)的正確描述不選B耐熱 不溶于水C揮發(fā)性，但可被吸附37下列哪些輸液是血漿代用液不選B靜脈注射脂肪乳劑D復方氨基酸輸液38下列關于混合敘述正確的是不選B若密度差異較大時，。D散劑中若含有液體組分，。39下列關于膠囊劑爭取敘述的是不選B 空膠囊隨著號數(shù)由小到大。40軟膠囊劑的制備方法常用B滴制法D壓制法41軟膏劑的制備方法是B乳化法C研合法42下列是軟膏羥類基質(zhì)的是C凡士林D固體石蠟43常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑C月桂醇硫酸鈉D三乙醇胺皂44下列關于氣霧劑的特點正確的是不選D生產(chǎn)設備簡單生產(chǎn)成本低45下列是注射劑的質(zhì)量要求不選C溶出度46液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于非均相液體制劑的是不選C高分子溶液劑47極性溶劑是B丙二醇D乙醇48下列是常用防腐劑不選C氫氧化鈉49關于糖漿劑的敘述正確的是A低濃度的糖漿劑特別容易污染。B蔗糖濃度高時滲透壓大。50關于混懸劑的說法正確的是A制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用D混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長藥物化學單選1 有關鎮(zhèn)靜催眠藥苯巴比妥，異戊巴比妥，硫噴妥鈉的作用時間，說法正確的是 C 硫噴妥鈉為短效鎮(zhèn)靜催眠藥。2 對乙酰氨基酚的臨床用途是 B 解熱鎮(zhèn)痛藥3 下面關于布洛芬立體構(gòu)型描述正確的是 D 其藥理作用主要來自S-（+）異構(gòu)體4 下列結(jié)構(gòu)藥物為 C 萘普生5 不符合嗎啡結(jié)構(gòu)特點的選項有 C具有3個手性碳原子，有旋光性6 些列有關腎上腺素受體激動劑結(jié)構(gòu)描述正確的是A B-苯乙胺上的a-碳上連接有羥基時，該碳原子具有手性。其R-構(gòu)型的左旋體生物活性強于右旋體7 鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中 C麻黃堿為一對赤蘚型對應異構(gòu)體，構(gòu)型為（1R,2S）和（1S,2R）8 下列結(jié)構(gòu)藥物是 D 麻黃堿9 曲安奈德屬于 B 糖皮質(zhì)激素10 糖皮質(zhì)激素類化合物和鹽皮質(zhì)激素化合物的區(qū)別在于 D 17位含有羥基時為糖皮質(zhì)激素類化合物，無羥基時為鹽皮質(zhì)激素化合物11 在氫化可的松的基礎上進行結(jié)構(gòu)修飾，系列說法不正確的選項是 D C-6的位的修飾 在C-6位引入氟原子后，其抗炎及鈉潴留活性均大幅度降低12 睪酮做成丙酸酯衍生物的設計目的是 A 延長藥物作用時間13 下列哪個藥物屬于烷化劑類抗腫瘤用藥A 美法侖14 磺胺類藥物的母體為 D 對氨基苯磺酰胺15 具有系列結(jié)構(gòu)的藥物臨床用途是 A 合成抗菌藥16 具有下列化學結(jié)構(gòu)式的藥物是 C 甲氧芐啶17 第三代喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中 B 在結(jié)構(gòu)中增加了氟原子18 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 D 氧氟沙星19 下列藥物中哪個是喹諾酮類合成抗菌藥 A 氟哌酸20 耐霉青霉素的結(jié)構(gòu)特點是 在6位酰胺基側(cè)鏈上引入具有較大空間位阻的基團21 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 C 頭孢噻肟22 頭孢菌素為 D B-內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)并和而成23 下列藥物哪個藥物是為紅霉素酯化產(chǎn)物 B 琥乙紅霉素 24 臨床用于夜盲癥的維生素是 A 維生素A醋酸酯25 下列結(jié)構(gòu)中美洛西林的結(jié)構(gòu)式為 D 26 巴比妥類藥物作用時間的長短與下列哪項有關 A 體內(nèi)的代謝過程27 下列有關噻嗪類藥物的結(jié)構(gòu)關系闡述中錯誤的選項是 C 吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔1個直鏈碳原子時作用最強28 下列有關布洛芬描述錯誤的是 B 結(jié)構(gòu)中連有甲基的羥基B-位為手性碳29 下列結(jié)構(gòu)藥物的臨床用途為 D 非甾體抗炎藥30 別嘌醇的作用機制是 C 通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的藥物31 鎮(zhèn)痛藥分子結(jié)構(gòu)錯誤的是 D 有季銨離子，可以與陰離子相結(jié)合32 腎上腺素受體激動劑 A R-（-）異構(gòu)體活性好33 有關鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)描述錯誤的是 D 要用的麻黃堿為活性最強的（1S,2R）-(-)赤蘚糖型體34 在氫化可的松的基礎上進行結(jié)構(gòu)修飾，說法不正確的選項是 C 在糖皮質(zhì)激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明顯增加，但鹽代謝作用的減少35 下列藥物是雄激素的選項是 A 丙酸睪酮36 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 A 環(huán)丙酰胺37 關于環(huán)磷酰胺代謝描述錯誤的選項是 C 在正常組織中代謝為丙烯醛和磷酰氮芥38 磺胺類藥物臨床作用 C 合成抗菌藥39 磺胺類藥物作用的靶點是 A 細菌的二氫葉酸合成酶40 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 B 阿莫西林41 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物名稱是 B 磺胺甲噁唑42 吡哌酸屬于 B 第二類喹諾酮類藥物43 喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關系描述錯誤的選項有 B B 環(huán)可以做較大改變，可為苯環(huán) 哌啶環(huán)等44 具有下列藥物結(jié)構(gòu)的藥物是 B 喹諾酮類合成抗菌藥45 下列哪個是異煙肼的化學結(jié)構(gòu)式 D 46 下列有關氯霉素描述錯誤的是 D 1S，2S(+)47 下列哪個是水溶性維生素 D 維生素B248 臨床用于兒童佝僂癥的維生素是 B 維生素D 49 有止吐作用的維生素是 C 維生素B650 丙磺舒的作用機制是B 增加尿酸排泄速率的藥物多選1 巴比妥類藥物 A由取代的丙二酸酯與脲縮合得到的環(huán)狀酰尿生物B5位取代基的碳原子總數(shù)在7-8之間作用較好2 下列哪些藥物屬于分噻嗪類抗精神病用藥A氯丙嗪C氟奮乃靜3分噻嗪類藥物的構(gòu)效關系包括下列哪幾項A吩噻嗪環(huán)上2位引入吸電性成正比C吩噻嗪10位氮原子取代基，側(cè)鏈末端為哌嗪取代時作用最強D吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔3個直鏈碳原子時作用最強4 下列有關撲熱息痛的描述正確的是 A 本品在肝臟代謝C 擔當大劑量服用對乙酰氨基酚時，導致肝壞死D 可服用與谷胱甘肽作用類似的N-乙酰半胱氨酸來解毒5 下列藥物中那些是抗痛風藥物B 秋水仙堿C別嘌醇D 丙磺舒6 嗎啡分子中易進行化學修飾的部分有哪幾個 A 3位，6位的羥基 B 7，8位的雙鍵 C 17位以上N上的取代基7 下列哪些藥物屬于糖皮質(zhì)激素類B潑尼松龍C地塞米松 D 曲安奈德 8 甾體激素按照化學結(jié)構(gòu)類型可分為B 雌甾烷類C 雄甾烷類D 孕甾烷類9 對雌二醇進行結(jié)構(gòu)改造的目的是 A 延長藥物作用時間D 口服有效10 烷化劑藥物包括下列哪幾類A 氮芥類B 乙撐亞胺類C亞硝基脲類11 下列哪些藥物屬于磺胺類抗菌藥 A磺胺嘧啶D 磺胺甲噁唑12 下列藥物中屬于第三代喹諾酮類藥物的有A 氟哌酸B 氧氟沙星C 環(huán)丙沙星13喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關系描述正確的選項有ABCD14關于環(huán)磷酰胺代謝描述正確的有A正常組織中環(huán)磷酰胺被代謝為無毒代謝物B 腫瘤組織中缺乏正常組織具有的酶，代謝為有毒的代謝物D在腫瘤組織中代謝為丙烯醛和磷酰氮芥15 有關異煙肼的說法正確的有下列哪幾項A 又名雷米封B 化學結(jié)構(gòu)是為 (圖) D 為前體藥物16下列哪幾類藥物屬于B-內(nèi)酰胺類抗生素A 青霉烷類C頭孢烯類17 半合成青霉素包含下列哪幾個類別A耐酸青霉素B 耐酶青霉素C光譜青霉素18 半合成青霉素的構(gòu)效關系包含下列哪幾項 A 6位側(cè)鏈酰胺基團主要決定其抗菌譜，改變其極性，使之易通過細胞膜，可以擴大抗菌譜B 在側(cè)鏈引入立體因素較大的基團和在6位引入甲氧基或甲酰胺基，可得到耐酶抗生素C 噻唑環(huán)上的羥基是基本活性基團，還原成為醇時失去抗菌活性，可利用前藥原理制成酯，以增加口服吸收和改善藥代動力學性質(zhì)19 非經(jīng)典的B-內(nèi)酰胺抗生素分為哪幾類ABCD20 下列藥物中屬于不可逆性競爭型B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是 A克拉維酸B 舒巴坦21 下列為四環(huán)素類藥物的是 A 金霉素 B 多西環(huán)素 C 米諾環(huán)素22 些列有關氯霉素描述準確的是 A 氯霉素分子中含有2個手性碳原子 有4個旋光異構(gòu)體C 1R,2R（-）有抗菌活性23常見水溶性維生素有 ABCD24 有關于維生素c描述的正確的有 ABCD25 下列藥物中哪些屬于苯二氮卓類抗焦慮藥A 奧沙西泮 C艾司唑侖26巴比妥類藥具有的特征有A屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物B藥物的理化性質(zhì)決定作用的強度和起效的快慢D 2位引入親脂性大的硫原子形成硫巴比妥類，起效快，易代謝，持續(xù)時間短27 抗精神病藥按化學結(jié)構(gòu)分類包括A 分噻嗪類B硫雜蒽類C丁酰苯類28 屬于抗精神病用藥的有A氯丙嗪B 氯氮平 C 氟奮乃靜29 撲熱息痛的理化性質(zhì)包括 不選D 剩下的都選30符合嗎啡結(jié)構(gòu)特點的選項有A 具有部分氫化菲母核B 為五個稠雜環(huán)組成的剛性分子C 具有5個手性碳原子，有旋光性31下列藥物中屬于腎上腺素受體激動劑的有 ABCD32 鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中 ABCD33鎮(zhèn)痛藥分子至少需要以下結(jié)構(gòu)部分 除了D 其他全選34 有關甾體激素化學結(jié)構(gòu)類型描述正確的是ABCD35腎上腺皮質(zhì)激素包括A 鹽皮質(zhì)激素 B 糖皮質(zhì)激素36 下類哪些藥物是雌激素 B 訣雌醚 D決雌醇37 下列藥物中為孕激素的是B甲羥孕酮 C 甲地孕酮38下列藥物屬于烷化劑類抗腫瘤用藥的有 A 環(huán)丙酰胺B 塞替派C 卡莫司汀39 喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中的B環(huán)可以做較大的改變，可以換位下列哪幾種環(huán) A 苯環(huán)B吡啶環(huán)C嘧啶環(huán) 40 下列藥物中抑制細菌細胞壁的合成的有 A氨芐西林B頭孢噻唑41 下列藥物中屬于光譜青霉素的藥物有A 氨芐西林 B 阿莫西林43合成頭孢菌類藥物的基本原料是 A 7-ACA B 7-ADCA44頭孢菌類藥物的構(gòu)效關系包含 ABCD45 下列藥物中屬于非經(jīng)典的B-內(nèi)酰胺抗生素的有 A 亞胺培南B 法羅培南鈉 C 氨曲南46 有關四環(huán)素類藥物化學性質(zhì)描述性質(zhì)正確的是 ABCD47 下列藥物中屬于氨基糖苷類抗生素的有ABCD48下列藥物中為紅霉素結(jié)構(gòu)改造后得到的藥物有 A. 羅紅霉素 B. 阿奇霉素 D 克林霉素49常見脂溶性維生素包括 A維生素A醋酸酯B。維生素D C.維生素E50 關于維生素C描述正確的是 ABCD藥事管理與法規(guī)1負責藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP印證機構(gòu)是C.省以上藥品監(jiān)督管理部門2違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的B按價格法處罰3藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明D產(chǎn)地4未經(jīng)批準擅自發(fā)布藥品廣告的是，藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)后。、應當D通知工商行政管理部門依法查處。5生產(chǎn)。銷售假藥，對人體健康造成危害的處C年以下有期徒刑或者拘役或單處銷售金額50%以上，二倍以下罰金6麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸單位或個人，應該向省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運樹證明，有效期為A1年7麻醉藥品處方和一類精神藥品處方分別至少保存幾年備查B二年，二年8醫(yī)療用毒性藥品B指毒性劇烈，治療劑量和中毒劑量相近，使用不當會致人中毒和死亡的藥品9III期臨床試驗D治療作用確證階段10，生產(chǎn)處方藥非處方藥的企業(yè)必須具備的條件是，D必須具有藥品生產(chǎn)許可證，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號11非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng) 何部門批準，C國家食品藥品監(jiān)督管理局12零售藥店應對處方留存B兩年以上備查13用作經(jīng)營甲類非處方藥品德企業(yè)指南性標志顏色為，D綠色14下列說法正確的是C通過常規(guī)管理足以保證其安全性。有效性。的醫(yī)療器械，為第一醫(yī)療器械。15不必從有資格的企業(yè)購進的藥品是A沒有實施批準文號管理的中藥材16藥品標簽注冊商標的文字要求是。D以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一17藥品通用名稱的字體顏色為C黑色或白色。與相應的淺色或者深色形成強烈反差。18藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)按照規(guī)定留存的資料和銷售憑證保存期限是B超過藥品有限期一年，但不得少于3年19對于國家基本藥物制度表述正確的是。D國家基本藥物制度是對基本藥物的篩選生產(chǎn)，流通使用定價報銷檢測評價等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。20藥品不良反應是指B合格藥品在正常用法用量下。出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。21 不屬于藥品經(jīng)營許可證許可事項變更的是：企業(yè)分立，合并22 廣告法規(guī)定不得廣告的藥品：麻醉藥品，精神藥品，毒性藥品，放射性藥品23 根據(jù)藥品的定義不屬于藥品：獸用藥24 中藥二級保護品種保護期：7年25 生產(chǎn)銷售的假藥含有超標的有的有害物質(zhì)的生產(chǎn)銷售的假藥經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門設置確定的藥品檢驗機構(gòu)鑒定，應認定：足以嚴重危害人體健康。26 負責制定基本藥物全國零售指導價格的機構(gòu)是：國家發(fā)展改革委員會27 社區(qū)衛(wèi)生服務組織，門診部及個體診所可以經(jīng)銷：省級衛(wèi)生，藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救藥。28 醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方人員：依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員29 新的藥品不良反應是指：藥品說明書中未載明的不良反應。30 藥品標簽上必須印有規(guī)定標志的是：麻醉藥品，精神藥品。毒性藥品，放射性藥品，外用藥品和非處方藥品31 毒性藥品的包裝容器上必須印有：毒性標志32國家對重點保護野生藥材物種實行：保護和采獵相結(jié)合的原則。33 藥品管理法規(guī)定新藥監(jiān)測不得超過：五年。34 根據(jù)中華人民共和國藥品管理法醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑應當是：本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。35 一下麻醉藥品，精神藥品經(jīng)營企業(yè)中由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的是：全國性批發(fā)企業(yè)36 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定大型藥品批發(fā)企業(yè)倉庫面積不得低于1500平米37 處方藥與非處方藥分類管理辦法試行規(guī)定，非處方藥分為甲，乙丙類的依據(jù)是藥品安全性38 關于直接接觸藥品的包裝材料和容器的說法正確的是：對不合格的直接接觸的藥品的包裝和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。39醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的進口的藥品應當：在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定目的40 實行政府定價或者政府指導價的藥品是：列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)，經(jīng)營的藥品41 藥品被抽驗單位沒有正當理由拒絕周查檢驗國務院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用42 省 自治區(qū) 直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門對藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營活動條件進行審查后：對符合條件企業(yè)的批準方式：在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務43 職業(yè)藥師資格考試合格者取得的執(zhí)業(yè)藥師資格證書：在全國范圍內(nèi)有效44 職業(yè)藥師或藥師應對患者選購非處方提供：用藥指導或提出尋求醫(yī)師治療的建議45 藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證的審批機構(gòu)：國家藥品監(jiān)督管理局46 藥品召回的責任主體是：藥品生產(chǎn)企業(yè)47 藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可證事項應當在原許可事項發(fā)生變更之前：30日提出48 藥品說明書中需要醒目顯的是說明書的：核準日期和修改日期49 關于藥品廣告下面說法正確的是：處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學，藥學專業(yè)刊物上介紹50 非處方藥廣告的發(fā)布范圍：可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳多選1藥品管理法：適用于：ABCD2 國家基本藥物招標采購應遵循的原則是：質(zhì)量優(yōu)先 價格合理3 藥品群體不良反應報告和處置說法：ABCD4 醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依據(jù)規(guī)定進行專冊登記的所需承擔的法律責任：ABCD5 必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給批準文號才能生產(chǎn)的藥品有：新藥和已有國家白準的藥品6由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責GMP 認證的藥品有：注射劑和放射性藥品和規(guī)定生物制品7 我國藥品的定價方式：政府定價和政府指導價和市場調(diào)節(jié)價8 我國新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理鬼法關于企業(yè)關鍵人員的說法正確是：ABCD9 按無證經(jīng)營處理有：ABCD10 醫(yī)療單位配制的制劑可以：憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用和特殊情況下經(jīng)批準在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用11 下列哪些不得零售的是：麻醉藥品和一類精神藥品和疫苗12 關于委托生產(chǎn)的說法正確的是：受托方應持有與生產(chǎn)藥品相符藥品經(jīng)營許可證和GMP和委托方應對生產(chǎn)條件水平和質(zhì)量現(xiàn)狀進行考察13 藥品說明書和標簽的敘述正確的是：藥品說明書和標簽的文字表述應當科學規(guī)范準確，藥品說明書應當和標簽中的文字應當清晰易辨表示應當醒目不得印有字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼剪切涂改等方式進行修改或者補充，藥品說明書和標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢子增加其他文字對照的應當以漢字表述為準14 藥品經(jīng)營許可證管理法適用于藥品經(jīng)營許可證的：發(fā)證，換證，變更15 藥品經(jīng)營許可證變更包括：許可事項變更和登記事項變更16生產(chǎn)藥品的材料必須符合藥用要求的是：原料，輔料，直接接觸的藥品的包裝材料17 在藥品的標簽貨說明書上有：有效期生產(chǎn)日期產(chǎn)品批號，批準文號，不良反應禁忌和注意事項18以下違法行為中由要哦品監(jiān)督管理部門在藥品管理法規(guī)定所帶的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是：ABCD19 根據(jù)職業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定，申請注冊者具備條件：ABCD20 根據(jù)藥品廣告審查辦法藥品廣告中必須注明：ABCD21 關于麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營的企業(yè)說法正確的是：ABCD22 在藥品經(jīng)營企業(yè)，藥品出庫必須遵循：按批號發(fā)貨原則和近效期先出的原則23 藥品零售企業(yè)管理的說法正確是的：處方審核和調(diào)配必須符合藥品管理法等有關規(guī)定，要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員，必須按照GSP經(jīng)營藥品24必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝的藥品：生物制品，化學藥品，抗生素25處方不得采用的銷售方式是：ABCD26 經(jīng)何部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托生產(chǎn)藥品：ABCD27 按假藥論處的情形有：以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此品種的，依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料生產(chǎn)的28 藥品經(jīng)營許可證應當標明的項目有：有效期和發(fā)證日期和生產(chǎn)范圍29 由國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的，有效期5年的是：ABCD30 生產(chǎn)銷售偽劣構(gòu)成犯罪的，可依據(jù)情節(jié)處以：ABCD31關于麻醉藥品和精神藥品說法正確的：ABCD32 關于基本藥物招標采購說法正確的是：ABCD33 藥品批發(fā)企業(yè)申請從事疫苗經(jīng)營活動應當具備的條件是：具有從事疫苗管理的專業(yè)技術人員，具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設施設備和冷藏運輸工具，具有符合疫苗儲運運輸管理規(guī)范的管理制度34 定點零售藥店應具備資格和條件：ABCD35 以下關于非處方藥包裝的規(guī)定正確的是：ABCD36 藥品流通監(jiān)督管理辦法規(guī)定不得采用附贈禮品的方式銷售的藥品：處方藥和甲類處方藥37 進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的應報告：新的藥品不良反應和嚴重藥品不良反應38 藥品試驗包括：ABCD39 批發(fā)企業(yè)購進的藥品符合基本條件：購進藥品合法企業(yè)所生產(chǎn)的貨經(jīng)營的藥品，具有法定的質(zhì)量標準和包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求40 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量領導組織的具體職能是：不選負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核41 對庫存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進行養(yǎng)護和檢查并做好記錄應進行抽樣送檢的藥品有：ABCD42 以下哪些不得在藥品說明書和標簽上使用：未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品品種43 藥包材注冊申請的分類包括：不選再注冊申請44 藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時應當提供：加蓋本企業(yè)原公章的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照的復印件，銷售進口藥品的按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件45 職業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)：ABCD46 藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起的損害包括：ABCD47 藥品醫(yī)療器械廣告不得有：不選說明適應或功能主治用法和內(nèi)容48 職業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定職業(yè)藥師應負責：ABCD49 應認定刑法第141條規(guī)定的足以危害人體健康的假藥情形有：不含所標明的有效成分可能貽誤診治的，缺乏所標明的急救必須的有效成分50 藥品的標簽分為：內(nèi)標簽和外標簽藥品綜合1藥學服務宗旨：提高患者生活水平。2根據(jù)體重計算嬰幼兒的劑量適應：選用計量的上限。3關于藥學服務服務的主要實施內(nèi)容，錯誤 的是：指導醫(yī)務人員制定和實施藥物治療方案。4月經(jīng)前妊娠分娩