人類基因組計(jì)劃及其倫理問(wèn)題.ppt

人類基因組計(jì)劃及其倫理問(wèn)題 王曉濤 人類科學(xué)史上的三大工程 人類基因組計(jì)劃 曼哈頓原子計(jì)劃 阿波羅登月計(jì)劃 人類基因組計(jì)劃 阿波羅登月計(jì)劃 曼哈頓原子計(jì)劃 人類基因組計(jì)劃 阿波羅登月計(jì)劃 人類基因組計(jì)劃 HumanGenomeProject HGP 宏偉的生命科學(xué)工程基因檢測(cè)基因歧視遺傳資源保護(hù) 一人類基因組計(jì)劃是宏偉的生命科學(xué)工程 基因和基因組人類基因組計(jì)劃的內(nèi)容及進(jìn)展歷程 一 基因和基因組 從細(xì)胞到基因 細(xì)胞核 生物體的基本結(jié)構(gòu)單位 細(xì)胞 細(xì)胞核 遺傳信息存在于真核細(xì)胞核染色體中 染色體 染色體 DNA分子 層層包裝壓縮 DNA與染色體 A B C D E F 都是位于同一條DNA鏈 染色體 上的DNA片段 每一個(gè)片段都可以被用做模板產(chǎn)生一種或多種RNA的蛋白質(zhì)產(chǎn)物 像A F這種具有生物學(xué)功能的DNA片段就是基因 DNA與基因 一條染色體 一個(gè)DNA分子 不同物種的染色體 DNA 數(shù)目不同 遵循減數(shù)分裂有性生殖的生物體 染色體一般都是雙數(shù)成對(duì)出現(xiàn)的 不同物種的染色體 DNA 數(shù)目 不同物種的染色體 DNA 數(shù)目 男性染色體示意圖 女性染色體示意圖 人類包含46條 23對(duì) 染色體 其中22對(duì)為常染色體 另外一對(duì)為性染色體 男性為X Y 女性為X X 基因和基因組 基因 gene 具有生物學(xué)功能的DNA片段 基因組 genome 一個(gè)物種中所有基因的整體組成 基因組是指某種生物的單倍性細(xì)胞 精子 卵子 中所含的全部遺傳信息 它是維持細(xì)胞生存所需要的最低限量的遺傳信息 要揭開(kāi)生命的奧秘 就需要從整體水平研究基因的存在 基因的結(jié)構(gòu)與功能 基因之間的相互關(guān)系 基因組測(cè)序 基因組 genome 一個(gè)物種中所有基因的整體組成 人類基因組測(cè)序 測(cè)出全部染色體上的堿基組成 并將不同堿基編碼的基因在相應(yīng)染色體上進(jìn)行定位 二 人類基因組計(jì)劃 HumanGenomeProject HGP 1984年 在美國(guó)猶他州舉行的 環(huán)境誘變和致瘤防護(hù) 會(huì)議上 針對(duì)癌癥診斷和治療遇到的瓶頸 美國(guó)科學(xué)家懷特和門德?tīng)査商岢?只有測(cè)定人類基因組的完整序列 通過(guò)比較分析查出所有突變位點(diǎn) 才能精確測(cè)定致癌物所引發(fā)突變頻率 這一觀點(diǎn)得到了與會(huì)科學(xué)家的一致認(rèn)同 一 創(chuàng)意的產(chǎn)生 醫(yī)學(xué)發(fā)展遇到瓶頸 1985年5月 美國(guó)能源部提出 人類基因組計(jì)劃 草案 1987年初 美國(guó)能源部和國(guó)家健康研究院為 人類基因組計(jì)劃 下?lián)芰藛?dòng)經(jīng)費(fèi)550萬(wàn)美元 全年共1 66億美元 1988年2月 國(guó)家科學(xué)研究委員會(huì)的專家成立了 國(guó)家人類基因組研究中心 由沃森任第一任主任 美國(guó)國(guó)會(huì)正式批準(zhǔn)的 人類基因組計(jì)劃 到1990年10月1日才正式啟動(dòng) 其規(guī)模在世界上是最大的 計(jì)劃在15年內(nèi)投入30億美元以上的資金進(jìn)行人類基因組的分析 二 HGP的發(fā)展進(jìn)程 三 HGP的研究目標(biāo) 對(duì)人類的23對(duì)染色體上的所有DNA序列進(jìn)行測(cè)定 完成人類基因組圖譜 在測(cè)序完成的基礎(chǔ)上 建立共享的人類基因組信息系統(tǒng) 并研究信息的存儲(chǔ) 處理及相應(yīng)軟件的開(kāi)發(fā) 利用人類基因組測(cè)序結(jié)果 重點(diǎn)研究功能與基因的關(guān)系 尤其是基因與疾病的關(guān)系 使基因組計(jì)劃造福于人類 解碼生命 了解生命的起源 了解生命體生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律 認(rèn)識(shí)種屬之間和個(gè)體之間存在差異的起因 認(rèn)識(shí)疾病產(chǎn)生的機(jī)制以及長(zhǎng)壽與衰老等生命現(xiàn)象 為疾病的診治提供科學(xué)依據(jù) 三 HGP的研究目標(biāo) 美國(guó)主導(dǎo)1987年 意大利1989年 英國(guó)1990年 法國(guó)1995年 德國(guó)1990年6月 歐共體隨后 丹麥 日本 韓國(guó) 俄羅斯和澳大利亞也加入 四 HGP的參與國(guó)家 由強(qiáng)伯勤 陳竺等倡導(dǎo)啟動(dòng)最初的經(jīng)費(fèi)來(lái)源國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì) 863 高科技計(jì)劃啟動(dòng)的研究項(xiàng)目中華民族基因組中若干位點(diǎn)基因結(jié)構(gòu)的研究重大基因相關(guān)基因的定位 克隆 結(jié)構(gòu)與功能研究 五 中國(guó)參與人類基因組計(jì)劃 1994年 陳竺 1998年3月由陳竺院士掛帥成立上海中心 10月改名為中國(guó)南方基因中心 同時(shí) 決定成立由國(guó)家衛(wèi)生部牽頭的若干中國(guó)人類遺傳資源保護(hù)中心 強(qiáng)伯勤 1999年由強(qiáng)伯勤院士牽頭在北京先后成立了中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京人類基因組中心和北方人類基因組中心 楊煥明 1998年由楊煥明和余軍教授組織了中國(guó)科學(xué)院遺傳所人類基因組中心 1999年9月1日 楊煥明教授在第五次倫敦國(guó)際人類基因組戰(zhàn)略討論會(huì)上介紹情況 會(huì)議正式接受中國(guó)加入國(guó)際合作 劃定了測(cè)序區(qū)域 正式承擔(dān) 的測(cè)序任務(wù) 2003年4月宣布HGP草圖完成 四 人類基因圖譜的應(yīng)用前景 1 將帶動(dòng)一場(chǎng)醫(yī)學(xué)革命 用基因圖譜看病 基因藥物治病 基因檢測(cè)預(yù)防隱患 基因治療疾病 2 獲取了操縱生命的工具 控制生命的孕育 優(yōu)生優(yōu)育 延長(zhǎng)人的壽命 選擇最佳生活環(huán)境 3 得以進(jìn)行精確的個(gè)體鑒定 基因身份證 生物考古 4 將帶來(lái)巨大的商機(jī) 生物制藥 器官培植 侏羅紀(jì)公園不只是科幻故事種族選擇性滅絕性生物武器基因?qū)＠麘?zhàn)基因資源的掠奪戰(zhàn)基因與個(gè)人隱私 五 HGP帶來(lái)的負(fù)面作用 個(gè)人隱私 基因注定論 我這輩子沒(méi)戲了 DNAReport 基因檢測(cè) 基因檢測(cè)的興起基因檢測(cè)并非萬(wàn)能對(duì)自由權(quán)和隱私權(quán)的侵犯對(duì)個(gè)人基因的知情權(quán) 一 基因檢測(cè)的興起 在人類基因組計(jì)劃研究初期 當(dāng)僅僅只有幾個(gè)致病基因位點(diǎn)得到確定之后 科學(xué)家就極力主張?jiān)谌巳褐羞M(jìn)行普遍的基因檢側(cè)或篩檢 篩檢可以向致病基因攜帶者預(yù)先發(fā)出警告 使之早做心理準(zhǔn)備 并適時(shí)地進(jìn)行手術(shù)治療 或者通過(guò)基因治療補(bǔ)償正常基因 1994年美國(guó)率先在一些人群中開(kāi)展腸癌基因篩檢 1995年 英國(guó)也實(shí)施了一套全面的基因篩檢制度 將篩檢的目標(biāo)主要集中在結(jié)腸癌 乳腺癌和早老性癡呆等基因檢側(cè)上 隨后 更多的基因病致病基因篩檢在技術(shù)比較先進(jìn)的國(guó)家里得到開(kāi)展 在篩查技術(shù)發(fā)展的同時(shí) 科學(xué)家也認(rèn)識(shí)到 有一些復(fù)雜的基因病要檢測(cè)其多個(gè)致病基因是十分困難的 伴隨人類基因組計(jì)劃的測(cè)序完成 基因檢測(cè)在某些部門已得到廣泛應(yīng)用 比如司法部門通過(guò)做DNA圖譜 就可以達(dá)到鑒別親子 鑒定罪犯的目的 基因檢測(cè)在親子鑒定中的應(yīng)用 STR shorttandemrepeats 簡(jiǎn)短串聯(lián)重復(fù) 是由2 4個(gè)堿基對(duì)不斷重復(fù)而成的DNA序列 人類基因組中約有50萬(wàn)個(gè)STR序列 具有高度多態(tài)性 雖然人類基因組差異很小 但在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程中 簡(jiǎn)單重復(fù)序列的進(jìn)化多態(tài)性很高 人群中沒(méi)有所有STR完全相同的人 親緣關(guān)系越近的人 STR的相似程度越高 因此可以根據(jù)STR位點(diǎn)的符合程度 推算DNA樣本親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近 基因檢測(cè)在刑偵鑒識(shí)中的應(yīng)用 國(guó)際刑事鑒定科學(xué)界權(quán)威李昌鈺 肯尼迪遇刺案 美國(guó)911遇難者身份確認(rèn) 二 基因檢測(cè)并非萬(wàn)能和百利無(wú)害 基因檢測(cè) 除了檢測(cè)在臨床上已明確知道的某些嚴(yán)重的遺傳性疾病基因之外 研究人員還應(yīng)用它檢測(cè)遺傳性疾病 傾向 和對(duì)疾病的易感性 比如檢測(cè)是否存在易引發(fā)高血壓 癌癥 某些常見(jiàn)的體質(zhì)缺陷以及諸如閱讀困難等行為缺陷之類 準(zhǔn)疾病 的基因 在目前對(duì)人類基因的結(jié)構(gòu)和功能尚缺乏足夠了解的情況下 想要通過(guò)基因檢側(cè)達(dá)到預(yù)防某種疾病的目的 顯然是困難的 不可靠的 像高血壓這樣的多基因病 它既跟基因有關(guān) 也跟環(huán)境因素 包括與個(gè)人的生活習(xí)慣 心理狀態(tài)等都有著密切的關(guān)系 對(duì)癌基因檢測(cè)也存在類似的情況 通過(guò)基因檢側(cè)發(fā)現(xiàn)了某人存在某種致癌基因 并不意味著此人將來(lái)一定會(huì)得這種癌癥 有人說(shuō)對(duì)受檢者做出預(yù)警總比不做強(qiáng) 這樣受檢者一旦出現(xiàn)不好兆頭 就可以及早采取措施 但是也應(yīng)該看到基因檢測(cè)的結(jié)果會(huì)給受檢者帶來(lái)巨大心理打擊 也極易使受檢者在就業(yè) 婚姻 人際交往等方面受到歧視 基因檢測(cè)并非萬(wàn)能 基因缺陷病癥 患者從小就表現(xiàn)出閱讀和學(xué)習(xí)上的困難 基因檢測(cè)并非百利無(wú)害 閱讀困難 綜合癥 某些研究發(fā)現(xiàn) 閱讀困難 基因是位于第15號(hào)染色體上 甚至開(kāi)始了在孩子中的基因篩查 象閱讀障礙這類行為上的缺陷不太可能只是由某一個(gè)基因單獨(dú)決定的 因此在研究完全成熟前的檢測(cè)在科學(xué)上是不負(fù)責(zé)任的 這種基因檢側(cè)本身就是嚴(yán)重地侵犯了孩子的隱私權(quán) 不恰當(dāng)?shù)匕鸦蚺c孩子的學(xué)習(xí)能力 將來(lái)的潛能聯(lián)系起來(lái) 不僅給孩子的心理造成創(chuàng)傷 而且還很容易造成孩子與家庭 與社會(huì)的對(duì)立 學(xué)校把學(xué)生學(xué)習(xí)困難與先天的基因聯(lián)系起來(lái) 是學(xué)校推脫自己教育責(zé)任的反映 如果有人把這類基因檢測(cè)程序作為一種標(biāo)準(zhǔn)定下來(lái) 可能會(huì)造成毀掉一些孩子一生的后果 搞這類有關(guān)智力基因的檢測(cè) 在望子成龍的國(guó)家可能會(huì)受到歡迎 熱心于搞易感基因或某種遺傳性疾病 傾向 標(biāo)準(zhǔn)的人 要首先承擔(dān)起道德的責(zé)任 此類疾病基因檢測(cè)的巨大爭(zhēng)議 三 對(duì)自由權(quán)和隱私權(quán)的侵犯 基因信息是每個(gè)人重要的隱私 但是 隨著基因檢測(cè)進(jìn)人應(yīng)用階段 對(duì)個(gè)人自由權(quán)和隱私權(quán)的侵犯就變得愈來(lái)愈嚴(yán)重 基因檢測(cè)資料往往是記錄在個(gè)人病歷檔案中 醫(yī)院里各類醫(yī)務(wù)人員都可以輕易地接觸到 如果某些醫(yī)務(wù)工作者不遵守醫(yī)務(wù)道德準(zhǔn)則 完全可以利用工作的便利條件 把受檢者的基因資訊 出讓 給保險(xiǎn)公司 信貸部門 雇主或其他機(jī)構(gòu) 以獲取相應(yīng)的報(bào)酬 隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展 個(gè)人的基因資訊還可能通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)傳到全世界 使受檢者無(wú)論走到哪里都很難避免遭受歧視的境遇 對(duì)隱私權(quán)的侵犯 在國(guó)外陸續(xù)出現(xiàn)了專門做DNA圖譜檢測(cè)的生命密碼公司 DNA標(biāo)記診斷公司等機(jī)構(gòu) 有人認(rèn)為 采集 鑒定DNA本身就是對(duì)個(gè)人自由權(quán)和隱私權(quán)的侵犯 因?yàn)閭€(gè)人的DNA組成以及家庭的基因隱秘很容易通過(guò)各種途徑傳播出去 它將可能給受檢者的生活 求職 人身安全 甚至后代帶來(lái)無(wú)窮的隱患 而且 至今還未見(jiàn)到有關(guān)在DNA采集 傳輸 儲(chǔ)存過(guò)程中保護(hù)受檢者隱私權(quán)的法律條文 對(duì)隱私權(quán)的侵犯 四 對(duì)個(gè)人基因的知情權(quán) 基因檢測(cè)往往會(huì)使人陷人兩難境地 生活在地球上的人 由于體內(nèi)的原因和環(huán)境有害因素的影響 每個(gè)人都很難避免自己的基因不出一些 毛病 但是這些小 毛病 一般并不影響個(gè)人正常地生存 為此而耗費(fèi)大量的財(cái)力 物力去檢測(cè)這些基因 毛病 就顯得沒(méi)必要 普通人也并不需要對(duì)自己這些基因的知情權(quán) 因?yàn)闄z側(cè)的結(jié)果有時(shí)反而會(huì)增加個(gè)人心理負(fù)擔(dān) 影響個(gè)人生活質(zhì)量 因此 現(xiàn)在基因檢側(cè)的重點(diǎn)是放在有嚴(yán)重遺傳性疾病家族史 或者被懷疑可能摧患某種遺傳性疾病的人身上 如果檢側(cè)出的遺傳性疾病 可以通過(guò)飲食調(diào)節(jié)得以控制 或早期癌變可以通過(guò)治療得以生存 那么這樣的基因檢側(cè)就十分有意義 它可以使病人或準(zhǔn)病人及早采取措施 以提高生命質(zhì)量 在現(xiàn)在的研究條件下 可以加以控制的遺傳性疾病種類很少 而大量存在的遺傳性疾病目前根本無(wú)法得到有效治療或控制 有一些嚴(yán)重的遺傳性疾病只有到一定年齡段才發(fā)病 這樣受檢者的余生就 充滿著不確定性 他不知道哪一天會(huì)發(fā)病 確診反而會(huì)增加生活的痛苦 對(duì)知情權(quán)的爭(zhēng)議 發(fā)病后病人出現(xiàn)神經(jīng)進(jìn)行性病變 而肌 軀干肌 四肢肌做不自主運(yùn)動(dòng) 形如舞蹈 最后病人出現(xiàn)進(jìn)行性癡呆 并很快走向死亡 到目前為止 對(duì)這類疾病還沒(méi)有任何治療或緩解的辦法 病人只能陷人孤立無(wú)援的境地 于是就有人提出對(duì)這一類疾病還是拒絕基因檢測(cè)或基因診斷為好 還是不要這種知情權(quán)為好 舉例 亨廷頓氏舞蹈癥 Huntingtor sDisease 基因突變或第四對(duì)染色體內(nèi)DNA重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張 機(jī)體細(xì)胞錯(cuò)誤地制造一種名為 亨廷頓蛋白質(zhì) 的有害物質(zhì) 不進(jìn)行基因檢測(cè) 就無(wú)法知道是否存在致命基因 這樣就使受檢者及其親屬陷入了測(cè)與不測(cè)的兩難境地 同時(shí)在基因檢測(cè)后還牽扯到醫(yī)生或家屬是否應(yīng)該如實(shí)地把基因檢測(cè)結(jié)果告訴本人的問(wèn)題 知情權(quán)的矛盾 善意隱瞞 個(gè)人知情權(quán) 第三節(jié)基因歧視 基因與保險(xiǎn)業(yè)基因與就業(yè)基因與信貸業(yè)基因攪亂了生活 一 基因與保險(xiǎn)業(yè) 在美國(guó)某些保險(xiǎn)公司和健康護(hù)理服務(wù)公司 紛紛通過(guò)各種途徑收集個(gè)人的基因資訊 把它作為是否拒絕投保 限制險(xiǎn)種 提高保費(fèi)或更改已簽訂保單的依據(jù) 除了對(duì)存在癌癥基因或其他嚴(yán)重疾病易感性基因的人不予投保外 某些存在可以得到控制的代謝功能失調(diào)性疾病基因的人 也同樣買不到保險(xiǎn) 利用個(gè)人基因檢側(cè)信息 是健康保險(xiǎn)公司減少風(fēng)險(xiǎn) 獲取更高利潤(rùn)的重要途徑 因此健康保險(xiǎn)是最早出現(xiàn)基因歧視的行業(yè) 保險(xiǎn)業(yè)中的基因歧視 針對(duì)保險(xiǎn)業(yè)中的這一現(xiàn)象 美國(guó)已有26個(gè)州立法禁止健康保險(xiǎn)公司在先天遺傳性基礎(chǔ)上的歧視 在中國(guó) 也已出現(xiàn)了個(gè)別人壽保險(xiǎn)公司與某知名醫(yī)院接洽 要求對(duì)投保人進(jìn)行基因篩查 從而考慮其收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 以及重新修訂他們的保險(xiǎn)規(guī)則 這個(gè)要求被醫(yī)院拒絕了 二 基因與就業(yè) 基因檢測(cè)也將給就業(yè)市場(chǎng)帶來(lái)基因歧視的困擾 雇主都要求雇員有健康的體魄 為他們創(chuàng)造更多的利潤(rùn) 通過(guò)基因檢測(cè) 雇主可以明顯地從中得到巨大利益 淘汰那些因?yàn)榛虻脑?而不能為企業(yè)高效率工作的未來(lái)病人或準(zhǔn)病人 因工作環(huán)境污染 可能會(huì)使攜帶有致病基因或易感基因的準(zhǔn)病人發(fā)病 若把這些人剔除出去 雇主可以不必為雇員的健康和福利投人更多資金 便于雇主推卸責(zé)任 一旦雇員發(fā)生事故或得了某一種嚴(yán)重疾病 雇主可以說(shuō)這是由雇員本身存在的某種基因 毛病 所致 與雇主無(wú)關(guān) 雇主可以降低為雇員所投的健康保險(xiǎn)金 不為雇員得癌癥等嚴(yán)重疾病投保 兩面性 潛在的高價(jià)雇員 基因與就業(yè) 1997年在美國(guó)就已經(jīng)有1 10的公司利用個(gè)人基因資訊決定是否雇傭就業(yè)申請(qǐng)者 有的公司則通過(guò)收集雇員的尿液獲取個(gè)人基因資訊 把它作為某人是否可以晉升的依據(jù) 在市場(chǎng)需求刺激下 也許將來(lái)會(huì)出現(xiàn)專門盜竊或出售個(gè)人基因資訊的行為 這顯然是與科學(xué)家造福人類的初衷背道而馳的 科學(xué)家的警告 遺傳性失業(yè)大軍 潛在的 遺傳等級(jí) 生物階級(jí) 或 基因富豪 社會(huì)也將分化為 遺傳基因 優(yōu)等人和 遺傳基因 劣等人 而后者正是最容易受歧視的人 基因與就業(yè) 至今 世界上有關(guān)禁止在求職和工作中出現(xiàn)基因歧視的專門法規(guī)還未出臺(tái) 三 基因與信貸業(yè) 信貸業(yè)發(fā)生的基因歧視也日漸突出 他們聲稱不愿意將款項(xiàng)借貸給將來(lái)可能摧患癌癥等頑疾的 基因不良分子 因?yàn)閾?dān)心貸款將可能無(wú)法收回 在美國(guó) 有的申請(qǐng)購(gòu)房貸款的客戶因?yàn)樵阢y行發(fā)放貸款之前被診斷出患有癌癥等嚴(yán)重疾病 而被取消了借貸的款項(xiàng) 人們擔(dān)心隨著基因篩檢的普及 對(duì)于癌基因或遺傳病基因檢出者來(lái)說(shuō) 雖然他們現(xiàn)在沒(méi)有患病 但是貸款者也許會(huì)認(rèn)為這些人具有 未來(lái)病征 而拒絕給予貸款 四 基因攪亂了生活 個(gè)人基因資訊的泄露還可能在婚姻 兒童收養(yǎng) 夫妻關(guān)系等諸多方面 給個(gè)人帶來(lái)嚴(yán)重的歧視后果 中國(guó)談婚論嫁 西方拒絕收養(yǎng)的案例 遺傳篩查和檢測(cè)的自愿性原則 對(duì)成年個(gè)體和民眾不得進(jìn)行強(qiáng)制性檢測(cè) 所有的檢測(cè)都必須給民眾以充分的信息 詳細(xì)說(shuō)明檢測(cè)的目的 結(jié)果 個(gè)體可以選擇是否參與 對(duì)兒童的檢測(cè) 必須是為了達(dá)到獲得更好的醫(yī)療服務(wù)這一目的 例如篩查的疾病是可以早期治療的 第四節(jié)遺傳資源保護(hù) 中國(guó)的遺傳資源曾面臨被掠奪的風(fēng)險(xiǎn)生物遺傳資源 中國(guó)傳統(tǒng)的家庭倫理道德觀念是以家大業(yè)大為榮 在人類基因組研究中 中國(guó)人的患病家系 人群 尤其是家族性遺傳病患者的遺傳材料便成了中華民族的寶貴財(cái)富 不可再生的研究資源 一 中國(guó)的遺傳資源曾面臨被掠奪的風(fēng)險(xiǎn) 一 中國(guó)寶貴的遺傳資源 中華民族基因組研究計(jì)劃把對(duì)中國(guó)不同民族致病基因 易感基因及其相關(guān)基因位點(diǎn)的研究作為人類基因組計(jì)劃中的特殊研究?jī)?nèi)容 該研究項(xiàng)目實(shí)施不僅有利于我們搶占未來(lái)中國(guó)巨大的醫(yī)藥市場(chǎng) 而且在政治上和軍事上也都存在著深遠(yuǎn)的戰(zhàn)略意義 一 中國(guó)寶貴的遺傳資源 自20世紀(jì)9O年代以來(lái) 國(guó)外一些研究機(jī)構(gòu)以聯(lián)合研究 投資或控股中國(guó)基因公司 贊助健康工程等形式進(jìn)人中國(guó) 他們采集中國(guó)人群遺傳疾病和其他遺傳特性的基因材料 從而引發(fā)了他們的行為是國(guó)際科技交流 還是掠奪基因資源的爭(zhēng)論 國(guó)外的一些研究機(jī)構(gòu)敏銳地看到中國(guó)的基因資源是極具開(kāi)掘價(jià)值的 金礦 于是他們紛紛以各種名義進(jìn)人中國(guó) 二 國(guó)外研究者覬覦中國(guó)的遺傳資源 20世紀(jì)9O年代 美國(guó)哈佛大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院在中國(guó)安徽偏僻的農(nóng)村地區(qū)進(jìn)行巧項(xiàng) 環(huán)境和遺傳基因?qū)ο?高血壓 肥胖癥等疾病影響 的研究 當(dāng)?shù)剞r(nóng)