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名詞解釋遺 傳:親代與子代同一性狀相似的現象。 變 異:親代與子代或子代之間出現性狀差異的現象。 遺傳學:是一門涉及生命起源和生物進化的理論科學,同時也是一門 密切聯系生產實際的基礎科學。 數量遺傳學:研究生物體數量性狀即由多基因控制的性狀的遺傳規(guī)律。 群體遺傳學:研究基因頻率在群體中的變化、群體的遺傳結構和物種進化。 染色體:在細胞分裂期出現的一種能被堿性染料強烈染色,并具有一定形態(tài)、結構特征的物體。 主縊痕:著絲粒所在的區(qū)域是染色體的縊縮部分,稱為主縊痕。 次縊痕:在某些染色體的一個或兩個臂上還常另外有縊縮部位,染色較淡,稱為次縊痕。 隨 體:某些染色體次縊痕的末端所具有的圓形或略呈長形的突出體,稱為隨體。次縊痕與核仁的形成有關,故稱為核仁組織者區(qū)。 端 粒:染色體臂末端的特化部分,可將染色體末端封閉,使染色體之間不能彼此相連。 著絲粒:是染色體的縮縊部位,是細胞分裂過程中紡錘絲(spindle fiber)結合的區(qū)域。 染色質:間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量RNA組成的線性復合結構,易被堿性染料染色。 常染色質:在間期細胞核內,對堿性染料著色淺、螺旋化程度低、處于較為伸展狀態(tài)的染色質。主要是單一序列DNA和中度重復序列DNA構成。 染色質:在間期細胞核內,對堿性染料著色較深、螺旋化程度較高、處于凝集狀態(tài)的染色質。 同源染色體:形態(tài)和結構相同的一對染色體稱之同源染色體。 非同源染色體:形態(tài)結構不同的染色體對之間的互稱非同源染色體。 姊妹染色單體:有絲分裂中期觀察到的染色體由相同的2個染色單體構成,它們彼此以著絲粒相連,互稱為姊妹染色單體。 細胞周期:細胞上一次分裂完成到下一次分裂結束的一段歷程。 減數分裂:又稱為成熟分裂(maturation division),是在性母細胞成熟時,配子形成過程中所發(fā)生的一種特殊的有絲分裂。因為它使體細胞染色體數目減半,故稱為減數分裂。 生 殖:生物繁衍后代的過程。 有性生殖:通過產生兩性配子和兩性配子而產生后代的生殖方式。 A染色體:正常數目的染色體。B染色體:額外染色體的統(tǒng)稱,又稱超數染色體或副染色體。 性狀:生物體所表現的形態(tài)特征和生理特征的總稱。 單位性狀:被區(qū)分開的每一個具體性狀稱為單位性狀。例如,豌豆的花色、種子形狀等等。 相對性狀:不同品種之間表現出相對差異的一對性狀稱為相對性狀。 正反交:兩個親本互相輪換作為父本和母本的一對雜交合稱為正反交,包括正交和反交。 去 雄:雜交前將母本花蕾的雄蕊完全摘除。 人工授粉:將父本的花粉授到去雄后母本的柱頭上。 等位基因:控制相對性狀的同一基因的不同形式,彼此互稱為等位基因。 基因型:生物個體的基因組成。 表 型:是指生物體所表現的性狀,包括外部形態(tài)特征和內部生理生化特征。它是基因型和外界環(huán)境作用下的具體表現。 完全顯性:F1所表現的性狀都和親本之一完全一樣,而非中間型或同時表現雙親的性狀,這樣的顯性表現稱為完全顯性。 不完全顯性:有些性狀,其雜種F1的性狀表現是雙親性狀的中間型,這稱為不完全顯性。 共顯性:如果雙親的性狀同時在F1個體上表現出來,這種顯性表現稱為共顯性,或叫并顯性。 顯性轉換:顯性性狀在不同條件下發(fā)生轉換的現象。 測 交:是指被測驗的個體與隱性純合個體間的雜交,所得的后代為測交子代。根據測交子代所出現的表現型種類和比例,可以確定被測個體的基因型。 基因互作:幾對基因相互作用決定一個單位性狀發(fā)育的遺傳現象。 互補作用:當兩對基因中都有顯性基因存在時個體表現為一種性狀,當兩對基因中只有一對基因為顯性或兩對基因均為純合隱性時,個體表現為另一種性狀的現象。 積加作用:兩對或兩對以上基因互作時,顯性基因對數累積越多,性狀表現越明顯的現象。 重疊作用:兩對或兩對以上基因同時控制一個單位性狀,只要其中一對基因中存在顯性基因,個體便表現顯性性狀,兩對基因均為純合隱性時,個體表現隱性性狀。 上位作用:兩對基因同時控制一個單位性狀發(fā)育,其中一對基因對另一對基因的表現具有遮蓋或修飾作用,這種基因互作類型稱為上位作用。 上位基因:起遮蓋作用的基因。 顯性上位作用:起遮蓋作用的是顯性基因。 隱性上位作用:起遮蓋作用的是隱性基因。 抑制作用:是指在兩對獨立基因中,其中一對顯性基因本身并不控制性狀的表現,但對另一對基因的表現有抑制作用,稱為抑制基因。 多因一效:一個性狀發(fā)育受許多基因影響的現象。 一因多效:一個基因影響許多性狀發(fā)育。 外顯率:在具有特定基因的一群個體中,表現該基因所決定性狀的個體所占的比率稱之外顯率。 表現度:在具有特定基因而又表現其所決定性狀的個體中,對該性狀所表現的程度稱之表現度。 相引相:甲乙兩個顯性性狀連系在一起遺傳,甲乙兩個隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合,稱相引相(PL/pl) 。相斥相:甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳,乙顯和甲隱連系在一起遺傳的雜交組合,稱為相斥相(Pl/pL) 。 重組率:在遺傳學中,重組型的配子百分數稱為重組率。 連 鎖:是2個或更多非等位基因傾向于一起遺傳的現象。連鎖的基因位于同一染色體上,不能獨立分配,但可以通過交換而彼此分開。 連鎖遺傳:是指在同一染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現象。 完全連鎖:同一染色體上非等位基因不發(fā)生分離而被一起傳遞到下一代的遺傳現象。 不完全連鎖:是指同一染色體上的兩個非等位基因之間或多或少地發(fā)生非姊妹染色單體之間的交換,測交后代中大部分為親本類型,少部分為重組類型的現象。 染色體作圖:確定相互連鎖基因在染色體上的位置及它們之間的遺傳距離的過程稱之。 遺傳距離:用交換值表示的基因距離稱為遺傳距離。遺傳距離的單位是厘摩爾根(cM),是去掉百分率符號的交換值絕對值。 染色體作圖:確定相互連鎖基因在染色體上的位置及它們之間的遺傳距離的過程稱之。遺傳距離用重組率表示。 干 擾:即一個單交換發(fā)生后, 在它鄰近再發(fā)生第二個單交換的機會就會減少。 連鎖群:存在于同一染色體上的基因,組成一個連鎖群。把一個連鎖群的各個基因之間的距離和順序標志出來,就能形成(繪制)連鎖遺傳圖。 性染色體:是指直接與性別決定有關的一個或一對染色體。 常染色體:非性染色體則統(tǒng)稱為常染色體,通常以A表示。 性反轉:由雌性變成雄性或由雄性變成雌性的現象。 性連鎖:性染色體上基因所控制性狀的表現總是與性染色體的動態(tài)相連在一起,稱性連鎖。 伴性遺傳:與性別相伴隨的遺傳方式,稱為伴性遺傳。 從性遺或稱性影響遺傳:所涉及的性狀是由常染色體上的基因控制的,由于內分泌等因素的影響,其性狀只一種性別中表現;或在一性別為顯性,另一性別為隱性的現象。 限性遺傳:只在某一性別中表現的性狀的遺傳。這類性狀多數是由常染色體上的基因決定的。支配這些性狀的基因在兩種性別中都存在。限性遺傳的性狀多與性激素的存在與否有關。 缺 失:指染色體本身丟失了一段。假顯性:一條染色體上缺失了顯性區(qū)段,另一條同源染色體相應區(qū)段上的隱性基因便會表現出來。 順接重復:染色體某區(qū)段按照自己在染色體的正常直線順序重復。 反接重復:染色體某區(qū)段在重復時顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。如果重復區(qū)段涉及著絲點則成為雙著絲點染色體,難以穩(wěn)定。倒 位:染色體某區(qū)段的正常直線順序顛倒了 臂內倒位:倒位區(qū)段在染色體的某個臂的范圍內。abc.defgabc.dfeg臂間倒位:倒位區(qū)段內有著絲點,即倒位區(qū)段涉及染色體的兩個臂。abc.defgabed.cfg易 位:指非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉移的現象 相互易位:兩個非同源染色體之間互換節(jié)段,其發(fā)生過程是2個非同源染色體發(fā)生斷裂,隨后折斷了的染色體及其斷片交換地重接。簡單易位:某染色體的一個臂內區(qū)段,嵌入非同源染色體的一個臂內區(qū)段的現象。染色體組(基因組):是指二倍體生物配子中所具有的全部染色體,是維持生物體生命活動所需的最低限度的一套基本染色體。用X 表示。 整倍體:染色體數在正常2n的基礎上以染色體基數為單位成倍數性增加或減少。 非整倍體:染色體數在正常2n的基礎上增加或減少1條至數條。 一倍體:體細胞內含有一個染色體組數目的染色體(2n=X)。二倍體的配子內部都只有一個染色體組。(二、三、四倍體依次類推) 單倍體:是指具有配子染色體數目(n )的個體。多倍體:三倍和三倍以上的整倍體統(tǒng)稱之。同源多倍體:增加的染色體組來自同一物種。二倍體染色體直接加倍 異源多倍體:增加的染色體組來自不同物種。由種、屬間雜交種染色體加倍而成。 同源異源多倍體:體細胞中有不同的染色體組,且至少有一類染色體組的數目在3個或3個以上的變異類型。 超倍體:比正常合子染色體數(2 n)多出若干條的非整倍體。 亞倍體:比正常合子染色體數(2 n)少了若干條的非整倍體。三 體:在原有二倍體的基礎上,多出其中的某一條染色體,即2 n+1。(n-1)+單 體:在原有二倍體中,少掉其中的某一條,即2 n-1。(n-1)+。雙三體:在二倍體的基礎上,某二對染色體都增加一條。2n+1+1。(n-2)+ 2 。雙單體:兩對都少1 條,2 n-1- 1。(n-2)+ 2。四 體:某對染色體多出二條,2 n+2 ,(n-1)+。缺 體:某一對染色體都丟失了,2 n-2 ,(n-1)。雙 體:正常的2 n 個體(二倍體)?;蛲蛔儯菏侵富虻暮塑账嵝蛄校òň幋a序列及其調控序列)發(fā)生了改變。 突變體或突變型:帶有突變(或改變的)基因的細胞或個體。 復等位基因:位于同一基因座位上的3個或3個以上的基因稱為復等位基因。 中性突變:控制一些次要性狀基因,即使發(fā)生突變,也不會影響生物的正常生理活動,因而仍能保持其正常的生活力和繁殖力,為自然選擇保留下來,稱為中性突變。突變的平行性:親緣關系相近的物種因遺傳基礎比較近似,往往發(fā)生相似的基因突變,稱突變的平行性。 花粉直感:兩個相異的植株雜交,當代所結籽粒即表現父本性狀的現象 生化突變:由于誘變因素的影響導致生物代謝功能的變異。 營養(yǎng)缺陷型:誘變導致生物喪失了合成某種生活物質的能力,需在特定的營養(yǎng)下才能生長。 核遺傳:染色體基因組所控制的遺傳現象和遺傳規(guī)律。 細胞質遺傳:由細胞質基因所決定的遺傳遺傳規(guī)律,也稱為非孟德爾遺傳,核外遺傳。 母性影響:子代某一性狀的表型由母體的核基因型決定,而不受本身基因型的支配,從而導致子代的表型和母本相同的現象。 核不育型:是一種由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。 細胞質雄性不育型:由細胞質基因和核基因互作控制的不育類型。 保持系:N(rr)個體具有保持母本不育性在世代中穩(wěn)定的能力,稱為保持系。不育系:S(rr)個體由于能夠被N(rr)個體所保持,其后代全部為穩(wěn)定不育的個體,稱為不育系?;謴拖担篘(RR)或S(RR) 個體具有恢復育性的能力,稱為恢復系。恢復性雜合體N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有雜合的恢復能力,稱恢復性雜合體。單基因不育性:指12對核內主基因與對應的不育胞質基因決定的不育性。 多基因不育性:由兩對以上的核基因與對應的胞質基因共同決定的不育性。有關基因的表現型效應較弱,但有累加效應,隨著恢復基因的增加其育性上升。 近親繁殖:也稱近親交配,是指血統(tǒng)或親緣關系相近的個體間的交配。 自 交:指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。植物的自花授粉、動物自體受精是近親繁殖中最極端的方式。 雜 交:指兩個或更多個品種之間、或同一品種的不同品系之間個體的交配;就某一性狀而言,指不同純合子間的異型交配。 近交系數:某一個體(二倍體生物)任何基因座上兩個等位基因來自父母共同祖先的同一基因的概率,即該個體是由近交造成的同源純合子的概率。 回 交:也是近親繁殖的一種方式,是指雜種后代與其兩個親本之一的再次交配。 純 系:指從一個基因型純合個體自交產生的后代,其后代群體的基因型也是純一的。 雜種優(yōu)勢:是指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的雜種第一代,在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、或生產性能方面優(yōu)于雙親平均值的現象。 衰退現象:由于F2群體內出現的性狀的分離和重組,所以F2與F1相比較,生長勢、生活力、抗逆性和產量等方面都顯著的表現下降,即所謂衰退現象。 近交衰退:指近交使生物個體的生活力、生產性能、群體均值都降低的現象。 質量性狀:表現不連續(xù)變異的性狀稱為質量性狀。 數量性狀:表現連續(xù)變異的性狀稱為數量性狀。域性狀:遺傳由多基因決定,但表型呈非連續(xù)變異,而遺傳物質的數量呈潛在的連續(xù)變異的性狀,即只有超越某一遺傳域值時才出現的性狀。 主效基因:控制質量性狀的基因。其對性狀的作用明顯,易于從雜種分離世代鑒別開來。 微效基因:控制數量性狀的多基因。由于每個基因對表型的影響較小,難以區(qū)別各自的作用。 數量性狀基因座:QTL,控制數量性狀的基因是微效多基因,這些基因往往相對集中存在于一個染色體或多個染色體的某一區(qū)段,稱為QTL。它是一個染色體片段,而不一定是一個單基因座。 QTL作圖(QTL定位):利用分子標記分析控制性狀的QTL的數目、位置及其遺傳學效應的過程。加性效應(A):許多微效基因(等位或非等位基因)效應的總和,是上下代遺傳傳遞中可固定的分量 顯性效應(D):等位基因之間的顯隱性造成的效應,由于等位基因間會發(fā)生重組和分離,故顯性效應不能固定 互作效應(I):非等位基因間的相互作用對基因型值所產生的效應,也不能固定遺傳。 純合子效應:a(p- q)。兩等位基因頻率之差異越大,純合子效應越顯著。 雜合子效應:2 pqd 。雜合子頻率越高,對群體均值的貢獻越大。廣義遺傳力:一個性狀的遺傳方差占表型方差的比率。Hb2VG / VPVG / (VG+ VE) 狹義遺傳力:一個性狀的加性方差占表型方差的比率。hn2VA / VPVA/(VA+ VD + VI + VE) 群體遺傳學:研究群體的遺傳結構及其變化規(guī)律的遺傳學分支學科。 孟德爾群體:特定的地區(qū)內一群能相互交配繁殖后代的個體所組成的群體稱為一個孟德爾群體,簡稱群體。群體可能是一個品系、一個品種、一個變種、一個亞種、甚至一個物種所有個體的總和。 基因庫:一個孟德爾群體所包含的基因總數稱為一個基因庫。 隨機交配:是指在一個有性繁殖的生物群中,一種性別的任何一個個體與其相反性別的個體交配的機會均等(或概率相同),即任何一對雌雄個體的結合是隨機的,不受任何其它因素的影響。 群體遺傳結構:指孟德爾群體中的基因及基因型的種類和頻

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