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文檔簡介
裝置的氣密性檢查氣體制備和性質實驗中,裝置的氣密性對實驗成功至關重要,而學生對新情境下改進裝置的氣密性檢查往往因循守舊,不會聯(lián)想、遷移,難以作答,本文就這方面的知識規(guī)律作一分析歸納。 一、 氣密性檢查的步驟和原則 1.檢查步驟 (1)連接裝置,營造密閉系統(tǒng)。分析裝置的具體情況,觀察氣體出口數(shù)目,將裝置中與外界相通的儀器,通過關閉分液漏斗活塞、夾緊止水夾或者水封等方法密封起來,將待檢裝置處理成一個密閉體系,使裝置只剩一個氣體出口。 ()改變壓強。對容器加熱(如手捂容器、用酒精燈加熱、熱毛巾捂熱等),容器內氣體受熱膨脹,壓強變大;向密閉容器內注水,水占據(jù)一定空間使容器內氣體體積減小而壓強增大;抽氣(減壓)或鼓氣(增壓)等。 (3)觀察、敘述變壓后的現(xiàn)象。通過對液封的液面變化來觀察判斷氣密性的優(yōu)劣,有氣泡產(chǎn)生、能形成水柱產(chǎn)生液面差,靜置液面差保持不變等,證明裝置不漏氣。 (4)得出結論。根據(jù)觀察到的現(xiàn)象,得出氣密性是否良好的結論。 如果裝置漏氣,須進行深入檢查找出原因,進行調整、修理或更換,具體可向各儀器的接口處涂抹肥皂水(或液體洗滌劑),有氣泡冒出則證明漏氣;若為玻璃接口,可取下玻璃接口向內涂抹凡士林,轉動后使之吻合;若為橡膠塞,用手重新擰緊橡膠塞,然后再進行重復檢查,直至不漏氣。 2.遵循原則 無論采用那種裝置制取氣體,在成套裝置組裝完畢裝入藥品之前,必須檢查裝置的氣密性,以確保實驗的順利進行,有些實驗題在給出的裝置圖中標有藥品,但在氣密性檢查時通常應是無藥品的。 若是簡單操作(如關閉活塞等)不能形成密閉系統(tǒng),可向裝置內加水來封閉漏斗或導管下口,然后繼續(xù)向裝置中加水,使裝置內的空氣體積減小而壓強增大,形成液面差并較長時間不下降,說明裝置氣密性良好。 多功能連動裝置中若有多個出口與大氣相通,既可用夾子或活塞進行分隔后分段檢查,也可適當封閉,開啟導氣管上的活塞(止水夾)使之構成一個內部通暢的密閉體系,只留一個出口用微熱法進行整體檢查。 組合裝置整體檢驗時,一般采用酒精燈微熱或熱毛巾捂熱可加熱的儀器,不宜用手掌捂熱,因手掌的熱量有限,使氣體膨脹的效果差,現(xiàn)象不夠明顯。 簡答敘述氣密性檢查題時,要步驟完整細節(jié)嚴密,一般按先封閉,再變壓,看現(xiàn)象,得結論的程序作答。其他諸如將導管末端浸入水中,加水至將長頸漏斗下口浸沒,關閉分液漏斗活塞,關閉或者開啟某些氣體通道的活塞或彈簧夾等操作,要根據(jù)情況實施。 二、 氣密性檢查的基本方法 1.微熱法 先封閉裝置的其他出口只留下1個出口,并將該出口用導管連接浸入水中,然后微熱(手捂熱、熱毛巾捂熱、酒精燈微熱等)裝置中的某一儀器,使裝置內的氣體膨脹,若沒入水中導氣管口冒出氣泡;停止加熱恢復至室溫,若水進入導氣管內且上升形成一段水柱(高于水面),產(chǎn)生上述兩種現(xiàn)象說明裝置氣密性良好。 2.液差法(注水法) 通常用于有加液儀器(漏斗、量氣管等)的實驗裝置氣密性檢查。封住裝置的其他出口,然后向裝置中注入一定量的水后,形成封閉體系,水面停留在某一位置,使裝置內外液面產(chǎn)生高度差,靜置片刻,通過觀察液面的高度差是否變化來確定裝置的氣密性是否完好。 3.抽氣、充氣法 適用于有注射器的裝置氣密性檢查,通過推、拉注射器的活塞,向密閉裝置內充氣或抽走裝置內的部分氣體,使整個裝置內氣體壓強改變,產(chǎn)生氣泡或液面差。 微熱法和液差法可檢查一些基本裝置的氣密性,某些裝置還可用不同方法檢驗,特殊裝置還需要特定的方法,要結合裝置的具體情況作具體分析。 三、 分類解析 1.不能直接簡單封閉的裝置 例1.請簡述圖1圖5裝置氣密性檢查的方法。 解析:圖1圖4屬于啟普發(fā)生器原理及其遷移應用,圖示裝置的某些儀器與大氣相通,難以直接簡單封閉,也無法采用微熱的方法進行氣密性檢查,通常用液差法檢驗。 圖1:關閉導氣管活塞,從球形漏斗上口注入水至封住球形漏斗下端管口后,繼續(xù)加入適量水到球形漏斗球體高度約1/2處,做好水位記號,靜置幾分鐘,水位下降說明漏氣,不下降則不漏氣。 圖2:塞緊橡皮塞,夾緊彈簧夾后,從長頸漏斗中向試管內加水,至長頸漏斗中管內液面高于管外液面,停止加水,靜置數(shù)分鐘,液柱不下降,說明裝置的氣密性良好,否則有漏氣現(xiàn)象。 圖3:關閉導氣管活塞,從U形管的左側注入水,待U形管兩側出現(xiàn)較大的高度差為止,靜置幾分鐘,兩側高度差縮小說明漏氣,不縮小則不漏氣。 圖4:關閉導氣管活塞,將干燥管下端深度浸入盛水的燒杯中,若干燥管內液體面低于燒杯中水的液面,且過一段時間后干燥管內液面保持不變,證明裝置氣密性完好。 圖5:裝置不能引出導管用微熱法檢查,但乙管中可注入液體,能上下移動調節(jié)液面高低??捎靡翰罘z查其氣密性。 連接好儀器,固定A、甲、乙三管,在乙管中注入適量水,將A、甲管用橡皮塞塞緊,上(下)移動乙管至某一位置固定,使乙管液面高于(或低于)甲管液面,靜置片刻,若乙管液面不下降,證明裝置不漏氣。 2.分液漏斗與容器相通的氣體發(fā)生裝置 例2.如圖6所示,關閉裝置中的彈簧夾后,開啟分液漏斗的活塞,水不斷往下滴,直至全部流入燒瓶,能否說明該裝置是否漏氣?如果不能,請簡述檢查該裝置氣密性的方法。 分析:不能說明裝置是否漏氣。由于分液漏斗和燒瓶間用橡皮管相連,使分液漏斗中液面上方和燒瓶中液面上方的壓強相同,無論裝置是否漏氣,都不影響分液漏斗中的水在重力作用下滴入燒瓶,檢查氣密性時要著重理解橡皮管的連通作用。 關閉止水夾A和分液漏斗活塞B,用止水夾夾緊橡皮管,向分液漏斗中注入適量水,打開分液漏斗的活塞和上口橡膠塞,觀察水能否連續(xù)滴入燒瓶中,然后打開A處止水夾,用止水夾夾緊橡皮管,向分液漏斗中加水,再塞緊分液漏斗上口的橡膠塞,開啟分液漏斗活塞,若水不能滴入燒瓶,則說明裝置不漏氣。 3.有注射器類的反應器 例3.圖7所示裝置一般用來粗略測定空氣中有害氣體含量,請簡述檢查該裝置氣密性的方法。 解析:該裝置連有注射器,可考慮用抽氣、充氣法檢查其氣密性。關鍵在于理解單向閥的結構特點:當注射器活塞向外拉動則向外抽氣,此時左閥開通,右閥關閉,空氣經(jīng)由試管進入反應器及注射器中;若將注射器活塞向里推動時,左閥關閉,右閥開通,此時注射器中的氣體排入空氣中,對單向閥左側的反應器不產(chǎn)生影響。明白了以上原理后,則不難確定該裝置氣密性檢查的方法:向左邊的試管內先加水浸沒導管下端管口,再將注射器活塞輕輕向外拉動,使試管內氣體壓強減小,空氣沿玻璃管進入試管中,浸沒在水中的玻璃導管口有氣泡冒出,即說明裝置的氣密性良好。 如果注射器不連有單向閥,還可用另一種方法檢查,向左邊的試管內先加水封閉導管下口,再將注射器活塞往里推,使試管內氣體加壓,導管內液面上升就說明裝置器密性好。 (責任編輯付一靜) 硫酸制氣實驗室常用硫酸跟一些物質反應來制取某些氣體,在制取這些氣體的反應中,有的要用濃硫酸,有的則不能用濃硫酸,而要用稀硫酸或其它非氧化性酸。一 要用濃硫酸制取的氣體1 制取HCl、HF和HNO3:實驗室制取HCl、HF和HNO3要用濃硫酸,反應方程式為:微熱 NaClH2SO4(濃)NaHSO4HCl強熱 2NaClH2SO4(濃)Na2SO42HClCaF2H2SO4(濃)CaSO42HFNaNO3H2SO4(濃)NaHSO4HNO3上述反應是利用濃硫酸的酸性和高沸點這一性質,這是用一種沒有揮發(fā)性的酸來制取一種揮發(fā)性酸的反應。2 制取SO2實驗室如果用銅和硫酸反應來制取SO2,則必須用濃硫酸,其反應方程式為:Cu2H2SO4(濃)CuSO4+SO2+2H2O這一反應是利用濃硫酸的酸性和強氧化性。3制取CO和C2H4實驗室制取CO和C2H4(乙烯)要用濃硫酸,其反應方程式為:濃H2SO4HCOOH H2O CO濃H2SO4170C2H50H H2O+C2H4上述反應是利用濃硫酸的脫水性,在后一反應中,濃H2SO4兼起催化劑作用。二忌用濃硫酸制取的氣體1制取H2因濃硫酸有強氧化性,它與鋅反應得不到H2,其反應方程式為:Zn+2H2SO4(濃)ZnSO4+SO2+H2O因此,實驗室要用稀硫酸(或稀鹽酸)與鋅反應來制取H2,其反應方程式為:Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2或Zn+2HCl=ZnCl2+H2離子方程式為: Zn+2H+Zn2+H22制取H2S實驗室制取H2S氣體也不能用濃硫酸,也因為濃硫酸具有強氧化性,它與FeS反應得不到H2S氣體,其反應方程式為:2FeS+6H2SO4(濃)=Fe2(SO4)3+3SO2+2S+6H2O因此,實驗室要用稀硫酸(或)稀鹽酸與FeS反應來制取H2S氣體,其反應方程式為:FeS+H2SO4(稀)=FeSO4+H2S或FeS+2HCl=FeCl2+H2S離子方程式為:FeS+2H+=Fe2+H2S3.制取CO2實驗室制取CO2不能用濃硫酸,也不能用稀硫酸,因硫酸與石灰石能發(fā)生下列反應:CaCO3+H2SO4=CaSO4+H2O+CO2反應生成的CaSO4是微溶性 物質,濃度大時就會產(chǎn)生沉淀覆蓋在石灰石的表面上而使反應停止,實驗室要用鹽酸與石灰石反應來制取CO2其反應方程式為:CaCO3+2HCl= CaCl2+H2O+CO2離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2+H2O+CO2 4.制取HBr和HI實驗室如果用NaBr和NaI分別與酸作用來制取HBr和HI,但不能用濃硫酸因為濃硫酸有強氧化性,它與NaBr或N
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