醫(yī)療器械不良反應(yīng)總結(jié)[范本]

醫(yī)療器械不良反應(yīng)總結(jié)醫(yī)療器械不良反應(yīng)總結(jié)怎么寫，以下是小編精心整理的相關(guān)內(nèi)容，希望對大家有所幫助!醫(yī)療器械不良反應(yīng)總結(jié)20XX年上半年，全院共上報藥品不良反應(yīng)43例，醫(yī)療器械監(jiān)測報表零報告。一、醫(yī)療器械不良反應(yīng)相關(guān)情況分析根據(jù)醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測和在評價管理辦法(試行)的工作要點(diǎn)，應(yīng)堅持“可疑即報”原則，增加報告數(shù)量，以推廣“醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測系統(tǒng)”為契機(jī)，大力提高報告質(zhì)量，要求二級及二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)都要突破零報告，而我院醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測上報為零報告。結(jié)合我院實際情況分析，我院醫(yī)療器械監(jiān)測報表為零報告的原因可能為以下幾點(diǎn)：1.醫(yī)務(wù)人員對藥品與醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測概念模糊，不能準(zhǔn)確定義不良反應(yīng)事件，導(dǎo)致漏報;2. 科室隱瞞不報醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件，由于未造成不良后果，未引起科室重視并上報;3. 沒有醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件針對這一情況，應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)度醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，對醫(yī)療器械不良事件報告管理職責(zé)分別進(jìn)行梳理和明確，要求各科室發(fā)現(xiàn)或知悉醫(yī)療器械不良事件后，在規(guī)定時限內(nèi)及時上報，建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄;不斷創(chuàng)新，進(jìn)一步完善醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測體系;加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對藥品與醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測概念的宣傳，組織專家對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行相關(guān)醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測的上報意識。二、藥品不良反應(yīng)報告情況分析20XX年上半年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報表共有43例，具體分布如下表：根據(jù)醫(yī)院開放床位數(shù)、年住院病人人次，醫(yī)院每年應(yīng)上報450例，而醫(yī)院上半年僅上報43例，大部分科室只有1例，更有部分外科上半年為“零上報”，未能完成了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作。上報例數(shù)過少說明了我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中存在不少問題，主要是醫(yī)務(wù)人員對“零上報”的理解不足，認(rèn)為“零上報”就是不上報;然后是醫(yī)務(wù)人員在發(fā)生藥品不良反應(yīng)時怕受懲罰，隱瞞不報;還有藥品不良反應(yīng)的上報機(jī)制不夠完善，間接導(dǎo)致遲報或漏報。醫(yī)院需進(jìn)一步完善相關(guān)制度，狠抓落實相關(guān)措施，努力提高全院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測水平，即以下四個方面：1、要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動。對各科室進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時，要積極聘請專家就有關(guān)方面知識進(jìn)行培訓(xùn)，尤其是外科醫(yī)務(wù)人員的上報意識，努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，提高報告質(zhì)量水平。2、要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實工作。有關(guān)職能部門要通過行政管理手段，加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。3、要強(qiáng)化督導(dǎo)，不斷推動全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階。院內(nèi)組織領(lǐng)導(dǎo)要加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗，解決工作中存在的實際問題，共同促進(jìn)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利發(fā)展，對未完成上報任務(wù)的科室將按四考有關(guān)規(guī)定處理。4、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件領(lǐng)導(dǎo)小組要切實負(fù)起責(zé)任，做好組織領(lǐng)導(dǎo)工作，臨床各科室藥品不良反應(yīng)與藥害事件檢測員，要認(rèn)真負(fù)責(zé)本科室監(jiān)測報告工作。臨床藥學(xué)室定期匯總、統(tǒng)計、分析藥品不良反應(yīng)/藥害事件，并向科室反饋。規(guī)定每個臨床科室每月上報可疑藥品不良反應(yīng)不得少于1例，對未完成上報任務(wù)的科室，每例扣“四考”分50分。做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并不斷采取得力措施，填抓實干，努力做好全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。醫(yī)療器械不良反應(yīng)總結(jié)近年來，我局以完善藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測體系運(yùn)行機(jī)制為首任，以保障全縣人民用藥用械安全為目標(biāo)，按照“提高報告質(zhì)量，增加報告數(shù)量”的工作要求，創(chuàng)新工作思路，探索有效模式，切實加強(qiáng)藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，通過不斷完善監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，進(jìn)一步加強(qiáng)人員培訓(xùn)，大力開展法律法規(guī)和專業(yè)知識的宣傳活動，為藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力?，F(xiàn)將工作開展情況匯報如下：一、領(lǐng)導(dǎo)重視，明確任務(wù)。為做好我縣的藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作，局黨組年初召開專題會議，明確提出認(rèn)真做好藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作是體現(xiàn)政府關(guān)注人民群眾用藥安全的具體體現(xiàn)，藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作必須納入日常監(jiān)督檢查工作中，必須將藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)工作列為重點(diǎn)內(nèi)容，與其他工作同部署、同落實。按照市局任務(wù)要求，將監(jiān)測任務(wù)目標(biāo)進(jìn)行細(xì)化分解，按月落實，切實做好藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和藥品不良反應(yīng)信息監(jiān)測的收集和上報工作，推動藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的深入、扎實開展。二、延伸網(wǎng)點(diǎn)，健全機(jī)制。(一)要求各涉藥單位建立藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，明確具體責(zé)任人，各單位確定一至兩名藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員，具體負(fù)責(zé)與我局的信息溝通、聯(lián)系工作，實行月報和督報制度，杜絕藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息漏報、瞞報和不報現(xiàn)象。(二)建立藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測信息員庫。在主要以城區(qū)涉藥單位為重點(diǎn)監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)的基礎(chǔ)上，將藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所、村零售藥店和村衛(wèi)生室，擴(kuò)大藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)，使藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階。(三)加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)，提升各涉藥單位和廣大群眾對藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的認(rèn)知度。在推進(jìn)藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的進(jìn)程中，針對一部分的基層單位，包括醫(yī)療單位、經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人，對此工作認(rèn)識上存在一定的誤區(qū)，重視程度不夠。我局以宣傳培訓(xùn)藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)知識和引導(dǎo)督促相結(jié)合的方法，到重點(diǎn)單位進(jìn)行走訪，有針對性地進(jìn)行面對面溝通。針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在的認(rèn)識誤區(qū)，與院領(lǐng)導(dǎo)溝通，明確藥品不良反應(yīng)的概念，理清藥品不良反應(yīng)與醫(yī)療糾紛的區(qū)別，明確提出藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)人員義不容辭的責(zé)任，提高了對藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的認(rèn)識，增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。今年以來共開展了兩期藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測知識培訓(xùn)會，專門從市監(jiān)測中心聘請專家進(jìn)行了專題培訓(xùn)。培訓(xùn)重點(diǎn)內(nèi)容為藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的意義和工作目標(biāo);藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)法律法規(guī)知識;藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測報告表填寫方法及問題;不規(guī)范報表問題及病例分析;常見藥品不良反應(yīng)信息及用藥規(guī)則等，培訓(xùn)人員達(dá)100余人次，通過培訓(xùn)工作的開展，使各監(jiān)測單位進(jìn)一步提高了對監(jiān)測工作的認(rèn)識程度，提升了監(jiān)測報表的上報質(zhì)量。為提升廣大人民群眾對藥品/醫(yī)療器械監(jiān)測工作的認(rèn)知意識，我局編印了藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測知識宣傳冊、宣傳彩頁、宣傳單及宣傳標(biāo)語紙貼等資料共計3萬余冊(張)。利用宣傳車深入到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)集市、偏遠(yuǎn)鄉(xiāng)村張貼宣傳標(biāo)語，發(fā)放宣傳資料，并在電視媒體開僻宣傳欄向社會宣傳藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的相關(guān)知識，讓廣大群眾了解、認(rèn)識藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要性，提高安全用藥用械意識。三、暢通信息，強(qiáng)化督促，圓滿完成監(jiān)測工作。在藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作啟動初期，各涉藥單位認(rèn)識程度不夠，不能主動、及時收集、規(guī)范填寫藥品/醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息，我局深入到基層醫(yī)療單位與主管人員逐一走進(jìn)科室，近距離與醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行交流，從中收集、整理藥品不良反應(yīng)信息，指導(dǎo)各醫(yī)務(wù)人員及時、完整填寫藥品不良反應(yīng)信息表，增強(qiáng)其責(zé)任意識。為保證藥品不良反應(yīng)信息的及時上報，每月定期按計劃督促各監(jiān)測單位上報藥品不良反應(yīng)信息，并對上報的藥品不良反應(yīng)信息逐一進(jìn)行審核，對有疑點(diǎn)的藥品信息及時進(jìn)行網(wǎng)上核查，定期對各單位的上報情況和上報質(zhì)量進(jìn)行通報，逐步完善了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測上報網(wǎng)點(diǎn)。通過不斷的探索、完善，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作取得了初步成效，今年共上報藥品不良反應(yīng)信息149例(任務(wù)指標(biāo)為129例)，醫(yī)療器