關(guān)鍵語句時(shí)時(shí)背12.ppt_第1頁
關(guān)鍵語句時(shí)時(shí)背12.ppt_第2頁
關(guān)鍵語句時(shí)時(shí)背12.ppt_第3頁
關(guān)鍵語句時(shí)時(shí)背12.ppt_第4頁
關(guān)鍵語句時(shí)時(shí)背12.ppt_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)鍵語句時(shí)時(shí)背 第12周 遺傳病系譜圖 1 人類遺傳病主分為單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類 2 口訣 無中生有為隱性 有中生無是顯性 隱性遺傳看男病 母女有正非伴性 顯性遺傳看女病 父子有正非伴性 3 遺傳病的遺傳方式要在患者家族內(nèi)調(diào)查 發(fā)病率要在人群中隨機(jī)調(diào)查 基因突變 4 基因突變機(jī)理 DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換 增添和缺失 而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變 2 基因突變具有 普遍性 隨機(jī)性 不定向性 多害少利性和低頻性 3 基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑 是生物變異的根本來源 是生物進(jìn)化的原始材料 1 染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體上的一段 至少一個(gè)基因長(zhǎng)度 發(fā)生了改變 2 染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失 重復(fù) 倒位 易位 3 倒位的染色體中基因數(shù)目并未減少 只是基因的排列順序顛倒 電泳 4 染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體的增減和以染色體組為單位成倍的增減 5 單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等過程 6 單倍體的體細(xì)胞中并非只有一個(gè)染色體組 染色體變異 畸變

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論