校本課程《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型》 教案 - 山東省教師教.doc

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 復(fù)習(xí)教學(xué)設(shè)計(jì)學(xué)習(xí)目標(biāo)：（1）知識(shí)與技能：1、結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)的有機(jī)反應(yīng)，根據(jù)有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，認(rèn)識(shí)加成、取代和消去反應(yīng)，初步形成根據(jù)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析它能與何種試劑發(fā)生何種類型的反應(yīng)生成何種產(chǎn)物的思路，能夠判斷給定化學(xué)方程式的反應(yīng)的類型，也能書寫給定反應(yīng)物和反應(yīng)類型的反應(yīng)的化學(xué)方程式。2、分別從加（脫）氧、脫（加）氫和碳原子氧化數(shù)變化的角度來(lái)認(rèn)識(shí)氧化反應(yīng)（還原反應(yīng)），并能夠根據(jù)氧化數(shù)（給定）預(yù)測(cè)有機(jī)化合物能否發(fā)生氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)。3、從不同的視角來(lái)分析有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，了解研究有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)的一般程序。（2）過(guò)程與方法：初步建立起根據(jù)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)其能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型的一般思路；通過(guò)分析有機(jī)化合物的官能團(tuán)，能夠利用“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的方法預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的主要性質(zhì)，學(xué)會(huì)預(yù)測(cè)、演繹的學(xué)習(xí)方法，并將其運(yùn)用到日常學(xué)習(xí)中。（3）情感態(tài)度與價(jià)值觀： 通過(guò)對(duì)各類烴的衍生物的性質(zhì)及應(yīng)用的學(xué)習(xí)，體會(huì)有機(jī)化學(xué)在生產(chǎn)、生活中的巨大作用教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)：對(duì)主要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)；根據(jù)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析它能與何種試劑發(fā)生何種類型的反應(yīng)生成何種產(chǎn)物。教學(xué)過(guò)程：寫出下列化學(xué)方程式，并注明化學(xué)反應(yīng)類型。乙烯和溴水反應(yīng)： ；乙烯和氯化氫反應(yīng)： ；甲烷與氯氣光照反應(yīng)： ；制備硝基苯： ；乙醇催化氧化： 一、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的重要類型1、加成反應(yīng)（1）定義：有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合，生成新化合物的反應(yīng)。（2）特點(diǎn)：只上不下。分子中含碳碳雙鍵，碳碳三鍵，碳氧雙鍵，碳氮三鍵等不飽和鍵能發(fā)生加成反應(yīng)閱讀P “方法導(dǎo)引”分析加成反應(yīng)的機(jī)理（3）機(jī)理：以下列實(shí)例進(jìn)行分析：催化劑-OCH3CCH3+ HCN+- OHCH3CCH3 CN+（4）加成反應(yīng)的規(guī)律：B2 A1一般規(guī)律：A1 = B1 + A2B2 A1B2參與加成反應(yīng)的某些試劑反應(yīng)部位化學(xué)鍵的電荷分布：+HCl HOSO3H HCN HNH2催化劑練習(xí)：根據(jù)機(jī)理實(shí)現(xiàn)下列下列加成反應(yīng)的方程式：+CH CH HCN催化劑CH3CH=CH2 HClCH3CH=CH2 HOHO催化劑 HCNCH3CH5）常見(jiàn)的加成反應(yīng)試劑能與碳碳雙鍵加成反應(yīng)的試劑：氫氣，鹵素單質(zhì)，氫鹵酸等能與碳氧雙鍵加成反應(yīng)的試劑：能與碳碳三鍵加成反應(yīng)的試劑：上述試劑都能加成（6）加成反應(yīng)的意義2、取代反應(yīng)（1）定義：有機(jī)化合物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。（2）特點(diǎn)：有上有下（3）機(jī)理：H+ +CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O+（4）取代反應(yīng)的規(guī)律一般規(guī)律：A1 B1 + A2B2 A1B2 + A2B1+某些試劑進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置+與醇發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)：HCl HBr+與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)：NaCN HNH2與苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)：HOSO3H HONO2（5）H被取代的反應(yīng)烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能發(fā)生取代反應(yīng)，其中與官能團(tuán)直接相連的碳原子（C）上的碳?xì)滏I容易斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)。CH3CH=CH2 + Cl2 ClCH2CH=CH2 + HCl練習(xí)：根據(jù)機(jī)理實(shí)現(xiàn)下列下列取代反應(yīng)的方程式：H2O（1）CH3CH（OH）CH3 + HClH2O（2）CH3CH2Br + NaOH （3）CH3CHClCH3 + NaOH（4）CH2CH=CH2 + Cl2 H知識(shí)歸納：常見(jiàn)的取代反應(yīng)類型有哪些？烷烴：與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照條件下苯環(huán)上的取代：與液溴、濃硫酸、濃硝酸等H的取代：烯烴、炔烴、醛、酮等的烷基部分酯化反應(yīng)：羧酸與醇在濃硫酸催化下酯的水解反應(yīng)：醇與氫鹵酸的取代：酸性條件鹵代烴的水解：堿性條件3、消去反應(yīng)（1）定義：在一定條件下，有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)（如H2O、HBr等）生成分子中有雙鍵或叁鍵的化合物的反應(yīng)。（2）特點(diǎn)：只下不上。（3）醇類的消去反應(yīng) 反應(yīng)條件：濃硫酸、加熱 消去條件：與羥基相連的碳的鄰碳上有氫 消去的小分子：H2O學(xué)生練習(xí)：試寫出1丙醇與2丙醇的消去反應(yīng)方程式。乙醇 （4）鹵代烴的消去反應(yīng) 反應(yīng)機(jī)理分析：CH2CH2 + NaOH CH2=CH2 + H2O + NaClH Cl 反應(yīng)條件：NaOH醇溶液、加熱 消去條件：與鹵素原子相連的碳的鄰碳上有氫 消去的小分子：HX學(xué)生練習(xí)：1、試寫出2溴丙烷消去反應(yīng)方程式。2、CH3CH（CH3）CH2Cl的消去 鄰二鹵代烴的消去 反應(yīng)機(jī)理分析：CH3CHCHCH3 + Zn CH3CH=CH CH3 + ZnBr2Br Br反應(yīng)條件：鋅、加熱 消去條件：與鹵素原子相連的碳的鄰碳上有鹵素原子 消去的小分子：X2學(xué)生練習(xí)：1、2二溴乙烷制乙烯的反應(yīng)方程式 1、2二溴乙烷制乙炔的反應(yīng)方程式知識(shí)歸納醇類鹵代烴鄰二鹵代烴反應(yīng)條件消去的小分子消去條件練習(xí)：1、判斷下列有機(jī)物能否發(fā)生消去反應(yīng)，能的寫出反應(yīng)方程式 Br CHClCH3 CH3C(CH3)2OH CH3C(CH3)2CH2OH2、課本53頁(yè)遷移應(yīng)用二、有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)1、氧化反應(yīng)（1）定義：有機(jī)化合物分子中增加氧原子或減少氫原子的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)。（2）舉例：2CH3CHO + O2 2CH3COOH知識(shí)歸納：常見(jiàn)的氧化反應(yīng)；2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O CH3 COOHCH3CH=CH2 CH3COOH + CO22CH3CHO + O2 2CH3COOH（3）醇發(fā)生氧化反應(yīng)對(duì)分子結(jié)構(gòu)的要求。（4）有機(jī)反應(yīng)中常見(jiàn)的氧化劑氧氣、臭氧、高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液等2、還原反應(yīng)（1）定義：有機(jī)化合物分子中增加氫原子或減少氧原子的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)。（2）舉例：CH3CHO + H2 CH3CH2OH（3）有機(jī)反應(yīng)中常見(jiàn)的還原劑氫氣、氫化鋁鋰、硼氫化鈉等（3）用氧化數(shù)來(lái)討論氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)：碳原子氧化數(shù)升高，為氧化反應(yīng)；碳原子氧化數(shù)降低，為還原反應(yīng)。練習(xí)：1、下列物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A、CH3OH B、CH3CH2OH C、(CH3)3CCH2Br D、CH3CH2CH2Br2、既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)的是A、CH3CH2C(CH3)2OH B、CH3CH2CH2CH2ClC、HOCH2CH2COOH D、ClCH2COOH3、1溴丙烷和2溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，兩反應(yīng)A、產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同 B、產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C、碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D、碳溴鍵斷裂的位置相同4、下列鹵代烴不