人教版必修2 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳 學(xué)案.docx

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點。一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1伴性遺傳概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2人類紅綠色盲癥(1)色盲基因的位置在x染色體上，y染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于母親。方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)色盲的遺傳特點男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者的父親和兒子一定患病。歸納提升隔代遺傳交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴x染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()a祖父父親弟弟 b祖母父親弟弟c外祖父母親弟弟 d外祖母母親弟弟答案d解析假設(shè)正常與色盲的相關(guān)基因為b、b，此人的祖父、外祖父、父親均正常(xby)，因此a、b、c三項均被排除；此人的弟弟是色盲(xby)，其中xb基因來自其母親(xbxb)，而其母親的xb基因來自其外祖母。例2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()a該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因b該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因c該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因d該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案d解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故a錯誤， d正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故b、c錯誤。二、抗維生素d佝僂病等其他伴性遺傳病1抗維生素d佝僂病(1)致病基因：x染色體上的顯性基因。(2)抗維生素d佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型xdxdxdxdxdxdxdyxdy表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性。男性患者的母親和女兒一定患病。2伴y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。拓展提升x、y染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)紅綠色盲和抗維生素d佝僂病的基因只位于b區(qū)段，y染色體上沒有等位基因，屬于伴x染色體遺傳，都具有交叉遺傳的特點。(2)外耳道多毛癥的基因只位于d區(qū)段，x染色體上沒有等位基因，屬于伴y染色體遺傳。(3)x、y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因。(4)x、y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：xaxaxaya xaxaxaya xayaxaxaxaxaxaya(全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)(全為隱性)例3犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()a常染色體顯性遺傳 b常染色體隱性遺傳c伴x染色體顯性遺傳 d伴x染色體隱性遺傳答案c解析根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴x染色體顯性遺傳病。規(guī)律方法簡記幾種遺傳類型的特點(1)簡化記憶伴x染色體隱性遺傳的四個特點：男女；交叉遺傳；女病，父子??；男正，母女正。(2)簡化記憶伴x染色體顯性遺傳的四個特點：女男；連續(xù)遺傳；男病，母女??；女正，父子正。(3)簡化記憶伴y染色體遺傳的特點：全男；父子孫。例4人類的性染色體為x和y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，x染色體特有的為1區(qū)、y染色體特有的為2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是()a位于區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病b位于區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常c位于1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病d位于2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親答案a解析位于區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于y染色體上，則他的母親可能正常，a錯誤。三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性xy型xxxyzw型zwzz2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別例5正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因a控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，是由隱性基因a控制，a對a是顯性，它們都位于z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來()azazazaw bzazazawczazazaw dzazazaw答案d解析 zaza(雄性油蠶)與zaw(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(zaza)，凡油蠶均為雌性(zaw)。例6下列有關(guān)性染色體的敘述中不正確的是()a多數(shù)雌雄異體動物有性染色體b性染色體只存在于性腺細(xì)胞中c哺乳動物體細(xì)胞中有性染色體d雞的性染色體類型是zw型答案b解析多數(shù)雌雄異體動物有性染色體，a正確；性染色體存在于所有的體細(xì)胞中，b錯誤；哺乳動物體細(xì)胞中有性染色體，c正確；雞的性染色體類型是zw型，d正確。1判斷正誤(1)性別都是由性染色體決定的()(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的()(3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫()(5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為xy型，雌性性染色體組成都為xx型()(6)伴x染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)2(2018安徽東至二中期末)調(diào)查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是()男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機會相等女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機會相等含xx染色體的受精卵發(fā)育成女性，含xy染色體的受精卵發(fā)育成男性a bc d答案c解析男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確；錯誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機會相等，正確；女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯誤；含xx染色體的受精卵發(fā)育成女性，含xy染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。3一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是()axby、xbxb bxby、xbxbcxby、xbxb dxby、xbxb答案d解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了xb配子，因此這對夫婦的基因型是xby和xbxb。4抗維生素d佝僂病由x染色體上一顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是()a該疾病中女性患者多于男性患者b該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病c一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是d男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子答案c解析該疾病遺傳方式為伴x染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，a項正確；男性患者的基因型為xdy，其中y來自父親，xd來自母親，而其母親的xd來自該男性患者的外祖父母，b項正確；患該病夫婦的基因型有兩種情況：xdxdxdy后代全是患者；xdxdxdy正常子代的概率是，c項錯誤；男性患者(xdy)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的y配子，d項正確。5下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用b或b表示，請分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。答案(1)xbyxbxbxbxb或xbxb(2)14814(3)0解析4號和10號均為色盲男性，基因型均為xby。5號和6號正常，生出色盲兒子10號，則基因型分別為xby和xbxb,11號為女孩，其基因型為xbxb或xbxb。14號的色盲基因來自其母親8號，8號色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型為xby和xbxb，生出色盲男孩(xby)的概率為，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(xbxb)。對點訓(xùn)練題組一伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因為遺傳基因位于x染色體上a bc d和答案a解析伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴x染色體遺傳，還包括伴y染色體遺傳。2下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是()a紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律b紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病c紅綠色盲癥患者中女性多于男性d近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案d解析紅綠色盲癥由一對基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，a錯誤；紅綠色盲癥是一種伴x染色體隱性遺傳病，b錯誤；因男性只要有一個色盲基因就患病，而女性需要兩個色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，c錯誤；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，d正確。3下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條x染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自()a1 b2c3 d4答案b4(2018欽州港區(qū)高一月考)某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為()a血友病由x染色體上的隱性基因控制b血友病由x染色體上的顯性基因控制c父親是血友病基因攜帶者d血友病由常染色體上的顯性基因控制答案a解析血友病屬于伴x染色體隱性遺傳病，a正確。5(2018河北邯鄲高一下期末)人的紅綠色盲癥是伴x染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果9與一個正常男性結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率是()a. b. c. d0答案a解析假設(shè)色盲由b基因控制，根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，10為色盲男性(xby)，則5的基因型為xbxb，6的基因型為xby，故9的基因型為xbxb或xbxb。如果9(xbxb、xbxb)與一個正常男性(xby)結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率為。6某家庭父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個性染色體為xxy的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種變異的原因很可能是()a胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常b正常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合c異常的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合d異常的卵細(xì)胞與異常的精子結(jié)合答案b解析據(jù)題干可知，父親和母親的基因型分別為xby和xbxb，兒子色覺正常，說明有一條x染色體上帶色覺正?；?，故其基因型為xbxby，由此說明xb來自母親，而xb、y來自父親，即卵細(xì)胞正常、精子異常，b正確。題組二抗維生素d佝僂病等其他伴性遺傳7下列有關(guān)抗維生素d佝僂病的敘述，不正確的是()a通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳b該病女性患者多于男性患者c部分女性患者病癥較輕，且表現(xiàn)為交叉遺傳的特點d男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者答案d解析抗維生素d佝僂病是一種伴x染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是xd染色體，男性患者遺傳給兒子的是y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。8(2018雅禮中學(xué)模擬)抗維生素d佝僂病是由位于x染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()a男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常b男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c女患者與正常男子結(jié)婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病d患者的正常子女不攜帶該病致病基因答案d解析抗維生素d佝僂病是由位于x染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點是代代相傳、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(xdy、xdxd)不攜帶該病致病基因。9一個男子把x染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()a. b.c0 d.答案c解析男子的x染色體只傳給其女兒，y染色體傳給其兒子。10人的x染色體和y染色體大小、形狀不完全相同，存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性患者，則該病的致病基因()a位于區(qū)段上，為隱性基因b位于區(qū)段上，為顯性基因c位于區(qū)段上，為顯性基因d位于區(qū)段上，為隱性基因答案b解析若致病基因位于區(qū)段上，一般情況下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于區(qū)段上，則只有男性患病。若致病基因位于區(qū)段上，即為伴x染色體遺傳，有兩種情況：伴x染色體隱性遺傳病，其特點之一是男性患者多于女性患者；伴x染色體顯性遺傳病，其特點之一是女性患者多于男性患者。題組三伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用11下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()a性染色體只出現(xiàn)在生殖細(xì)胞中b在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)c在體細(xì)胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為d在次級卵母細(xì)胞中性染色體只含1個dna分子答案c解析性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在；性染色體上的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá)，如控制果蠅眼色的基因；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會；著絲點分裂前的次級卵母細(xì)胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時含有2個dna分子。12雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(b)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于x染色體上，y染色體上無此基因。已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(xbxb)與窄葉雄株(xby)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別為()a.為寬葉雄株，為寬葉雌株，為窄葉雄株，為窄葉雌株b.為寬葉雄株，為窄葉雌株c.為寬葉雄株，為寬葉雌株d.為寬葉雄株，為窄葉雄株答案d解析此題中涉及的致死類型為雄性配子致死，所以窄葉雄株(xby)只能產(chǎn)生一種類型的配子，即y配子，雜合子寬葉雌株(xb xb)的配子有xb和 xb兩種類型，且各占一半，所以后代中為寬葉雄株，為窄葉雄株。綜合強化13如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。(2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是_，與該男孩的親屬關(guān)系是_。(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。答案(1)xbyxbxb或xbxb(2)xbxb母子(3)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳，所以3的基因型是xby。因為1基因型為xby，2的基因型為xbxb，所以2的基因型為xbxb或xbxb，各有的可能性。(2)因1和2表現(xiàn)型正常，所以1為xby，3患病男孩的致病基因xb來源于2，所以2的基因型為xbxb。(3)根據(jù)(1)小題可知，2的基因型為xbxb、xbxb，而1的基因型為xby，又已知1是女孩，因此，1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為。14菜粉蝶雌性個體的性染色體組成為zw，雄性則為zz。其體色由一對等位基因(a、a)控制，雄性個體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個體的體色均為白色。其眼色由另一對等位基因(b、b)控制，眼色有紅色和白色。現(xiàn)有雜交實驗及結(jié)果如下表，請分析回答：親本表現(xiàn)型f1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)白體紅眼(雄)白體白眼(雌)(1)上述性狀中顯性性狀是_?？刂芲(填“體色”或“眼色”)的基因在性染色體上。(2)親本中，雄蝶產(chǎn)生_種配子，雌蝶產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中w染色體數(shù)目可能是_條。(3)f1中的白體白眼蝶共有_種基因型。f1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機交配產(chǎn)生的后代中，白體蝶黃體蝶_。答案(1)白體、紅眼眼色(2)20或1或2 (3)331解析(1)白體(雄)與白體(雌)雜交，子代出現(xiàn)白體和黃體，說明白體對黃體是顯性性狀；由于子一代雄性個體中黃體白體13，說明控制蝶類體色的基因位于常染色體上，而在雌性個體中各種基因型都表現(xiàn)為白體，屬于從性遺傳。白眼(雄)與紅眼(雌)雜交，子代中雄性全為紅眼，雌性全為白眼，說明控制眼色的基因在z染色體上，并且紅眼為顯性。(2)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型可以推斷親本的基因型，