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文檔簡介

第1節(jié)dna是主要的遺傳物質(zhì)1.s型肺炎雙球菌有莢膜,有毒;r型肺炎雙球菌無莢膜,無毒。2在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,只有s型細菌的dna才能使r型活細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌,即轉(zhuǎn)化因子是dna。3t2噬菌體由蛋白質(zhì)和dna組成,s存在于蛋白質(zhì)中,p幾乎全部存在于dna中。4肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗都證明了dna是遺傳物質(zhì)。5煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是rna。6由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是dna,因此說dna是主要的遺傳物質(zhì)。一、對遺傳物質(zhì)的早期推測填圖二、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗1肺炎雙球菌的類型連線2肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的兩個階段填圖(1)格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗:(2)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗:三、噬菌體侵染細菌的實驗1噬菌體的結(jié)構(gòu)與代謝填圖2實驗過程填圖3實驗結(jié)果及結(jié)論填表親代噬菌體寄主細胞內(nèi)子代噬菌體實驗結(jié)論32p標記dna有有dna是遺傳物質(zhì)35s標記蛋白質(zhì)無無四、dna是主要的遺傳物質(zhì)1rna是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)(1)煙草花葉病毒的組成:(2)侵染實驗: (3)結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是rna。2dna是主要的遺傳物質(zhì)(1)連線生物類型與遺傳物質(zhì)的種類:(2)因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是dna,因此dna是主要的遺傳物質(zhì)。1.判斷下列說法的正誤(1)s型肺炎雙球菌體內(nèi)的dna可使r型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為s型菌()(2)用含35s的噬菌體侵染細菌,經(jīng)離心后,可在沉淀物中發(fā)現(xiàn)大量的放射性物質(zhì)()(3)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染實驗證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)()(4)病毒的遺傳物質(zhì)都是rna()2在肺炎雙球菌感染老鼠的實驗中,下列實驗結(jié)果不正確的是()a注射r型細菌后,老鼠不死亡b注射s型細菌后,老鼠死亡,從小鼠體內(nèi)能分離出活的s型細菌c注射r型細菌及熱處理的s型細菌后,老鼠死亡,從小鼠體內(nèi)只能分離出活的s型細菌d注射s型細菌及熱處理的r型細菌后,老鼠死亡,從小鼠體內(nèi)能分離出活的s型細菌解析:選c注射r型細菌及熱處理的s型細菌,s型細菌的dna使無毒的部分r型細菌轉(zhuǎn)化為有毒的s型細菌,使小鼠死亡,小鼠體內(nèi)既能分離出s型細菌,又能分離出r型細菌。3肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明了()a基因位于染色體上b染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體cdna是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)d在不含dna的生物體內(nèi),rna就是該生物的遺傳物質(zhì)解析:選c肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,格里菲思實驗的結(jié)論是已經(jīng)被加熱殺死的s型細菌中,必然含有某種促成r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌的活性物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)。艾弗里的實驗進一步證明了dna是遺傳物質(zhì),多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、dna水解產(chǎn)物等不是遺傳物質(zhì)。4t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,進入細菌體內(nèi)的是噬菌體的()a蛋白質(zhì)和rnabrnacdna和蛋白質(zhì) ddna解析:選dt2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,進入細菌體內(nèi)的是噬菌體的dna。5下列關(guān)于生物的遺傳物質(zhì)的敘述,不正確的是()a某一生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能是dna或rnab除部分病毒外,生物的遺傳物質(zhì)都是dnac絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是dnad細胞中dna較多,所以dna是主要的遺傳物質(zhì)解析:選d在生物中,只有部分病毒的遺傳物質(zhì)是rna,絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是dna。 1肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和體外轉(zhuǎn)化實驗的比較項目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗培養(yǎng)細菌在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基實驗對照r型細菌與s型細菌的毒性對照s型細菌各組成成分的作用進行對照巧妙構(gòu)思用加熱殺死的s型細菌注射到小鼠體內(nèi)作為對照實驗來說明確實發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后,直接地、單獨地觀察某種物質(zhì)在實驗中所起的作用實驗結(jié)論s型細菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”s型細菌的dna是遺傳物質(zhì)聯(lián)系所用材料相同體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是體外轉(zhuǎn)化實驗的基礎(chǔ),體外轉(zhuǎn)化實驗是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的延伸兩實驗都遵循對照原則、單一變量原則名師點撥并非所有的r型細菌都被轉(zhuǎn)化由于轉(zhuǎn)化受到dna的純度、兩種細菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的影響,因此轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的r型細菌都被轉(zhuǎn)化成s型細菌,而只是少部分r型細菌被轉(zhuǎn)化成s型細菌。2實驗拓展分析(1)加熱殺死s型細菌的過程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的dna在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。(2)轉(zhuǎn)化后形成的s型細菌的性狀可以遺傳下去,說明s型細菌的dna是遺傳物質(zhì)。思考探究1(1)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,r型活細菌與加熱殺死的s型細菌混合注射到小鼠體內(nèi)后,從死亡小鼠中是否只分離出s型活細菌?提示:不是,分離出s型活細菌和r型活細菌,且r型活細菌數(shù)量多。(2)如果把s型細菌的dna提取出來后,直接注射到小鼠體內(nèi),能否從小鼠體內(nèi)分離得到s型細菌?提示:不能,因為s型細菌的dna能使r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌前提是s型細菌的dna能與r型細菌的dna發(fā)生重組,直接將s型細菌的dna注入小鼠體內(nèi),dna分子會被小鼠體內(nèi)的dna酶分解而失去作用,如果小鼠體內(nèi)沒有r型細菌,也無法轉(zhuǎn)化為s型細菌。(3)請分析格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里轉(zhuǎn)化實驗的關(guān)系。提示:肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思和艾弗里的實驗,其中格里菲思的實驗證明了s型細菌體內(nèi)含有某種轉(zhuǎn)化因子,但轉(zhuǎn)化因子是哪種物質(zhì)并沒有證明。艾弗里的實驗則證明了轉(zhuǎn)化因子是s型細菌體內(nèi)的dna。題組沖關(guān)1在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,在培養(yǎng)有r型細菌的1、2、3、4四支試管中,依次加入從s型活細菌中提取的dna、dna和dna酶、蛋白質(zhì)、多糖,經(jīng)過培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有r型細菌的是()解析:選d2、3、4三支試管內(nèi)只有r型細菌,因為沒有s型細菌的dna,所以三支試管中的r型細菌都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化。1號試管因為有s型細菌的dna,所以會使部分r型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,故試管內(nèi)仍然有r型細菌存在。2某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗,進行了以下4個實驗:r型細菌的dnadna酶加入s型細菌注射入小鼠s型細菌的dnadna酶加入r型細菌注射入小鼠r型細菌dna酶高溫加熱后冷卻加入s型細菌的dna注射入小鼠s型細菌dna酶高溫加熱后冷卻加入r型細菌的dna注射入小鼠以上4個實驗中小鼠的情況依次是()a存活、存活、存活、死亡b死亡、存活、存活、存活c死亡、死亡、存活、存活 d存活、死亡、存活、死亡解析:選b含有s型細菌的會使小鼠死亡,不含有s型細菌的不會使小鼠死亡。中含有s型細菌;中的s型細菌的dna被dna酶分解掉,所以只含有r型細菌;中經(jīng)高溫加熱后r、s型兩種細菌均死亡,所以小鼠不死亡。1噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉淀物放射性分析(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因:保溫時間過短,有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液,也會使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量含35s的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中。2肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的比較項目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗噬菌體侵染細菌實驗設(shè)計思路設(shè)法將dna與其他物質(zhì)分開,單獨、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離:分離s型菌的dna、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與r型菌混合培養(yǎng)同位素標記法:分別用同位素35s、32p標記蛋白質(zhì)和dna結(jié)論證明dna是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)說明了遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異證明dna是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)說明dna能控制蛋白質(zhì)的合成說明dna能自我復(fù)制思考探究2(1)為什么不能直接用含35s和32p的普通培養(yǎng)基來培養(yǎng)t2噬菌體?提示:因為噬菌體營寄生生活,只有在細菌體內(nèi)才能進行增殖,故應(yīng)先培養(yǎng)細菌,再用細菌培養(yǎng)噬菌體,而不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。(2)能否用14c和18o標記噬菌體?能否用32p和35s同時標記噬菌體?提示:不能, 因為dna和蛋白質(zhì)都含c和o。不能用32p和35s同時標記噬菌體。題組沖關(guān)3生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細菌實驗如下圖。有關(guān)分析不正確的是()a理論上,b中不應(yīng)具有放射性bb中含放射性的高低,與過程中攪拌是否充分有關(guān)cb中含有放射性,與過程中培養(yǎng)時間的長短有關(guān)d上述實驗過程并不能證明dna是遺傳物質(zhì)解析:選c用35s只能標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細菌時,其蛋白質(zhì)外殼留在細菌的細胞外,而攪拌的目的是使吸附在細菌細胞外的噬菌體及蛋白質(zhì)外殼與細菌分離,離心是讓上清液中析出噬菌體顆粒,沉淀物中留下被感染的大腸桿菌,因此,攪拌越充分,蛋白質(zhì)外殼與細菌分離得越徹底,b中放射性越低,如果使蛋白質(zhì)外殼與細菌徹底分離,則b中不含放射性。上述實驗并沒有“示蹤”dna在遺傳中的作用,因此不能證明dna是遺傳物質(zhì)。b中理論上不含放射性,與過程中培養(yǎng)時間的長短無關(guān)。4如果用15n、32p、35s共同標記噬菌體后,讓其侵染未標記的大腸桿菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體中,能夠找到的標記元素為()a在外殼中找到15n和35sb在dna中找到15n和32pc在外殼中找到15n和32pd在dna中找到15n、32p和35s解析:選bdna中含p,蛋白質(zhì)中含s,而n是dna和蛋白質(zhì)共有的元素,因此32p只標記dna,35s只標記蛋白質(zhì),而15n同時標記dna和蛋白質(zhì)。噬菌體侵染細菌時,只有dna進入細菌內(nèi),利用細菌的脫氧核苷酸和氨基酸合成子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì),故在子代噬菌體中能找到15n和32p標記的dna,不能找到35s和15n標記的蛋白質(zhì)。方法規(guī)律“二看法”判斷子代噬菌體標記情況 一、選擇題1格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進行了著名的轉(zhuǎn)化實驗,此實驗結(jié)果()a證明了dna是遺傳物質(zhì)b證明了rna是遺傳物質(zhì)c證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)d沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)解析:選d格里菲思實驗只是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗部分,實驗的結(jié)論是被殺死的s型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”,這種“轉(zhuǎn)化因子”到底是什么,該實驗并沒有證明,而證明工作是由艾弗里來完成的。2一百多年前,人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。下列有關(guān)敘述錯誤的是()a最初認為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),是因為推測氨基酸的多種排列順序可能蘊含遺傳信息b格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗得出“dna是遺傳物質(zhì)”的結(jié)論c噬菌體侵染細菌實驗之所以更有說服力,是因為它將蛋白質(zhì)與dna分開進行研究d用煙草花葉病毒等進行實驗,證明了rna是該病毒的遺傳物質(zhì)解析:選b格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明s型細菌中存在一種“轉(zhuǎn)化因子”,證明該“轉(zhuǎn)化因子”是dna的科學(xué)家是艾弗里,他提取s型細菌的蛋白質(zhì)、多糖、dna、脂質(zhì)等,分別將其與r型細菌混合培養(yǎng),證明了只有加入dna 時,才可以實現(xiàn)r型細菌的轉(zhuǎn)化。3關(guān)于t2噬菌體的敘述,正確的是()at2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中都含s元素bt2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中crna和dna都是t2噬菌體的遺傳物質(zhì)dt2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖解析:選dt2噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna不是rna,dna中不含s元素;t2噬菌體不能寄生在酵母菌中。4下圖是科研工作者重復(fù)“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”的步驟,分析有關(guān)描述,正確的是()a該實驗證明起轉(zhuǎn)化作用的物質(zhì)是dnab1、2、3組為該實驗的對照組c第4組中加熱殺死的s型菌轉(zhuǎn)化成了r型菌d該實驗證明滅活的s型菌可以復(fù)活解析:選b該實驗并未將s型菌的各成分分開研究,因此不能證明起轉(zhuǎn)化作用的是s型菌的哪一種物質(zhì)。第4組中加熱殺死的s型菌使r型菌轉(zhuǎn)化成了s型菌,而不是滅活的s型菌復(fù)活。5赫爾希和蔡斯通過t2噬菌體侵染細菌的實驗證明dna是遺傳物質(zhì),實驗包括六個步驟:噬菌體侵染細菌用35s或32p標記噬菌體上清液和沉淀物的放射性檢測離心分離子代噬菌體的放射性檢測噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)最合理的實驗步驟順序為()abc d解析:選c該實驗首先要用32p和35s分別標記t2噬菌體,然后將標記的噬菌體和未標記的細菌混合培養(yǎng),使噬菌體侵染細菌,保溫培養(yǎng)一段時間后,充分攪拌,離心分離,最后對上清液和沉淀物的放射性進行檢測,以此來判斷dna和蛋白質(zhì)在親子代之間的傳遞情況。6赫爾希與蔡斯用32p標記t2噬菌體與無標記的細菌混合培養(yǎng),一段時間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是()a32p主要集中在沉淀物中,但上清液中也不排除有少量放射性b如果離心前混合時間過長,會導(dǎo)致上清液中放射性降低c本實驗的目的是獨立研究dna在遺傳中的作用d本實驗說明了dna在親子代之間傳遞具有連續(xù)性解析:選b正常情況下,32p主要集中在沉淀物中,但上清液中也不排除有少量放射性,原因是可能有少量親代噬菌體未侵染細菌而經(jīng)離心后存在于上清液中。如果混合培養(yǎng)時間過長,噬菌體在細菌體內(nèi)大量繁殖,造成細菌裂解,子代噬菌體釋放出來,離心后存在于上清液中,這種情況下會使上清液的放射性增加。本實驗選用的材料t2噬菌體的主要特點是dna和蛋白質(zhì)本身是完全分離的,可以單獨研究它們在遺傳中的作用。實驗結(jié)果說明在親子代之間保持連續(xù)性的物質(zhì)是dna而不是蛋白質(zhì),進一步證明了dna是遺傳物質(zhì)。7下列關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗的敘述,正確的是()a都選用結(jié)構(gòu)簡單的生物作為實驗材料,繁殖快、容易觀察實驗結(jié)果b格里菲思和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗都是在小鼠體內(nèi)進行的c兩個實驗都運用了同位素示蹤法d兩個實驗都證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)解析:選a噬菌體是病毒,肺炎雙球菌為原核生物,它們繁殖快,容易觀察實驗結(jié)果;格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是在小鼠體內(nèi)進行的,而艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是在體外進行的;只有噬菌體侵染細菌的實驗運用了同位素示蹤法;兩個實驗都證明了dna是遺傳物質(zhì)。二、非選擇題8在研究生物遺傳物質(zhì)的過程中,人們做了很多的實驗進行探究,包括著名的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”。(1)某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”,步驟如下。請分析以下實驗并回答問題:a將一部分s型細菌加熱殺死;b制備符合要求的培養(yǎng)基,并分為若干組,將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上;c將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察菌落生長情況。(如下圖)制備符合實驗要求的培養(yǎng)基時,除加入適當比例的水和瓊脂外,還必須加入一定量的無機鹽、氮源、有機碳源、生長因子等,并調(diào)整ph。本實驗?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是s型細菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使_。從你現(xiàn)有的知識分析,“r型細菌變成s型細菌”這一變異屬于_,加熱殺死的s型細菌中的dna仍有活性的原因可能是_。(2)艾弗里等人通過實驗證實了在上述細菌轉(zhuǎn)化過程中,起轉(zhuǎn)化作用的是dna。請利用dna酶(可降解dna)作試劑,選擇適當?shù)牟牧嫌镁撸O(shè)計實驗方案,驗證“促進r型細菌轉(zhuǎn)化成s型細菌的物質(zhì)是dna”,并預(yù)測實驗結(jié)果,得出實驗結(jié)論。實驗設(shè)計方案:第一步:從s型細菌中提取dna。第二步:制備符合要求的培養(yǎng)基,均分為三份,編號為a、b、c,分別作如下處理。編號abc處理不加任何提取物加入提取出的s型細菌的dna_第三步:將_分別接種到三組培養(yǎng)基上。第四步:將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察菌落生長情況。預(yù)測實驗結(jié)果:_。得出實驗結(jié)論:s型細菌的dna分子可以使r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌,dna結(jié)構(gòu)要保持_才能完成此轉(zhuǎn)化過程。解析:(1)通過對比可知,加熱殺死的s型細菌與r型細菌混合在一起,可以產(chǎn)生活的s型細菌,說明s型細菌中有某種物質(zhì)能使r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌。(2)只有加入s型細菌的dna,才能發(fā)生轉(zhuǎn)化成s型活細菌的過程,而經(jīng)過dna酶處理后的s型細菌的dna,因水解失去原有dna的作用而無法發(fā)生轉(zhuǎn)化。通過對照可知,只加入r型細菌不會產(chǎn)生s型細菌,加入s型細菌的dna才能發(fā)生轉(zhuǎn)化產(chǎn)生s型細菌,而加入s型細菌dna和dna酶后,不能產(chǎn)生s型細菌,從反面又證明使r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌的物質(zhì)是dna。答案:(1)r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌基因重組dna熱穩(wěn)定性較高(2)加入提取出的s型細菌dna和dna酶r型細菌a、c組中未出現(xiàn)s型細菌,只有b組培養(yǎng)基中出現(xiàn)s型細菌完整一、選擇題1已知有莢膜的肺炎雙球菌可引起動物致死性肺炎,無莢膜的肺炎雙球菌對動物無害?,F(xiàn)從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取出了dna、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì),分別加入到培養(yǎng)了無莢膜肺炎雙球菌的培養(yǎng)液中,一段時間后將培養(yǎng)液注射到小鼠體內(nèi),則下圖中結(jié)果不正確的是()abc d解析:選d從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取的物質(zhì)中,只有dna才能使無莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,使小鼠致死。組中雖然有dna,但dna酶會使dna水解,致使無莢膜的肺炎雙球菌不能轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,故小鼠應(yīng)表現(xiàn)正常。2某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗,進行了以下4個實驗:用未標記的噬菌體侵染35s標記的細菌;用32p標記的噬菌體侵染未標記的細菌;用未標記的噬菌體侵染3h標記的細菌;用15n標記的噬菌體侵染未標記的細菌。經(jīng)過一段時間后離心,檢測到以上4個實驗中放射性出現(xiàn)的主要位置依次是()a沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液b沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液c上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液d沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析:選d在該實驗中,沉淀物的主要成分是細菌,上清液的主要成分為噬菌體外殼。、都直接對細菌進行了標記,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中;用32p只能標記噬菌體的dna,在該實驗中,噬菌體的dna會進入細菌體內(nèi),放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中;用15n可以標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和dna,在該實驗中,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會進入細菌體內(nèi),而dna可以進入細菌體內(nèi),故放射性會出現(xiàn)在上清液和沉淀物中。3.如右圖所示,甲、乙表示兩種不同的植物病毒,經(jīng)重組形成雜種病毒丙,丙侵染植物細胞后,在植物細胞內(nèi)增殖產(chǎn)生的新一代病毒是()解析:選d雜種病毒丙是由病毒甲的蛋白質(zhì)外殼和病毒乙的核酸組裝而成的,核酸為遺傳物質(zhì),所以子代病毒應(yīng)與病毒乙相同。4在“噬菌體侵染細菌的實驗”中,如果對35s標記的甲組噬菌體不進行攪拌、32p標記的乙組噬菌體保溫時間過長,則最可能的實驗結(jié)果是()a甲組的上清液中無放射性b甲組的沉淀物中有放射性c乙組的沉淀物中無放射性d乙組的上清液中無放射性解析:選b如果對35s標記的甲組噬菌體不進行攪拌,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不從細菌表面脫離,則甲組沉淀物中會出現(xiàn)放射性;如果對32p標記的乙組噬菌體保溫時間過長,子代噬菌體從細菌內(nèi)釋放出來,則乙組上清液會出現(xiàn)一定的放射性。5遺傳物質(zhì)的探索過程是一個漫長而曲折的過程,在此過程中,許多科學(xué)家進行了實驗探究,下列相關(guān)實驗分析正確的是()a格里菲斯進行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了遺傳物質(zhì)是dnab艾弗里進行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)ct2噬菌體侵染細菌的實驗中攪拌離心的時間對實驗結(jié)果有較大影響dt2噬菌體侵染細菌的實驗也可以用n標記蛋白質(zhì)和dna解析:選c格里菲斯進行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗沒有證明遺傳物質(zhì)是dna,只是推測s型細菌內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子,能把r型細菌轉(zhuǎn)化為s型細菌。艾弗里進行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了dna是遺傳物質(zhì),但沒有證明dna是主要的遺傳物質(zhì)。t2噬菌體侵染細菌的實驗中攪拌離心的時間對實驗結(jié)果有較大影響,離心時間過長、過短均能影響實驗結(jié)果。t2噬菌體的蛋白質(zhì)和dna均含有n,做t2噬菌體侵染細菌的實驗時,不能用該元素標記蛋白質(zhì)和dna。6用含32p和35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌,將一個未標記的噬菌體在細菌中培養(yǎng)9 h,經(jīng)檢測共產(chǎn)生了64個子代噬菌體,下列敘述正確的是()a32p和35s只能分別標記細菌的dna和蛋白質(zhì)b子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)一定具有放射性cdna具有放射性的子代噬菌體占1/32d噬菌體繁殖一代的時間約為1 h解析:選b磷脂也可以被32p標記;子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)是利用細菌的原料合成的,故一定具有放射性;培養(yǎng)9 h產(chǎn)生了64個子代噬菌體,說明噬菌體繁殖了6代,故噬菌體繁殖一代的時間為1.5 h。7肺炎雙球菌有許多類型,有莢膜的s型菌有毒性,能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡,無莢膜的r型菌無毒性。下圖為所做的細菌轉(zhuǎn)化實驗。相關(guān)說法錯誤的是()a丙組為空白對照,實驗結(jié)果為小鼠不死亡b能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組c戊組實驗表明,加s型菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的r型菌d丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代解析:選d含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組,煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性,所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加

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