人教版選修5 第一章第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名（第2課時） 課件（46張）.ppt

第一章 認(rèn)識有機(jī)化合物 第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 第2課時烯烴 炔烴及苯的同系物的命名 新課情境呈現(xiàn) 有機(jī)化合物雖然只由少數(shù)元素組成 但其種類繁多 數(shù)量巨大 為了方便地認(rèn)識和研究有機(jī)化合物 有必要對有機(jī)化合物進(jìn)行科學(xué)的分類和命名 學(xué)好烷烴的命名是學(xué)習(xí)其他有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ) 其他有機(jī)化合物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的 那么烯烴 炔烴和苯的同系物應(yīng)該如何命名呢 課前新知預(yù)習(xí) 一 烯烴和炔烴的命名 點撥 烯烴 炔烴命名時 第二個碳原子上可以出現(xiàn)乙基 此與烷烴不同 乙苯 甲苯 鄰 間 對 對二甲苯 2 系統(tǒng)命名法 以二甲苯為例 若將苯環(huán)上的6個碳原子編號 可以使某個甲基所在的碳原子的位置為1號 選取 位次號給另一個甲基編號 最小 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 點撥 其他芳香烴或苯的同系物 當(dāng)側(cè)鏈較復(fù)雜或含有不飽和鍵時 一般把苯環(huán)做取代基 將較長的碳鏈做主鏈進(jìn)行命名 預(yù)習(xí)自我檢測 d d d 解析 主鏈?zhǔn)前p鍵在內(nèi)的最長碳鏈 故甲 丁同學(xué)選擇的主鏈正確而乙 丙兩同學(xué)選擇的主鏈錯誤 編號時從雙鍵端碳原子開始 故雙鍵在1 2號碳原子間 乙基在2號碳原子上 甲基在4號碳原子上 故乙同學(xué)的碳原子編號沒有錯誤 該烯烴的正確的名稱為4 甲基 2 乙基 1 戊烯 課堂探究研析 知識點1烯烴和炔烴的命名 知識歸納總結(jié) 1 烯烴 炔烴命名的步驟 2 烯烴 炔烴的命名與烷烴的命名的不同點 1 主鏈選擇不同 烷烴命名時要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中最長的碳鏈作為主鏈 而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈作為主鏈 也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子結(jié)構(gòu)中的最長碳鏈 2 編號定位不同 編號時 烷烴要求離支鏈最近 即保證支鏈的位置盡可能小 而烯烴或炔烴要求離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近 保證碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置最小 但如果兩端離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置相同 則從距離取代基較近的一端開始編號 典例1 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 解析 1 由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號 則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為3 甲基 1 丁烯 其完全氫化后的烷烴主鏈上的碳原子編號時從離甲基近的一端開始 故其系統(tǒng)命名為2 甲基丁烷 2 給炔烴主鏈碳原子編號時從離叁鍵近的一端開始 故其系統(tǒng)命名為5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 其完全加氫后的烷烴主鏈上的碳原子編號要保證支鏈編號之和最小 故其系統(tǒng)命名為2 3 二甲基 5 乙基庚烷 規(guī)律方法指導(dǎo) 烯烴或炔烴的命名是以烷烴的系統(tǒng)命名為基礎(chǔ)的 要明確二者的異同 名稱中要標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置 但只標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字即可 遵循 最長 最近 最多 最小 的原則 關(guān)鍵是主鏈必須含雙鍵或叁鍵 1 2 4 二甲基 3 乙基己烷 2 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 3 對甲基苯乙炔 問題探究 1 苯的同系物具有怎樣的特征 2 當(dāng)苯環(huán)上只連一個支鏈時 能否將苯基作取代基進(jìn)行命名 探究提示 1 有一個苯環(huán) 側(cè)鏈上碳是飽和的 2 能 知識點2苯的同系物的命名 若苯環(huán)上的兩個氫原子被兩個甲基取代后 則生成的是二甲苯 由于取代基位置不同 二甲苯有三種同分異構(gòu)體 其差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同 可分別用 鄰 間 對 來表示 若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時 則將苯環(huán)進(jìn)行編號 編號時從小的取代基開始 并沿取代基位次和較小的方向進(jìn)行 典例2 間三甲苯 1 3 5 三甲苯 規(guī)律方法指導(dǎo) 1 單環(huán)芳烴 以苯為母體單烷基取代苯 命名為 某烷基苯 多烷基取代苯 按最小數(shù)目編號原則 給苯環(huán)碳原子編號 標(biāo)明烷基位置 名稱格式同烷烴 取代基有烷基 鹵原子或硝基 則烷基苯為母體 2 多環(huán)芳烴 聯(lián)苯為母體 3 稠環(huán)芳烴 稠環(huán)芳烴的母體有萘 蒽 菲三種 4 芳香化合物環(huán)上的取代基連接有官能團(tuán) 含官能團(tuán)部分為母體 苯為取代基 命名規(guī)則同烯 炔 醇 醛 酮和羧酸的命名 羥基直接連接在苯環(huán)上 命名為苯酚 c 解析 a選項為習(xí)慣命名 對苯環(huán)上的取代基進(jìn)行編號時 應(yīng)將連有最簡單取代基的碳原子定為1號 選取最小位次號給另一個取代基編號 d選項不正確 學(xué)科核心素養(yǎng) 1 判斷有機(jī)物名稱是否正確的方法 2 有機(jī)物命名時常見的錯誤有 1 主鏈選擇錯誤 未選擇含有官能團(tuán)的最長鏈為主鏈 有兩條相同長度的碳鏈時 未選用支鏈較多的一條作主鏈 2 編號錯誤 未選取離支鏈最近的一端為起點 未選擇離官能團(tuán)最近的一端為起點 兩個不同支鏈離起點一樣近時 未做到 先簡后繁 3 寫名稱錯誤 沒有正確地使用阿拉伯?dāng)?shù)字 漢字 短線等 d 規(guī)律方法指導(dǎo) 1 信息提取a 母體是丁烷 在3號位有兩個甲基b 母體是戊烷 在3號位有一個甲