人教版選修一專題五 課題二 多聚酶鏈式反應擴增DNA片段 作業(yè).docx

濟南市濟鋼高中人教版高中生物選修一專題五 課題二 多聚酶鏈式反應擴增dna片段 同步測試一、單選題（共12題；共24分）1.下列有關pcr技術的敘述正確的是（ ） a.作為模板的dna序列必須不斷的加進每一次的擴增當中b.作為引物的脫氧核苷酸序列必須不斷的加進每一次的擴增當中c.反應需要的dna聚合酶必須不斷的加進反應當中d.反應需要的dna連接酶必須不斷的加進反應當中2.pcr技術擴增dna，需要的條件是（ ） 目的基因 引物四種脫氧核苷酸耐高溫的dna聚合酶等mrna 核糖體 a.b.c.d.3.下列關于pcr的描述中，正確的是（ ） pcr是一種酶促反應引物決定了擴增的特異性擴增dna利用了熱變性的原理擴增的對象是氨基酸序列 a.b.c.d.4.利用pcr技術將某小段dna分子擴增n代，需（ ） a.測定dna分子兩端的核苷酸序列，以便設計引物對b.2n對引物參與子代dna分子的合成c.向反應體系中加入解旋酶、dna聚合酶等d.保持反應體系溫度恒定，確保擴增的正常進行5.pcr技術又稱聚合酶鏈式反應，現(xiàn)在已成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段，它可以在體外很短的時間內將dna大量擴增。你認為下列符合在體外進行pcr反應條件的一組是（ ） 穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境 dna模板 合成引物 四種脫氧核苷酸 dna聚合酶 dna解旋酶 限制性核酸內切酶 溫控設備 a.b.c.d.6.下列有關pcr技術的說法不正確的是（ ） a.pcr技術需要特殊的dna解旋酶b.pcr技術體外復制dna以指數(shù)形式擴增c.pcr技術的原理與dna復制的原理相同d.pcr技術的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列7.在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸是460個）放入dna擴增儀中擴增4代，那么，在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是（） a.540個b.8100個c.17280個d.7560個8.pcr（多聚酶鏈式反應）技術是一項在生物體外復制特定的dna片段的核酸合成技術，如圖表示合成過程下列說法錯誤的是（） a.甲過程高溫使dna變性解旋，該過程不需要解旋酶的作用b.丙過程用到的酶在高溫下失活，因此在pcr擴增時需要再添加c.如果把模板dna的兩條鏈用15n標記，游離的脫氧核苷酸不做標記，循環(huán)3次后，在形成的子代dna中含有15n標記的dna占25%d.pcr中由堿基錯配引起的變異屬于基因突變9.pcr技術中下列說法錯誤的有幾項（ ） 復性的目的是使原來分開的dna的兩條單鏈重新連接成雙鏈pcr技術是擴增完整的dna分子dna聚合酶不能從頭開始合成dna，只能從5端延伸dna鏈dna引物在細胞外可在dna聚合酶的作用下合成 a.有一項b.有二項c.有三項d.有四項10.pcr是一種體外迅速擴增dna片段的技術，下列有關pcr過程的敘述，不正確的是（ ） a.變性過程中破壞的是dna分子內堿基對之間的氫鍵b.復性過程中引物與dna模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成c.延伸過程中需要dna聚合酶、atp，四種核糖核苷酸d.pcr與細胞內dna復制相比所需要的酶的最適溫度較高11.關于dna的復制，下列敘述正確的是（ ） a.dna聚合酶不能從頭開始合成dna，只能從5端延伸dna鏈b.dna復制不需要引物c.引物與dna母鏈通過堿基互補配對進行結合d.dna的合成方向總是從子鏈的3端向5端延伸12.pcr技術擴增dna，需要的條件是（ ） 目的基因 引物四種脫氧核苷酸耐高溫的dna聚合酶等mrna 核糖體 a.b.c.d.二、綜合題（共1題；共6分）13.多聚酶鏈式反應(pcr)是一種體外擴增dna片段的技術。可用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學、基因克隆和dna序列測定等方面。回答以下問題: （1）細胞內dna復制過程中,引物的作用是_,而且dna復制的前提是_。 （2）pcr利用了_原理,可通過控制溫度來控制雙鏈的解旋與結合。 （3）pcr技術用到的酶是_,與細胞內dna復制時發(fā)揮相同作用的酶相比區(qū)別在于_。 （4）下面表格是dna體內復制與pcr反應的部分比較結果。通過比較分析,請推導出pcr反應合成dna子鏈時能量來源于_。原料atpdna體內復制四種脫氧核苷酸需要pcr反應脫氧胞苷三磷酸、脫氧腺苷三磷酸脫氧胸苷三磷酸、脫氧鳥苷三磷酸不需要答案解析部分一、單選題1.【答案】b 【解析】【解答】模板dna只需加入一次，a項錯誤；引物在合成中不斷被利用，需不斷加入，b項正確；dna聚合酶可反復使用，c項錯誤；dna連接酶也可反復使用，d項錯誤。【分析】本題考查多聚酶鏈式反應擴增dna片段的相關知識，意在考查學生能識記并理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。2.【答案】a 【解析】【解答】解：pcr技術需要以目的基因為模板，正確； pcr技術需要一對引物，正確；四種脫氧核苷酸作為合成dna的原料，正確；pcr技術是在高溫條件下進行的，因此需要耐高溫的dna聚合酶等，正確；mrna是合成蛋白質的模板，在dna復制過程中不需要，錯誤； 核糖體是合成蛋白質的場所，在dna復制過程中不需要，錯誤故選：a【分析】目的基因的核苷酸序列已知的情況下，可利用pcr技術擴增目的基因pcr全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定dna的核酸合成技術其原理是dna復制，需要一定的條件，包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶）3.【答案】d 【解析】【解答】pcr技術的概念是pcr全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定dna的核酸合成技術，原理是dna復制，前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物，條件還包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶），具體過程有高溫變性：dna解旋過程；低溫復性：引物結合到互補鏈dna上；中溫延伸：合成子鏈pcr擴增中雙鏈dna解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。4.【答案】a 【解析】【解答】利用pcr技術擴增目的基因的前提是，要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物，a項正確；依題意，將某小段dna分子擴增n代，子代dna分子總數(shù)為2n ， 其中除了兩條最初的模板鏈不含引物外，其他的鏈均含有引物，因此需要2n1對引物參與子代dna分子的合成，b項錯誤；利用pcr技術擴增目的基因時，需向反應體系中加入dna模板、4種脫氧核苷酸、引物、dna聚合酶等，c項錯誤；每一次擴增的步驟及其溫度的控制為：變性90以上復性50左右延伸72左右，d項錯誤?！痉治觥勘绢}考查多聚酶鏈式反應擴增dna片段的相關知識，意在考查學生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。5.【答案】d 【解析】【解答】在pcr技術中，需要的條件有模板、引物、脫氧核苷酸、耐高溫的dna聚合酶，此外還需要適宜的溫度和ph，故d正確?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的過程，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。6.【答案】a 【解析】【解答】pcr過程不需要解旋酶的參與，而是通過加熱來實現(xiàn)dna解旋的。a錯誤?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間內在聯(lián)系的能力。7.【答案】b 【解析】【分析】在dna分子中，a=t，g=c。所以目的基因中a=t=460個，g=c=540個。因此目的基因在dna擴增儀中擴增4代，得到16個目的基因，需要在擴增儀中放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)至少是540（16-1）=8100個，所以選b。8.【答案】b 【解析】【解答】解：a、pcr中解旋是通過高溫進行的，故甲過程高溫使dna變性解旋，該過程不需要解旋酶的作用，a正確； b、丙過程用到的酶為耐高溫的dna聚合酶，在高溫下不會失活，因此在pcr擴增時不需要再添加，b錯誤；c、如果把模板dna的兩條鏈用15n標記，游離的脫氧核苷酸不做標記，循環(huán)3次后，形成的dna分子為8個，而含有15n標記的dna分子為2個，故在形成的子代dna中含有15n標記的dna占25%，c正確；d、pcr中由堿基錯配引起的變異屬于基因突變，d正確故選：b【分析】pcr技術的相關知識：1概念：pcr全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定dna的核酸合成技術2原理：dna復制3前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物4過程：高溫變性：dna解旋過程；低溫復性：引物結合到互補鏈dna上；中溫延伸：合成子鏈pcr擴增中雙鏈dna解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開9.【答案】d 【解析】【解答】pcr 全稱為聚合酶鏈式反應，pcr 技術是一項在生物體外復制特定dna的核酸合成技術，原理是dna復制，前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物，條件還包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶），具體過程有高溫變性：dna解旋過程；低溫復性：引物結合到互補鏈dna上；中溫延伸：合成子鏈pcr擴增中雙鏈dna解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開。【分析】本題主要考查pcr的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。10.【答案】c 【解析】【解答】dna的變性過程中破壞的是dna分子內堿基對之間的氫鍵，使雙鏈dna得以打開，故a正確；引物與dna模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成的，故b正確；pcr技術反應的產物是dna，因此原料是四種游離的脫氧核苷酸，不是核糖核苷酸，故c錯誤；pcr技術是在較高溫度條件下進行的，該過程需要熱穩(wěn)定dna聚合酶，故d正確?！痉治觥勘绢}考查pcr技術的有關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。11.【答案】c 【解析】【解答】dna聚合酶（taq酶）的移動方向即子鏈合成方向是從3到5端，這和脫氧核苷酸的基本結構有關，dna的合成，不論體內或體外，都需要一段引物，原因是在dna合成中dna聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的dna鏈上，引物與dna母鏈通過堿基互補配對進行結合。【分析】本題主要考查pcr的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。12.【答案】a 【解析】【解答】解：pcr技術需要以目的基因為模板，正確； pcr技術需要一對引物，正確；四種脫氧核苷酸作為合成dna的原料，正確；pcr技術是在高溫條件下進行的，因此需要耐高溫的dna聚合酶等，正確；mrna是合成蛋白質的模板，在dna復制過程中不需要，錯誤； 核糖體是合成蛋白質的場所，在dna復制過程中不需要，錯誤故選：a【分析】目的基因的核苷酸序列已知的情況下，可利用pcr技術擴增目的基因pcr全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定dna的核酸合成技術其原理是dna復制，需要一定的條件，包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶）二、綜合題13.【答案】（1）使dna聚合酶能夠從引物的3端開始連接脫氧核苷酸；解開雙鏈(或打開氫鍵)（2）dna的熱變性（3）taq dna聚合酶；耐高溫（4）所用原料水解產生相應脫氧核苷酸時所釋放的能量 【解析】【解答】(1)dna具有雙螺旋結構,復制時遵循堿基互補配對原則,所以打開氫鍵,dna聚合酶方可在引物的引導下從引物3端開始連接脫