人教版必修二 5.3人類(lèi)遺傳病 作業(yè).doc

必修2第五章第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病 練習(xí)題一、選擇題：1耳廓多毛癥總是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子，決定這個(gè)性狀的基因最可能的位置是（ ）a在常染色體上 b在y染色體上c在x染色體上 d在x、y染色體上2下列屬于多基因遺傳病的是（ ）a抗維生素d佝僂病b進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良c原發(fā)性高血壓 d21三體綜合癥3列哪項(xiàng)是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳?。浚?）a白化病 b色盲 c苯丙酮尿癥 d抗 佝僂病4唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（ ）a單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 b多基因遺傳病和性染色體遺傳病c常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 d多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病5人類(lèi)的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（ ）a常染色體顯性遺傳病b常染色體隱性遺傳病cx染色體顯性遺傳病 dx染色體顯隱性遺傳病6在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（a表示常染色體）？（ ）23ax 22ax 21ay 22ay a和 b和 c和 d和7下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ）ax染色體上顯性遺傳 b常染色體上顯性遺傳cx染色體上隱性遺傳 d常染色體上隱性遺傳（2012江蘇）8. 下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述，合理的是（ ）a. 該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類(lèi)對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群公益作品（漢水丑生2012-7-13標(biāo)記）b. 該計(jì)劃是人類(lèi)從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程c. 該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部 dna 序列來(lái)源:中教網(wǎng)d. 該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響（2012廣東）9.人類(lèi)紅綠色盲的基因位于x染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8中ii-3和ii-4所生子女是bbbbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂a非禿頂色盲兒子的概率為1/4 b非禿頂色盲女兒的概率為1/8“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群公益作品（漢水丑生2012-7-13標(biāo)記）c禿頂色盲兒子的概率為1/8 d禿頂色盲女兒的概率為0二、非選擇題10下圖示某單基因遺傳病的家系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病屬_性遺傳病。（2）若該病為白化病則： 的基因型為_(kāi) 為純合體的概率為_(kāi) 為患病女孩的機(jī)率為_(kāi)（3）若該病為色盲病則： 的基因型為_(kāi) 為純合體的概率為_(kāi) 為患病女孩的概率為_(kāi)（4）若 同時(shí)患有色盲和白化病，則 基因型為_(kāi)。 為色盲男孩的概率為_(kāi)。11下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)寫(xiě)出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：（1）進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個(gè)體是_的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。（2）個(gè)體_的表現(xiàn)型可以排除y染色體上的遺傳。（3）如果_號(hào)個(gè)體有病，則可排除x染色體上的隱性遺傳。（4）根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是_。（5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)同時(shí)是雜合體的概率為_(kāi)。【方法歸納】根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類(lèi)型1、先確定是否為伴y遺傳 若系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父?jìng)髯?、子傳孫，代代連續(xù)相傳典型特點(diǎn)。2確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖a.b“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖c.d 3、確定是常染色體遺傳還是伴x遺傳(1) 隱性遺傳病若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴x隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。 參考答案lb 2c 3b 4b 5c 6c 7b 8.a