乙烯_烯烴知識點匯總(全).doc

乙烯 烯烴知識點總結(jié)一、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH2 CH2乙烯分子的結(jié)構(gòu)：鍵角約120，分子中所有原子在同一平面，屬平面四邊形分子。二、乙烯的制法工業(yè)上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分離出來的。實驗室制備原理及裝置 濃H2SO4的作用：催化劑、脫水劑。 濃硫酸與無水乙醇的體積比：31。配制該混合液時，應先加5 mL酒精,再將15 mL濃硫酸緩緩地加入，并不斷攪拌。 由于反應溫度較高，被加熱的又是兩種液體，所以加熱時容易產(chǎn)生暴沸而造成危險，可以在反應混合液中加一些碎瓷片加以防止。（防暴沸） 點燃酒精燈，使溫度迅速升至170左右，是因為在該溫度下副反應少，產(chǎn)物較純。 用排水法收集滿之后先將導氣管從水槽里取出，再熄酒精燈，停止加熱。討論此反應中的副反應，以及NaOH溶液的作用乙醇與濃硫酸混合液加熱會出現(xiàn)炭化現(xiàn)象，使生成的乙烯中含有CO2、SO2等雜質(zhì)。SO2也能使高錳酸鉀酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，檢驗乙烯氣體之前，應該使氣體先通過NaOH溶液，除去CO2和SO2。乙醇與濃硫酸共熱到140，乙醇發(fā)生分子間脫水，生成乙醚（C2H5-O-C2H5）三、乙烯的性質(zhì)1.物理性質(zhì)：無色、稍有氣味、難溶于水、密度小于空氣的密度。2.化學性質(zhì)（1）氧化反應a.燃燒 CH2=CH2+3O22CO2+2H2O （火焰明亮，并伴有黑煙）b.使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反應：有機物分子中雙鍵（或叁鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應。 （溴的四氯化碳溶液的紅棕色褪去）乙烯除了與溴之外還可以與H2O、H2、鹵化氫、Cl2等在一定條件下發(fā)生加成反應，如工業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與H2O的加成反應而生成乙醇。（見自主學習能力測評P633）聚合反應 n CH2=CH2 CH2CH2 n （ 聚乙烯）其中 CH2=CH2 為單體 CH2CH2 為鏈節(jié) n為聚合度 聚乙烯的分子很大，相對分子質(zhì)量可達到幾萬到幾十萬。相對分子質(zhì)量很大的化合物屬于高分子化合物，簡稱高分子或高聚物。那么由類似乙烯這樣的相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應叫做聚合反應。大家在理解乙烯的聚合反應時應注意把握聚合反應的兩個特點：其一是由分子量小的化合物互相結(jié)合成分子量很大的化合物；其二是反應屬于不飽和有機物的加成反應。像乙烯生成聚乙烯這種既聚合又加成的反應又叫加聚反應。四、乙烯的用途作植物生長的調(diào)節(jié)劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等，五、烯烴1.烯烴的概念：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈烴2.烯烴的通式：CnH2n（n2） 最簡式：CH2 可見，烯烴中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)別為85.7%和14.3%，恒定不變環(huán)烷烴的通式與烯烴的通式相同，故通式為CnH2n的烴不一定是烯烴，如右圖中其分子符合CnH2n，但不是烯烴而是環(huán)烷烴。 （環(huán)丁烷）一般，我們所說的烯烴都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和烴，所以也叫單烯烴，也還有二烯烴：CH2=CHCH=CH2 注：有機分子中形成1個雙鍵少2個H 形成1個三鍵少4個H 形成一個環(huán)狀少2個H3烯烴的系統(tǒng)命名法 命名方法與烷烴相似，堅持最長、最近、最簡、最小原則。不同點是主鏈必須含有雙鍵。選主鏈，稱某烯。（要求含CC的最長碳鏈）編號、定位從離雙鍵最近的一端編號，當兩端編號離雙鍵等近時，要求從離簡單基團近的一端編號，且要求取代基位次和要小。寫名稱，用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵的位置（寫雙鍵兩端編號較小的數(shù)字），用“二”“三”等標出雙鍵的個數(shù)。其他與烷烴命名規(guī)則一樣。注意：雙烯命名母體稱為某二烯，雙鍵位號各自以小號分別標注。烯烴名稱組成:支鏈位置和名稱-雙鍵位置-母體名稱【例1】 5 4 3 2 14甲基-2乙基1戊烯3，5-二甲基-1，4-己二烯4烯烴的同分異構(gòu)體（前三種為構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)）(1)碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同而形成的碳鏈異構(gòu)。如 (2)位置異構(gòu)：由于雙鍵在碳鏈上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如(3)官能團異構(gòu)：分子式相同由于是不同類的有機化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如 相同碳原子數(shù)的烯烴與環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。 (4) 順反異構(gòu)體：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。如果雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，雙鍵碳上的4個原子或原子團在空間就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生了兩種不同的結(jié)構(gòu)。例如：順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團分別在雙鍵的兩側(cè)。產(chǎn)生順反異構(gòu)條件：任何一個雙鍵碳原子上若連接兩個相同的原子或集團，則無順反異構(gòu)。注意：順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)，順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)中原子或原子團的連接順序以及雙鍵位置均相同，區(qū)別僅僅是原子或原子團在空間的排列方式不同；它們的化學性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異?！纠}3】寫出分子式為C4H8的烯烴類的同分異構(gòu)體并加以命名【點撥】烯烴類同分異構(gòu)體根據(jù)碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)書寫。但一般題目如果不特殊注明要寫立體異構(gòu)（順反異構(gòu)）,只考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團異構(gòu)。5烯烴在物理性質(zhì)（1）常溫下常壓下C個數(shù)為1-4的烯烴為氣態(tài)，C個數(shù)為5-18的烯烴為液態(tài)，C個數(shù)為18以上的烯烴為固態(tài)； （2）隨碳原子數(shù)增多，熔沸點逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烯烴，支鏈越多則熔沸點越低；（3）碳原子數(shù)增多，密度逐漸增大。烯烴不溶于水，相對密度小于水的密度。6烯烴化學性質(zhì)氧化反應a.燃燒 CnH2n +O2nCO2+nH2O （火焰明亮，伴有黑煙）b.使酸性KMnO4溶液褪色加成反應BrrBrrRCH=CHR+BrBr RCHCHR烯烴的不對稱加成：一般遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)則,簡稱馬氏規(guī)則馬氏規(guī)則：當不對稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應時，通?！皻浼拥綒涠嗟牟伙柡吞荚右粋?cè)”。如，1,3丁二烯（CH2=CHCH=CH2）加成：結(jié)構(gòu)特點：兩個雙鍵之間相隔一個單鍵。加成反應：跟Br2按1：1進行的加成反應有1，4加成反應和1，2加成反應兩種形式。 按1：2進行時則完全加成。 如： 加聚反應催化劑R RCH=CH2 CH2CH2 n （1,3丁二烯（CH2=CHCH=CH2）的加聚反應）常見加聚反應的類型有：1、 乙烯型：雙鍵打開，相互連接在一起。通式： 一定 條件例如，由丙烯制備聚丙烯 一定 條件 乙烯和丙烯的加聚反應 2、1,3-丁二烯型：“破兩頭，加中間”，通式：例如，2-甲基-1,3-丁二烯的加聚反應加聚產(chǎn)物推單體的方法：1凡鏈節(jié)的主碳鏈只有2個碳原子的高聚物，其單體必為一種，將兩個半鍵閉合即