江西省贛州市石城中學(xué)2020屆高三化學(xué)上學(xué)期第十二次周考試題（A）.doc

江西省贛州市石城中學(xué)2020屆高三化學(xué)上學(xué)期第十二次周考試題（a）相對原子質(zhì)量：h1 o16 al27 mg24 cu64 cr52 cl35.5 一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確答案，每題5分共60分）1、 中國絲綢有五千年的歷史和文化。古代染坊常用某種“堿劑”來精煉絲綢，該“堿劑”的主要成分是一種鹽，能促進(jìn)蠶絲表層的絲膠蛋白雜質(zhì)水解而除去，使絲綢顏色潔白、質(zhì)感柔軟、色澤光亮。這種“堿劑”可能是（ ） a明礬 b漂白粉 c草木灰 d熟石灰2、（錯(cuò)題再現(xiàn)）已知 na 是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的有幾項(xiàng)（ ）a：常溫下，22.4l氮?dú)獾姆肿訑?shù)大于nab： 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 l甲醛中含有分子的數(shù)目為0.5nac：1l2mol/l k2s溶液中s2和hs的總數(shù)為2nad ：足量zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)，產(chǎn)生na個(gè)氣體時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定為2na3、通過實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（ ）a將某固體試樣完全溶于鹽酸，再滴加ba(no3)2溶液，出現(xiàn)白色沉淀，則該固體試樣中存在so42-b將某固體試樣完全溶于鹽酸，再滴加kscn溶液，沒有出現(xiàn)血紅色，則該固體試樣中不存在fe3+c在某固體試樣加水后的溶液中，滴加naoh溶液，沒有產(chǎn)生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，該固體試樣中仍可能存在nh4+d在某固體試樣加水后的上層清液中，滴加鹽酸出現(xiàn)白色沉淀，再加naoh溶液沉淀溶解，則該固體試樣中存在sio32-4、侯氏制堿法開創(chuàng)了我國制堿工業(yè)大幕，是我國化學(xué)工業(yè)的重要基石，其制備原理是依據(jù)反應(yīng)： nh3+co2+h2o+nacl=nahco3+nh4cl 析出碳酸氫鈉。下列實(shí)驗(yàn)裝置及原理設(shè)計(jì)說法不合理的是a、用裝置甲制取氨氣時(shí)得到氨氣的量很少，原因是 nh3 和 hcl 遇冷會重新化合b、用裝置乙制取二氧化碳時(shí)，往往反應(yīng)不充分，大理石利用率太低c、用裝置丙制取碳酸氫鈉，可以同時(shí)通入 nh3 和 co2，也可以先通 nh3 后通入 co2 d、用裝置丁分離得到產(chǎn)品 nahco3，為得到干燥產(chǎn)品，也可以采用減壓過濾5、短周期主族元素x、y、z、w的原子序數(shù)依次增大，x是地殼中含量最多的元素，y是短周期元素中原子半徑最大的元素，x、y、z的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，z與w的原子最外層 電子數(shù)之和等于10。下列說法不正確的是a.簡單離子半徑由大到小的順序:w、x、y、zb. x與y組成的常見化合物溶于水后形成的溶液呈堿性c. y、z、w的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)d.z分別與x和w組成的化合物均可用作電解法冶煉z單質(zhì)的原料 6、氫能源是最具應(yīng)用前景的能源之一，高純氫的制備是目前的研究熱點(diǎn)。利用太陽能光伏電池電解水制高純氫，工作示意圖如下。通過控制開關(guān)連接k1或k2，可交替得到h2和o2。下列有關(guān)描述不合理的是（ ）a、制 h2 時(shí)，產(chǎn)生 h2 的電極反應(yīng)式：2h2o+2eh2+2ohb、制 o2 時(shí)，電極 3 要連接 k2c、若沒有電極 3，k1 和 k2 直接連接，一樣可以得到 h2 和 o2 d.上述過程，若用酸性電解質(zhì)一樣可以實(shí)現(xiàn)上述過程7、當(dāng)向藍(lán)色的 cuso4 溶液中逐滴加入氨水時(shí)，觀察到首先生成藍(lán)色沉淀，而后沉淀又逐漸溶解成為深藍(lán)色的溶液，向深藍(lán)色的溶液中通入 so2 氣體，又產(chǎn)成白色沉淀；將白色沉淀加入稀硫酸中， 又生成紅色粉末狀固體和 so2 氣體，同時(shí)溶液呈藍(lán)色，根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析推測，下列描述正確的有（ ）a 、cu2+和 ag+相似，能與 nh3 結(jié)合生成銅氨絡(luò)離子沉淀b、 若向 cuso4 溶液中通入 so2，同時(shí)升高溶液的 ph 也可能產(chǎn)生白色沉淀c、 白色沉淀為 cu2so3，其生成的反應(yīng)為：2so2+2cu2+3h2ocu2so3+so42+6h+d: 白色沉淀為 cuso3，加入稀硫酸后又重新溶解，出現(xiàn)藍(lán)色8、有機(jī)物 z 是制備藥物的中間體，合成 z 的路線如下圖所示：下列有關(guān)敘述正確的是（ ）ay 分子中所有原子可能處于同一平面bx、y、z 均能和 na2co3 溶液反應(yīng)cy、z 都可能使?jié)怃逅噬磻?yīng)原理不相同d、1mol y 跟足量 h2 反應(yīng)，最多消耗 3 mol h29、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是（ ）a少量的co2通入到“84”消毒液中：co2+h2o+2clo=hclo+co32b用酸化的硝酸鐵溶液腐蝕銅箔：2fe3+cu=2fe2+cu2+cfeo和稀硝酸反應(yīng)：feo+2h+ =fe2+2h2od向0.5moll1kal(so4)2溶液中滴入0.5moll1ba(oh)2溶液使so42恰好完全沉淀：2ba2+4oh+al3+ +2so42=2baso4+alo2+2h2o10、常溫下，向 15.00 ml 0.1 moll-1 氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸，溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法正確的是（ ）aa、b 之間的點(diǎn)可能存在：c(nh4+)c(cl)c(oh)c(h+)或 c(nh4+)c(oh)c(cl)c(h+)bd 點(diǎn)代表溶液呈中性c從 abcd，水的電離程度一直在增大d常溫下，nh3h2o 的電離常數(shù) kb 約為 110611、某小組比較cl-、br-、i- 的還原性，實(shí)驗(yàn)如下：下列對實(shí)驗(yàn)的分析不合理的是（ ）實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)3裝置現(xiàn)象溶液顏色無明顯變化；把蘸濃氨水的玻璃棒靠近試管口，產(chǎn)生白煙溶液變黃；把濕ki淀粉試紙靠近試管口，變藍(lán)溶液變深紫色；經(jīng)檢驗(yàn)溶液含單質(zhì)碘a實(shí)驗(yàn)1中，白煙是nh4clb根據(jù)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2判斷還原性：br-cl-c根據(jù)實(shí)驗(yàn)3判斷還原性：i-br- d上述實(shí)驗(yàn)利用了濃h2so4的強(qiáng)氧化性、難揮發(fā)性等性質(zhì)12、次磷酸(h3po2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品，有強(qiáng)還原性。已知：2p4+3ba(oh)2+6h2o3ba(h2po2)2+2ph3，h3po2+naoh(足量)nah2po2+h2o。下列推斷不正確的是（ ）a.h3po2的結(jié)構(gòu)式為b.h3po2具有強(qiáng)還原性，在空氣中可能被氧化成磷酸c.nah2po2是酸式鹽d.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，每生成2.24 l ph3，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.3 mol電子二、非選擇題【40分除標(biāo)注外、每空2分】13：（16分）治理so2、co、nox污染是化學(xué)工作者研究的重要課題。.硫酸廠大量排放含so2的尾氣會對環(huán)境造成嚴(yán)重危害。(1)工業(yè)上可利用廢堿液(主要成分為na2co3)處理硫酸廠尾氣中的so2，得到na2so3溶液，該反應(yīng)的離子方程式為_ _。.瀝青混凝土可作為反應(yīng)2co(g)o2(g)2co2(g)的催化劑。右圖表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度、相同反應(yīng)時(shí)間段下，使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土(型、型)催化時(shí)，co的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。(2)a、b、c、d四點(diǎn)時(shí)，達(dá)到平衡狀態(tài)的是_。(3)已知c點(diǎn)時(shí)容器中o2濃度為0.02 moll1，則50 時(shí)，在型瀝青混凝土催化下co轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)k_(用含x的代數(shù)式表示)。(4)下列關(guān)于右圖的說法正確的是_ _ 。aco轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)k(a)k(c)b在均未達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，同溫下型瀝青混凝土催化下co轉(zhuǎn)化速率比型要大cb點(diǎn)時(shí)co與o2分子之間發(fā)生有效碰撞的概率在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中最高de點(diǎn)轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失去活性.某含鈷催化劑可以催化消除柴油車尾氣中的碳煙(c)和nox。不同溫度下，將模擬尾氣(成分如表所示)以相同的流速通過該催化劑，測得所有產(chǎn)物(co2、n2、n2o)與no的相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果如圖乙所示。模擬尾氣氣體(10 mol)碳煙noo2he物質(zhì)的量/mol0.0250.59.475n(5)375 時(shí)，測得排出的氣體中含0.45 mol o2和0.052 mol co2，則y的化學(xué)式為_ _。(6)實(shí)驗(yàn)過程中采用no模擬nox，而不采用no2的原因是_。：:co2 催化加氫合成二甲醚的過程中主要發(fā)生下列反應(yīng)：反應(yīng)i：co2(g) + h2(g) co(g) + h2o(g) h= +41.2 kjmol-1反應(yīng)ii: 2co2(g) + 6h2(g) ch3och3(g) + 3h2o(g) h = - 122.5 kjmol-1恒壓時(shí)，在co2和h2起始量一定的條件下，co2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)ch3och3的選擇性（）隨溫度變化如圖所示。（7）t 時(shí)，起始投入a molco2，b mol h2，平衡時(shí)反應(yīng)ii消耗的h2的物質(zhì)的量為 mol。 （8） 溫度高于300，co2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因是 。14、實(shí)驗(yàn)室以工業(yè)廢渣（主要含caso42h2o，還含少量sio2、al2o3、fe2o3）為原料制取輕質(zhì)caco3和(nh4)2so4晶體，其實(shí)驗(yàn)流程如下：（1）室溫下，反應(yīng)caso4(s)+(aq)caco3(s)+(aq)達(dá)到平衡，則溶液中= ksp(caso4)=4.8105，ksp(caco3)=3109。（2）將氨水和nh4hco3溶液混合，可制得(nh4)2co3溶液，其離子方程式為 ；浸取廢渣時(shí)，向(nh4)2co3溶液中加入適量濃氨水的目的是 。（3）廢渣浸取在如圖所示的裝置中進(jìn)行?？刂品磻?yīng)溫度在6070 ，攪拌，反應(yīng)3小時(shí)。溫度過高將會導(dǎo)致caso4的轉(zhuǎn)化率下降，其原因是 ；保持溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物和溶劑的量不變，實(shí)驗(yàn)中提高caso4轉(zhuǎn)化率的操作有 。（4）濾渣水洗后，經(jīng)多步處理得到制備輕質(zhì)caco3所需的cacl2溶液。設(shè)計(jì)以水洗后的濾渣為原料，制取cacl2溶液的實(shí)驗(yàn)方案： 已知ph=5時(shí)fe(oh)3和al(oh)3沉淀完全；ph=8.5時(shí)al(oh)3開始溶解。實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑：鹽酸和ca(oh)2。15（16分）無水mgbr2可用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無水mgbr2，裝置如圖，主要步驟如下：步驟1 ：三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 ml無水乙醚；裝置b中 加入15 ml液溴。步驟2： 緩慢通入干燥的氮?dú)?，直至溴完全?dǎo)入三頸瓶中。步驟3： 反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中，冷卻至0 ，析出晶體，再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。步驟4 ：室溫下用苯溶解粗品，冷卻至0 ，析出晶體，過濾，洗滌得三乙醚合溴化鎂，加熱至160 分解得無水mgbr2產(chǎn)品。已知：mg與br2反應(yīng)劇烈放熱；mgbr2具有強(qiáng)吸水性。mgbr23c2h5oc2h5=mgbr23c2h5oc2h5。請回答：(1)儀器a的名稱是_ _。實(shí)驗(yàn)中不能用干燥的空氣代替干燥的n2，原因是_ _。(2)如將裝置b改為裝置c，可能會導(dǎo)致的后果是 _ _。(3)步驟3中，第一次過濾除去的物質(zhì)是_ _。(4)有關(guān)步驟4的說法，正確的是_ _。a可用95%的乙醇代替苯溶解粗品b洗滌晶體可選用0 的苯c加熱至160 的主要目的是除去苯d該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測定產(chǎn)品的純度，可用edta(簡寫為y4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，反應(yīng)的離子方程式：mg2y4=mgy2測定時(shí)，先稱取0.250 0 g無水mgbr2 (mmgbr2 =184g/mol)產(chǎn)品，溶解后，用0.050 0 moll1的edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗edta標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50 ml，則測得無水mgbr2產(chǎn)品的純度是_(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,保留3位有效數(shù)字)?；瘜W(xué)試卷（a卷）答案序號123456答案cbccdd序號789101112答案bcdacc13（16分） (1)coso2=soco2 (2)bcd (3)50x2/(1x)2(4)bd (5)n2 (6)存在反應(yīng)2no2n2o4，會導(dǎo)致一定的分析誤差（7）3a40%76% ( 或者0.912a)（8） 反應(yīng)i的h0，反應(yīng)ii的h0 ，溫度升高使co2轉(zhuǎn)化為co的平衡轉(zhuǎn)化率上升，使co2轉(zhuǎn)化為ch3och3的平衡轉(zhuǎn)化率下降，且上升幅度超過下降幅度【14】（12分）（1）1.6104（2）+nh3h2o+h2o (或+nh3h2o+h2o)增加溶液中的濃度，促進(jìn)caso4的轉(zhuǎn)化（3）溫度過高，(nh4)2co3分解 ； 加快攪拌速率（4）在攪拌下向足量稀鹽酸中分批加入濾渣，待觀察不到氣泡產(chǎn)生后，過濾，向?yàn)V液中分批加入少量ca(oh)2，用ph試紙測量溶液ph，當(dāng)ph介于58.5時(shí)，過濾15 （14分）(1)干燥管 防止鎂屑與氧氣反應(yīng)，生成的mgo阻礙mg與br2的反應(yīng)(2)會將液溴快速壓入三頸瓶，反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患(3)鎂屑 (4)bd 2020屆高三上學(xué)期第12次周考化學(xué)試卷（a卷）答案序號123456答案cbccdd序號789101112答案bcdacc13（16分） (1)coso2=soco2 (2)bcd (3)50x2/(1x)2(4)bd (5)n2 (6)存在反應(yīng)2no2n2o4，會導(dǎo)致一定的分析誤差（7）3a40%76% ( 或者0.912a) （8） 反應(yīng)i的h0，反應(yīng)ii的h0 ，溫度升高使co2轉(zhuǎn)化為co的平衡轉(zhuǎn)化率上升，使co2轉(zhuǎn)化為ch