有機化學復習題(含選擇題答案).doc

有 機 化 學 習 題 課第二章烷烴一、1、是（A ）。A 自由基取代反應；B親電取代反應；C親核取代反應；D消除反應2化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）個一氯代產(chǎn)物。A. 2個 B. 3個 C. 4個 D. 5個3. 按次序規(guī)則，下列基團中最優(yōu)先的是（ A ）。ACH2Cl B. C(CH3)3 C. CH2NH2 D. CH2OCH34、下列化合物沸點最高的是（ A ）。A正己烷；B2-甲基戊烷；C2,3-二甲基丁烷；D2-甲基丁烷5根據(jù)次序規(guī)則，下列基團最優(yōu)先的是（ B ）。A. 丙基 B. 異丙基 C. 甲基 D. H6、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列原子或基團中，優(yōu)先的是（ C ）。（A） NO2；（B） CHO；（C） -Br；（D） CH=CH27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應時活性最大的是（ C ）。（A）伯氫； （B）仲氫； （C）叔氫； （D）甲基氫8、下列化合物中，沸點最高的是（ C ）。（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷； （C）癸烷； （D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進行氯代反應可能得到的一氯化物的構造式有（ C ）。（A）1個； （B）2個； （C）3個； （D）4個10、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團優(yōu)先的是（ B ）。（A）丙基 （B） 異丙基 （C） 甲基 （D）H11、根據(jù)“順序規(guī)則”，下列基團優(yōu)先的是（ D ）。（A）丙基 （B） 異丙基 （C） 硝基 （D）羥基12、下列化合物沸點最高的是（ C ）。A3,3-二甲基戊烷；B正庚烷；C2-甲基庚烷；D2-甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為C6H14的烷烴的結構式，并按系統(tǒng)命名法命名。1 含有兩個三級碳原子的烷烴；2 僅含一個異丙基的烷烴；3 含有一個四級碳原子以及一個二級碳原子的烷烴三、 寫出符合以下條件的分子式為C5H12的烷烴的結構式，并按系統(tǒng)命名法命名。4 含有一個三級碳原子和一個二級碳原子的烷烴；5 僅含有一級碳原子和二級碳原子的烷烴；6 含有一個四級碳原子的烷烴。第三章 不飽和烴一、選擇題1、在乙烯與溴的加成反應中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B ）。A、spsp2；B、sp2sp3；C、sp2sp；D、sp3sp22、下列化合物有順反異構體的是？( A )A；B ；CCH3CH2CH2CH3；D3丙烯與酸性KMnO4反應得到（ B ）。A. 丙酸 B. 乙酸 和CO2 C. 丙烷 D. 丙酮4在乙烯與溴的加成反應中，碳原子軌道雜化情況變化是（ C ）。A. spsp2 B. spsp3 C. sp2sp3 D. sp3sp25. 下列不飽和烴哪個有順反異構體？A； CCH3CCCH3；BCH2=C(Cl)CH3； DC2H5CH=CHCH2I6、下列烯烴起親電加成反應活性最大的是（ D ）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CF3CH=CH27、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應的是（ C ）。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl28、下列烯烴最穩(wěn)定的是（ D ）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔與過量溴的加成反應中，碳原子軌道雜化情況變化是（ B ）。A、spsp2；B、spsp3；C、sp2sp；D、sp3sp210、乙烯分子中碳原子的雜化方式是（ B ）。（A）sp （B） sp2 （C） sp3 （D）不雜化11、是（ A ）。A 自由基取代反應；B親電取代反應；C親核取代反應；D消除反應二、 完成反應方程式1、2、3、4、5、 6、7、8、9、 10、 ( )11、CH3CH2CH=CH2 + HBr 三、推斷題1、分子式為C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO）。推斷A和B的可能結構。2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8，它們都能使溴褪色，A能與硝酸銀的氨溶液反應生成白色沉淀，而B、C則沒有。A、B經(jīng)氫化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氫變成C5H10，B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸，C經(jīng)臭氧氧化后，在鋅存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO）。請寫出A、B、C的可能結構式。 三、鑒別題1、 （1）環(huán)己烯、（2）苯、（3）1己炔2、丙烯、（2）丙炔、（3）丙烷3. 和4. 和第四章環(huán)烴一、選擇題1、下列化合物的苯環(huán)進行氯代反應活性最大的是（ C ）。A、C6H5COOH; B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH; D、C6H5NO22下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A ）。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C. 戊烷 D. 環(huán)己烷3. 對叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成（ A ）。A）對叔丁基苯甲酸；B）對苯二甲酸；C）對甲基苯甲酸；D）無法判斷4、是（ B ）。A消除反應；B親電取代反應；C親核取代反應；D自由基取代反應 5、下列基團為間位定位基的是（ C ）。A羥基-OH；B氨基-NH2；C硝基-NO2；D氯-Cl5、下列基團為間位定位基的是（ B ）。A羥基-OH；B磺酸基-SO3；C鹵素-X；D甲基-CH36、下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是（ A ）。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C. 戊烷 D. 環(huán)己烷7當苯環(huán)連有下列哪個基團時，進行硝化反應主要得到間位取代產(chǎn)物（ D ）。A. -CH3 B. Cl C. -OCH3 D. -COOH8、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應主要發(fā)生（ B ）。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代9、下列化合物進行硝化時，硝基進入的主要位置標示正確的是（ D ）。10、在光照下，甲苯與氯氣反應主要發(fā)生（ C ）。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代11、下列化合物的苯環(huán)進行親電取代反應的活性最大的是（ C ）。A、C6H5COOH B、C6H5CH2CH3 C、C6H5OH D、C6H5NO212、下面四個反應中屬于自由基取代反應機理的是（ B ）。A BCD 13、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應，反應由易到難次序為（ A ）。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯；C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應，反應由易到難次序為（ A ）。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯；C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚15、下列自由基，穩(wěn)定性由大到小排列順序是（ B ）。；A；B；C；D16.下列基團為致鈍的鄰對位定位基的是（C ）。A乙基-CH2CH3；B氨基-NH2；C溴-Br；D羧基-COOH二、完成反應方程式3. 4 ( )5. ( )6 ( )7. 8. 9、10、11、12、 三、指定原料合成題1、3、第六章鹵代烴1、下列鹵代烴，屬于乙烯型鹵代烴的是（ A ）。ACH3CH2CH=CHCl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl2、下列化合物按SN1歷程反應的活性最大的是（ D ）。A(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI 3、下列鹵代烴，屬于叔鹵代烴的是（ C ）。ACH3CH2CH2CH2Cl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl4、 制備格氏試劑需用下述( B )化合物作為溶劑.A.乙醇 B.無水乙醚 C.無水乙醇 D.乙醚5、下列化合物按SN1歷程反應的活性最小的是（ B ）。A(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI6、下列鹵代烴更容易發(fā)生SN1反應的是（ C ）。（A） （B） （C） （D）7、下列化合物最難與AgNO3乙醇溶液反應的是（ C ）。A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH3CH2CHBrCH3 C.CH2=CBrCH2CH3 D.CH2=CHCHBrCH 8、下列化合物中，最容易發(fā)生SN2反應的化合物是（ D ）。A.CH3(CH2) 3CH2Br B. (CH3)3CBr C. D. CH3Br9、下列鹵代烴，最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應產(chǎn)生沉淀的是（ D ）。ACH3CH2CH2CH2Cl；BCH3CH2CHClCH3；C(CH3)3CCl；DCH3CH=CHCH2Cl二、完成反應方程式2、3、4、5、6、7. C6H5ONa + CH3CH2Cl 三、鑒別題1、 CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、 四、推斷題1.分子式為C3H7Br的化合物A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構體C，推斷A的結構。2.分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構體C，推斷A和C的結構式，并寫出兩個相關的反應式表示推斷過程。六、3.分子式為C4H9Br的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構體B和C，寫出A、B、C的結構。4.溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。推測A、B、C、D的結構式。第七章 醇酚醚一、選擇題1、苯酚溶于NaOH水溶液，但向溶液中通入過量的CO2，又析出苯酚，此事實說明苯酚、水和碳酸三者酸性關系是（ C ）。A、H2CO3苯酚水；B、苯酚水苯酚水；D、苯酚水H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是（ C ）。A、對甲氧基苯酚； B、對氯苯酚； C、對硝基苯酚； D、對甲基苯酚3、下列醇最易發(fā)生分子內脫水反應的是（ C ）。A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH4、為了除去苯中混有的少量苯酚，可以采用的試劑是( B )。A. Na2SO4 B. NaOH C. NaNO3 D. NaCl5、下列化合物中能形成分子內氫鍵的是（ A ）。6、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B ）。A. 濃硫酸 B. HI C. HCN D. Cl27、下列化合物中酸性最強的是（ D ）。 A. 苯酚 B. 對硝基苯酚 C. 對甲苯酚 D. 2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反應的是( C )。A. 鄰羥基苯甲酸 B. 苯酚 C. 對硝基甲苯 D. 鄰甲基苯酚9、下列級別的醇與Na反應的活性次序是（ A ）。A）1 2 3；B）3 2 1；C）2 1 3；D）2 3 110、實驗室常利用（ C ）試劑來鑒別低級的伯、仲、叔醇。（A）AgNO3/乙醇；（B）苯磺酰氯；（C）ZnCl2/濃HCl；（D）托倫試劑11、乙醇和甲醚互為異構體，它們屬于（ C ）異構體。A、位置；B、碳架；C、官能團；D、立體12、下列化合物與HBr反應活性最大的是（ B ）。A、環(huán)戊基甲醇；B、1-甲基環(huán)戊醇；C、2-甲基環(huán)戊醇；D、環(huán)戊醇13、化合物對甲基苯酚、對硝基苯酚、苯酚，按酸性由強到弱排列的順序是（ B ）。A；B；C；D14、下列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是（ B ）。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛15、 區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是( D )。A. 吐倫試劑 B. 興斯堡反應(苯磺酰氯) C. 碘仿反應 D. 盧卡斯試劑16、下述化合物中與AgNO3/CH3CH2OH反應速率最快的是（ C ）。 A. CH3CH2CH2Cl B. CH3CH=CHCl C. CH2=CHCH2Cl D. CH3CHClCH317、下列化合物沸點由高到低排列次序正確的是（ B ）。A丙酸正丁烷丙酮正丁醇；B丙酸正丁醇丙酮正丁烷；C丙酸正丁醇正丁烷丙酮；D丙酸丙酮正丁醇正丁烷18、下面四個反應中屬于親核取代反應機理的是（ D ）。ABCD19、仲醇被氧化可得到（ C ）。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、過氧化物20、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是（ B ）。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2二、完成下列反應方程式 HCOOH + CH3CH2OH (CH3)3COCH2CH3 + HI（過量）三、鑒別題1、2. (CH3)3COH和CH3CH2CH(OH)CH33和四、合成題五、 請按酸性由強到弱排列下列化合物：（A）（B）（C）（D）（E）第八章 醛 酮一、選擇題1、下列化合物最容易與HCN發(fā)生反應生成-羥基腈的是（ A ）。A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮2、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應的是（A ）。A甲醛；B丙酮；C乙醛；D苯甲酮3、在濃NaOH作用下，能發(fā)生歧化反應的是（ B ）。（A）苯乙酮； （B）苯甲醛； （C）丙酮； （D）丙酸4、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應的是（ B ）。5、醛、酮發(fā)生親核加成反應的活性受到電子效應和空間效應的影響，下列結構的醛酮親核加成反應活性最大的是（ A ）。（A） （B） （C） （D） 6、下列化合物能與FeCl3反應顯色的是（ C ）。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛7. 下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是（ A ）。 A. 2-戊酮 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 2-甲基丁醛 D. 1-丙醇8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應的是（ A ）。A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮9、下列結構，哪個是半縮酮結構？（B ）A；B；C；D10、下列結構，哪個是半縮醛結構？（ B D ）A；B；C；D11、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應的是（ C ）。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH312、下列羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是（ C ）。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛；D、丙酮13、下列化合物能使FeCl3顯色的是（ A ）。A、CH3COCH2COCH3；B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3；D、CH3COCH2CH2COOC2H514、下列化合物能使溴水褪色的是（ A ）。A、CH3COCH2COOCH3； B、CH3COCOOH；C、CH3COCH3； D、CH3COCH2CH2COOC2H515、3-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時得到的主要產(chǎn)物是（ A ）。A、 CH3CH=CHCH2CH2OH； B、 CH3CH=CHCH2CHO； C、 CH3CH=CHCH2CH3； D、CH3CH2CH2CH2COOH16、下列化合物不能與I2的NaOH溶液反應生成沉淀的是（ C ）。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH317、苯甲醛在堿性溶液中，最可能發(fā)生的反應是（ A ）。A、歧化反應；B、羥醛縮合反應；C、聚合反應；D、親電取代反應18、下列化合物沸點由高到低排列次序正確的是（B ）。A正丁烷丙酮正丁醇；B正丁醇丙酮正丁烷；C正丁醇正丁烷丙酮；D丙酮正丁醇正丁烷19、下列化合物與HCN加成反應活性從小到大次序是（ A ）。（a） 乙醛；（b）甲醛；（c）三氯乙醛；（d）丙酮A. dabc B. cabd C. abcd D.dcba20、下列化合物發(fā)生親核加成反應由易到難的排列順序是（ A ）。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛；C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛21、下列化合物沸點最高的是（ A ）。A苯甲酸；B苯甲醇；C甲苯；D苯甲醛22、下列化合物與HCN發(fā)生反應活性由易到難的排列順序是（ A ）。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛；C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛23.下列化合物中，沸點最高的是（ A ）。 A. 丁酸 B. 丁醛 C. 正丁烷 D. 正丁醇24. 下列化合物，能還原土倫（Tollens）試劑的是（ D ）。 A. B. C. D. 二、完成下列方程式1、2、3. 45. 67C6H5CHO 8、9三、由指定原料合成指定產(chǎn)物1、 2、CH2=CHCHO 四、鑒別題12,4-戊二酮和2-戊酮2丙酮和丙醛3丁醛和丁酮4和52-戊酮和戊醛6. CH3COCH2COCH3和CH3COOC2H57苯甲酮和苯甲醛8、 （1）丙酸、（2）丙醇、（3）丙醛9、 五. 推導結構1、 分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃H2SO4共熱生成B（C5H10）。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C（C5H12O2）。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D（C5H11Br），將D與稀堿共熱又得到A。推測A、B、C、D的結構。2、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應。A經(jīng)催化氫化得分子式為（C6H14O）的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，而E則可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。寫出AE的結構式。3、分子式為（C6H12O）的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，而E則可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。寫出AE的結構式。4、分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到4-甲基-2-戊酮。推測A的結構式，并寫出三個相關的反應式表示推斷過程。5、芳香族化合物A，分子式為C7H8O，與金屬鈉無反應，與濃氫碘酸反應得到化合物B和C。B可溶于氫氧化鈉溶液中，還可與三氯化鐵起顯色反應。C用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測A、B和C的結構。6、靈貓酮A是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反應。A能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式為C17H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物C，分子式為C17H30O5。但如以硝酸與A一起加熱，則得到如下的兩個二元羧酸：HOOC(CH2)7COOH和HOOC(CH2)6COOH將A于室溫催化氫化得分子式為C17H32O的D，D與硝酸加熱得到HOOC(CH2)15COOH。寫出靈貓酮A以及B、C、D的結構式。六、問答題判斷下列反應能否進行？簡要說明理由。第九章 羧酸及其衍生物一、選擇題1、下列化合物的酸性最弱的是（ D ）。A、ClCH2CH2CH2COOH; B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH; D、CH3CH2CH2COOH2、下列化合物沸點從小到大次序是（ C ）。(a) CH3CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; (d) CH3CH2CH2CHOA、adbc； B、cabd； C、bdca； D、dcba 3、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺四個化合物最容易發(fā)生親核取代反應的是（ A）。A；B；C；D4、下列化合物水解反應速度最快的是（ C ）。 A. CH3CONHCH3 B. CH3COOC2H5 C. CH3COCl D. (CH3CO)2O9、-羥基酸受熱時，可依次生成（ C ）。（A）內酯、烯酸、交酯； （B）交酯、內酯、內酯；（C）交酯、烯酸、內酯； （D）交酯、烯酸、交酯10、下列化合物沸點從小到大次序是（ C ）。(a) C6H5COOH; (b) C6H5CH2CH3; (c) C6H5CH2OH; (d) C6H5CHOA、adbc； B、cabd； C、bdca； D、dcba11、下列化合物的酸性從弱到強次序是（ A ）。(a) ClCH2COOH; (b) Cl2CHCOOH;(c) Cl3CCOOH; (d) CH3COOHA、dabc；B、cabd；C、abcd；D、dcba12、下列化合物最易發(fā)生醇解反應的是（ C ）。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐12、以下化合物中，最難溶于水的是（ B ）。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇13、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生醇解反應由易到難排列順序是（A ）。A；B；C；D14、苯甲酰氯、苯甲酸酐、苯甲酸乙酯和苯甲酰胺發(fā)生水解反應由易到難排列順序是（ A ）。A；B；C；D15、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生親核取代反應由易到難排列順序是（ A）。A；B；C；D16、下列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是（ B ）。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛17、化合物丁酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸和4-氯丁酸按酸性由強到弱排列的順序是（ B）。A；B；C；D18、羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺發(fā)生醇解反應由易到難排列順序是（A ）。A；B；C；D19下列化合物的酸性最強的是（ C ）。A. ClCH2COOH B. Cl2CHCOOH C. Cl3CCOOH D. CH3COOH20、下列化合物最易發(fā)生水解反應的是（ C ）。A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成下列方程式(CH3CO)2O + (CH3)2CHOH 三、 寫出分子式符合C4H9COOH的所有羧酸的同分異構體（包括立體異構體），按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題（1）苯甲醇、（2）苯甲酸、（3）鄰羥基苯甲酸五、推斷題1、化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得分子式為C4H4O3的B。將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A、B、C和D的結構式。2、化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得到分子式為C4H4O3的B，將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A，B，C，D的結構式.第十章 取代酸一、選擇題1、下列化合物加熱后形成交酯的是（ C ）。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸2、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B ）。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸3、下列化合物加熱后形成烯酸的是（ B ）。A.4-羥基戊酸 B.3-羥基戊酸 C.2-羥基戊酸 D.2-氯戊酸4、下列化合物能與FeCl3顯色的是（ A ）。A.CH3COCH2COOCH3 B. CH3COCOOH C. CH3COCH3 D.CH3COCH2CH2COOC2H5二、完成反應方程式第十一章 胺一、 寫出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分異構體（包括立體異構體），按系統(tǒng)命名法命名。二、 選擇題1、谷氨酸的等電點pI=3.2，它在pH=3.2的溶液中主要呈（ C ）。（A）正離子； （B）負離子； （C）偶極離子； （D）無法判斷2、下列化合物，能與AgNO3溶液反應生成白色沉淀的是（ D ）？A甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氯化四甲銨3、下列化合物在水溶液中堿性最強的是（ C ）。（A）NH3； （B）CH3NH2； （C）(CH3)2NH； （D）(CH3)3N4化合物C6H5CH2N(C2H5)3+Br-的名稱是（ B ）。A. 溴化芐基三乙基銨 B. 溴化三乙基芐基銨C. 溴化芐基三乙基胺 D. 溴化三乙基芐基胺5下列化合物中堿性最弱的是（ A ）。A.（C6H5）3N B.（C6H5）2NH C. C6H5NH2 D. NH36在05條件下，能與HNO2（NaNO2+HCl）作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（ A ）。A. 芳香伯胺 B. 芳香仲胺 C. 脂肪伯胺 D. 脂肪仲胺7、下列化合物，哪個是叔胺（ C ）？A氫氧化四甲銨；B二甲胺；C三甲胺；D甲胺8、化合物 CH3NH2、 (CH3)2NH、 (CH3)3N和C6H5NH2按堿性由強到弱排列的順序是（ B ）。A；B；C；D9、在05條件下，能與HNO2（NaNO2+HCl）作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是（ A ）。A、芳香伯胺；B、芳香仲胺；C、芳香伯、仲胺；D、所有伯、仲胺10、下列化合物堿性最大的是（ C ）。A、乙酰胺；B、吡啶；C、二甲胺；D、尿素11、下列化合物堿性從弱到強次序是（ D ）。（a）乙酰胺；（b）NH3；（c）苯胺；（d）CH3NH2A、adcb；B、dabc；C、abcd；D、acbd12、化合物甲胺、二甲胺、三甲胺，在水溶液中按堿性由強到弱排列的順序是（ B）。A；B；C；D13、下列化合物，哪個是季銨堿（ D ）？A苯甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氫氧化四甲銨二、完成方程式三、鑒別題2、 CH3NH2 (CH3)2NH (CH3)3N3、丙胺、（2）N-甲基丙胺、（3）丙酰胺4. 2-氨基丙酸和2-羥基丙酸5、 CH3CH2NH2和(CH3CH2)2NH四、推斷題某化合物A分子式為C9H19N，能溶于稀鹽酸，與HNO2反應放出氮氣得到B（C9H18O），B能進行碘仿反應, B和濃硫酸共熱得C, C能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化C得到乙酸和環(huán)己基甲酸。請寫出A、B、C的結構。2、化合物A的化學組成為C7H15N，不能使溴水褪色；與HNO2作用放出氣體，得到化合物B，化學組成為C7H14O，B能使KMnO4溶液褪色；B與濃硫酸在加熱下作用得到化合物C，C的化學組成為C7H12；C與酸性KMnO4溶液作用得到6-庚酮酸。試寫出A、B、C的結構式。3、 某化合物A分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，與亞硝酸在室溫下作用放出氮氣得到B，B能進行碘仿反應，B和濃硫酸共熱得C，C能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化C，得到乙酸和2-甲基丙酸。試寫出A、B、C三種化合物的結構式。第十二章碳水化合物1、葡萄糖甲苷在下列哪一種試劑中發(fā)生變旋光作用？（ C ）A、甲醇；B、水；C、HCl；D、NaOH下列糖不是還原糖的是（ D ）。A、