高二生物上學(xué)期期中試題34.doc

臨川一中20162017學(xué)年度上學(xué)期期中考試高二年級生物試卷卷面滿分：100分 考試時間：100分鐘 第I卷（選擇題）（每題2分，共50分，每題只有一個選項為正確答案.）1下列是人類探索遺傳奧秘的幾個經(jīng)典實驗,其中表述合理的是（ ）A孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因，摩爾根用實驗證明了基因在染色體上B格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),提出了 DNA半保留復(fù)制方式的假說D許多科學(xué)家相繼研究,發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程,從而推翻了傳統(tǒng)的中心法則2以下關(guān)于染色體和DNA的敘述中，正確的是( )A人類基因組的2萬多個基因平均分布在正常體細胞的46條染色體上B真核生物的DNA主要分布在染色體上，因此染色體是真核生物的遺傳物質(zhì)C中心法則概括了遺傳信息在細胞內(nèi)的傳遞規(guī)律D基因是DNA分子攜帶的遺傳信息3下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中，正確的是（ ）A后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離B純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同D兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀4孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說演繹”法，該方法的基本內(nèi)容是：在觀察與分析的基礎(chǔ)上提出問題，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗證明假說。下列相關(guān)敘述中正確的是( )A“F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比不是偶然的”屬于孟德爾假說的內(nèi)容B“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”屬于孟德爾假說的內(nèi)容C“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗D“體細胞中遺傳因子成對存在，并且位于同源染色體上”屬于孟德爾的假說內(nèi)容5下列相關(guān)描述錯誤的有幾項( )T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義在于證明DNA是遺傳物質(zhì)DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)某二倍體植物染色體上的基因B2，是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠緣雜交不育，培育出作物新類型A三項 B四項 C五項 D六項6綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析不正確的是( )A、Y染色體DNA上必定有一段與Y探針相同的堿基序列B、據(jù)圖分析可知妻子患X染色體數(shù)目異常遺傳病C、妻子產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的卵細胞的概率是1/2D、從胎兒的染色體組成可以推測，該胎兒是正常精子與異常卵細胞結(jié)合形成7下列關(guān)于動植物選種的操作，錯誤的是( )A植物雜交育種獲得F1后，可以采用不斷自交選育新品種B哺乳動物雜交育種獲得F2后，可采用測交鑒別選出純合個體C植物雜交育種獲得F2后，可通過測交檢驗選出新品種D如果用植物的營養(yǎng)器官進行繁殖，則只要后代出現(xiàn)所需性狀即可留種8下列有關(guān)生物變異的說法中正確的是：( )A如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，生物可能不出現(xiàn)變異性狀B患有遺傳病的個體的某些細胞內(nèi)一定會有致病基因存在C在減數(shù)分裂過程中，如果某細胞非同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，則該細胞內(nèi)發(fā)生了基因重組D如果某果蠅的長翅基因缺失，則說明其發(fā)生了基因突變9日本下村修、美國沙爾非和錢永健因在發(fā)現(xiàn)綠色熒光蛋白（GFP）等研究方面作出突出貢獻，獲得諾貝爾化學(xué)獎。GFP在紫外光的照射下會發(fā)出綠色熒光。依據(jù)GFP的特性，你認為該蛋白在生物工程中的應(yīng)用價值是（ ）A、作為標(biāo)記基因，研究基因的表達B、作為標(biāo)記基因，研究細胞的轉(zhuǎn)移C、注入肌肉細胞，繁殖發(fā)光小鼠D、標(biāo)記噬菌體外殼，示蹤DNA途徑10某植物細胞的基因型為Aa，該細胞在分裂過程中攜帶A和攜帶a的一對同源染色體存在以下兩種情況：減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂不正常減數(shù)第一次分裂不正常，減數(shù)第二次分裂正常若上述兩種情況中不正常分裂時染色體都移向一極，下列有關(guān)配子的說法中正確的是（ ）A兩種情況下配子的基因型都為AaB兩種情況下配子的基因型都為AA或aaC第種情況下，配子的基因型可為AA或aa，第種情況下，配子基因型可為AaD第種情況下，配子的基因型可為Aa，第種情況下，配子基因型可為AA或aa11某遺傳病是一種單基因遺傳病遺傳系譜圖，有關(guān)基因用A和a表示，下列說法錯誤的是（ ）A此病屬于常染色體隱性遺傳病B7號為雜合子的概率為2/3C7號8號結(jié)婚，出生的女兒12號為雜合子的概率為3/5D假如10號攜帶色盲基因，則13號同時患兩種病的概率為1/44122015年諾貝爾化學(xué)獎頒給了研究DNA修復(fù)細胞機制的三位科學(xué)家納米科技是跨世紀(jì)新科技，將激光束的寬度聚焦到納米范圍內(nèi)，可對人體細胞內(nèi)的DNA分子進行超微型基因修復(fù)，有望把尚令人類無奈的癌癥、遺傳疾病徹底根除，這種對DNA進行的修復(fù)屬于（ ）A基因重組 B基因互換C基因突變 D染色體畸變13下圖為雌性果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細胞分裂圖像，其中能夠體現(xiàn)基因重組的是( )A B C D14果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關(guān)雜交實驗結(jié)果如表。下列對結(jié)果分析錯誤的是( )雜交組合一P：剛毛()截毛( )F1全剛毛雜交組合二P：截毛()剛毛()F1剛毛()：截毛()11雜交組合三P：截毛()剛毛()F1截毛()：剛毛()11A片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B通過雜交組合一，判斷剛毛為顯性性狀C通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于1片段D減數(shù)分裂中，X、Y染色體能發(fā)生交叉互換15將一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如圖I、兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預(yù)測與分析，正確的是( ) ADNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有I、兩種類型，比例為1：3BDNA復(fù)制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律C復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n-1）D復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1-216如圖所示為真核細胞中發(fā)生的某些相關(guān)生理和生化反應(yīng)過程，下列敘述錯誤的是( )A結(jié)構(gòu)a是核糖體，物質(zhì)b是mRNA，過程是翻譯過程B如果細胞中r蛋白含量較多，r蛋白就與b結(jié)合，阻礙b與a結(jié)合Cc是基因，是指導(dǎo)rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶參與催化D過程在形成細胞中的某種結(jié)構(gòu)，這一過程與細胞核中的核仁密切相關(guān)17下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是 （ ）方法1：純合顯性雌性個體純合隱性雄性個體F1方法2：純合隱性雌性個體純合顯性雄性個體F1結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)18某植物的花色由三對等位基因（A 和a、B 和b、D 和d）控制，且只有三種顯性基因同時存在時才會開紅花，其余均開白花某紅花品種自交，后代紅花與白花之比是27：37，則下列說法錯誤的是（ ）A該紅花品種測交，后代性狀紅花：白花=1：3B白花品種與白花品種雜交，可能產(chǎn)生紅花品種的子代C基因型為AABbDd的品種自交，后代紅花中純合子的比例為1/9D該紅花品種的基因型是AaBbDd，能產(chǎn)生8種雄配子和8種雌配子19科研工作者將基因型為Aa（A對a完全顯性）的某植物幼苗用秋水仙素處理，使其成為四倍體；再將該四倍體產(chǎn)生的配子進行離體培養(yǎng)成幼苗后再用秋水仙素處理使之染色體加倍。依據(jù)上述材料，你認為正確的判斷組合是( )最終獲得的后代有2種表現(xiàn)型和3種基因型上述育種方式包含了多倍體育種和單倍體育種最終獲得的后代都是純合子花藥離體培養(yǎng)得到的幼苗為單倍體，不可育第二次秋水仙素處理后得到的植株是可育的A B C D20甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病如圖為調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型，正確的組合是( )系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲中2基因型為Aa，系譜乙中2基因型為XBXb，系譜丙中8基因型為Cc，系譜丁中9基因型為XDXd系譜甲中5基因型為Aa，系譜乙中9基因型為XBXb，系譜丙中6基因型為cc，系譜丁中6基因型為XDXdA B C D21科學(xué)家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵荩Y選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草（假定抗凍蛋白基因都能正常表達）。某些煙草的體細胞含兩個抗凍蛋白基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類型（黑點表示抗凍蛋白基因的整合位點）；讓這些含兩個抗凍蛋白基因的煙草自交，后代抗凍煙草和普通煙草（不含抗凍蛋白基因）的比分別是( )A1：0 3：1 15：1 B3：1 3:1 9:6:1C1:0 1:1 9:6:1 D1:1 3:1 15:122圖甲是DNA復(fù)制示意圖，其中一條鏈?zhǔn)紫群铣奢^短的片段（如a1、a2，b1、b2等），然后再由相關(guān)酶連接成DNA長鏈；圖乙是基因表達示意圖。下列敘述正確的是( )A圖甲中復(fù)制起點在一個細胞周期中可起始多次B圖甲中連接b1與b2片段的酶是RNA聚合酶C圖乙過程的編碼鏈中每個脫氧核糖均連有一個磷酸和一個堿基D圖乙過程中能與物質(zhì)b發(fā)生堿基配對的分子含有氫鍵23動物細胞中的基因，一類是維持生存的，在各種細胞中都處于活動狀態(tài)；另一類基因是選擇性表達的基因。下圖是能產(chǎn)生抗體A的漿細胞，關(guān)于該細胞中標(biāo)出的三個基因的開閉狀態(tài)，下列說法正確的是（ ）A其中有一個是打開的，即A抗體基因B其中有兩個是打開的C其中有一個是打開的，即ATP合成酶基因D其中三個都是打開的24將含有1對同源染色體、其DNA分子都已用32P標(biāo)記的精原細胞，在只供給含31P的原料中先進行一次有絲分裂，產(chǎn)生的兩個子細胞再各自進行減數(shù)分裂則最終所產(chǎn)生的八個精子中，被32P標(biāo)記的精子數(shù)可能有幾個（ ）A2或4個 B2、4或6個 C4、6或8個 D4個25編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃表1顯示了與酶x相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是（ ）比較指標(biāo)酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化B狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼位置變化D狀況可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類增加第II卷（非選擇題,共50分）26.（16分） 內(nèi)皮素（ET）是一種含21個氨基酸的多肽，與高血壓、糖尿病、癌癥等有著密切聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮素功能異常與內(nèi)皮素主要受體ETA有關(guān)，科研人員通過構(gòu)建表達載體，實現(xiàn)了ETA基因在細胞中高效表達。其過程如下（圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因，限制酶Apa的識別序列為CCCGGG，限制酶XhoI的識別序列為CTCGAG）。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中ETA基因能夠在大腸桿菌細胞內(nèi)表達的原因是 。（2）過程中需要用 酶處理,過程中，限制酶XhoI切割DNA形成的黏性末端是 。用兩種限制酶切割，獲得不同的黏性末端，其主要目的是 。（3）圖中的基因表達載體至少還缺少 (運載體應(yīng)含有啟動子,終止子,復(fù)制原點,標(biāo)記基因等),鑒定 是否導(dǎo)入受體細胞需要用放射性同位素或熒光分子標(biāo)記的 作探針。（4）已知熒光顯微鏡可以通過檢測熒光的強度來判斷SNAP基因是否表達及表達量。因此，利用SNAP基因與ETA基因結(jié)合構(gòu)成融合基因，目的是 （5）人皮膚黑色素細胞上有內(nèi)皮素的特異受體，內(nèi)皮素與黑色素細胞膜上的受體結(jié)合后，會刺激黒色素細胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性，從而使黑色素增加。美容時可以利用注射ETA達到美白祛斑效果，原因是 ，從而抑制了黑色素細胞的增殖和黑色素的形成。27（12分）I某種山羊的有角和無角是一對相對性狀，由一對等位基因（D、d）控制，其中雄羊的顯性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致，雌羊的隱性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致。多對純合的有角雄羊和無角雌羊雜交，F(xiàn)1中雄羊全為有角，雌羊全為無角；F1中的雌雄羊自由交配，F(xiàn)2的雄羊中有角：無角=3:1，雌羊中有角：無角= 1:3。請回答下列問題：（1）這對相對性狀中 （填“有角”或“無角”）為顯性性狀。（2）相同的基因型在公羊和母羊中的表現(xiàn)型可能不同：在公羊中， （填基因型）決定有角，母羊中， （填基因型）決定有角。（3） 為了驗證（2）的解釋是否成立，讓無角公羊和F1中的多只無角母羊交配，若子代 ，則（2）的解釋成立。II小鼠體色由常染色體上的兩對基因決定，A基因決定黃色，R基因決定黑色，A、R同時存在則皮毛呈灰色，無A、R則呈白色。一灰色雄鼠和一黃色雌鼠交配，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及其比例為3/8黃色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。試問：（1） 親代中，灰色雄鼠的基因型為 ，黃色雌鼠的基因型為 。（2） 讓F1的黑色雌、雄小鼠交配，則理論上F2黑色個體中純合子的比例為 。（3） 若讓F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2體色的表現(xiàn)型有 ,黃色雌鼠的概率應(yīng)為 。（4） 若小鼠的另一性狀由另外的兩對等位基因（B和b、F和f）決定，且遵循自由組合定律。 讓基因型均為BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為6:3:2:1。請對比例 6:3:2:1的產(chǎn)生原因做出合理解釋： 。28.（10分）研究人員以某種動物(2n)性腺為實驗材料，觀察細胞的分裂過程中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布并進行了分析，圖1為其細胞分裂中某一時期的示意圖。圖2中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖1中細胞分裂的方式和時期是 ，它屬于圖2中類型 的細胞。(2)圖2中若某細胞屬于類型d，取白卵巢，那么該細胞的名稱是 。用圖2中的字母分別表示一個細胞有絲分裂與減數(shù)分裂過程，那么出現(xiàn)的先后順序分別是 _ _、_ _ _ .(3)著絲點分裂導(dǎo)致圖2中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有 （用圖中字母表述）。(4)細胞松弛素B能阻滯細胞分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)加倍，可得到多倍體。已知該生物的卵母 細胞分裂一般停留在減數(shù)第一次分裂中期，待精子人卵后完成后續(xù)過程。細胞松弛素B 阻滯次級卵母細胞的減數(shù)第二次分裂，可用于誘導(dǎo) 倍體，原因是 29(12分)谷蛋白是水稻種子中含量較高的貯藏蛋白，是稻米蛋白中可供人體吸收的主要成分。而低谷蛋白稻米可以滿足蛋白質(zhì)代謝障礙患者的特殊需求。有人利用普通水稻的品種，進行高產(chǎn)低谷蛋白水稻新品系的選育，過程如下圖，對不同水稻品種相關(guān)指標(biāo)進行測定，結(jié)果如下表。名稱株高cm每穗粒數(shù)千粒重g谷蛋白含量/種子干重（%）武育粳3號893141027665南粳46993206422858南粳471037160921074LGC-19248562144新品種938181524341新品種945223827138新品種1168228323046（1）育種過程中選擇A品種是表中 ，理由是（2）實驗田中除種植雜交親本和創(chuàng)新品系外，還種植了常規(guī)水稻，并對其相應(yīng)指標(biāo)進行測量，目的是 。（3）研究發(fā)現(xiàn)低谷蛋白特性受顯性單基因控制，在雜交育種中，進行多代自交的原因是 。（4）根據(jù)各品種的綜合表現(xiàn)，表中 品種可滿足蛋白質(zhì)代謝異常的患者等特殊人群對蛋白質(zhì)攝入量的要求，并可進行大規(guī)模生產(chǎn)。（5）研究中發(fā)現(xiàn)水稻細胞內(nèi)存在DNA相似性達998%的兩個谷蛋白基因GluB4和GluB5，GluB5基因末端缺失一段35kb的DNA序列，喪失了終止子（終止轉(zhuǎn)錄過程），兩基因末端尾尾連接。GluB5在轉(zhuǎn)錄時與GluB4發(fā)生通讀，從而形成RNA的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，造成出現(xiàn)低谷蛋白性狀。分析出現(xiàn)低谷蛋白性狀的原因 . 密 封 線 臨川一中20162017學(xué)年度上學(xué)期期中考試班級： 姓名： 考號： 高二年級生物試卷答題卷題號一二總分得分 一、選擇題（共50分，每題2分）123