紡織品檢驗(yàn)纖維抽樣方法解析

纖維取樣方法解析纖維制品檢驗(yàn)包括許多項(xiàng)目，從大的方面講有外觀質(zhì)量、內(nèi)在質(zhì)量。一般情況下，外觀質(zhì)量因受抽樣量的限制大多數(shù)是在抽樣現(xiàn)場檢驗(yàn)，內(nèi)在質(zhì)量通常所說的物理指標(biāo)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測，包括內(nèi)容很多，如強(qiáng)力、密度、縮水、色牢度、纖維含量等等。除了安全指標(biāo)外最能體現(xiàn)纖維制品的品質(zhì)項(xiàng)目就屬纖維含量了。不同纖維含量的織物相關(guān)性能就不同，如滌棉產(chǎn)品，滌棉混紡比50/50、80/20的織物斷裂強(qiáng)力、織物風(fēng)格、織物的舒適度等都不同；因棉纖維、滌綸纖維的價(jià)格不同，產(chǎn)品的價(jià)格不同。因此我國及國際的標(biāo)準(zhǔn)中都對其有相應(yīng)的規(guī)定和考核。我國也專門制定了纖維制品纖維含量標(biāo)識(shí)標(biāo)FZ/T010532007。因此日常檢驗(yàn)過程中應(yīng)充分認(rèn)識(shí)纖維含量的重要性。影響纖維含量檢測準(zhǔn)確定的因素很多，本文作者只談取樣和樣品預(yù)處理的原則及對檢測結(jié)果的影響。1取樣如果取樣時(shí)未包括所有種類的纖維，結(jié)果中會(huì)缺少纖維的種類；定量分析時(shí)取樣不均勻會(huì)造成數(shù)據(jù)的差異。因此取樣的正確與否對于檢驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。取樣的原則是試樣必須有代表性。嚴(yán)格意義上講，纖維定性分析和定量分析的取樣不完全一樣，前者只要包括樣品中所有纖維即可，沒有量的要求，而定量分析中不僅要求取所有的纖維還要有量的要求?，F(xiàn)實(shí)生活中纖維制品的形式千差萬別，有纖維狀、紗線狀、織物狀等。為了使所取樣品具有代表性，對不同類別的產(chǎn)品采用不同的取樣方式?，F(xiàn)用于纖維定性分析的標(biāo)準(zhǔn)有GB/T 106292009紡織品用于化學(xué)試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣的準(zhǔn)備，及某些具體標(biāo)準(zhǔn)中一些規(guī)定，如GB/T169881997特種動(dòng)物纖維和綿羊毛混合物含量的測定。檢測過程中應(yīng)該使用什么標(biāo)準(zhǔn)就按什么標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。按纖維制品的形式分主要有以下幾種取樣方式：1.1纖維類這類樣品通常呈散纖維狀態(tài)。不同的試驗(yàn)方法中有不同的取樣方法。 GB/T 169881997特種動(dòng)物纖維與綿羊毛混合物含量的測定中規(guī)定：“將試樣平鋪于試驗(yàn)臺(tái)上，用鑷子在不同部位等量鑷取約200mg纖維（不少于20點(diǎn)）混合并平分成三個(gè)試驗(yàn)樣品。”，此法中沒有指明樣品平鋪的厚度和20個(gè)點(diǎn)如何排列。為了保證樣品的均勻且具有代表性，建議取樣時(shí)將試樣以小于1cm的厚度平鋪于試驗(yàn)臺(tái)上，用鑷子在試樣正反兩面的不同部位（正反兩面的取樣點(diǎn)要交叉）各取20個(gè)點(diǎn)，鑷取約200mg纖維混合并平分成三個(gè)試驗(yàn)樣品。 GB 183832007絮用纖維制品通用技術(shù)要求、FZ/T 620052003被、被套和FZ/T 620092003枕、墊類產(chǎn)品附錄中規(guī)定：A）填充物纖維含量取樣方法按圖1，在各取樣處隨機(jī)抽取約10g樣品，將每份樣品充分混合均勻，組成第一組混合樣品。B）按圖2所示，將第一組混合樣品中的第1 個(gè)樣品與第2樣品合并混合，再分成兩半，丟棄一半，保留一半；第3 個(gè)樣品與第4個(gè)樣品合并混合，同樣分面兩半，丟棄一半，保留一半第7個(gè)樣品與第8個(gè)樣品合并混合。再分成兩半，丟棄一半，保留一半。組成第二組的4個(gè)混合樣品。C）將第二組混合樣品中的第1 個(gè)樣品與第2 個(gè)樣品合并混合，再分成兩半，丟棄一半，保留一半；第3個(gè)樣品與第4個(gè)樣品合并混合再分成兩半，丟棄一半，保留一半；組成第三組的2個(gè)混合樣品。D）將第三組的混合樣品按第二組方法分樣，最后得到一個(gè)約10g的試驗(yàn)室試驗(yàn)樣品，供纖維含量測試用。 在上述方法中，取樣方法的說明及附加圖的表示看似充分考慮了取樣的代表性和均勻性，也給出了取樣數(shù)量，但標(biāo)準(zhǔn)中未指明取樣時(shí)在取樣處如何取樣。如果使用該方法其前提必須是整個(gè)樣品中填充物本身必須很均勻。而在日常檢驗(yàn)時(shí)經(jīng)常遇到某些生產(chǎn)企業(yè)為了達(dá)到偷工減料的目的，被、枕墊類、絮棉等產(chǎn)品中采用“夾心式”的填充物，有的蠶絲被貼近面料部分用蠶絲中間夾層用粘纖，如果按標(biāo)準(zhǔn)的方法在取樣處隨機(jī)取樣，勢必造成定性錯(cuò)誤，即使定性正確，纖維含量不一定符合事實(shí)。因此為了防止填充物的不均勻性，建議取樣時(shí)按圖1適當(dāng)增加取樣點(diǎn)；在取樣處取樣時(shí)一次性從填充物的一面取到另一面，防止遺漏中間夾層。散纖維狀態(tài)的樣品由于整體的不均勻性易增加纖維定性和含量的不確定性。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定不可能完全涵蓋產(chǎn)品的實(shí)際情況，因此在檢驗(yàn)過程中不要完全局限于標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定是一定要保證所取試樣具有代表性且均勻。 1.2 紗線類紗線類的產(chǎn)品通常大多呈管紗、筒紗、絞紗、團(tuán)絨（絨線類）等形式。做為樣品本身的均勻性比較好，在確定批樣品后從單一樣品取樣時(shí)可以根據(jù)其形式隨機(jī)取。如樣品總數(shù)為10個(gè)管紗（筒紗、絞紗、團(tuán)絨）分別從10個(gè)管紗（筒紗、絞紗、團(tuán)絨）取長度基本相同的樣品并將其混合均勻。1.3 織物類織物類的纖維定性和定量分析相對比較復(fù)雜、難度稍大些?？椢镏饕幸韵聨最?，分別介紹如下：色織物或提花織物此類織物往往是由幾種顏色的紗線織成，每一種紗線的纖維組成不盡相同，取樣時(shí)應(yīng)至少為一個(gè)完整的循環(huán)組織或圖案。交織物交織機(jī)織物，此類織物由于經(jīng)緯紗纖維成分不同，經(jīng)緯紗定性時(shí),最好分別取樣；交織針織物：一根紗線是毛、一根是棉、一根是滌綸，或一根是紗線由2股紗或2股以上紗加捻而成，在不破壞原結(jié)構(gòu)的前提下，可以先分離出紗然后分別定性，以提高其準(zhǔn)確性。分別定性的好處還在于如果每一種紗（包括經(jīng)緯紗、針織物的用紗）都是由一種纖維組成，在定量時(shí)可以用物理法測定紡織品纖維含量，減少化驗(yàn)環(huán)節(jié)，縮短檢驗(yàn)周期同時(shí)節(jié)約成本。但在定量分析時(shí)一定在取完整組織?；旒徔椢锶〗?jīng)緯紗分別進(jìn)行定性,如果混在一起也行,但一定要保證經(jīng)緯紗的量一致。定量分析時(shí)分三種情況：樣品長度小于1m；樣品長度大于1m；同一批樣品有兩塊及以上的。對于以上三種情況，在標(biāo)準(zhǔn)GB/T 106292009中對取樣都有具體的規(guī)定。其實(shí)在日常檢測中遇到最多的是第一種情況，標(biāo)準(zhǔn)GB/T106292009中規(guī)定按如下方式取樣：樣品長度小于1m時(shí)，去除布邊沿布樣的對角裁布條作為實(shí)驗(yàn)室樣品，其大小為X104/M平方厘米，其中M為織物單位面積的質(zhì)量（g/cm2），X為布條的質(zhì)量(g)。樣品處理后其分為四等份，重疊在一起，從中裁取試樣，要保證每層樣品的大小一致。2預(yù)處理預(yù)處理就是采用一定的方法去除樣品中的非纖維物質(zhì)，如涂層、漿料等。目的是除去樣品中非纖維物質(zhì)（不包括染料），減少非纖維物質(zhì)對檢驗(yàn)結(jié)果的影響。經(jīng)過加工或整理的纖維混合物中，可能含有油脂、蠟質(zhì)或整理劑，這些物質(zhì)可能是纖維本身帶有的，也可能后續(xù)加工過程中是添加的。混合物中還可能存在鹽類和其它水溶性物質(zhì)，在分析過程中，這些物質(zhì)中的某些物質(zhì)或全部物質(zhì)可能溶解掉，并作為可溶纖維組分的質(zhì)量而計(jì)算在內(nèi)。為避免此誤差，在分析之前宜去除這些非纖維物質(zhì)，GB/T2910.1-2009的附錄A中給出了去除油類、脂肪、蠟質(zhì)和水溶性物質(zhì)的預(yù)處理方法。 此外，紡織品上還可能含有為增加纖維抱合力，或者為了賦予紡織品防水、抗折皺等性能而添加的樹脂或其它整理劑。這類添加物，包括特殊情況下的染料在內(nèi)，可能會(huì)影響試劑對可溶組分的作用，它本身也可能部分地或全部地被試劑溶解掉。因此，這類添加物也會(huì)引起分析誤差，故在分析樣品之前最好去除。如果這類物質(zhì)不能去除，則GB/T2910不適用于該樣品。一般認(rèn)為染色纖維里面的染料是纖維的一部分而不必去除。 2.1 一般預(yù)處理將適量樣品放在索氏萃取器中，用石油醚萃取lh，每小時(shí)至少循環(huán)6次。待樣品中的石油醚揮發(fā)后，把樣品浸入冷水中浸泡lh，再在(655)的水中浸泡lh，兩種情況下浴比均為1100，不時(shí)攪拌溶液，擠干，抽濾，或離心脫水，以除去樣品中的多余水分，然后自然干燥樣品。如果用石油醚和水不能萃取掉非纖維物質(zhì)，則需要用適當(dāng)方法去除，而且要求纖維組分無實(shí)質(zhì)性改變。對某些未漂白的天然植物纖維（如黃麻、椰殼纖維），石油醚和水的常規(guī)處理，并不能除去全部的天然非纖維物質(zhì)，但即使如此也不再采用附加預(yù)處理，除非該樣品含有不溶于石油醚和水的整理劑。2.2 特殊預(yù)處理試樣上的不溶性漿料、樹脂等非纖維物質(zhì)，如果不能用石油醚和水萃取掉，則需要用特殊的方法處理，同時(shí)要求這種處理對纖維組成沒有影響。具體去除方法可以參考GB/T2910.1-2009紡織品定量化學(xué)分析第1部分試驗(yàn)通則附錄A非纖維物質(zhì)的去除方法，但是該部分推薦的方法并不完全，且它對相關(guān)紡織材料的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)也有影響。此外，這些方法僅適用于非纖維物質(zhì)已知的或可以鑒別非纖維物質(zhì)的紡織材料。2.3 深色織物的預(yù)處理雖然一般認(rèn)為染色纖維里面的染料是纖維的一部分而不必去除，但染色織物特別是深色織物會(huì)對纖維定性造成很大的影響，容易產(chǎn)生誤判。因?yàn)楸緛砗芏嗬w維尤其是化學(xué)纖維的縱向表面形態(tài)就差別不大，而染色織物特別是深色織物在顯微鏡下會(huì)變得很暗，從而使本來就很難區(qū)分的纖維鑒別變的更加困難。目前，實(shí)驗(yàn)室通常采用次氯酸鈉法、連二亞硫酸鈉法、雙氧水法以及一些專門的退色試劑來對深色織物進(jìn)行預(yù)處理。但是，無論采用哪種方法，都有其本身的局限性，這與染色過程中使用的染料種類有關(guān)。比如，次氯酸鈉的退色原理就是利用它的氧化性，來使具有還原性的染料因氧化而退色，這就要求織物使用的染料需具有還原性才能起到退色的目的，再者如果織物中含有動(dòng)物纖維也不適用于該方法，因?yàn)榇温人徕c可以溶解這些纖維。而連二亞硫酸鈉法是利用其還原性，使織物染料因被還原而退色，相對而言，連二亞硫酸一般不會(huì)對織物造成損害，但要求織物所用染料需具有一定的氧化性。2.4 織物涂層的特殊處理方法在實(shí)際操作中，常用的涂層處理方法是丙酮法，當(dāng)遇到用丙酮難以去除的涂層時(shí)，在確定織物中沒有氨綸和腈綸的情況下，偶爾會(huì)采用DMF來處理涂層，但是處理的時(shí)間要短。還有就是氯仿，這種溶液很見效，但是有毒，要做好防護(hù)措施。此外，還有一種不是很正規(guī)的方法，作者認(rèn)為也可以一試。當(dāng)面料一面甚至兩面含有涂層，且均可以一點(diǎn)點(diǎn)摳離的，而化學(xué)試劑都無效的時(shí)候，可以采用如