2017-18學(xué)年高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測.docx

第二章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。第卷(選擇題共50分)一、選擇題(共25小題，每小題2分，共50分，在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)是符合題目要求的)1在雄性果蠅的精巢中，下列細(xì)胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是(A)A精原細(xì)胞有絲分裂后期B初級精母細(xì)胞四分體時(shí)期C初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期D次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期解析在精原細(xì)胞有絲分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂細(xì)胞中含有2條X染色體、2條Y染色體；初級精母細(xì)胞中雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體連在同一個(gè)著絲點(diǎn)上，故只有一條X染色體和一條Y染色體；次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期含有2條X染色體或2條Y染色體。2下列有關(guān)遺傳現(xiàn)象的敘述，不正確的是(B)A由于配子的多樣性和受精作用的隨機(jī)性，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性B母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C自然狀態(tài)下，公雞體內(nèi)有兩條同型性染色體，母雞體內(nèi)有兩條異型性染色體D通過觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目來判斷細(xì)胞分裂所處的時(shí)期解析母親是攜帶者，兒子患色盲的概率應(yīng)該是1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。3如圖為某種遺傳病的家系圖，請計(jì)算出2與3子女的發(fā)病概率是(B)ABC1D解析由3和4都為患者，而其后代4為一正常女性，可判定該病為常染色體顯性遺傳病。因此2為aa，3是患者為AA或Aa，其比值為12，即AA的可能性為1/3，Aa的可能性為2/3。作為顯性遺傳病，如果3是AA，后代一定患??；如果她是Aa，后代患病的幾率為1/2，這樣后代患病率應(yīng)為1。4下圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對等位基因控制)，則其遺傳方式是(B)A伴X染色體顯性遺傳B常染色體顯性遺傳C伴X染色體隱性遺傳D常染色體隱性遺傳解析首先判斷顯隱性：1、2為父母，均患病，而3卻正常，由此可知是顯性遺傳病。然后判斷是常染色體還是性染色體：假設(shè)是X染色體上的顯性遺傳，那么2號患病，女兒應(yīng)全部患病，不可能有正常女兒，但實(shí)際3為正常女兒，出現(xiàn)矛盾，說明假設(shè)錯(cuò)誤，應(yīng)為常染色體顯性遺傳。5一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生一個(gè)色盲的兒子的幾率是(D)A0BCD解析由題干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父親的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是。當(dāng)妻子是色盲基因攜帶者時(shí)，這對夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是，因妻子是攜帶者的幾率為，因此生一個(gè)色盲兒子的幾率應(yīng)是。6火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(D)A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41解析考查性別決定方式的運(yùn)用。雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞若含Z，則三個(gè)極體分別含Z、W、W，結(jié)合的概率是1/3ZZ,2/3ZW; 卵細(xì)胞若含W，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z, 結(jié)合的概率是1/3WW(不能存活), 2/3ZW。出現(xiàn)每一種可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/31/3)，ZW與ZZ的比例是41。7基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是(A)2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離ABCD解析本題考查細(xì)胞減數(shù)分裂的過程與特點(diǎn)。產(chǎn)生AA型配子，說明減數(shù)第二次分裂過程中AA染色體未分離移向細(xì)胞的一極；該配子中無性染色體，可能是減數(shù)第一次分裂過程中X、Y沒有分離，移向了同一極，也可能是減數(shù)第二次分裂XX或YY同時(shí)移向另一極。8(2016鄭州高一檢測)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。下列雜交實(shí)驗(yàn)過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是(B)A親本白眼雄果蠅親本雌果蠅B親本白眼雄果蠅F1雌果蠅CF2白眼雄果蠅F1雌果蠅DF3白眼雄果蠅F1雌果蠅解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，因此要獲得白眼雌果蠅，必須用白眼雄果蠅和攜帶白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項(xiàng)中F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長，不符合題意。9果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(C)A白眼雄果蠅占1/8 B紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4解析本題考查了伴性遺傳的規(guī)律與特點(diǎn)。由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1，親本中均缺失一條染色體，則后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。根據(jù)雜交可以看出后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/31/4，缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/42/31/6。10如圖是一個(gè)血友病(伴X隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自(C)A1B4C1和3D1和4解析用H、h表示血友病基因及其等位基因，則7號個(gè)體的基因型為XhXh，兩個(gè)致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY。1號和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號。6號的X染色體來自3號，故其致病基因來自3號。11家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是(D)AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAWDZaZaZAW解析ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。12果蠅的體細(xì)胞中含有四對同源染色體，它的一個(gè)初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成幾種類型的精子(A)A2種B4種C8種D16種解析一個(gè)初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體彼此分開，分別進(jìn)入兩個(gè)次級精母細(xì)胞(即為兩種)，兩個(gè)次級精母細(xì)胞分別進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂的變化是把復(fù)制的染色單體分開，所以每一個(gè)次級精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞(精細(xì)胞)是完全相同的類型。因此，一個(gè)初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成4個(gè)、2種精子。此題有個(gè)關(guān)鍵條件“一個(gè)初級精母細(xì)胞”。如果去掉此條件，那么該個(gè)體將產(chǎn)生2416種精子。13如圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞()中遺傳物質(zhì)或其載體()的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是(A)A所處階段發(fā)生基因自由組合B代表初級精母細(xì)胞C代表染色體D中的數(shù)量比是2441解析所處階段細(xì)胞中染色體數(shù)目為8條，每條染色體上含有2條染色單體和2個(gè)DNA，為減數(shù)第一次分裂前期或中期或后期，在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。代表染色體數(shù)目減半為4條，染色體上含有染色單體，是減數(shù)第二次分裂的前期或中期，為次級精母細(xì)胞。在整個(gè)分裂過程中，的數(shù)量變化是84，為染色體，的變化為01684，為染色單體，的數(shù)量變化為81684，是DNA。(精原細(xì)胞)(初級精母細(xì)胞)(次級精母細(xì)胞)：(精細(xì)胞)1124。14某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(B)A甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B-3的致病基因均來自-2C-2有一種基因型，-8基因型有四種可能D若-4與-5再生育一個(gè)孩子，兩種病都患的男孩概率是3/16解析圖中甲病有“有中生無病女”的特點(diǎn)，所以甲病是常染色體顯性遺傳，則乙病為伴性遺傳。又因?yàn)橐也∮小盁o中生有”的特點(diǎn)，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳，故A正確；-3的甲病致病基因來自-2，而乙病致病基因來自-1，故B錯(cuò)誤；假設(shè)甲、乙病分別受A、a和B、b兩對基因的控制，則-2只有aaXBXb一種基因型，-8基因型有四種可能，分別是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，故C正確；-4與-5的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，所以他們再生育一個(gè)孩子，兩種病都患(男孩)的概率是3/41/43/16，故D正確。15果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中(D)A表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為31解析親本的基因型aaXBXB和AAXbY，雜交F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。16已知果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性?，F(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交，得到50只(全部紅眼)，50只(紅眼24只，白眼26只)。據(jù)此可推知雙親的基因型是(C)AWwWwBWwwwCXWXwXWYDXWXWXWY解析兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性，白眼是隱性。雜交后代雌雄表現(xiàn)型明顯不同，說明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX-、XWY的后代中出現(xiàn)白眼，則雌果蠅基因型必為XWXw。17一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是(A)A與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)，受精作用D與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂解析表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的孩子，說明母親是雜合子，攜帶紅綠色盲基因；表現(xiàn)型正常的夫婦生下XYY的患者，因?yàn)閅染色體是由父親提供的，所以其病因與其父親有關(guān)，是由于在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離后同時(shí)進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞中，因而形成了含YY的精子，這樣的精子正常受精后，形成了染色體組成為XYY的孩子。18右圖表示正在進(jìn)行分裂的某二倍體生物細(xì)胞，下列說法正確的是(D)A此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞B此細(xì)胞含同源染色體2對、DNA分子4個(gè)、染色單體0條C此細(xì)胞正在進(jìn)行等位基因分離、非等位基因自由組合D此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中僅1個(gè)具有生殖功能解析此細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，不含同源染色體，著絲點(diǎn)已分裂，此細(xì)胞分裂將產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體。19二倍體生物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA的含量的變化如下圖甲、乙、丙所示。圖中的均涉及DNA分子減半，其原因完全相同的是(C)ABCD解析減半的原因僅是著絲點(diǎn)分裂；減半的原因是著絲點(diǎn)分裂，且細(xì)胞一分為二；減半的原因是同源染色體分離，細(xì)胞一分為二；減半的原因著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞一分為二。20一個(gè)含AaBbCc三對同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成的4個(gè)精子(不考慮交叉互換)，染色體組合可以是(D)AAbC、ABc、ABC、abcBABc、ABC、aBC、aBCCABC、abc、aBC、AbcDABc、ABc、abC、abC解析減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，因此一個(gè)精原細(xì)胞形成的四個(gè)精子兩兩相同，比較題中四個(gè)選項(xiàng)可知，D正確。21下圖表示果蠅在不同生命活動(dòng)過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述不正確的是(A)A只有a、d兩過程中含有染色單體Bb過程不含同源染色體Cb和d過程中可發(fā)生姐妹染色單體的分開Dc過程進(jìn)行的是受精作用解析題圖中a過程表示減數(shù)第一次分裂，b過程表示減數(shù)第二次分裂，c過程表示受精過程，d過程表示有絲分裂。b過程中也含有染色單體。22控制果蠅眼型的有圓形基因(O)、棒形基因(B)，現(xiàn)作如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交一P圓棒 F1棒腰子形雜交二P棒圓 F1圓腰子形根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，下列敘述正確的是(B)A控制眼型的基因位于Y染色體上B控制眼型的基因位于X染色體上C控制眼型的基因位于常染色體上，完全顯性D控制眼型的基因位于常染色體上，不完全顯性解析F1雌雄性別中眼的表現(xiàn)型不一致，說明為伴性遺傳；子代中雄性的表現(xiàn)型與母本一致，說明其控制基因在X染色體上；子代中雌性表現(xiàn)出既非圓眼，也非棒眼，說明是不完全顯性遺傳。23如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是(D)A從染色體情況來看，該果蠅只能形成一種配子Be基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等C形成配子時(shí)基因A、a與B、b間自由組合D只考慮3、4與7、8兩對染色體時(shí)，該個(gè)體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等解析(1)由圖可知，該果蠅為雄性個(gè)體，圖中7為X染色體，8為Y染色體，因此，只從性染色體情況看，它能形成X、Y兩種配子；若再考慮常染色體和性染色體，則能形成24種配子。(2)e位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，所以e基因控制的性狀，在雄性個(gè)體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個(gè)體中出現(xiàn)的概率。(3)A、a與B、b位于同一對同源染色體上，減數(shù)分裂形成配子時(shí)，A、B進(jìn)入一個(gè)配子，a、b進(jìn)入另一個(gè)配子，它們連鎖在一起，因此，A、a與B、b之間不能自由組合。(4)只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時(shí)，該果蠅基因型可寫成DdXeY，產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等。24下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是 (A)A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) B孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn) C細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn) D孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)解析摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)得出控制白眼的基因與性染色體有關(guān)的結(jié)論，首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上；孟德爾的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)得出遺傳的兩個(gè)基本定律。細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞具有全能性，故選A。25下圖甲表示某家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的(A)解析從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而-4患病其女兒正常、兒子患病，則其基因型為雜合子，基因組成是XaYA。第卷(非選擇題共50分)二、非選擇題(共50分)26(10分)圖中甲表示某哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，乙、丙為該過程中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部分染色體的行為變化示意圖，據(jù)圖分析回答下列問題：(1)該過程進(jìn)行的場所是_睪丸_，圖乙、丙所示的分裂時(shí)期在圖甲中分別處于過程_、_。(2)圖丙所示的細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為_12_。(3)若該動(dòng)物的兩對同源染色體分別為A、a和B、b，一般情況下，圖乙細(xì)胞移向同一極的染色體是_A、a、B、b_，圖丙細(xì)胞移向同一極的染色體是_A、B或A、b或a、B或a、b_。(4)設(shè)該動(dòng)物正常體細(xì)胞中核DNA含量為2a，請?jiān)谙聢D中繪出此過程中核DNA含量的變化曲線。_如下圖_解析DNA分子含量的變化規(guī)律：有絲分裂間期DNA分子復(fù)制，DNA分子含量增加到體細(xì)胞的2倍，有絲分裂末期DNA分子含量減半，恢復(fù)到體細(xì)胞水平；在減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子復(fù)制，減數(shù)第一次分裂末期DNA分子含量減半，恢復(fù)到體細(xì)胞水平，減數(shù)第二次分裂末期DNA分子含量再減半，為體細(xì)胞的一半。27(10分)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根就因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)”。下圖甲表示果蠅的體細(xì)胞染色體及基因組成，下表顯示有關(guān)基因與性狀的關(guān)系，據(jù)此圖表分析回答：基因BbVvRrEe性狀灰身黑身長翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼(1)摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了薩頓提出的_基因在染色體上_的假說。(2)如果以該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則另一親本的基因型是_XeXe_。(3)若只考慮表中的體色與眼形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上F1中不同于親本表現(xiàn)型的個(gè)體中純合子占_3/7_。(4)圖乙是該果蠅某染色體上的基因序列，假設(shè)該染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá)，可能的原因是這些隱性基因要么在Y染色體上沒有等位基因，要么在Y染色體上對應(yīng)的基因也為隱性基因(不考慮突變和環(huán)境因素)。解析摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了薩頓提出的基因在染色體上的假說，而且圖乙直接表明基因在染色體上。若只考慮表中的體色與眼形，則親本果蠅的基因型為BbRr，其與相同基因型的異性果蠅交配所得的F1中不同于親本性狀的個(gè)體所占比例為7/16，其中的純合子占3/16，也就是說F1中不同于親本表現(xiàn)型的個(gè)體中純合子占3/7。28(10分)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_常染色體隱性遺傳_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_伴X顯性遺傳_。(3)如果-4、-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算：雙胞胎(-1與-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_1/1296_。雙胞胎中男孩(-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_1/36_，女孩(-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_0_。解析本題考查遺傳圖譜的分析與遺傳病的計(jì)算方法。設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a，則(1)由1、2與2可見，正常父母生出有病的女兒，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；(2)如果是X染色體顯性遺傳，則3、4的女兒8、9應(yīng)當(dāng)全部患病，所以乙病不可能是X染色體上的顯性遺傳。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色體遺傳。(3)1、2為異卵雙生龍鳳胎，由題意可得1(Aa)2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理3(Aa)4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)，4、6不攜帶致病基因，因此34(AA)、5 6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且雜交后代只有1/3Aa1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同時(shí)患甲病的概率是(1/36)21/1296；雙胞胎中，男孩一定從父親那里獲得Y染色體，因此男孩一定患乙病，所以男孩兩種病都患的概率為1/36，女孩沒有Y染色體，所以女孩甲乙兩病都患的概率為0。29(10分)綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實(shí)驗(yàn)小組以毛色為觀察對象，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示(相關(guān)基因分別用B、b表示)：雜交組合第一組第二組第三組黑白黑白第一組的F1雌雄交配雜交后代的表現(xiàn)白色毛332277黑色毛02123(1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出這對性狀的遺傳符合_分離_定律，第二組中的父本的基因型最可能為_Bb_。(2)第三組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中白色毛個(gè)體與黑色毛個(gè)體為數(shù)目之比不是31，其原因是_統(tǒng)計(jì)樣本太少，容易偏離理論數(shù)值_。(3)相關(guān)基因是否位于X染色體上？_否_。用第一組的