石油產(chǎn)品檢測(cè)題庫(kù).doc

瑞林質(zhì)檢部題庫(kù)一.填空：1、蒸餾汽油時(shí)，水槽中的溫度（即制冷溫度）必須保持在（04）；蒸餾輕柴油時(shí)，水槽中的溫度必須保持在（060）。2、蒸餾汽油或溶劑油時(shí)，從加熱開(kāi)始到冷凝管下端滴下第一滴餾出液所經(jīng)過(guò)的時(shí)間為（510分鐘）；蒸餾輕柴油時(shí)，為（515分鐘）。在蒸餾汽油或溶劑油時(shí)，要求在（35分鐘）內(nèi)達(dá)到終餾點(diǎn)。3、進(jìn)行石油產(chǎn)品蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，將蒸餾燒瓶調(diào)整在垂直位置，并使蒸餾燒瓶的支管伸入冷凝管內(nèi)（2550）毫米。使冷凝管的下端位于量筒的中心，并伸入量筒內(nèi)至少（25）毫米，但又不低于（100）毫升刻線。4、蒸餾達(dá)到初餾點(diǎn)后，蒸餾速度要均勻，每分鐘餾出（45毫升），這速度一般相當(dāng)于每10秒鐘餾出（2025滴）。5、注入蒸餾燒瓶時(shí)試樣的溫度應(yīng)為（203）。試樣中有水時(shí)，蒸餾試驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行（脫水）。6、汽油餾程的初餾點(diǎn)，可用于判斷汽油中有無(wú)保證發(fā)動(dòng)機(jī)在低溫時(shí)啟動(dòng)的（輕餾分），50%餾出溫度表示（發(fā)動(dòng)機(jī)的加速性和平穩(wěn)性），90%餾出溫度表示（汽油在氣缸中蒸發(fā)的完全程度）。7、當(dāng)蒸餾燒瓶中的殘留液體約為（5）毫升時(shí)，作加熱的最后調(diào)整。8、使用溫度計(jì)時(shí)，水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶（頸部的中央），毛細(xì)管的低端與蒸餾燒瓶的支管內(nèi)壁底部的（最高點(diǎn)）齊平。9、10ml水分接受器的刻度在0.3毫升以下設(shè)有（十）等分的刻線；0.31.0毫升之間設(shè)有（七）等分的刻線；1.010毫升之間每分度為（0.2）毫升。10、水分測(cè)定實(shí)驗(yàn)取試樣（100）克，用量筒?。?00）毫升溶劑，要求蒸出的水不超過(guò)（10）毫升。11、水分做完的現(xiàn)象是（接受器的水體積不再增加，溶劑上層完全透明），應(yīng)停止加熱。其回流時(shí)間應(yīng)（不超過(guò)1小時(shí)）。試樣水分少于（0.03%）時(shí)，記錄為痕跡。12、量筒中的試樣體積是按（凹）液面的（下邊緣）計(jì)算，觀察時(shí)眼睛要保持與液面在（同一水平面上）。13水分測(cè)定時(shí)，將裝入量不超過(guò)瓶?jī)?nèi)容積（3/4）的試樣搖動(dòng)5分鐘，要（混合均勻）。粘稠的或含石蠟的石油產(chǎn)品應(yīng)預(yù)先加熱至（4050），才進(jìn)行搖勻。14、閃點(diǎn)試驗(yàn)中，火焰的形狀應(yīng)調(diào)整到（接近球形），其直徑為（34毫米）。15、測(cè)定油品閃點(diǎn)時(shí)，如果點(diǎn)火次數(shù)過(guò)多，會(huì)使結(jié)果偏（高）。如果加熱太快，測(cè)得閃點(diǎn)比實(shí)際閃點(diǎn)偏（低）。16、油品的閃點(diǎn)時(shí)指油品加熱時(shí)，空氣中的油蒸汽濃度達(dá)到爆炸（下限）時(shí)的溫度。17、石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定法可分為（開(kāi)口杯）法和（閉口杯）法。18、閃點(diǎn)測(cè)定器要放在（避風(fēng)）和（較暗）的地點(diǎn)，以便利于觀察閃火。19、試驗(yàn)閃點(diǎn)低于50的試樣時(shí)，從試驗(yàn)開(kāi)始到結(jié)束要不斷地進(jìn)行攪拌，并使試樣溫度每分鐘升高（1）。20、試驗(yàn)閃點(diǎn)高于50的試樣時(shí)，開(kāi)始加熱速度要均勻上升，并定期進(jìn)行攪拌。到預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前(40)時(shí)，調(diào)整加熱速度，使在預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前(20)時(shí)，升溫速度能控制在每分鐘升高23，并還要不斷進(jìn)行攪拌。21、試樣溫度到達(dá)預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前10時(shí)，對(duì)于閃點(diǎn)低于104的試樣每經(jīng)（1）進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)；對(duì)于閃點(diǎn)高于104的試樣每經(jīng)（2）進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)。22、試樣在試驗(yàn)期間都要轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌器進(jìn)行攪拌；只有在（點(diǎn)火）時(shí)才停止攪拌。點(diǎn)火時(shí)，是火焰在（0.5）秒內(nèi)降到杯上含蒸汽的空間，留在這一位置（1）秒立即迅速回在原位。如果看不到閃火，就繼續(xù)攪拌試樣，按要求重復(fù)進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)。23、在試樣液面上方最初出現(xiàn)（藍(lán)色火焰）時(shí)，立即從溫度計(jì)讀出溫度作為閃點(diǎn)的測(cè)定結(jié)果。24、閃點(diǎn)、燃點(diǎn)、自燃點(diǎn)都是衡量油品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、保管及使用過(guò)程中（安全程度）的指標(biāo)。25、從油品閃點(diǎn)可鑒定油品（發(fā)生火災(zāi)）的危險(xiǎn)性。26、從油品閃點(diǎn)可判斷其（餾分）組成的輕重。27、油品閃點(diǎn)在（45）以上叫做可燃體。28、油品越輕，其閃點(diǎn)和燃點(diǎn)越（低），其自燃點(diǎn)越高，而其火災(zāi)危險(xiǎn)性越（大）。29、測(cè)定油品凝點(diǎn)時(shí)，如果冷卻速度太快，可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏（低）。30、石油產(chǎn)品凝點(diǎn)測(cè)定方法是將試樣裝在規(guī)定的試管中，并冷卻到預(yù)期的溫度時(shí)，將試管傾斜（45）經(jīng)過(guò)（1）分鐘，觀察液面是否移動(dòng)。31、影響凝點(diǎn)的具體操作因數(shù)有：（預(yù)熱溫度）、（冷卻速度）、（溫度計(jì)位置）。32、測(cè)定凝點(diǎn)時(shí)，在試管中注入試樣，使液面滿到（環(huán)形標(biāo)線處），用軟木塞將溫度計(jì)固定在試管中央，使水銀柱距管底（810毫米）。33、做油品凝點(diǎn)時(shí)，每看完一次液面是否移動(dòng)后，試油都要重新預(yù)熱至（501）。冷卻劑的控制溫度要比試油預(yù)期凝點(diǎn)低（78）。34、測(cè)定低于0的凝點(diǎn)時(shí)，試驗(yàn)前應(yīng)在套管底部注入無(wú)水乙醇（12）毫升。35、（凝點(diǎn)）是劃分柴油牌號(hào)的依據(jù)。36、（凝點(diǎn)）和（傾點(diǎn)）是評(píng)價(jià)原油、柴油、潤(rùn)滑油、重質(zhì)燃料油低溫流動(dòng)性能的指標(biāo)。37、柴油抗爆性表示方法：（十六烷值）、（柴油指數(shù)）與（十六烷值指數(shù)）。38、殘?zhí)吭囼?yàn)中，試樣從開(kāi)始加熱，經(jīng)過(guò)蒸氣的燃燒，到殘留物的煅燒結(jié)束，共需（30min）。39、測(cè)定渣油殘?zhí)繒r(shí)，應(yīng)稱(chēng)試樣重為（0.71.0g）。40、殘?zhí)康臏y(cè)定方法有：（康氏殘?zhí)浚?、（電爐法殘?zhí)浚┖停ㄌm氏殘?zhí)糠ǎ?1、殘?zhí)恐饕怯桑z質(zhì)）、（瀝青質(zhì)）及多環(huán)芳烴的縮合物形成。42、空坩堝灼燒一定時(shí)間后，從高溫爐中取出，剛?cè)〕鰰r(shí)不能立即放入干燥器中，應(yīng)先在（耐火板）或潔凈的石棉網(wǎng)上放置片刻。43、將一定質(zhì)量的密度計(jì)浸放在不同密度的液體中，密度大的液體浮力（較大），故密度計(jì)漏出液面部分（較多）。44、測(cè)定液體密度時(shí)，讀數(shù)位置無(wú)論是測(cè)定透明和漿色油品，均按液面（凹）頁(yè)面讀數(shù)，讀數(shù)時(shí)眼睛與液面上邊緣必須成（同一水平）。45、測(cè)定混合油密度時(shí)，必須（攪拌均勻）。46、我國(guó)國(guó)家規(guī)定，（20試油）的密度與（4水）的密度之比為為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)密度。47、銅片腐蝕試驗(yàn)中，用（鑷子）將（新磨光的銅片）放入已裝有試樣的試管，塞上軟木塞后，將試管浸在溫度為（502）的水浴中，放置（3小時(shí)）。48、做銅片腐蝕試驗(yàn)時(shí)，只有銅片呈現(xiàn)（黑）色（深褐）色或（鋼灰）色的薄層或斑點(diǎn)才判為不合格。49、做銅片腐蝕時(shí)，銅片一經(jīng)磨光擦凈，不許用（裸手）觸摸，應(yīng)用（鑷子 ）夾持。50、（銅片腐蝕）試驗(yàn)是定性檢驗(yàn)試油中是否有活性硫化物存在的方法。51、測(cè)定石油產(chǎn)品灰分時(shí)，所取試樣量的多少依試樣灰分含量的大小而定，以所取試樣能足以生成（20）毫克的灰分為限，但最多不要超過(guò)（100）克。根據(jù)情況，一般可取（25）克試樣裝在（50）毫升的坩堝內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。52、測(cè)定石油產(chǎn)品灰分時(shí)，殘?jiān)苫液?，將坩堝放在空氣中冷卻（3）分鐘，然后在（干燥器）內(nèi)冷卻至室溫后進(jìn)行稱(chēng)量，程準(zhǔn)至（0.0001）克。再移入高溫爐中煅燒（20-30）分鐘。重復(fù)進(jìn)行煅燒、（冷卻）及稱(chēng)量，直至連續(xù)兩次稱(chēng)量間的差數(shù)不大于（0.0005）克為止。53、軟化點(diǎn)測(cè)定過(guò)程中，讓試樣在室溫下至少冷卻（30min）。對(duì)于在室溫下較軟的樣品，應(yīng)將試樣在低于預(yù)計(jì)軟化點(diǎn)（10）以上的環(huán)境中冷卻（30min）。從開(kāi)始倒試樣時(shí)起至完成實(shí)驗(yàn)的時(shí)間不得超過(guò)（240min）。54、軟化點(diǎn)鋼球直徑為（9.5mm），質(zhì)量為（3.50g0.05g）。55、測(cè)定軟化點(diǎn)時(shí)，從浴槽底部加熱使溫度以恒定的速度（5/min）上升。在（3min）后，升溫速度應(yīng)達(dá)到（5/min0.5/min）。56、軟化點(diǎn)用以鑒定瀝青的（耐熱性）。57、對(duì)于軟化點(diǎn)低于80的瀝青試樣，測(cè)定過(guò)程中，從開(kāi)始加熱后三分鐘，水浴內(nèi)溫度上升速度應(yīng)控制在（50.5）/min。58、測(cè)定恩氏粘度計(jì)的水值前，粘度計(jì)的內(nèi)容器要依次用（石油醚）、（95%乙醇）和（蒸餾水）洗滌，并用空氣吹干。59、石油產(chǎn)品恩氏粘度測(cè)定過(guò)程中，試樣流出應(yīng)成為（連續(xù)的線狀），測(cè)定過(guò)程中應(yīng)恒溫，使試樣溫度波動(dòng)不超過(guò)（0.1）。60、博士試驗(yàn)是定性檢驗(yàn)汽油、噴氣燃料、石腦油、苯類(lèi)產(chǎn)品等輕質(zhì)油品中是否含有（硫化氫）、（硫醇）存在的試驗(yàn)方法。61、（氨-硫酸銅法）是定性檢驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)燃料中硫醇性硫含量的方法。62、（電位滴定法）是定量檢驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)燃料中硫醇性硫含量的方法。63、辛烷值分為兩種：（馬達(dá)法辛烷值MON）和（研究法辛烷值RON）。64、測(cè)定汽油辛烷值用的標(biāo)準(zhǔn)燃料有兩種：（異辛烷）和（正庚烷）。65、汽油抗爆性表示方法：（辛烷值）、（品度值）和（抗暴指數(shù)）。66、車(chē)用汽油的牌號(hào)是按（辛烷值）劃分的，其蒸發(fā)性能用（餾程）和(蒸汽壓)來(lái)表示，燃燒性能即抗爆性用（辛烷值）來(lái)表示，抗氧化性能用（碘值）、（誘導(dǎo)期）、（實(shí)際膠質(zhì) ）來(lái)表示。67、油料的蒸發(fā)性能也稱(chēng)氣化性能，通常是通過(guò)（餾程）、（蒸汽壓）和（氣液比）等指標(biāo)體現(xiàn)出來(lái)。68、通常表示汽油餾分組成的方法有（族組成）和（單體烴組成）兩種。69、評(píng)定汽油安定性的方法有（實(shí)際膠質(zhì)）、（誘導(dǎo)期）、（碘值）與（溴價(jià)（或溴指數(shù)）。70、（冷濾點(diǎn)）用來(lái)評(píng)估燃料系統(tǒng)中燃料正常流動(dòng)的最低溫度。71、液體石油產(chǎn)品烴類(lèi)測(cè)定中取約（0.75）ml試樣注入裝有活化過(guò)的（硅膠）的玻璃吸附柱中，在吸附柱的（分離）段裝有一薄層含有熒光染料混合物的硅膠。當(dāng)試樣全部吸附在硅膠上后，加入（醇）脫附試樣，加壓使試樣順柱而下。72、試樣中的各種烴類(lèi)根據(jù)其吸附能力強(qiáng)弱分離成（芳烴）、（烯烴）和飽和烴。熒光染料也和烴類(lèi)一起選擇性分離，是各種烴類(lèi)區(qū)域界面，在（紫外）燈下清晰可見(jiàn)。根據(jù)吸附柱中各烴類(lèi)色帶區(qū)域的（長(zhǎng)度）計(jì)算出每種烴類(lèi)的體積分?jǐn)?shù)。73、減壓餾程儀中，如果冷阱系統(tǒng)有大量空氣泄漏，并且用液氮作冷卻液，就會(huì)使冷阱內(nèi)的空氣（冷凝）。如果冷阱內(nèi)有（烴類(lèi)），則當(dāng)冷阱升溫時(shí)，能引起著火或爆炸。74、減壓蒸餾試驗(yàn)中，調(diào)整冷凝器冷卻液的溫度，使其至少比試驗(yàn)中觀測(cè)的（最低蒸氣）溫度（低30）。75、減壓蒸餾試驗(yàn)中，最高蒸氣溫度可用試樣的（完全蒸餾）或（開(kāi)始分解）時(shí)得出。76、應(yīng)用減壓餾程的目的主要是：防止高沸點(diǎn)餾分在常壓下蒸餾因溫度過(guò)高而（分解 ）。77、隨機(jī)誤差的減免方法是（采用多次平行測(cè)定）。78、滴定分析中，滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之間的差值稱(chēng)為（滴定誤差），指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱(chēng)為（滴定終點(diǎn)）。79、移液管稱(chēng)（無(wú)分度吸管），吸量管稱(chēng)（分度吸管）。80、供一般確定物理性質(zhì)與化學(xué)成分分析用的水樣有（2L）即可。81、（微量）滴定管是測(cè)量小量體積液體使用的滴定管。82、水樣采集后應(yīng)（及時(shí)化驗(yàn)），保存時(shí)間（愈短），分析結(jié)果則愈可靠。83、用于重量分析的漏斗應(yīng)該是（長(zhǎng)頸漏斗）。84、玻璃的耐堿性較（差）；玻璃儀器是以玻璃為原料制成的具有較高的（化學(xué)穩(wěn)定性）和（熱穩(wěn)定性）。85、容量分析中，最重要的計(jì)算原理是：兩種反應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行定量反應(yīng)，到達(dá)（理論終點(diǎn)）時(shí)，（物質(zhì)的量）相等的原則。86、所謂分析的精確度是指在相同條件下，進(jìn)行幾次測(cè)定后所得測(cè)定結(jié)果（相互接近）的程度。87、誤差根據(jù)性質(zhì)可分為（系統(tǒng)）誤差和（偶然）誤差兩類(lèi)。88、在水溶性酸堿試驗(yàn)中，如果加入（酚酞指示劑）后，水層變?yōu)槊倒寮t色，則表示為試油中含有（水溶性堿），如水層無(wú)色則表示試油中（無(wú)水溶性堿）；如果加入（甲基橙指示劑）后，水層變?yōu)榧t色，則表示為試油中含有（水溶性酸），如水層橙色則表示試油中（無(wú)水溶性酸）。89、指示劑是一種（輔助）試劑；酸堿指示劑主要用于指示溶液的（PH值）。90、用漏斗過(guò)濾溶液時(shí)，應(yīng)使漏斗頸下端橢圓形截面長(zhǎng)的一邊緊貼燒杯（內(nèi)壁）。91、恒重是指同一物體經(jīng)（兩次）熱處理并于（干燥器）中冷卻至室溫后稱(chēng)量。92、當(dāng)用作干燥劑的硅膠變?yōu)榉奂t色時(shí)，表示已經(jīng)（失效），應(yīng)重新烘至（藍(lán)色）。93、硫化氫為（無(wú)色），具有強(qiáng)烈（腐蛋）臭味的可燃液體。94、氣瓶在使用時(shí)不能放空，而必須留有不小于（0.5）公斤/厘米2的剩余壓力。95、存放高壓氣體的鋼瓶顏色都有規(guī)定，氫氣瓶是（深綠）色，氧氣瓶是（天藍(lán)）色，氮?dú)馄渴牵ê冢┥?6、進(jìn)行氣體分析時(shí)，要求進(jìn)樣（速度快），進(jìn)樣量（適當(dāng)），進(jìn)樣方法（簡(jiǎn)單易行）。97、用玻璃取氣體樣品時(shí)，必須先用樣氣吹洗（3）次以上，采樣后立即（分析）。98、油品的硫含量是隨著低餾分到高餾分的遞增而（增高）。99、在做石油產(chǎn)品餾程試驗(yàn)時(shí)，冷卻水應(yīng)從冷卻槽的（下）支管流進(jìn)，（上）支管流出。100、對(duì)于含水量大的油品蒸餾時(shí)，如加熱太快則可能產(chǎn)生（強(qiáng)烈的沸騰）現(xiàn)象，造成（沖油），引起火災(zāi)。101、柴油酸度過(guò)高會(huì)造成柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的活塞（磨損），噴嘴（結(jié)焦）。102、在化驗(yàn)室遇有人觸電，應(yīng)首先拉下（電源開(kāi)關(guān)），使觸電部迅速脫離（電源）。電爐發(fā)生故障，應(yīng)先（拉斷電閘），才能進(jìn)行修理。103、石油產(chǎn)品的酸度是指：中和100ml石油產(chǎn)品中的酸性物質(zhì)，所需的（KOH毫克數(shù)）。 104、油品中含硫化合物按其性質(zhì)共分為三類(lèi)：（活性硫化物）、（中性硫化物）和（非活性硫化物）。105、石油瀝青主要是由（飽和組分）、（芳香組分）、（膠質(zhì)）和（瀝青質(zhì)）四種組分所組成的。106、石油瀝青主要是由（瀝青質(zhì)）和（可溶質(zhì)）組成。107、對(duì)設(shè)備材料引起腐蝕的物質(zhì)主要有：（活性含硫化合物）、（有機(jī)酸性物質(zhì)）以及（無(wú)機(jī)酸、堿性物質(zhì)）。108、電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120)，時(shí)間為(1小時(shí))。109、化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆危險(xiǎn)品)、(毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑)三類(lèi)。110、分析密度、凝點(diǎn)、閃點(diǎn)、餾程、水分、殘?zhí)克捎玫脑囼?yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)分別是（GB/T1884）、（GB/T510）、（GB/T261）、（GB/T6536）、（GB/T260）、（SH/T0170）。111、從天平的構(gòu)造原理分類(lèi)，天平可以分為（機(jī)械式天平）和（電子天平）兩類(lèi)。112、機(jī)械天平是利用（杠桿原理）制成的一種衡量?jī)x器。113、電子天平是根據(jù)（電磁力平衡原理）進(jìn)行稱(chēng)量的。114、天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26)內(nèi)，濕度應(yīng)保持在(55-75%)。115、天平按其結(jié)構(gòu)可分為（等臂）天平和（不等臂）天平。116、使用天平時(shí)，被稱(chēng)物質(zhì)量不得超過(guò)天平的（最大載荷）；使用天平每次稱(chēng)量前后都要測(cè)定天平的（零點(diǎn)）。117、天平時(shí)應(yīng)選擇（無(wú)腐蝕氣體）的場(chǎng)所，天平應(yīng)避免（陽(yáng)光直射），以減小室內(nèi)溫差影響，必要時(shí)將天平使用（黑紅雙層）窗簾隔絕強(qiáng)光。118、通常稱(chēng)天平杠桿是一根有（支點(diǎn)）、（重點(diǎn)）和（力點(diǎn)）三個(gè)作用點(diǎn)的桿。119、電子天平一般分為（開(kāi)環(huán)）和（閉環(huán)）兩類(lèi)。120、電子天平結(jié)構(gòu)通常由（稱(chēng)量部分）、（傳感部分）和（電氣部分）組成。121、重量分析的基本操作包括（樣品溶解）、（沉淀）、（過(guò)濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。122、濾紙分（定性濾紙）和（定量濾紙）兩種，重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過(guò)濾。123、洗滌沉淀時(shí)，應(yīng)采用（少量多次）的方法進(jìn)行洗滌。124、分析化學(xué)是由（定性分析）和（定量分析）兩大部分組成的。125、用于重量分析的漏斗應(yīng)該是（長(zhǎng)頸漏斗）。126、沉淀析出的形式稱(chēng)為（沉淀式）；烘干或灼燒后稱(chēng)量時(shí)的形式稱(chēng)為（稱(chēng)量式）。127、常量分析，試樣重量大約為（100）毫克，體積大約為（10100）毫升。128、重量分析方法通常分為（沉淀法）、（揮發(fā)法）和萃取法三大類(lèi)；重量分析的重要的手段是（稱(chēng)量）。129、干燥器底部盛放的干燥劑，常用的是（變色硅膠）和（無(wú)水氯化鈣）。130、打開(kāi)干燥器時(shí)，不能（往上掀蓋），應(yīng)用（左手按住干燥器），（右）手小心地把蓋子（稍微推開(kāi)），等冷空氣徐徐進(jìn)入后，才能（完全推開(kāi)），蓋子必須（仰放）在桌子上。131、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)色），受潮后變（粉紅色）。132、滴定管若有油污不易洗凈時(shí)，可用（鉻酸洗液）洗滌，洗凈的滴定管其內(nèi)壁應(yīng)完全被水均勻地潤(rùn)濕而（不掛水珠）。133、滴定管讀數(shù)時(shí)，對(duì)無(wú)色或淺色溶液，應(yīng)讀取彎月面（最低處）與水平線相切的點(diǎn)。134、滴定管在使用前應(yīng)（洗滌）、（涂油）、（試漏）、（校準(zhǔn)）。135、在滴定分析時(shí)，如果滴定管未經(jīng)校正，會(huì)引起（系統(tǒng)）誤差。136、為了減少測(cè)量誤差，吸量管每次都應(yīng)（從最上面刻度）為起始點(diǎn)，（往下）放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。137、移液管和吸量管均可用（自來(lái)水）洗滌，再用（蒸餾水）洗凈。138、甲基橙的變色范圍是PH=（3.14.4），在酸滴定堿時(shí)，用它作指示劑，滴定終點(diǎn)由（黃）色變?yōu)椋t）色。139、酚酞的變色范圍為PH=（8.010.0）用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸時(shí)，指示劑酚酞終點(diǎn)由（無(wú)）色變?yōu)椋\粉紅）色。140、不同試樣的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。141、溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于（水）、（酸）、(堿)或其它溶劑中。 142、熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合，在高溫下加熱，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物。143、酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性、(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中被測(cè)組分溶入溶液。144、應(yīng)用四分法制樣的主要步驟是(破碎)、(過(guò)篩)、(混勻)、(縮分)。145、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和（系統(tǒng)）誤差有關(guān)，精密度和（隨機(jī)）誤差有關(guān)。146、由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于（試劑）誤差，一般用（空白試驗(yàn)）方法校正。147、分析結(jié)果必須能代表全部物料的(平均組成)，因而，采取具有(代表性)的(平均試樣)，就具有極其重要的意義。采樣誤差常常(大于)分析誤差，因而，掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的。148、鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)、(濃硫酸)和(水)，用于去除器壁殘留(油污)，洗液可重復(fù)使用。149、鉻酸洗液用到出現(xiàn)(綠色)時(shí)就失去了去污能力，不能繼續(xù)使用。150、比色皿等光學(xué)儀器的洗滌不能使用(去污粉)，以免損傷光學(xué)表面。151、化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器，是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩?化學(xué)穩(wěn)定性)和(熱穩(wěn)定性)，有很好的(透明度)、一定的(機(jī)械強(qiáng)度)和良好絕緣性能。152、帶磨口的玻璃儀器，長(zhǎng)期不用時(shí)磨口應(yīng)(用紙墊上)，以防止時(shí)間久后塞子打不開(kāi)。153、放出有毒，有味氣體的瓶子，在取完試劑后要(蓋緊塞子)，還應(yīng)該用(蠟)封口。154、玻璃儀器的干燥方式有(晾干)、(烘干)、(熱或冷風(fēng)吹干)三種。155、配制一般溶液，稱(chēng)量幾到幾十克物質(zhì)，準(zhǔn)確到0.1g，應(yīng)選擇天平的最大載荷為（100g），分度值為（0.1g）；稱(chēng)取樣品供測(cè)定用，容器重?cái)?shù)十克，樣重0.2g，要求稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g，應(yīng)選擇天平的最大載荷為（100g），分度值為（0.1mg）。156、盛濃硫酸的瓶口敞開(kāi)，質(zhì)量（會(huì)增加），因?yàn)椋饬蛩嵛樟丝諝庵械乃郑Ｊ恹}酸的瓶口敞開(kāi)，質(zhì)量（會(huì)減少），因?yàn)椋然瘹錃怏w的揮發(fā)）。157、在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，如找不出可疑值出現(xiàn)原因，不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留)，而應(yīng)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理來(lái)決定(取舍)。158、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱(chēng)樣）、（試樣分解）、分析方法的選擇、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）和（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。159、硫酸、鹽酸、硫代硫酸鈉、硝酸銀的分子式分別是（H2SO4）、（HCl）、（Na2S2O3）、（AgNO3）。160、脫硫液中硫化氫含量試驗(yàn)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液是（0.01mol/l硫代硫酸鈉溶液），指示劑是（0.5%淀粉水溶液）。161、脫硫液中乙醇胺濃度試驗(yàn)所用指示劑是（甲基蘭混合指示劑），終點(diǎn)顏色變化由（綠色）變?yōu)椋\紫色）。162、滴定管按其容積不同分為（常量）、（半微量）及（微量）滴定管；按構(gòu)造上的不同分為（普通）滴定管和（自動(dòng)）滴定管。163、在滴定管的下端有一玻璃活塞的稱(chēng)為（酸式）滴定管；帶有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱(chēng)為（堿式）滴定管。165、滴定管在使用前的準(zhǔn)備工作包括：（洗滌）、（涂油）、（試漏）、（裝溶液）和（趕氣泡）。166、原油中含有鹽類(lèi)物質(zhì)主要有（氯化鈉）、（氯化鎂）、（氯化鈣）。167、化學(xué)試劑的級(jí)別分（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純），標(biāo)簽顏色依次為（深綠色）、（紅色）、（藍(lán)色）。代號(hào)依次為：（GR）、（AR）、（CP）。168、為了避免沉淀堵塞濾紙的空隙，影響過(guò)濾速度，一般多采用（傾斜法）過(guò)濾。169、常用做溶劑的酸有（鹽酸）、（硝酸）、（硫酸）、磷酸、高氯酸、氫氟酸，以及它們的混合酸。170、三種準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器：（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。171、堿溶法一般用20%30%（NaOH溶液）做溶劑，主要溶解金屬鋁及鋁、鋅等有色合金。172、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有兩種，分別是（直接法）和（標(biāo)定法）。173、石油及石油產(chǎn)品試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)領(lǐng)域和有效范圍分為三級(jí)：（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）、（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）、（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。174、我國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是（GB），推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是（GB/T），國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化組織的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是（ISO）。175、拿試管加熱液體時(shí)，不能將（試管口）朝著（別人）或?qū)χㄗ约?）。176、空氣中CO2的質(zhì)量百分比濃度是0.02%，則ppm濃度是（200 ppm）。177、測(cè)定水樣PH值所用玻璃電極有效期一般為（一年），電極有污垢時(shí)一般用（稀鹽酸溶液）浸泡三分種即可除去。178、COD、BOD是污水的兩個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，COD是指（化學(xué)需氧量），BOD是指（五日生化需氧量）。179、物質(zhì)的量濃度的單位是（mol/l）。180、強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，PH值等于（7）。181、用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定堿液時(shí)，分別以酚酞和甲基橙作指示劑，耗用HCl溶液的體積分別用V1和V2表示，則它們的關(guān)系是（V1 V2），判定依據(jù)是（指示劑的變色范圍）。182、影響沉淀溶解度的因素有（同離子效應(yīng)）、（鹽效應(yīng)）、（酸效應(yīng)）、（配位效應(yīng)）和其它因素。183、電爐發(fā)生故障，應(yīng)先（斷開(kāi)電源），才能進(jìn)行修理。184、將熱的物質(zhì)放入干燥器內(nèi)時(shí)，應(yīng)置于（瓷板）中間，而不要使其觸及干燥器壁。185、化學(xué)燒傷指的是（人體）和（化學(xué)品）接觸所造成的創(chuàng)傷。186、秒表是一種測(cè)定（時(shí)間間隔）的儀器。應(yīng)避免與帶有（磁性）的物質(zhì)接觸，以防零件磁化。187、分析工作對(duì)試樣的分解一般要求三點(diǎn)：試樣應(yīng)（分解完全）、試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有（揮發(fā)損失）、分解過(guò)程中不應(yīng)引入（被測(cè)組分）和（干擾物質(zhì)）。188、對(duì)于組成很不均勻的試樣，平均試樣選取量與試樣的（均勻度）、（粒度）、（易破碎度）有關(guān)。189、對(duì)于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可能打開(kāi)。190、采樣瓶要（洗得很干凈），采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶（至少3次），然后采樣。191、分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的（吸收度），對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行（定性）和（定量）分析的方法。 192、載氣是載送樣品進(jìn)行分離的（惰性氣體），是氣相色譜的（流動(dòng)相）；常用的載氣有氫氣、（氮?dú)猓?、（氬氣）、氦氣和空氣?93、氫氣純度測(cè)定時(shí)，所用色譜柱中固定相為（分子篩）；液化氣組分測(cè)定所用固定相為（鄰苯二甲酸二丁脂）。194、色譜按固定相形狀可以分為（柱色譜）、（紙色譜）、（薄層色譜）；按分離的原理可以分為（吸附色譜）、（分配色譜）、（離子交換色譜）、（凝膠色譜）。195、氣相色譜儀中氣化室的作用是保證樣品（完全氣化），氣化室溫度一般比柱溫高（30-70）。但不能太高，否則引起試樣（分解）。196、色譜柱的作用是將多組分樣品分離為（單個(gè)）組分而（依次）流出色譜柱。197、色譜柱的內(nèi)徑大小、長(zhǎng)度都能影響分離率。一般而言，內(nèi)徑越（?。?，長(zhǎng)度越（長(zhǎng)），分離效果越好。198、色譜分析方法分為（面積歸一法）、（修正歸一法）、（內(nèi)標(biāo)法）、（外標(biāo)法）。分析氫氣純度所用的定量方法是（外標(biāo)法）。199、色譜儀的穩(wěn)定性主要是指（噪聲）和（基線漂移）的大小程度。200、從進(jìn)樣開(kāi)始到空氣峰出現(xiàn)的時(shí)間叫(死時(shí)間)，從進(jìn)樣到樣品峰最大值出現(xiàn)的時(shí)間叫(保留時(shí)間)。201、熱導(dǎo)池由（池體）及（熱敏元件）構(gòu)成。202、對(duì)于GC14C氣相色譜儀，進(jìn)樣口溫度應(yīng)比柱箱終點(diǎn)溫度（至少高出10），以使注入進(jìn)樣口的樣品能夠迅速（氣化）。203、對(duì)于GC14C氣相色譜儀，恒溫時(shí)柱箱溫度的設(shè)定用（COL）鍵操作。 系統(tǒng)的啟動(dòng)用（SYSTEM）鍵操作。204、對(duì)于GC14C氣相色譜儀，檢測(cè)器溫度應(yīng)比柱箱終點(diǎn)溫度（高出30），以防止高沸點(diǎn)化合物在檢測(cè)器內(nèi)（凝集），造成檢測(cè)器污染。205、液化石油氣組成的測(cè)定方法是：試樣由（載氣）帶入色譜柱中，在其中被分離成相應(yīng)的（組分），通過(guò)（熱導(dǎo)池）檢測(cè)器，根據(jù)記錄的色譜圖，用（面積歸一）法計(jì)算各組分含量。206、氣瓶要防止陽(yáng)光和熱輻射的作用，嚴(yán)禁用(明火加熱)。207、氫氣是（無(wú)色）、（無(wú)味）、無(wú)臭、可燃及（易爆炸）的氣體；氧氣是強(qiáng)烈的（助燃?xì)猓?08、氣瓶在使用時(shí)必須裝上專(zhuān)門(mén)的（減壓閥），在壓力表中，一表指示（瓶壓力），一表指示（載氣壓力）。209、在控制載氣流時(shí)，通常用（穩(wěn)壓閥）調(diào)節(jié)壓力，用（針形閥）控制流量。210、檢測(cè)器作用是將經(jīng)色譜柱分離的各組分按其特性及含量轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的（電訊號(hào)）。211、最常用的檢測(cè)器有（熱導(dǎo)池檢測(cè)器）和（氫火焰檢測(cè)器）。212、庫(kù)倫分析的基本依據(jù)是（法拉第電解定律）。213、WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀滴定池由池蓋、池體和（電極）組成。滴定池反應(yīng)室內(nèi)一般裝入（1012）ml電解液214、WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀滴定池中的（參考電極）供給一個(gè)恒定的參考電位，并與（測(cè)量電極）組成指示電極對(duì)產(chǎn)生一電壓信號(hào)。215、WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀測(cè)定硫的裂解管，樣品用注射器穿過(guò)硅橡膠堵頭注入裂解管入口（氣化）。216、微庫(kù)侖修改偏壓后，（基線）位置會(huì)有所改變，待儀器平穩(wěn)一段時(shí)間后，（基線）重新回到原來(lái)位置。217、為了防止周?chē)妶?chǎng)對(duì)滴定池形成（電干擾），攪拌器必須有良好的（接地）。 218、WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀滴定池應(yīng)在（避光、陰涼）處保存，參考電極室應(yīng)無(wú)（氣泡）。219、更換電解液時(shí)，一定先將儀器置于（平衡檔），并關(guān)閉（攪拌器）。220、WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀是應(yīng)用（微庫(kù)侖滴定）原理，由零平衡工作方式設(shè)計(jì)的庫(kù)侖放大器與（滴定池）和適宜的（電解液）組成了一種（閉環(huán)負(fù)反饋）系統(tǒng)。221、WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀的反應(yīng)氣和載氣由后面板接入，一般接入氣體的壓力應(yīng)控制在（100200KPa）左右。反應(yīng)氣和載氣分別為（普氧）和（普氮）。222、碘量法誤差來(lái)源有兩個(gè)，一是(碘具有揮發(fā)性易損失)，二是(碘離子在酸性溶液中易被來(lái)源于空氣中氧化而析出碘)。223、通常根據(jù)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液，將氧化還原法分為以下幾類(lèi)：（高錳酸鉀法）、（重鉻酸鉀法）、（碘量法）和（溴酸鉀法）。224、碘量法是利用碘的（氧化性），碘離子的（還原性）進(jìn)行物質(zhì)含量的測(cè)定方法。225、直接碘量法是利用（碘）作標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的一些（還原性）物質(zhì)的方法。間接碘量法是利用（碘離子）的（還原）作用與（氧化性物質(zhì)）反應(yīng)生成游離的碘。226、重鉻酸鹽法測(cè)定水中化學(xué)需氧量的原理為:在水樣中加入一定量的（重鉻酸鉀）溶液，并在（強(qiáng)酸）介質(zhì)下以（硫酸-硫酸銀）做催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以（試亞鐵靈）為指示劑，用（硫酸亞鐵銨）滴定水樣中（重鉻酸鉀），由消耗的（硫酸亞鐵銨）的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。227、氨-氮的測(cè)定原理是：調(diào)節(jié)試樣的PH值在（6.0-7.4）之間，加入（氧化鎂），使其呈微堿性，蒸餾釋放出的（氨）被接受瓶中的（硼酸溶液）吸收，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的（銨）。228、揮發(fā)酚的測(cè)定原理為：用蒸餾法使揮發(fā)性酚類(lèi)化合物蒸出，并與干擾物質(zhì)和固定劑分離，被蒸餾出的酚類(lèi)化合物，于PH（10.00.2）的介質(zhì)中，在（鐵氰化鉀）存在下，與（4-氨基安替比林）反應(yīng)，生成橙紅色的安替比鄰染料，在波長(zhǎng)（460）nm處測(cè)定吸光度。229、分析磷酸根時(shí)，加的顯色劑是（釩鉬酸銨溶液）。230、PH值由測(cè)量電池的（電動(dòng)勢(shì)）而得出，該電池通常由（飽和甘汞）電極為參比電極，（玻璃電極）電極為測(cè)量電極。231、通常情況下，溶液中存在的離子越多，電導(dǎo)率越（大）。232、分析水質(zhì)硬度時(shí)，所用的緩沖溶液為（氨氯化銨緩沖溶液），標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液為（0.01mol/l EDTA），指示劑為（鉻黑T），單位為（mmol/l）。233、在測(cè)量水質(zhì)氨氮時(shí)，尿素可能是主要干擾，在規(guī)定條件下以（氨）餾出，從而引起結(jié)果（偏高），如果樣品中存在余氯，應(yīng)加入幾粒結(jié)晶（硫代硫酸鈉），加熱蒸餾器，使餾出液速度約為（10）ml/min，收集到約（200ml）時(shí)停止蒸餾。234、在分析水質(zhì)氯離子的時(shí)候，所用的指示劑為（鉻酸鉀），滴定終點(diǎn)顏色為（磚紅色）。235、分析水質(zhì)中鐵離子時(shí)，所用的顯色劑為（鄰菲咯林）。236、（碘量法）是測(cè)定水中溶解氧的基準(zhǔn)方法。237、所謂緩沖溶液，是一種能對(duì)溶液的酸度起（穩(wěn)定）作用的溶液。238、WA-2C型微量水分測(cè)定儀，在電解過(guò)程中，陽(yáng)極產(chǎn)生的碘與水反應(yīng)生成（氫碘酸），直至全部水分反應(yīng)完畢為止，反應(yīng)終點(diǎn)用一對(duì)（鉑）電極所組成的檢測(cè)單元指示。依據(jù)（法拉第電解）定律可知，參加反應(yīng)的碘的分子數(shù)（等于）水的分子數(shù)，同電荷量成（正）比例關(guān)系。239、在測(cè)定樣品堿性氮時(shí)，應(yīng)將試樣溶于（二甲苯）與（冰醋酸）中，用（高錳酸）標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，用（玻璃）指示電極和（甘汞）參比電極之間的（電位突躍）指示滴定終點(diǎn)。堿性氮測(cè)定實(shí)驗(yàn)前，若發(fā)現(xiàn)滴定管路中含有氣泡，點(diǎn)擊“滴定控制”中的（發(fā)送測(cè)試），輸入一定體積，點(diǎn)擊“確定”，將氣泡排出；移去廢液杯，用（濾紙）吸干滴定頭，調(diào)整滴定頭及電極高度，使下端基本（持平）。240、原子吸收（石墨爐法）測(cè)油品中銅含量時(shí)，指定51為待測(cè)組分的（母液）位置，52為待測(cè)組分的（制備液）位置。241、硫醇硫測(cè)定系將（無(wú)硫化氫）試樣溶解在乙酸鈉的（異丙醇）溶液中，用（硝酸銀醇）標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定，用玻璃參比電極和銀-硫化銀指示電極之間的（電位突躍）指示滴定終點(diǎn)。在滴定過(guò)程中，硫醇硫沉淀為（硫醇銀）。242、用TN2000A測(cè)定硫的操作在硬件控制中將S通道中的（紫外）燈打開(kāi)，增益為（高），高壓為（開(kāi)）。通常情況下，高壓A、高壓B以及（紫外）燈的軟件開(kāi)關(guān)在打開(kāi)（20-30）分鐘，基線穩(wěn)定后方可做樣。在調(diào)用已做好的曲線測(cè)樣品時(shí)，應(yīng)在系統(tǒng)控制中將高壓（A）關(guān)閉。243、水煤漿測(cè)定時(shí)測(cè)外水稱(chēng)樣質(zhì)量為（1012g），測(cè)內(nèi)水稱(chēng)樣質(zhì)量為（0.91.1g），測(cè)總硫含量稱(chēng)?。?555mg），測(cè)熱值稱(chēng)?。?.91.1g），測(cè)灰分稱(chēng)取（0.91.1g），測(cè)揮發(fā)分稱(chēng)?。?.91.1g）。244、汽油族組成PONA分別代表：P(烷烴)、O（烯烴）、N（環(huán)烷烴）、A（芳香烴）。245、車(chē)用汽油采用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是（GB17930-2006），技術(shù)要求90#汽油的辛烷值（90），抗爆指數(shù)85，終餾點(diǎn)（205），實(shí)際膠質(zhì)5mg/100ml，誘導(dǎo)期（480min），硫含量0.015%，硫醇硫含量0.001%，苯含量（1.0%），芳烴含量(40%)，烯烴含量30%，氧含量(2.7%)，甲醇含量0.3%。245、下列各有效數(shù)字分別是幾位：（1）1.0068（5位） （2）0.1000（4位） （3）3.0104（2位）（4）0.017%（2位） （5）PH=4.30（2位）246、將下列數(shù)字修約為兩位有效數(shù)字：（1）3.148（3.1） （2）75.545（76） （3）7.3976（7.4） （4）2.455（2.5） （5）0.736（0.74）247、將下列數(shù)字整理為小數(shù)點(diǎn)后兩位：（1）8.3560（8.36） （2）15.4546（15.45）二、名詞解釋?zhuān)?、餾程：以油品在規(guī)定條件下蒸餾所得到，從初餾點(diǎn)到終餾點(diǎn)表示蒸發(fā)特征的溫度范圍。 干點(diǎn)：油品在規(guī)定條件下進(jìn)行餾程測(cè)定時(shí)，溫度計(jì)水銀柱在繼續(xù)加熱的情況下停止升高并開(kāi)始下降時(shí)的最高溫度。 2、干點(diǎn)：溫度計(jì)的水銀柱停止上升并開(kāi)始下降時(shí)的最高溫度為干點(diǎn)，以表示。3、初餾點(diǎn)：第一滴餾出液從冷凝管滴入量筒時(shí)的溫度為初餾點(diǎn)，以表示。4、終點(diǎn)或終餾點(diǎn)：在試驗(yàn)過(guò)程中得到的溫度及最高讀數(shù)，以表示，通常是在蒸餾燒瓶底部全部液體都蒸發(fā)后才出現(xiàn)。5、密度：?jiǎn)挝惑w積所含物質(zhì)在真空中的質(zhì)量，單位為g/cm3，kg/m3。6、相對(duì)密度：我國(guó)國(guó)家規(guī)定，20試油的密度與4水的密度之比為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)密度。7、殘?zhí)浚涸跉執(zhí)繙y(cè)定器中加熱試油，在不通空氣的條件下經(jīng)蒸發(fā)分解、縮合后，所剩余的焦黑色殘留物稱(chēng)為殘?zhí)?，用mass%表示。8、凝點(diǎn)：在規(guī)定條件下，將試油冷卻到不能繼續(xù)流動(dòng)時(shí)的最高溫度。單位。9、閉口杯法閃點(diǎn)：石油產(chǎn)品在規(guī)定條件下，加熱到它的蒸氣與空氣的混合氣接觸火焰發(fā)生閃火的最低溫度，稱(chēng)為閉口杯法閃點(diǎn)，以表示。10、冷濾點(diǎn)：試樣在規(guī)定條件下冷卻，當(dāng)試樣不能通過(guò)過(guò)濾器或20ml試樣通過(guò)過(guò)濾器的時(shí)間大于60s或試樣不能完全流回試杯時(shí)的最高溫度，以表示（按1的整數(shù)）。11、軟化點(diǎn)：是指試樣在測(cè)定條件下，因受熱而下墜達(dá)25mm時(shí)的溫度，以表示。12、恩氏粘度：是指試樣在某溫度從恩氏粘度計(jì)流出200mL所需的時(shí)間與蒸餾水在20流出相同體積所需的時(shí)間（s）之比，以條件度表示。13、恩氏粘度計(jì)的水值：蒸餾水在20從粘度計(jì)流出200mL所需的時(shí)間，以秒表示。14、空白實(shí)驗(yàn) ：空白實(shí)驗(yàn)是指用純水代替樣品，其他所加試劑和操作手法均與樣品測(cè)定完全相同的操作過(guò)程，空白實(shí)驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。15、基線：當(dāng)色譜柱中只有載氣通過(guò)時(shí)，檢測(cè)器的噪聲隨時(shí)間變化的曲線稱(chēng)為基線。16、峰高：色譜峰的最高點(diǎn)與基線之間的距離稱(chēng)為峰高。17、保留時(shí)間：從進(jìn)樣開(kāi)始到某組分色譜峰最大值出現(xiàn)時(shí)所需的時(shí)間稱(chēng)為保留時(shí)間。18、死時(shí)間：不被固定相吸附或溶解的氣體從進(jìn)樣開(kāi)始到出現(xiàn)色譜峰最高點(diǎn)所需的時(shí)間稱(chēng)為死時(shí)間。19、峰面積：色譜峰和它下面的基線或延長(zhǎng)線所包含的面積稱(chēng)為峰面積。20、載氣：在氣相色譜分析中用作流動(dòng)相的氣體稱(chēng)為載氣。21、色譜峰：當(dāng)組分從色譜柱中流出時(shí)，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間變化的峰形曲線稱(chēng)為色譜峰。22、氣相色譜法：用氣體作為流動(dòng)相的色譜法稱(chēng)為氣相色譜法。23、半峰寬：峰高一半處的高度。24、色譜圖：指各組分的檢測(cè)器上的響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間變化的峰形曲線的總和。25、校正保留時(shí)間：扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間。26、相對(duì)保留值：在相同色譜操作條件下，被測(cè)組分和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校正保留值之比。27、指示劑：容量分析中用于指示理論終點(diǎn)的試劑叫作指示劑。28、緩沖溶液：是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶液，當(dāng)加入量的酸或堿時(shí)溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變。29、指示劑：指容量分析中指示滴定終點(diǎn)的試劑30、系統(tǒng)誤差：系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差，它是由分析過(guò)程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測(cè)定是，它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來(lái)，對(duì)分析結(jié)果影響比較固定。31、偶然誤差：偶然誤差又稱(chēng)不可測(cè)誤差，或稱(chēng)隨機(jī)誤差，它是由分析過(guò)程中不固定（偶然）原因造成的。32、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱(chēng)為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。33、精密度：指在相同條件下，對(duì)同一試樣進(jìn)行多次平行測(cè)定所得結(jié)果相互接近的程度。 34、隨機(jī)誤差：是指測(cè)定值受各種因素的隨機(jī)變化而引起的誤差。35、化學(xué)需氧量（COD）：是指在定一定條件下，采用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質(zhì)多少的一個(gè)指標(biāo)。36、滴定度：指每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于的待測(cè)組分的質(zhì)量。五、簡(jiǎn)答題：1、密度與油品化學(xué)組成有何關(guān)系？烴類(lèi)分子中所含碳原子數(shù)相同時(shí)，芳烴的密度最大，烷烴的密度最小，環(huán)烷烴介于二者之間。同族烴類(lèi)中，所含碳原子數(shù)越多，則密度越大。由此可知： （1）同一原油生產(chǎn)的不同餾分油，隨餾分加重密度變大； （2）不同原油生產(chǎn)的同一餾分油，密度大者含芳烴多、烷烴少；反之亦然。2、評(píng)定汽油安定性的方法有哪些？（1）實(shí)際膠質(zhì)，是評(píng)定汽油在使用過(guò)程中，在發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)氣管路及進(jìn)氣閥件上生成膠狀沉積物傾向的指標(biāo)。 （2）誘導(dǎo)期，是在加速氧化條件下評(píng)定汽油的氧化安定性指標(biāo)之一，它表示車(chē)用汽油在儲(chǔ)存時(shí)生成膠質(zhì)的傾向。 （3）碘值與溴價(jià)（或溴指數(shù)），它們均是評(píng)定油品安定性的指標(biāo)之一，油品中不飽和烴越多，碘值（或溴價(jià)、溴指數(shù)）則越高，油品的安定性也越差。3、石油產(chǎn)品密度測(cè)定方法的原理是什么？以阿基米德定律為基礎(chǔ)。即浮力等于物體排開(kāi)同體積液體的質(zhì)量。將一定質(zhì)量的密度計(jì)浸放在不同密度的液體中，密度大的液體浮力較大，故密度計(jì)漏出液面部分也較多。反之，密度小者，浮力也小，密度計(jì)漏出液面部分也較少。4、WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀硫滴定池工作原理是什么？當(dāng)系統(tǒng)處于平衡狀態(tài)時(shí)，滴定池中保持恒定I3-離子濃度，當(dāng)有SO2進(jìn)入滴定池時(shí)，就與I3-離子發(fā)生反應(yīng)： I3-+SO2+H2OSO3+2H+3I-致使池中的I3-離子濃度降低參考與測(cè)量電極對(duì)指示出這一變化，并將這一變化的信號(hào)輸入庫(kù)侖放大器，然后由庫(kù)侖放大器輸出一相應(yīng)的電流加到電解電極對(duì)上。電解陽(yáng)極電生出被SO2所消耗的I3-離子濃度: 3I-I3-+2e測(cè)量電解時(shí)所消耗的電量，據(jù)法拉第電解定律就可求得樣品中總硫的含量。5、氫氣發(fā)生器的工作原理是什么？使用“SPE”離子膜作電解質(zhì)，只電解純水機(jī)可產(chǎn)氫。通電后，電解池陰極產(chǎn)氫氣，陽(yáng)極產(chǎn)氧氣；氫氣進(jìn)入氫水分離器，氧氣排入大氣。氫水分離器將氫氣和水分離。氫氣經(jīng)過(guò)收集器進(jìn)入干燥器除濕后由出口輸出。6、控制電位庫(kù)侖分析法的主要特點(diǎn)是什么？（1）選擇性好；（2）靈敏度高；（3）準(zhǔn)確度高；（4）不需用基準(zhǔn)物質(zhì)。7、如何維護(hù)WK-2D型微庫(kù)侖綜合分析儀的滴定池？（1）滴定池應(yīng)在避光、陰涼處保存。（2）池中應(yīng)始終保持有電解液，并使池蓋電極浸沒(méi)在電極液液面之下。（3）參考電極室應(yīng)無(wú)氣泡。（4）在分析結(jié)束后，應(yīng)用電解液沖洗池體及電極。8、GC14C氣相色譜儀中熱導(dǎo)檢測(cè)器的工作原理是什么？用電流加熱過(guò)的金屬絲置于載氣中，由于樣品成分的熱導(dǎo)系數(shù)與載氣的不同，所以，當(dāng)這些成分流過(guò)檢測(cè)器時(shí)金屬絲的溫度將變化。通過(guò)測(cè)定由于溫度變化而引起的金屬絲的電阻變化就可得到相應(yīng)成分的色譜峰。9、氣相色譜儀的一般流程包括哪幾部分？包括以下五部分：氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)。10、氣相色譜法定性及定量分析的依據(jù)是什么？氣相色譜法定性及定量分析的依據(jù)是色譜圖。色譜圖是指各組分的檢測(cè)器上的響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間變化的峰形曲線的總和。氣相色譜法定量分析的依據(jù)是：在一定的操作條件下，被測(cè)組分的重量或在載氣中的濃度與它在檢測(cè)器上產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)（峰面積或峰高）成正比。11、如何更換氫氣發(fā)生器中的硅膠？硅膠的吸潮能力，隨時(shí)間延續(xù)而降低，從干燥器視窗觀察，若硅膠三分之二變?yōu)闇\藍(lán)色，就需要更換，步驟如下：（1）關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)，待壓力降為零。（2）打開(kāi)干燥器蓋，取出內(nèi)管，將硅膠倒出。更換新硅膠。（3）更換后，將內(nèi)管放入干燥器內(nèi)，擰緊干燥器蓋，確保密封良好，不泄漏。12、氣相色譜法有哪些特點(diǎn)?氣相色譜法的特點(diǎn)可概括為高性能，高選擇性，高靈敏度，分析速度快，樣品用量少和應(yīng)用范圍廣。13、色譜柱老化的目的。（1）徹底除去填充物中的殘留溶劑和某些揮發(fā)性的物質(zhì)。（2）促進(jìn)固定液均勻牢固地分布在擔(dān)體的表面上。（3）提高柱效，延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。14、色譜歸一化定量法的優(yōu)點(diǎn)。（1）操作條件稍有變化時(shí)對(duì)結(jié)果沒(méi)有影響。（2）能夠測(cè)出峰面積（或峰高）并且知道其校正因子。15、為什么氣瓶外表都要涂上顏色？目的是為了更好的區(qū)別它們不致造成混淆，以保證裝卸及使用上的安全。16、測(cè)定閃點(diǎn)時(shí)，加熱過(guò)程中的注意事項(xiàng)是什么？（1）試驗(yàn)閃點(diǎn)低于50的試樣時(shí)，從試驗(yàn)開(kāi)始到結(jié)束要不斷進(jìn)行攪拌，并使試樣溫度每分鐘升高1。（2）試驗(yàn)閃點(diǎn)高于50的試樣時(shí)，開(kāi)始加熱速度要均勻上升，并定期進(jìn)行攪拌，到預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前40時(shí)，調(diào)整加熱速度，使在預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前20時(shí)，升溫速度能控制在每分鐘升高23，并還要不斷進(jìn)行攪拌。17、油品的餾程，化學(xué)組成和其閃點(diǎn)有什么關(guān)系？（1）閃點(diǎn)可以判斷油品餾分組成的輕重。一般油品餾分組成越輕，閃點(diǎn)越低。反之，餾分組成越高，閃點(diǎn)越高。（2）一溫度范圍的油品，含蠟多時(shí)，閃點(diǎn)高；環(huán)烷烴、芳香烴多時(shí)，閃點(diǎn)就低。18、做油品凝點(diǎn)時(shí)，為什么沒(méi)看完一次液面是否移動(dòng)后，試油都要重新預(yù)熱至501？主要目的是將油品中的石蠟晶體溶解，破壞其結(jié)晶網(wǎng)絡(luò)，使其重新冷卻和結(jié)晶，而不至于在低溫下停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。19、銅片腐蝕試驗(yàn)法的實(shí)質(zhì)是什么？實(shí)質(zhì)是將一塊一定規(guī)格的銅片磨光，用溶劑洗滌晾干后，浸入試油中，加熱到一定溫度后保持一定時(shí)間，取出銅片，根據(jù)其顏色變化，來(lái)定性的檢查試油中是否有腐蝕金屬的活性硫化物或游離硫。20、測(cè)定油品凝點(diǎn)時(shí)，在試管外再套一玻璃管的作用是什么？主要作用是控制冷卻速度，因?yàn)楦粢粚硬Ａ坠軅鳠峋筒幌蟀言嚬苤苯硬迦肜鋮s儀那樣快，保證試管中的試油較緩和均勻的冷卻，能更好的保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。21、石油產(chǎn)品水分測(cè)定法中加入溶劑的作用是什么？（1）降低試樣的粘度免除含水油品沸騰時(shí)引起的沖擊和起泡現(xiàn)象，便于將水蒸出。（2）溶劑蒸餾后不斷冷凝回流到燒瓶?jī)?nèi)可使水溶劑油品混合物的沸點(diǎn)不升高，防止過(guò)熱現(xiàn)象，便于將水全部攜帶出來(lái)。22、怎樣預(yù)防分析結(jié)果的誤差？（1）增加實(shí)驗(yàn)次數(shù)，取多次測(cè)量的平均值。（2）必要時(shí)進(jìn)行重復(fù)采樣分析。（3）嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制，增加工作責(zé)任心，精神集中，細(xì)心操作和細(xì)心計(jì)算。23、水分蒸餾過(guò)程中為什么不能離人？（1）預(yù)防水分過(guò)大油品突沸能及時(shí)發(fā)現(xiàn)。（2）預(yù)防突然停電能及時(shí)關(guān)閉電爐。（3）防止油品蒸餾時(shí)間過(guò)長(zhǎng)發(fā)生沸騰。 24、分別寫(xiě)出的冰乙酸、硫酸、鹽酸、硫代硫酸鈉、硝酸銀、硫化氫、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯的分子式。分子式分別是（CH3COOH）、（H2SO4）、（HCl）、（Na2S2O3）、（AgNO3）、（H2S）、（C2H6）、（C2H4）、（C3H8）、（C3H6）。25、加熱速度對(duì)測(cè)定油品餾程的結(jié)果有什么影響？（1）加熱速度對(duì)測(cè)定油品餾程的結(jié)果有很大影響，特別是對(duì)初餾點(diǎn)和90以后的溫度。（2）加熱速度過(guò)快，會(huì)產(chǎn)生大量氣體，來(lái)不及從蒸餾支管逸出時(shí)，瓶中的氣壓大