高考化學(xué)真題 有機(jī)題匯總.doc

7. 下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A. 戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 乙酸乙酯(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：_(填標(biāo)號(hào))。a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%(8) 在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若從130便開(kāi)始收集餾分，會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏_ (填“高”或“低”)，其原因是_。2014 卷一7.A（D因?yàn)橐宜嵋阴](méi)有同分異構(gòu)體,其他都有。） 26(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉(3) d(4)提高醇的轉(zhuǎn)化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；會(huì)收集少量未反應(yīng)的異丙醇2014 卷28四聯(lián)苯的一氯代物有A3種 B4種 C5種 D6種10下列圖示實(shí)驗(yàn)正確的是38立方烷（）具有高度的對(duì)稱(chēng)性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線(xiàn)：回答下列問(wèn)題：（1） C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2） 的反應(yīng)類(lèi)型為 ，的反應(yīng)類(lèi)型為 （3） 化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為 ；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 ；反應(yīng)3可用的試劑為 。（4） 在I的合成路線(xiàn)中，互為同分異構(gòu)體的化合物是 （填化合物代號(hào)）。（5） I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個(gè)峰。（6） 立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 種。8C 10D 38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（1） （2）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) （3） Cl2/光照 O2/Cu （4） G和H （5） 1 （6） 3A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B消去反應(yīng)生成C，C應(yīng)為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，E生成F，根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E為，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G，G發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H發(fā)生反應(yīng)生成I，再結(jié)合問(wèn)題分析解答（2）通過(guò)以上分析中，的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3）環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X，和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，Y為，在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以反應(yīng)I的試劑和條件為Cl2/光照，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為，反應(yīng)3可用的試劑為O2/Cu，故答案為：Cl2/光照；O2/Cu；（4）在I的合成路線(xiàn)中，互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H，故答案為：G和H；（5）I與堿石灰共熱可化為立方烷，核磁共振氫譜中氫原子種類(lèi)與吸收峰個(gè)數(shù)相等，立方烷中氫原子種類(lèi)是1，所以立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰，故答案為：1；（6）立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線(xiàn)頂點(diǎn)上、通過(guò)體心的對(duì)角線(xiàn)頂點(diǎn)上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種，故答案為：32013 有機(jī)卷一8. 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A. 香葉醇的分子式為C10H18O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D. 能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)12. 分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A. 15種 B. 28種 C. 32種 D. 40種26.（13分）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度/（gcm-3）沸點(diǎn)/溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水中，開(kāi)始慢慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）裝置b的名稱(chēng)是 。（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是 （填正確答案標(biāo)號(hào)）。A. 立即補(bǔ)加 B. 冷卻后補(bǔ)加 C. 不需補(bǔ)加 D. 重新配料（3）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）分液漏斗在使用前需清洗干凈并 ；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物從分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是 。（6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有 （填正確答案標(biāo)號(hào)）A.圓底燒瓶 B.溫度計(jì) C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器（7）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是 (填正確答案標(biāo)號(hào)）。A.41% B.50% C.61% D.70%38化學(xué)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) (15分)查爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線(xiàn)如下：已知以下信息： 芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成72g水。 C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3 溶液、核磁共振氫譜顯示其中有4種氫。 RCOCH3 + RCHO RCOCH=CHR回答下列問(wèn)題：（1） A的化學(xué)名稱(chēng)為 。（2） 由B生成C的化學(xué)方程式為 .（3） E的分子式為 ，由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為 。（4） G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (不要求立體異構(gòu))。（5） D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（6） F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為2:2:2:1:1的為 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)2013年卷一8A、12D（酸有四種，醇有十種）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸 B（3）（4）檢漏 上口倒出（5）干燥（6）C D（7）C（該實(shí)驗(yàn)最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g，設(shè)20g環(huán)己醇完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯為ag，所以100/82=20/a，故a=16.4g，故環(huán)己烯產(chǎn)率=10/16.4100%=61%）38（1）苯乙烯（有水的量知道含有的氫為8.）（2）（3）C7H5O2Na 取代反應(yīng)（D是對(duì)醛基苯酚） （4）（5） （6）13 對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的氫是同種氫譜。面積比是同種氫的個(gè)數(shù)相加。你需要理解等效氫的概念：同一個(gè)碳原子上的氫等效。如：甲烷，同一個(gè)碳原子所連甲基上的氫原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，對(duì)稱(chēng)軸兩端對(duì)稱(chēng)的氫原子等效。如乙醚中只含有兩種氫，核磁共振氫譜中就有兩種峰，峰的面積之比等于每一種氫的個(gè)數(shù)比即6:4=3:2核磁共振氫譜圖有幾種峰呢？顯然有幾種氫就有幾種峰，關(guān)鍵就要理解等效氫。醇類(lèi)、醛類(lèi)、甲苯、苯酚、烯烴、炔烴都可以是高錳酸鉀褪色1,能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、 碳碳叁鍵）的有機(jī)物。2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯） 、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。醇類(lèi)和金屬鈉發(fā)生取代有機(jī)酸和金屬鈉發(fā)生取代酚類(lèi)和金屬鈉發(fā)生取代酚類(lèi)和氫氧化鈉發(fā)生取代帶有鹵素原子的烴類(lèi)和氫氧化鈉發(fā)生取代酯類(lèi)和氫氧化鈉發(fā)生取代（皂化）有機(jī)酸和氫氧化鈉發(fā)生取代（中和）能與碳酸鈉反應(yīng)的有機(jī)物：羧酸、酚類(lèi)物質(zhì)。其他中學(xué)階段學(xué)習(xí)的有機(jī)物均不能與碳酸鈉反應(yīng)。而碳酸氫鈉只與羧酸反應(yīng)。2013 有機(jī)卷27. 在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:下列敘述錯(cuò)誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油臉是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油8. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨26.（15）正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/。c密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇11.720.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為9095。C，在E中收集90。C以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集7577。C餾分，產(chǎn)量2.0g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1） 實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由 。（2）加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是 。（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱(chēng)是 ，D儀器的名稱(chēng)是 。（4）分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 （填正確答案標(biāo)號(hào)）。a.潤(rùn)濕b.干燥 c.檢漏 d.標(biāo)定（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在 層（填“上”或“下”）（6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095。C，其原因是 。（7）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。38.化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基?？梢杂肊和H在一定條件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1） A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。（2） D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（3） E的分子式為_(kāi)。（4）F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi),該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有_種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。2013卷二2012有機(jī)卷二13、橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：CCHCH2CH2H3CH3CH3CCCHCH2CH2CCHCH2OHCH3下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是A既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗4704L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D 1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴30( 15分)化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉?wèn)題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類(lèi)型是_；寫(xiě)出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，其余為氧，則C的分子式是_。已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。2012卷二13答案：D30答案：（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反應(yīng)，HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C9H8O4（3）碳碳雙鍵和羧基。（4）或【解析】（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH ，CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O該反應(yīng)的類(lèi)型是取代反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的，說(shuō)明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 （2）C是芳香化合物，說(shuō)明C中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，則含碳為9，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，含氫為8，其余為氧，O原子個(gè)數(shù)為4，則C的分子式是C9H8O4（3）C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)說(shuō)明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，說(shuō)明含有羧基；另外兩個(gè)取代基相同，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團(tuán)為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是2012有機(jī)卷一10分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）【 】A. 5種 B.6種 C.7種 D.8種12 分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為【 】A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O28（14分）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問(wèn)題：苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點(diǎn)/C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_；（2）液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：向a中加入10mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_；（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是_（填入正確選項(xiàng)前的字母）；A.重結(jié)晶 B.過(guò)濾 C.蒸餾 D.萃?。?）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是_（填入正確選項(xiàng)前的字母）?！?】A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL38化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱(chēng)尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線(xiàn)：已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi) （2）由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) ；（4）F的分子式為_(kāi) ； （5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) _；（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是_（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。2012卷一10答案:D解析：此題也為基礎(chǔ)題，也沒(méi)什么新意，首先寫(xiě)出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu) 體就可以得出有3+4+1=8種這樣的醇12答案:C解析：此題為中檔題，其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題，不需要過(guò)多的化學(xué)知識(shí)，不過(guò)學(xué)生平時(shí)估計(jì)也碰到過(guò)這種找多少項(xiàng)為什么的類(lèi)似題。有多種做法，比如我們把它分為4循環(huán)，26=46+2，也就是說(shuō)第24項(xiàng)為C7H14O2,接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16,這里面要注意的是第一項(xiàng)是從2個(gè)碳原子開(kāi)始的。2838解析：此題為基礎(chǔ)題，比平時(shí)學(xué)生接觸的有機(jī)題簡(jiǎn)單些，最后一問(wèn)也在意料之中，同分異構(gòu)體有兩種形式，一種是一個(gè)酯基和氯原子（鄰、間、對(duì)功三種），一種是有一個(gè)醛基、羥基、氯原子，3種不同的取代基有10種同分異構(gòu)體，所以一共13種，考前通過(guò)練習(xí)，相信很多老師給同學(xué)們一起總結(jié)過(guò)的還有：3個(gè)取代基有2個(gè)相同的取代基的同分異構(gòu)體，4個(gè)取代基兩兩相同的同分異構(gòu)體。2011卷二6等