選修五 有機(jī)化學(xué) 烷烴 命名_第1頁
選修五 有機(jī)化學(xué) 烷烴 命名_第2頁
選修五 有機(jī)化學(xué) 烷烴 命名_第3頁
選修五 有機(jī)化學(xué) 烷烴 命名_第4頁
選修五 有機(jī)化學(xué) 烷烴 命名_第5頁
已閱讀5頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物甲烷(第二課時(shí)),常見烷烴的球棍模型:,乙烷,丁烷,丙烷,異丁烷,一、烷烴,烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。,要點(diǎn):,1、碳碳單鍵,2、鏈狀,3、“飽和”每個(gè)碳原子都形成四個(gè)單鍵,1、烷烴的概念:,一、烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),2、碳原子間都以C-C相連成鏈狀,其余都是C-H鍵;,1、C原子都形成4個(gè)共價(jià)鍵;,3、分子式不同,相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)。,鏈狀,1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn),烷烴分子結(jié)構(gòu)為結(jié)構(gòu)(可能存在支鏈),以任意一個(gè)碳原子為中心,都是結(jié)構(gòu)。,四面體,練一練:,下列物質(zhì)中是否屬于烷烴?為什么?,CH3CH2CH2CH2CH3,CH2CH2,否,是,是,結(jié)構(gòu)簡式:,例:HHHHH|HCCCCCH|HHC-HHHH|H,或者:,CH3CH3CH(CH2)2CH3,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)CH3,烷烴通式:CnH2n+2(n1),練習(xí)1.寫出下列烷烴的分子式:(1)含有38個(gè)碳原子的烷烴的分子式(2)含有38個(gè)氫原子的烷烴的分子式(3)相對(duì)分子量為128的烷烴的分子式,C38H78,C18H38,C9H20,二、同系物,通式_(填“同”或“不同”,以下相同)是_一類物質(zhì);組成元素_;化學(xué)式量相差14n;結(jié)構(gòu)相似但不完全相同;化學(xué)性質(zhì)相似。,2、特點(diǎn),相同,同,同,1、定義:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。,例:下列物質(zhì)是否為同系物?,CH3CHO和CH3COOH,CH2=CH2和,CH4和CH3CH3,CH3CH2CH3和,否,否,是,是,否,逐漸升高,氣液固,三、物理性質(zhì),隨著分子里原子數(shù)的遞增呈規(guī)律性的變化,,_。,狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài),熔、沸點(diǎn)依次升高,相對(duì)密度依次增大且小于1,均不溶于水,碳,注意:n4時(shí),均為氣態(tài);5n16,均為液態(tài);n17時(shí),均為固態(tài),四、化學(xué)性質(zhì)通常狀況下很穩(wěn)定,跟_等不發(fā)生反應(yīng)._,_,_。,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性KMO4、溴水,在空氣中能點(diǎn)燃;,較高溫度下能分解,光照下能與Cl2、Br2蒸氣等反應(yīng),五、烷烴的命名,1.習(xí)慣命名法:課本55以烷烴分子中碳原子數(shù)命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”,碳原子數(shù)在10以內(nèi)用“天干數(shù)字”表示?!疤旄伞保杭住⒁?、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。碳原子數(shù)在10以上用中文數(shù)字表示。正不帶支鏈異鏈一端第二個(gè)碳上有一個(gè)甲基新鏈一端第二個(gè)碳上有兩個(gè)甲基,烴基:烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余部分。用“R-”來表示。烷基通式:-CnH2n+1(n1),烴基:烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余部分。用“R-”來表示。烷基通式:-CnH2n+1(n1),試試看,1、用一個(gè)丙基、一個(gè)甲基組成一種結(jié)構(gòu)2、用三個(gè)甲基、一個(gè)次甲基組成一種結(jié)構(gòu),C4H10,2系統(tǒng)命名法:,步驟:,找出支鏈,主、支鏈合并,確定支鏈的名稱,甲基:CH3-,乙基:CH3CH2-,確定支鏈的位置,注意:支鏈的組成為:“位置編號(hào)-名稱”,原則:支鏈在前,主鏈在后。,在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào),找出最長的C鏈,根據(jù)C原子的數(shù)目,按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為“某烷”,找主鏈的方法:,1、改寫成C骨架;,2、注意十字路口和三岔路口;,C,3、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向,C,C,C,1,2,3,4,5,6,7,1、離支鏈最近的一端開始編號(hào),1,2,3,4,5,6,7,2、按照“位置編號(hào)-名稱”的格式寫出支鏈,如:3甲基,4甲基,定支鏈的方法,主、支鏈合并的原則,支鏈在前,主鏈在后;,當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí),簡單的在前,復(fù)雜的在后,支鏈間用“”連接;,當(dāng)支鏈相同時(shí),要合并,位置的序號(hào)之間用“,”隔開,名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù);,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3,4,4三甲基庚烷,練習(xí):,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,練習(xí):,3,3二甲基7乙基5異丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3乙基己烷,烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟:,1、選主鏈,稱某烷-選取分子中含碳原子最多的最長碳鏈作為主鏈,根據(jù)主鏈上碳原子數(shù)的多少稱作“某烷”;2、編號(hào)碼,定支鏈-將支鏈看作取代基;以離支鏈最近的一端為起點(diǎn)對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)(用1、2、3、等數(shù)字)3、取代基,寫在(某烷)前,注位置(1、2、3、),連短線;4、不同基,簡在前,相同基(合并),二三連。,總結(jié):,化合物具有相同的分子式,卻具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。,分子式:C4H10,相一想:,請(qǐng)寫出有機(jī)物的分子式,名稱:正丁烷,名稱:異丁烷,用習(xí)慣命名法命名:,分子式:C4H10,正丁烷和異丁烷的性質(zhì)比較,帶有支鏈越多的同分異構(gòu)體,熔沸點(diǎn)越低。,理解,三個(gè)相同:,分子組成相同、分子量相同、分子式相同,二個(gè)不同:,結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同,具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。,同分異構(gòu)體:,如:,質(zhì)子數(shù)等,中子數(shù)不等,原子之間,原子,氕、氚,同一元素形成的不同單質(zhì),單質(zhì),O2、O3,結(jié)構(gòu)相似,組成上差一個(gè)或n個(gè)CH2,有機(jī)物,C2H6、C4H10,相同分子式,不同結(jié)構(gòu)的化合物,有機(jī)物、無機(jī)物,CH3(CH2)2CH3、C(CH3)4,例1、下列物質(zhì)屬于同位素的是:屬于同素異形體的是:屬于同系物的是:屬于同分異構(gòu)體的是:O2和O3CH3CH3和CH3CH2CH2CH3和金剛石和石墨氕、氘和氚CH3CH2CHCH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3,同分異構(gòu)體的書寫口訣:,主鏈由長到短;,支鏈由整到散;,位置由心到邊;,排布對(duì)、鄰、間.,C7H10的同分異構(gòu)體,1、一直鏈,2、主鏈少一個(gè)碳,3、主鏈少二個(gè)碳,(1)支鏈為乙基,(2)支鏈為兩個(gè)甲基,A、兩甲基在同一個(gè)碳原子上,A、兩甲基在同一個(gè)碳原子上,B、兩甲基在不同一個(gè)碳原子上,支鏈鄰位,支鏈間位,4、主鏈少三個(gè)碳原子,4、主鏈少三個(gè)碳原子,提問:主鏈的碳原子可以是三個(gè)嗎?,例1:寫出C5H12的同分異構(gòu)體,練習(xí):1、寫出己烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。,例題:,寫出CH3CH2CH(CH3)2的一氯代物。,對(duì)稱氫原子的概念,我們知道甲烷的四個(gè)氫原子是對(duì)稱的。如果將甲烷的四個(gè)氫原子用甲基取代,結(jié)果會(huì)?,由此可以得到兩個(gè)規(guī)律,我們先看看最簡單的甲烷分子,等效氫:烷烴分子中處于相同位置上的氫原子稱為等位氫。,同一個(gè)碳原子上的氫是等效氫同一個(gè)碳原子上的甲基中的氫是等效氫處于分子中對(duì)稱位置的碳上的氫原子是等效氫,例2:,一氯代物結(jié)構(gòu),A.,B.,四種,三種,找出下列兩種結(jié)構(gòu)式中對(duì)稱氫原子的種數(shù),并寫出的一氯代物所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)式。,單擊各圖播放分析動(dòng)畫單擊空白處顯示答案,立方烷是一種新合成的烴,其分子結(jié)構(gòu)為正方體,碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:(1)立方烷的分子式為?(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是?,有機(jī)物分類根據(jù)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有機(jī)物,烴:烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等,烴的衍生物:鹵代烴、醇、酚、羧酸等,高分子化合物(包括人工合成),有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)方法:,三抓:抓結(jié)構(gòu)抓部位抓條件三學(xué)會(huì):模仿推斷接受新信息能力

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論