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.中藥的質(zhì)量與使用安全案例分析考試返回上一級單選題(共 10 題,每題 10 分)1 . 道地藥材的概念繼承了源于古代的一項辨別優(yōu)質(zhì)中藥材質(zhì)量的獨具特色的綜合標準。它要求: A.隨意的自然條件、生態(tài)環(huán)境的區(qū)域 B.生產(chǎn)不需要集中種植,可以不選擇地域環(huán)境 C.質(zhì)量穩(wěn)定,有較高知名度 D.不需要栽培,采收加工的方法和技術(shù)我的答案: C參考答案 :C答案解析:暫無2 . 嚴重藥品不良反應(yīng),是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng) A.不會導(dǎo)致死亡 B.不至于致癌、致畸、致出生缺陷 C.導(dǎo)致住院但能縮短住院時間 D.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷我的答案: D參考答案 :D答案解析:暫無3 . 中藥注射劑有哪些特征? A.從中藥材中提取有效物質(zhì),制成可供注入人體,包括肌內(nèi)、穴位、靜脈注射、靜脈滴注使用的滅菌溶液、乳濁液、混懸液;以及供使用前配制的無菌粉末及濃溶液等。 B.從中藥材中提取、濃縮、精致得到有效物質(zhì),制成可供注入人體靜脈注射、靜脈滴注的滅菌溶液。 C.從中藥材中提取有效物質(zhì),制成可供注入肌內(nèi)、靜靜脈滴注使用的滅菌溶液、;以及供使用前配制的無菌粉末及濃溶液等。 D.中藥材提取物,制成可供注入人體的滅菌溶液、乳濁液、混懸液、無菌粉末等。我的答案: A參考答案 :A答案解析:暫無4 . 衛(wèi)醫(yī)政發(fā)200871號關(guān)于進一步加強中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知。通知中要求: A.加強中藥注射劑的生產(chǎn)管理,從生產(chǎn)角度保證中藥注射劑的質(zhì)量 B.對發(fā)生中藥注射劑的嚴重不良反應(yīng)和不良事件實行召回制度 C.加強中藥注射劑臨床使用管理,從藥品采購、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)監(jiān)測、突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案等環(huán)節(jié)確保安全 D.以上都對我的答案: D參考答案 :D答案解析:暫無5 . 衛(wèi)醫(yī)政發(fā)(2008)71號以附件形式同期發(fā)布中藥注射劑臨床實用基本原則要求: A.嚴格掌握適應(yīng)癥,先注射用藥后口服給藥 B.嚴格掌握適應(yīng)癥,能口服給藥的不選擇注射用藥 C.掌握用量及療程,按照說明書選擇劑量療程,必要時快速滴注 D.中藥注射劑嚴禁混合配伍,但中西藥有必要聯(lián)合用藥我的答案: B參考答案 :B答案解析:暫無6 . 使用中藥注射劑,要注意一下幾點: A.無需詢問注射中藥注射劑的過敏史 B.辨證用藥,超功能主治用藥可備案后使用 C.加強用藥監(jiān)護,特別是用藥開始后5min D.老人、兒童,肝腎功能異常等特殊人群以及首次用藥者,加強監(jiān)測我的答案: D參考答案 :D答案解析:暫無7 . 中藥注射劑在臨床使用時發(fā)生不良反應(yīng)的因素: A.臨床上應(yīng)用缺乏廣泛性 B.臨床醫(yī)生以及公眾對藥品本身特有的屬性通過廣告宣傳來認識 C.藥品說明書對于藥品安全性相關(guān)項以及風(fēng)險描述不夠完善 D.藥品配制和輸注過程中的風(fēng)險因素很低我的答案: C參考答案 :C答案解析:暫無8 . 中藥注射劑在生產(chǎn)方面有哪些特點? A.中藥注射劑成分復(fù)雜,復(fù)方制劑中就含多種化學(xué)物質(zhì) B.提取過程中,一些雜質(zhì)分離、提純難度不大 C.以目前的研究和工藝技術(shù),完全控制有害物質(zhì)和雜質(zhì) D.原料藥質(zhì)量受產(chǎn)地、種植、環(huán)境、加工、儲存條件影響,制劑質(zhì)量的均一性存在差異我的答案: D參考答案 :D答案解析:暫無9 . 案例介紹中提到的菊三七含何種導(dǎo)致肝竇阻塞綜合癥的成分? A.萜類內(nèi)酯 B.黃酮類 C.三七皂苷 D.吡咯生物堿我的答案: D參考答案 :D答案解析:暫無10 . 生脈注射液是根據(jù)古方“生脈散”制成的中藥注射劑,由紅參、麥冬、五味子組成。功
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