麻醉藥品、第一類精神藥品基數(shù)申請(qǐng)領(lǐng)用表

麻醉藥品、第一類精神藥品基數(shù)申請(qǐng)領(lǐng)用表品名規(guī)格數(shù)量科室： 申請(qǐng)經(jīng)領(lǐng)人（保管員）簽名：科主任意見(jiàn)：簽名：時(shí)間：藥事科意見(jiàn)： 簽名： 時(shí)間：主管院長(zhǎng)審批意見(jiàn)： 簽名： 時(shí)間： 注：1. 病區(qū)醫(yī)務(wù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行附件：病區(qū)麻醉藥品、一類精神藥品管理制度。 2. 本表內(nèi)容有變動(dòng)要及時(shí)重新申請(qǐng)審批。附件：病區(qū)麻醉藥品、一類精神藥品管理制度1.應(yīng)當(dāng)指定專職人員（經(jīng)醫(yī)院麻、精藥品培訓(xùn)并考試合格）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。人員保持相對(duì)穩(wěn)定并掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定。熟悉麻醉藥品和精神藥品使用和安全管理制度。處方醫(yī)師必須是取得麻、精一處方權(quán)的職業(yè)醫(yī)師。2.各病區(qū)根據(jù)臨床需求申請(qǐng)麻精藥品儲(chǔ)備基數(shù)，由藥劑科和主管院長(zhǎng)審核批準(zhǔn)備案后，向各科室發(fā)放基數(shù)。每季度由“麻精藥保管人員”現(xiàn)場(chǎng)對(duì)麻、精一藥品的基數(shù)進(jìn)行檢查，并做詳細(xì)的檢查記錄，保管人和護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)在檢查記錄表中簽字。3、儲(chǔ)存麻醉藥品、一類精神藥品必須專柜加鎖、專人負(fù)責(zé)。對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，逐筆記錄。記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字不得漏項(xiàng)，做到帳、物、數(shù)量、批號(hào)相符。4、被指定的專職人員應(yīng)當(dāng)對(duì)該病區(qū)的“交接班記錄”逐日檢查不得有遺漏。5、患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑或者貼劑的，使用后將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的廢棄貼劑回收妥善保管，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量以及批號(hào)。6、應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、床號(hào)、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。7、麻醉藥品、一類精神藥品只限于在院內(nèi)臨床使用并不得經(jīng)患者傳遞。8、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備防盜設(shè)施。9、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的儲(chǔ)存、發(fā)放、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)查找或者追回并立即逐級(jí)上報(bào)。10、患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑時(shí)，如單次使用劑量不足一支劑量時(shí)，應(yīng)將殘余量棄去，并填寫(xiě)麻醉藥品、一類精神藥品棄去記錄表，操作執(zhí)行人和護(hù)士長(zhǎng)雙人簽字。11、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，各病區(qū)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回藥劑科不得私自處置或增加為基數(shù)。（學(xué)