2014版總部崗位職責(zé)

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)部負(fù)責(zé)人職責(zé)27信息管理員職責(zé)28財(cái)務(wù)部職責(zé)29財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)人職責(zé)30財(cái)務(wù)部會(huì)計(jì)職責(zé)31財(cái)務(wù)部出納職責(zé)企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)目的明確企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)種類崗位職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0011企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。2能夠認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行藥品管理法及實(shí)施條例、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章，熟悉本崗位職責(zé)，具有較強(qiáng)的法律意識(shí)和一定的藥品經(jīng)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)，確保企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)。3企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，受企業(yè)法人代表委托,全面負(fù)責(zé)企業(yè)的日常管理，負(fù)責(zé)提供必要條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)按照GSP要求經(jīng)營(yíng)藥品。4負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)并處理業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)與質(zhì)量管理工作的關(guān)系。組織、建立企業(yè)質(zhì)量管理部門及設(shè)置質(zhì)量管理崗位，并保障其依法行使職權(quán)，督促質(zhì)量管理工作的落實(shí)，不得干預(yù)質(zhì)量管理人員依法從事質(zhì)量管理活動(dòng)。5負(fù)責(zé)組織制訂并實(shí)施本公司的質(zhì)量方針及質(zhì)量目標(biāo)，保證全公司執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)及規(guī)章。6主持重大質(zhì)量事故和其他重大質(zhì)量問(wèn)題的處理，落實(shí)糾正及預(yù)防措施，并參與獎(jiǎng)懲決策。7其他應(yīng)由企業(yè)負(fù)責(zé)人承擔(dān)的工作。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)目的明確公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)種類崗位職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0021企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，受企業(yè)法人代表委托全面負(fù)責(zé)企業(yè)的日常管理，負(fù)責(zé)提供必要條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)藥品。2企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人由高層管理人員擔(dān)任，在企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。不得在其他企業(yè)兼職，或在本企業(yè)兼職其他業(yè)務(wù)工作。3應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力，能認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章及本公司規(guī)章制度，熟悉本崗位職責(zé)，有較強(qiáng)的法律意識(shí)，確保本企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)藥品。4協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人處理重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的改善、糾正和預(yù)防措施。5監(jiān)督、指導(dǎo)并協(xié)助質(zhì)管部完成藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作，負(fù)責(zé)部分質(zhì)管工作的審批及不合格藥品處理記錄等質(zhì)量相關(guān)內(nèi)容的最終核準(zhǔn)。6負(fù)責(zé)指導(dǎo)、設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的質(zhì)量控制功能，審核并跟蹤檢查各崗位操作權(quán)限，審批業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)修改的申請(qǐng)。7負(fù)責(zé)協(xié)助相關(guān)部門制定藥品質(zhì)量相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)、考核工作規(guī)劃，并督促其實(shí)施。8負(fù)責(zé)成立各專門管理組織，并協(xié)助相關(guān)部門和各專門小組，按期開(kāi)展并完成企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審、GSP內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、藥品供貨企業(yè)和進(jìn)貨質(zhì)量的評(píng)審工作。9其他應(yīng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成的工作。質(zhì)量管理部門職責(zé)目的明確質(zhì)量管理部門的職責(zé)種類部門職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0031督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。2組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。定期組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、GSP內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。2負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核，組織對(duì)藥品供貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)，建立供貨企業(yè)和所有藥品檔案，并及時(shí)更新，對(duì)檔案進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。3負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。4負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息的收集、管理和藥品不良反應(yīng)的收集、報(bào)告以及藥品召回的管理。5負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、假劣藥品的報(bào)告和不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。6負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。7負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和更新；指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)進(jìn)行審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改。8負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。9組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。10協(xié)助人力資源部開(kāi)展對(duì)員工質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。11負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)電子監(jiān)管碼相關(guān)工作的開(kāi)展和落實(shí)。12指導(dǎo)并監(jiān)督門店的藥學(xué)服務(wù)工作。13規(guī)范企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理記錄及各種憑證的管理，建立并更新、維護(hù)相關(guān)檔案。14企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，受企業(yè)法人代表委托全面負(fù)責(zé)企業(yè)的日常管理，負(fù)責(zé)提供必要條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，并按照GSP規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)藥品。15其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門完成的工作。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人職責(zé)目的明確質(zhì)量部經(jīng)理職責(zé)種類崗位職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0041在企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部日常管理，組織所屬人員完成本部門職責(zé)，保證企業(yè)質(zhì)量管理各項(xiàng)工作正常、有序進(jìn)行。2應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。3認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)及公司的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程，熟悉本崗位職責(zé)，努力完成本職工作。4企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，受企業(yè)法人代表委托全面負(fù)責(zé)企業(yè)的日常管理，負(fù)責(zé)提供必要條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，并按照GSP規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)藥品。4協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)和計(jì)劃，組織企業(yè)質(zhì)量工作會(huì)議和重大質(zhì)量事故處理會(huì)議，并負(fù)責(zé)企業(yè)不合格藥品處理工作。6組織起草、修改和管理公司的各項(xiàng)規(guī)章制度、部門和崗位職責(zé)、操作規(guī)程，并指導(dǎo)、監(jiān)督其實(shí)施。7協(xié)調(diào)各部門、各崗位在質(zhì)量管理工作中的溝通和配合，保證全員參與，共同做好質(zhì)量管理工作，使各項(xiàng)法規(guī)落到實(shí)處，對(duì)經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任。8完成企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人交辦的其他工作。質(zhì)量管理員職責(zé)目的明確質(zhì)量管理員職責(zé)種類崗位職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0051在質(zhì)量管理部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)及公司的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、規(guī)程，熟悉本崗位職責(zé)，認(rèn)真做好本職工作。2企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，受企業(yè)法人代表委托全面負(fù)責(zé)企業(yè)的日常管理，負(fù)責(zé)提供必要條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，并按照GSP規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)藥品。3負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的資質(zhì)審核和上傳，建立、更新包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在內(nèi)的藥品質(zhì)量檔案，掌握并控制藥品質(zhì)量數(shù)據(jù)信息。4監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的質(zhì)量管理工作，對(duì)各部門和崗位提出的質(zhì)量管理相關(guān)問(wèn)題，及時(shí)予以解答和處理。5負(fù)責(zé)各門店藥品質(zhì)量的咨詢、查詢工作，并做好記錄。6分析和評(píng)價(jià)供貨單位的質(zhì)量保證能力和藥品質(zhì)量情況，并做出評(píng)價(jià)。對(duì)于可疑情況，可酌情向本部門負(fù)責(zé)人提出暫停購(gòu)進(jìn)的建議。7對(duì)于質(zhì)量不合格藥品，要及時(shí)通知各連鎖門店下架停售，并收集各門店的藥品質(zhì)量查詢反饋表。8督促檢查各連鎖門店質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，按照GSP的要求檢查各連鎖門店各種記錄的記載情況，并做好檢查、指導(dǎo)工作。9協(xié)助各門店處理好顧客的質(zhì)量投訴，質(zhì)量事故的信息收集和調(diào)查處理工作，做好各方面的協(xié)調(diào)工作，及時(shí)請(qǐng)示匯報(bào)和反饋，并做好記錄。10收集藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞與反饋，并對(duì)收集的各種質(zhì)量信息進(jìn)行分析和處理。11負(fù)責(zé)指導(dǎo)連鎖門店質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的各項(xiàng)質(zhì)量管理工作。12在權(quán)限范圍內(nèi)錄入、查詢質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，并及時(shí)更新。13負(fù)責(zé)對(duì)連鎖門店依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行監(jiān)督檢查。14負(fù)責(zé)通知信息技術(shù)部等相關(guān)部門，對(duì)停售品種進(jìn)行系統(tǒng)鎖定，對(duì)確定質(zhì)量無(wú)問(wèn)題品種進(jìn)行解除鎖定。15部門經(jīng)理交辦的其他工作。采購(gòu)部門職責(zé)目的明確采購(gòu)部門職責(zé)種類部門職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0061在企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格依據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、合同法等有關(guān)法律、法規(guī)和行政規(guī)章以及本企業(yè)制定的有關(guān)藥品采購(gòu)的管理制度，樹(shù)立質(zhì)量第一的意識(shí)，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)。2負(fù)責(zé)確定供貨單位的合法資質(zhì)、供貨單位銷售人員的合法資格，索要其證明資料。負(fù)責(zé)確定本公司所購(gòu)入藥品和其它商品的合法性，索要其證明資料。3負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。藥品質(zhì)量協(xié)議至少包括以下內(nèi)容31明確雙方質(zhì)量責(zé)任；32供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；33供貨單位應(yīng)該按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；34藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；35藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定；36藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；37質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。4采購(gòu)藥品時(shí)，負(fù)責(zé)向供貨單位索要發(fā)票及其他必要的票證。5負(fù)責(zé)建立藥品采購(gòu)記錄和經(jīng)營(yíng)商品目錄。6會(huì)同質(zhì)管部等部門，對(duì)藥品采購(gòu)整體情況進(jìn)行綜合評(píng)審，建立藥品質(zhì)量評(píng)審和供貨單位質(zhì)量檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤。7協(xié)助質(zhì)管部對(duì)不合格藥品實(shí)行嚴(yán)格控制，負(fù)責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)退出工作。8協(xié)助質(zhì)管部進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢、投訴的調(diào)查及處理工作。9其他應(yīng)該由采購(gòu)部門完成的工作。采購(gòu)部負(fù)責(zé)人職責(zé)目的明確采購(gòu)部經(jīng)理職責(zé)種類崗位職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0071在企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)及公司的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，帶領(lǐng)本部門員工，圓滿完成公司的采購(gòu)任務(wù)。2負(fù)責(zé)組織本部門員工積極參加有關(guān)藥品質(zhì)量管理方面、藥品專業(yè)知識(shí)方面的教育培訓(xùn)活動(dòng)，提高自身專業(yè)素質(zhì)。負(fù)責(zé)組織開(kāi)展本部門所屬人員有關(guān)采購(gòu)知識(shí)和溝通技能方面的培訓(xùn)工作，總結(jié)采購(gòu)工作中積累的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，不斷提高采購(gòu)質(zhì)量，努力做到按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)。3負(fù)責(zé)組織本部門采購(gòu)人員完成對(duì)供貨單位資質(zhì)、供貨單位銷售人員的資格、所購(gòu)藥品合法資質(zhì)的初審，并簽字。負(fù)責(zé)采取措施，堅(jiān)決杜絕本部門的私自購(gòu)進(jìn)行為。4負(fù)責(zé)組織采購(gòu)人員協(xié)助質(zhì)管部建立合格的供貨企業(yè)及經(jīng)營(yíng)品種檔案，并保證檔案的不斷更新。5負(fù)責(zé)制訂公司采購(gòu)計(jì)劃，收集市場(chǎng)信息和產(chǎn)品質(zhì)量信息，及時(shí)反饋給有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)，并根據(jù)市場(chǎng)情況，調(diào)整采購(gòu)經(jīng)營(yíng)策略，為公司的整體經(jīng)營(yíng)發(fā)展建言獻(xiàn)策。6負(fù)責(zé)與供貨單位洽談、簽訂購(gòu)貨合同，并簽署質(zhì)量保證協(xié)議。7負(fù)責(zé)組織本部門完成藥品購(gòu)進(jìn)退出和質(zhì)量查詢、藥品召回等工作。8負(fù)責(zé)公司商品信息的維護(hù)與更新。9完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。采購(gòu)員職責(zé)目的明確采購(gòu)員職責(zé)種類崗位職責(zé)編號(hào)YST2014YPZZ0081在采購(gòu)部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品及其他商品的采購(gòu)工作。2樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)及公司的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程，積極參加有關(guān)藥品質(zhì)量管理方面、藥品專業(yè)知識(shí)方面的教育培訓(xùn)活動(dòng)，提高自身專業(yè)素質(zhì)。努力完成本職工作。3以藥品質(zhì)量為首要依據(jù)，制定采購(gòu)計(jì)劃，按照藥品采購(gòu)管理制度和藥品采購(gòu)操作規(guī)程的規(guī)定做好藥品采購(gòu)工作，堅(jiān)持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)，在保證藥品質(zhì)量的前提下完成采購(gòu)任務(wù)。嚴(yán)格執(zhí)行GSP有關(guān)規(guī)定，杜絕從非法供應(yīng)企業(yè)采購(gòu)藥品。4認(rèn)真審核并索要完整的首營(yíng)供貨單位及其銷售人員、所購(gòu)藥品的資質(zhì)證明資料，填寫(xiě)首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)審核表、首營(yíng)品種審批表，并進(jìn)行初審。上網(wǎng)考察各種資質(zhì)的真實(shí)性，以最終確供貨單位資質(zhì)的真實(shí)性及所購(gòu)進(jìn)藥品的合法性。5負(fù)責(zé)在采購(gòu)藥品時(shí)，向供貨單位索要發(fā)票。發(fā)票上的購(gòu)銷單位名稱及金額、品名，應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。6認(rèn)真做好采購(gòu)記錄，做到票、帳、貨相符，并按規(guī)定保存5年。7負(fù)責(zé)收集供貨商資質(zhì)更新資料和藥品質(zhì)量信息，幫助質(zhì)管部更新相應(yīng)檔案。8協(xié)助供貨企業(yè)及質(zhì)管部門做好藥品質(zhì)量查詢、藥品召回工作，負(fù)責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)退出工作。9了解藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量保證能力，收集生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及產(chǎn)品的相關(guān)質(zhì)量信息，擇優(yōu)采購(gòu)，為企業(yè)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)做好質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。10完成本部門經(jīng)理交辦的