【2017年整理】我國實施藥品分類管理制度的核心是

我國實施藥品分類管理制度的核心是A、嚴格處方藥監(jiān)督管理B、放寬非處方藥監(jiān)督管理C、規(guī)范非處方藥監(jiān)督管理D、保障人民用藥安全、有效E、提高人民用藥水平乙胺嘧啶可用于、預(yù)防瘧疾、兇險性瘧疾、瘧疾急性發(fā)作期、防止復(fù)發(fā)和傳播、耐氯喹的惡性瘧大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為、厭氧菌感染的治療藥、大腸桿菌感染的治療藥、綠膿桿菌感染的治療藥、真菌感染的治療藥、青霉素過敏的替代藥氟喹諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌、轉(zhuǎn)肽酶、聚合酶、螺旋酶、分支菌酸酶、二氫葉酸合成酶醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應(yīng)掛A規(guī)定標志B紅色標志C黃色標志D綠色標志E藍色標志由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是A、基本醫(yī)療保險藥品甲類目錄B、基本醫(yī)療保險藥品乙類目錄C、兩者均是D、兩者均不是我國基本醫(yī)療保險的支付原則是A、使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用，按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付B、使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險規(guī)定支付C、使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費用，由參保人員自付D、使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險規(guī)定支付E、使用中藥飲片所發(fā)生的費用，除基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付由國家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進行調(diào)整的是A、基本醫(yī)療保險藥品目錄中的藥品B、基本醫(yī)療保險藥品目錄中的“甲類目錄“C基本醫(yī)療保險藥品目錄中的“乙類目錄“D、基本醫(yī)療保險藥品目錄中的中藥飲片E、國家基本藥物目錄中的藥處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證認證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)在認證證書有效期內(nèi)，如果發(fā)生了以下變化，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)組織對其進行專項檢查A、藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)（總部）的辦公、營業(yè)場所和倉庫遷址B、企業(yè)經(jīng)營規(guī)模擴大，但是企業(yè)類型并沒有改變C、零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量。以認證檢查時為基數(shù)，門店數(shù)在30家（含30家）以下的每增加50D、企業(yè)負責(zé)人發(fā)生變更E、零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量。以認證檢查時為基數(shù)，門店數(shù)在30家以上的每增加20新藥審批辦法的適用范圍是A境內(nèi)的藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督及審批管理的單位或個人B受行政保護的藥品C獲得專利保護品種的單位或個人D從事疑難危重疾病治療藥物研究開發(fā)的單位或個人E對置備工藝有獨特改革的研制人員根據(jù)我國藥品法律法規(guī)規(guī)定，新藥臨床研究需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審評、批準的是A、中藥材新的藥用部位制成的藥品B、新發(fā)現(xiàn)的中藥材及其制劑C、由化學(xué)藥品新組成的復(fù)方制劑D、體外診斷試劑E、應(yīng)用基因工程獲得的藥品與“醫(yī)院藥劑管理辦法”相符合的是A根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑，運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型B各級醫(yī)療單位的制劑品種屬于國家標準、地方標準及衛(wèi)生行政部門頒布的制劑規(guī)范所收藏的品種，可向縣級以上衛(wèi)生行政部門抱備C本院協(xié)定處方、經(jīng)驗處方及研究的新制劑經(jīng)本院藥事管理委員會審議后，報地、市以上衛(wèi)生行政部門審核批準后方可制備，并按規(guī)定注冊D藥檢室必須建立健全藥檢工作制度，所配制劑經(jīng)檢驗合格后方可在臨床應(yīng)用E對庫存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效，中藥要根據(jù)其特點加強保管以下可列入非處方藥目錄的是A國際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑B給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用C可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥D無潛在濫用、誤用可能的藥品E需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品劣藥行為A、擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品B、未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的C、未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的D、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的E、生產(chǎn)沒有國家標準的中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準的特定企業(yè)使用的商品名稱A、藥典品種的通用名B、非藥典品種的通用名C、曾用名D、藥品的商標E、商品名按照藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行），國家對藥品不良反應(yīng)實行A、逐級、不定期報告制度B、越級、定期報告制度C、逐級、定期報告制度D、越級、不定期報告制度E、逐級、隨時報告制度請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括A互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)是依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織B具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度C有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員D有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員E保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明定點零售藥店外配處方管理工作要實行A、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保障經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店C、定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章D、分別管理，單獨建賬E、勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查不須具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號就能生產(chǎn)的是A、原料藥B、中藥材C、中藥飲片D、藥用輔料E、生物制品從事第一類精神藥品的企業(yè)的初步審查部門是A省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門C縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生管理部門獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件A參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，成績合格B在藥品科研、教學(xué)單位工作C藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)D獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊登記E無須身體條件的要求藥學(xué)職業(yè)道德的最低要求A、對病人高度的責(zé)任心和對藥學(xué)事業(yè)的獻身精神B、實行人道主義C、敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)D、不為名利、廉潔奉公E、全心全意為人民服務(wù)決定撤消或者確認該具體行政行為違法的，可責(zé)令被申請人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是A主要事實不清，證據(jù)不足B適用依據(jù)錯誤C違反法定程序D超越或者濫用職權(quán)E具體行政行為明顯不當(dāng)納入“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的藥品應(yīng)具備的條件A中華人民共和國藥典2000版收藏的藥品B符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品C國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品D國家藥品監(jiān)督管理局批準的試生產(chǎn)的新藥E國家藥品監(jiān)督管理局禁止生產(chǎn)的藥品國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括A新藥、國家標準藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗B藥品強制性檢驗C進口藥品審批檢驗D藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗E藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種A、應(yīng)明確質(zhì)量條款B、資格和質(zhì)量保證能力的審核C、應(yīng)進行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營D、應(yīng)進行質(zhì)量評審E、應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨無氟取代的孕甾烷類化合物A、丙酸睪酮B、苯丙酸諾龍C、炔諾酮D、醋酸氫化可的松E、醋酸地塞米松水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥A、貝諾酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡羅西康注射液與輸液質(zhì)量檢查的區(qū)別是A、澄明度檢查B、熱原檢查C、微粒檢查D、無菌檢查E、含量測定溴新斯的明的特點有A、口服劑量遠大于注射劑量B、含有酯基，堿水中可水解C、注射時使用其甲硫酸鹽D、屬不可逆膽堿酯酶抑制劑E、尿液中可檢出兩個代謝產(chǎn)物軟化溫度低的藥物的粉碎一般采取的方法A、混合粉碎B、濕法粉碎C、低溫粉碎D、干法粉碎E、自由粉碎有關(guān)HLB值的錯誤表述是A、表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值B、HLB值在818的表面活性劑，適合用作O/W型乳化劑C、親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值D、非離子表面活性劑的HLB值有加合性E、根據(jù)經(jīng)驗，一般將表面活性劑的HLB值限定在020之間維生素A制成微囊的目的是A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、PH值B、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強度干膠法制備初乳時，揮發(fā)油、水、膠的比例A、421B、221C、321D、241E、231有關(guān)栓劑的敘述錯誤的是A、栓劑基質(zhì)可以影響藥物的作用B、對于起全身作用的栓劑，一般塞入肛門2C、M左右可以避免肝臟的首過效應(yīng)C、直腸給藥的栓劑不能通過淋巴吸收進入血液D、栓劑不能制成緩釋制劑E、油脂性的栓劑基質(zhì)必須要有一定的酸價、皂化價和碘價的規(guī)定既可以做軟膏基質(zhì)又可以做栓劑基質(zhì)的是A、石蠟B、甘油明膠C、可可豆酯D、PEGE、單硬脂酸甘油酯鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為A、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽B、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，3苯二酚鹽酸鹽C、4（2異丙胺基乙基）1，2苯二酚鹽酸鹽D、4（2異丙胺基乙基）1，3苯二酚鹽酸鹽E、4（1異丙胺基2羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽脂質(zhì)體的特點A、具有靶向性B、具有緩釋性C、既有細胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無活性和無毒性化合物的藥物是A、代謝抗拮物B、生物電子等排體C、前藥D、硬藥E、軟藥以下哪個描述與氯化琥珀膽堿不符A、白色結(jié)晶性粉末B、為骨胳肌松弛藥C、與氫氧化鈉加熱，產(chǎn)生三甲胺臭味D、水溶液穩(wěn)定，不被水解E、本品在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸鉻胺生成紅色不溶性復(fù)鹽吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點A、非甾體抗炎藥B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)C、具有酰胺結(jié)構(gòu)D、加三氯化鐵試液，不顯色E、具有芳香羥基能全部通過六號篩，但混有能通過七號篩不超過95的粉末是A、最粗粉B、粗粉C、細粉D、最細粉E、極細粉在氣霧劑中可以做潤濕劑的是A、F114B、滑石粉C、丙二醇D、TWEEN80E、CMC可以作注射劑溶媒的是A、乙醇B、純化水C、甘油D、PEGE、紅花油既可以用于驗證包合物又可以用于驗證固體分散體的方法是A、熱分析法B、紅外光譜法C、薄層色譜法D、X射線衍射法E、核磁共振譜法血藥濃度時間曲線下面積A、VM和KMB、AUCC、MRTD、和E、A和B有關(guān)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)中錯誤的表述是A、蛋白質(zhì)與水有很強的親和力B、蛋白質(zhì)在不同PH值條件下，可形成陽離子或陰離子，或二性離子C、蛋白質(zhì)具有旋光性，通常是左旋，變性后可失去旋光性D、蛋白質(zhì)與多鈦類溶液在制備過程中，可被容器、濾器或輸送體系的材料表面吸附E、蛋白質(zhì)可被酸、堿和蛋白酶催化水解甲氨蝶呤不具有哪個性質(zhì)A、結(jié)晶性粉末B、幾乎不溶于乙醇C、溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液D、呈左旋E、在強酸中不穩(wěn)定，可水解有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述，哪項是錯誤的A增加鈉鹽攝入可促進其排泄B對正常人精神活動幾無影響C促進腦內(nèi)去甲腎上腺素及多巴胺的釋放D中毒時主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E用藥期間應(yīng)每日測定血鋰濃度抑制和殺滅增殖周期各期的腫瘤細胞、阿霉素、博來霉素、兩者均有效、兩者均無效成癮性最小的藥物是A嗎啡B芬太尼C哌替啶D美沙酮E噴他佐辛由振轉(zhuǎn)能級躍遷引起的A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是對支氣管平滑肌2受體有較強選擇性的平喘藥是A茶堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D沙丁胺醇E色甘酸鈉下列屬合理聯(lián)合用藥的是A、青霉素和慶大霉素B、普魯卡因胺和磺胺嘧啶C、青霉素和四環(huán)素D、紅霉素和林肯霉素E、磺胺嘧啶和甲氧芐啶甲巰咪唑用于、型糖尿病、型糖尿病、兩者均可、兩者均不可后遺效應(yīng)指A、藥物與機體相互作用所引起的初始作用B、藥物引起機體反應(yīng)的具體表現(xiàn)C、機體用藥后少數(shù)病人因機體生化機制的異常而出現(xiàn)的特異性不良反應(yīng)D、藥物在治療量時給病人帶來的輕微的不適或痛苦E、某些藥物在殘留期內(nèi)對機體產(chǎn)生的不良影響青霉素有、軀體依賴性、首劑現(xiàn)象、耐藥性、耐受性、致敏性小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作A、重量差異檢查B、崩解時限檢查C、含量均勻度檢查D、溶出度測定E、不溶性微粒檢查強心苷對心肌電生理的影響包括A、降低竇房結(jié)和心房自律性B、降低浦氏纖維自律性C、減慢房室傳導(dǎo)D、縮短心房肌有效不應(yīng)期E、縮短心室肌有效不應(yīng)期僅對腸腔內(nèi)阿米巴原蟲有殺滅作用的藥物是A、替硝唑B、依米丁C、喹碘方D、氯喹E、乙酰胂胺強心苷中毒引起的過速型心律失常宜選用A、奎尼丁B、苯妥英鈉C、胺碘酮D、普萘洛爾E、維拉帕米為幾無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥A、美洛昔康B、雙氯芬酸C、保泰松D、吡羅昔康E、撲熱息痛是地西泮的主要代謝產(chǎn)物A、地西泮B、奧沙西泮C、苯巴比妥D、艾司唑侖E、水合氯醛鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量測定方法有A、非水滴定法B、置換碘量法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、氣象色譜法下列哪一項不是維生素K的適應(yīng)證A阻塞性黃疸所致出血B膽瘺所致出血C長期使用廣譜抗生素D新生兒出血E水蛭素應(yīng)用過量采用真空熱電偶作檢測器A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是半數(shù)有效量是A、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半B、引起50陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量C、一半動物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半E、常用治療量的一半銀量法中，屬于其中吸附指示劑的是A、鉻酸鉀B、溴甲酚綠C、鐵氰化鉀D、甲基橙E、熒光黃苷元的不飽和內(nèi)酯側(cè)鏈反應(yīng)是A、KELLERKILIANI反應(yīng)B、KEDDE反應(yīng)C、硫酸反應(yīng)D、有機氟化物反應(yīng)E、紅外光譜法溶質(zhì)1G在溶劑10000ML中不能完全溶解A、極易溶解B、幾乎不溶或不溶C、略溶D、微溶E、極微溶解苯海索治療帕金森病的作用機理是A、激動黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體B、抑制外周左旋多巴脫羧生成多巴胺C、促進中樞釋放多巴胺D、阻斷中樞紋狀體的膽堿受體E、阻斷黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體對慢性有機磷酸酯類中毒的解救A單用阿托品療效好B單用氯磷定療效好C合用阿托品和氯磷定療效好D目前尚無特殊治療方法E合用阿托品和毒扁豆堿療效好下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是A甲藥LD5050MG，ED50100MGB乙藥LD50100MG，ED5050MGC丙藥LD50500MG，ED50250MGD丁藥LD5050MG，ED5010MGE戊藥LD50100MG，ED5025MG十滴水A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性用紅外光譜法鑒別鹽酸普魯卡因，以吸收峰的歸屬是1692CM1A氨基的NH2B苯環(huán)的CCC羰基的C0D酯基的C0E甲基的CH糖尿病的病因之一是A大腸桿菌B胰島素分泌不足C幽門螺桿菌D消化道痙攣E白色念珠菌選用價格低廉的藥品屬于A、用藥經(jīng)濟性B、用藥適當(dāng)性C、兩者均是D、兩者均不是甲硝唑栓A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性取某藥物加水溶解后，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為A腎上腺素B水楊酸C阿司匹林D苯甲酸鈉E對氨基水楊酸十二指腸潰瘍的發(fā)病特點及臨床表現(xiàn)主要有多數(shù)疼痛有節(jié)律性在夏季發(fā)病較多上腹痛多出現(xiàn)于餐后小時上腹痛多出現(xiàn)于餐后5小時進食可緩解疼痛顯效率A、用藥安全性的指標B、用藥有效性的指標C、兩者均是D、兩者均不是長期應(yīng)用地西泮可產(chǎn)生耐受性，其特點是A催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快，而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢B抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生較快，而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢C催眠作用不產(chǎn)生耐受性，而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受性D抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性，而催眠作用產(chǎn)生耐受性E催眠作用及抗焦慮作用的耐受性同時產(chǎn)生有中樞興奮作用A麻黃堿B異丙腎上腺素C兩者均能D兩者均不能急性哮喘發(fā)作應(yīng)選用A異丙腎上腺素B可待因C二羥丙茶堿D色甘酸鈉E苯佐那酯胰島素的適應(yīng)癥包括A、所有胰島素依賴型糖尿病B、糖尿病伴有外科大手術(shù)者C、糖尿病患者伴發(fā)急性合并癥時D、所有非胰島素依賴型糖尿病E、糖尿病急性代謝紊亂者異煙肼中毒A、禁止使用肟類復(fù)能劑B、不宜用肥皂水清洗皮膚C、靜注毒扁豆堿D、及早大量使用維生素B6E、用解氟靈有關(guān)藥物中毒的對癥治療有癲癇大發(fā)作A、給予高滲葡萄糖及甘露醇等脫水劑，并給予速尿肌注B、注射苯妥英鈉C、注射氟馬西尼D、注射琥珀酰膽堿E、注射阿托品選擇延長APD和ERPA利多卡因B維拉帕米C奎尼丁D普萘洛爾E胺碘酮醫(yī)院藥學(xué)是一門綜合性的學(xué)科，其全部工作應(yīng)屬于A醫(yī)院藥療行為B醫(yī)院醫(yī)技行為C醫(yī)院醫(yī)療行為D醫(yī)院經(jīng)濟行為E醫(yī)院藥事管理行為從滴定管上讀取的滴定液的體積ML的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是A2位B3位或4位C00001D3150102E315102處方組成包括A、患者姓名、性別、年齡、科別、病歷號B、醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法C、處方前記、處方正文和簽名三個部分D、患者姓名、藥品名、醫(yī)師和藥師簽名E、醫(yī)院名稱、患者姓名、藥品名、處方醫(yī)師簽字每次配方不超過7日常用量的是A、處方藥品B、非處方藥品C、試生產(chǎn)新藥D、毒性藥品E、二類精神藥品實施單劑量配藥制度的目的是A提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟性B提高藥品使用的安全性C減少藥療差錯D方便患者服用E減少藥品浪費下列不合理用藥的表現(xiàn)分別屬于給發(fā)熱兒童使用阿苯片和苯巴比妥片A、選用藥物不當(dāng)B、給藥途徑不當(dāng)C、用藥過量D、重復(fù)給藥E、不適當(dāng)?shù)暮喜⒂盟幙剐穆墒С５乃幨茿、酮康唑B、培哚普利C、利多卡因D、法莫替丁E、卡馬西平按一類精神藥品管理的藥品是A、鹽酸二氫埃托啡片B、枸櫞酸芬太尼針C、美沙酮片D、馬吲哚片E、鹽酸嗎啡片驗證方案是藥品生產(chǎn)企業(yè)重要的A、質(zhì)量標準B、管理標準C、操作標準D、技術(shù)標準E、工作標準劑量單位NG是A、毫克B、毫微克C、微微克D、微克E、毫微升0005119700003A、9754B、974C、975D、97E、9800210G，表示幾位有效數(shù)字A、2位B、3位C、4位D、五位E、以上均不正確1MOL的硫酸奎寧可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL1MOL的硫酸奎寧片可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL252050修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252051修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252245修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252349修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252351修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E252025G重金屬雜質(zhì)檢查需用A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法405修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245415修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22454259修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245445修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245449修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22455氟尿嘧啶對下列哪種腫瘤療效好A膀胱癌和肺癌B消化道癌C卵巢癌D子宮頸癌E絨毛膜上皮癌60歲男性，患高血壓病多年，突然出現(xiàn)心慌、胸悶、胸骨后壓迫性疼痛，診斷為急性心絞痛，應(yīng)用何種藥物治療最好A硝酸甘油口服B硝酸甘油舌下含服C硝酸甘油貼D硝酸甘油靜脈點滴E以上都可以BP現(xiàn)行版本為A、1995B、1996C、1997D、1998E、1993H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞抑制作用的機制是A阻斷中樞H1受體B興奮中樞膽堿受體C和奎尼丁樣作用有關(guān)D和中樞抗膽堿作用有關(guān)E阻斷中樞5HT受體H1受體阻斷藥對下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H1受體阻斷藥對下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H2受體阻斷藥對下列何種病療效最好A結(jié)腸潰瘍B十二指腸潰瘍C卓艾綜合征D口腔潰瘍E皮膚黏膜潰瘍H2受體阻斷藥臨床主要用于A、抗過敏B、止吐C、治療消化道潰瘍D、鎮(zhèn)靜E、治療暈動病KELLERKILLIANI反應(yīng)是什么的特征反應(yīng)A、葡萄糖醛基B、甾體母核C、不飽和內(nèi)酯環(huán)D、去氧糖E、6去氧糖KOBER反應(yīng)比色法測定含量A、氫化可的松B、雌二醇C、兩者均可D、兩者均不可LD50指A、閾劑量B、最小中毒量C、極量D、半數(shù)有效量E、半數(shù)致死量NO3鑒別反應(yīng)會用到下面哪些試劑A、硫酸亞鐵B、硫酸金屬銅C、三氯化鐵D、BACL2E、高錳酸鉀PH計的定位和核對用的是A、PH值比供試品溶液低3個單位的標準緩沖液B、PH值比供試品溶液高3個單位的標準緩沖液C、PH值相差3個單位的兩種標準緩沖液D、與供試液PH值接近的標準緩沖液E、PH值約相差3個單位且供試液的PH值介于二者之間的兩種標準緩沖液X射線衍射的布拉格方程中，DHKL為A、某一點陣面的晶面間距B、X射線的波長C、衍射角D、衍射強度E、晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的A十分之一B百分之一C千分之一D萬分之一E十萬分之一美國藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP美國藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的英文名稱是A、CHINESEPHARMACOPEIAB、BRITISHPHARMACOPOEIAC、JAPANESEPHARMACOPOEIAD、EUROPEANPHARMACOPOEIAE、THEUNITEDSTATESPHARMACOPOEIA日本藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、日本藥局方A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP日本藥局方縮寫為A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、藥品紅外光譜集第一版發(fā)行于哪一年A、1985年版B、1990年C、1995年D、2000年E、2005年英國藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP有機氟化物鑒別方法中，用到的試劑有A、醋酸氧鈾鋅B、茜素氟蘭C、硝酸亞鈰D、酒石酸銅E、硫酸鉛中國藥典（2005年版）中規(guī)定“精密稱定“時，系指A、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的十分之一B、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的百分之一C、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的千分之一D、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的萬分之一E、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的十萬分之一中國藥典（2005年版）中規(guī)定“精密稱定“時，系指A、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的十分之一B、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的百分之一C、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的千分之一D、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的萬分之一E、稱取重量應(yīng)準確至所取樣品重量的十萬分之一中國藥典（2005年版）中規(guī)定，“極易溶解“系指A、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到0、1ML中溶解B、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到1ML中溶解C、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到3ML中溶解D、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到5ML中溶解E、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到10ML中溶解中國藥典（2005年版）中規(guī)定，“冷處“系指A、22B、0C、02D、25E、210中國藥典（2005年版）中規(guī)定，稱取“0、1G“系指A、稱取重量可為0、050、15GB、稱取重量可為0、060、14GC、稱取重量可為0、080、12GD、稱取重量可為0、090、11GE、稱取重量可為0、100、14GABCDE中國藥典的全稱是A、中國藥典2005年版B、藥典C、中華人民共和國藥典D、中國藥典E、中華人民共和國藥品質(zhì)量法中國藥典凡例中主要內(nèi)容是A、敘述藥典所用的名詞、術(shù)語及使用的有關(guān)規(guī)定B、藥典中所用標準溶液的配制與標定C、藥典中所用的分析方法及方法驗證D、藥典中所用的指示劑的配制E、藥典中所用的試液的配制中國藥典規(guī)定測定比旋度的藥物有A、硫酸奎寧B、腎上腺素C、葡萄糖D、乳糖E、頭孢噻酚鈉中國藥典規(guī)定檢查砷鹽時，應(yīng)取標準砷溶液0ML（每1ML相當(dāng)于1G的AS）制備標準砷斑，今依法檢查氯化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0、0004。問應(yīng)取供試品多少克A、0、1GB、0、2GC、0、3GD、0、4GE、0、5G中國藥典用何種方法檢查地西泮中的特殊雜質(zhì)A、薄層色譜法B、紫外分光光度法C、熔點的測定D、折光率測定E、紅外色譜法中國藥典中，苯巴比妥的含量測定方法是A、雙相滴定法B、非水滴定法C、銀量法D、溴酸鉀法E、亞硝酸鈉法中國藥典中，苯甲酸鈉的含量測定方法是A、雙相滴定法B、非水滴定法C、銀量法D、溴酸鉀法E、亞硝酸鈉法中國藥典中，磺胺甲噁唑的含量測定方法是A、雙相滴定法B、非水滴定法C、銀量法D、溴酸鉀法E、亞硝酸鈉法中國藥典中，原子分光光度法可以檢查維生素C中的什么雜質(zhì)A、鉛B、砷C、銅D、鐵E、鋅中國藥典中“極易溶解”是指溶質(zhì)1G在溶劑A不到1ML中溶解B不到10ML中溶解C不到100ML中溶解D不到01ML中溶解E不到05ML中溶解中國藥典中司可巴比妥原料藥的含量測定方法是A、銀量法B、高效液相色譜法C、溴量法D、紫外分光光度法E、氣相色譜法中國藥典中維生素C的含量測定方法是A、銀量法B、溴量法C、溴酸鉀法D、非水滴定法E、碘量法中國藥典中無菌檢查應(yīng)在潔凈度多少級單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行A、100B、1000C、10000D、100000E、1000000中國藥典中用汞量法測定的藥物是A、青霉素鈉B、氨芐西林C、硫酸慶大霉素D、羅紅霉素E、頭孢羥氨芐中華人民共和國藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP降壓時使心率加快的藥物是、甲基多巴、肼屈嗪、哌唑嗪、利舍平、可樂定地高辛通過抑制下列哪種酶起作用、磷酸二酯酶、鳥苷酸環(huán)化酶、腺苷酸環(huán)化酶、，酶、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶定點零售藥店外配處方管理工作要實行A、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保障經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店C、定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章D、分別管理，單獨建賬E、勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查不須具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號就能生產(chǎn)的是A、原料藥B、中藥材C、中藥飲片D、藥用輔料E、生物制品從事第一類精神藥品的企業(yè)的初步審查部門是A省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門C縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生管理部門獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件A參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，成績合格B在藥品科研、教學(xué)單位工作C藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)D獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊登記E無須身體條件的要求藥學(xué)職業(yè)道德的最低要求A、對病人高度的責(zé)任心和對藥學(xué)事業(yè)的獻身精神B、實行人道主義C、敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)D、不為名利、廉潔奉公E、全心全意為人民服務(wù)決定撤消或者確認該具體行政行為違法的，可責(zé)令被申請人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是A主要事實不清，證據(jù)不足B適用依據(jù)錯誤C違反法定程序D超越或者濫用職權(quán)E具體行政行為明顯不當(dāng)納入“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的藥品應(yīng)具備的條件A中華人民共和國藥典2000版收藏的藥品B符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品C國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品D國家藥品監(jiān)督管理局批準的試生產(chǎn)的新藥E國家藥品監(jiān)督管理局禁止生產(chǎn)的藥品國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括A新藥、國家標準藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗B藥品強制性檢驗C進口藥品審批檢驗D藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗E藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種A、應(yīng)明確質(zhì)量條款B、資格和質(zhì)量保證能力的審核C、應(yīng)進行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營D、應(yīng)進行質(zhì)量評審E、應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨無氟取代的孕甾烷類化合物A、丙酸睪酮B、苯丙酸諾龍C、炔諾酮D、醋酸氫化可的松E、醋酸地塞米松水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥A、貝諾酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡羅西康注射液與輸液質(zhì)量檢查的區(qū)別是A、澄明度檢查B、熱原檢查C、微粒檢查D、無菌檢查E、含量測定溴新斯的明的特點有A、口服劑量遠大于注射劑量B、含有酯基，堿水中可水解C、注射時使用其甲硫酸鹽D、屬不可逆膽堿酯酶抑制劑E、尿液中可檢出兩個代謝產(chǎn)物軟化溫度低的藥物的粉碎一般采取的方法A、混合粉碎B、濕法粉碎C、低溫粉碎D、干法粉碎E、自由粉碎有關(guān)HLB值的錯誤表述是A、表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值B、HLB值在818的表面活性劑，適合用作O/W型乳化劑C、親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值D、非離子表面活性劑的HLB值有加合性E、根據(jù)經(jīng)驗，一般將表面活性劑的HLB值限定在020之間維生素A制成微囊的目的是A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、PH值B、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強度干膠法制備初乳時，揮發(fā)油、水、膠的比例A、421B、221C、321D、241E、231有關(guān)栓劑的敘述錯誤的是A、栓劑基質(zhì)可以影響藥物的作用B、對于起全身作用的栓劑，一般塞入肛門2C、M左右可以避免肝臟的首過效應(yīng)C、直腸給藥的栓劑不能通過淋巴吸收進入血液D、栓劑不能制成緩釋制劑E、油脂性的栓劑基質(zhì)必須要有一定的酸價、皂化價和碘價的規(guī)定既可以做軟膏基質(zhì)又可以做栓劑基質(zhì)的是A、石蠟B、甘油明膠C、可可豆酯D、PEGE、單硬脂酸甘油酯鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為A、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽B、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，3苯二酚鹽酸鹽C、4（2異丙胺基乙基）1，2苯二酚鹽酸鹽D、4（2異丙胺基乙基）1，3苯二酚鹽酸鹽E、4（1異丙胺基2羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽脂質(zhì)體的特點A、具有靶向性B、具有緩釋性C、既有細胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無活性和無毒性化合物的藥物是A、代謝抗拮物B、生物電子等排體C、前藥D、硬藥E、軟藥以下哪個描述與氯化琥珀膽堿不符A、白色結(jié)晶性粉末B、為骨胳肌松弛藥C、與氫氧化鈉加熱，產(chǎn)生三甲胺臭味D、水溶液穩(wěn)定，不被水解E、本品在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸鉻胺生成紅色不溶性復(fù)鹽吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點A、非甾體抗炎藥B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)C、具有酰胺結(jié)構(gòu)D、加三氯化鐵試液，不顯色E、具有芳香羥基能全部通過六號篩，但混有能通過七號篩不超過95的粉末是A、最粗粉B、粗粉C、細粉D、最細粉E、極細粉在氣霧劑中可以做潤濕劑的是A、F114B、滑石粉C、丙二醇D、TWEEN80E、CMC可以作注射劑溶媒的是A、乙醇B、純化水C、甘油D、PEGE、紅花油既可以用于驗證包合物又可以用于驗證固體分散體的方法是A、熱分析法B、紅外光譜法C、薄層色譜法D、X射線衍射法E、核磁共振譜法血藥濃度時間曲線下面積A、VM和KMB、AUCC、MRTD、和E、A和B有關(guān)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)中錯誤的表述是A、蛋白質(zhì)與水有很強的親和力B、蛋白質(zhì)在不同PH值條件下，可形成陽離子或陰離子，或二性離子C、蛋白質(zhì)具有旋光性，通常是左旋，變性后可失去旋光性D、蛋白質(zhì)與多鈦類溶液在制備過程中，可被容器、濾器或輸送體系的材料表面吸附E、蛋白質(zhì)可被酸、堿和蛋白酶催化水解甲氨蝶呤不具有哪個性質(zhì)A、結(jié)晶性粉末B、幾乎不溶于乙醇C、溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液D、呈左旋E、在強酸中不穩(wěn)定，可水解有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述，哪項是錯誤的A增加鈉鹽攝入可促進其排泄B對正常人精神活動幾無影響C促進腦內(nèi)去甲腎上腺素及多巴胺的釋放D中毒時主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E用藥期間應(yīng)每日測定血鋰濃度抑制和殺滅增殖周期各期的腫瘤細胞、阿霉素、博來霉素、兩者均有效、兩者均無效成癮性最小的藥物是A嗎啡B芬太尼C哌替啶D美沙酮E噴他佐辛由振轉(zhuǎn)能級躍遷引起的A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是對支氣管平滑肌2受體有較強選擇性的平喘藥是A茶堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D沙丁胺醇E色甘酸鈉下列屬合理聯(lián)合用藥的是A、青霉素和慶大霉素B、普魯卡因胺和磺胺嘧啶C、青霉素和四環(huán)素D、紅霉素和林肯霉素E、磺胺嘧啶和甲氧芐啶甲巰咪唑用于、型糖尿病、型糖尿病、兩者均可、兩者均不可后遺效應(yīng)指A、藥物與機體相互作用所引起的初始作用B、藥物引起機體反應(yīng)的具體表現(xiàn)C、機體用藥后少數(shù)病人因機體生化機制的異常而出現(xiàn)的特異性不良反應(yīng)D、藥物在治療量時給病人帶來的輕微的不適或痛苦E、某些藥物在殘留期內(nèi)對機體產(chǎn)生的不良影響青霉素有、軀體依賴性、首劑現(xiàn)象、耐藥性、耐受性、致敏性小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作A、重量差異檢查B、崩解時限檢查C、含量均勻度檢查D、溶出度測定E、不溶性微粒檢查強心苷對心肌電生理的影響包括A、降低竇房結(jié)和心房自律性B、降低浦氏纖維自律性C、減慢房室傳導(dǎo)D、縮短心房肌有效不應(yīng)期E、縮短心室肌有效不應(yīng)期僅對腸腔內(nèi)阿米巴原蟲有殺滅作用的藥物是A、替硝唑B、依米丁C、喹碘方D、氯喹E、乙酰胂胺強心苷中毒引起的過速型心律失常宜選用A、奎尼丁B、苯妥英鈉C、胺碘酮D、普萘洛爾E、維拉帕米為幾無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥A、美洛昔康B、雙氯芬酸C、保泰松D、吡羅昔康E、撲熱息痛是地西泮的主要代謝產(chǎn)物A、地西泮B、奧沙西泮C、苯巴比妥D、艾司唑侖E、水合氯醛鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量測定方法有A、非水滴定法B、置換碘量法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、氣象色譜法下列哪一項不是維生素K的適應(yīng)證A阻塞性黃疸所致出血B膽瘺所致出血C長期使用廣譜抗生素D新生兒出血E水蛭素應(yīng)用過量采用真空熱電偶作檢測器A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是半數(shù)有效量是A、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半B、引起50陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量C、一半動物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半E、常用治療量的一半銀量法中，屬于其中吸附指示劑的是A、鉻酸鉀B、溴甲酚綠C、鐵氰化鉀D、甲基橙E、熒光黃苷元的不飽和內(nèi)酯側(cè)鏈反應(yīng)是A、KELLERKILIANI反應(yīng)B、KEDDE反應(yīng)C、硫酸反應(yīng)D、有機氟化物反應(yīng)E、紅外光譜法溶質(zhì)1G在溶劑10000ML中不能完全溶解A、極易溶解B、幾乎不溶或不溶C、略溶D、微溶E、極微溶解苯海索治療帕金森病的作用機理是A、激動黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體B、抑制外周左旋多巴脫羧生成多巴胺C、促進中樞釋放多巴胺D、阻斷中樞紋狀體的膽堿受體E、阻斷黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體對慢性有機磷酸酯類中毒的解救A單用阿托品療效好B單用氯磷定療效好C合用阿托品和氯磷定療效好D目前尚無特殊治療方法E合用阿托品和毒扁豆堿療效好下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是A甲藥LD5050MG，ED50100MGB乙藥LD50100MG，ED5050MGC丙藥LD50500MG，ED50250MGD丁藥LD5050MG，ED5010MGE戊藥LD50100MG，ED5025MG十滴水A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性用紅外光譜法鑒別鹽酸普魯卡因，以吸收峰的歸屬是1692CM1A氨基的NH2B苯環(huán)的CCC羰基的C0D酯基的C0E甲基的CH糖尿病的病因之一是A大腸桿菌B胰島素分泌不足C幽門螺桿菌D消化道痙攣E白色念珠菌選用價格低廉的藥品屬于A、用藥經(jīng)濟性B、用藥適當(dāng)性C、兩者均是D、兩者均不是甲硝唑栓A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性取某藥物加水溶解后，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為A腎上腺素B水楊酸C阿司匹林D苯甲酸鈉E對氨基水楊酸十二指腸潰瘍的發(fā)病特點及臨床表現(xiàn)主要有多數(shù)疼痛有節(jié)律性在夏季發(fā)病較多上腹痛多出現(xiàn)于餐后小時上腹痛多出現(xiàn)于餐后5小時進食可緩解疼痛顯效率A、用藥安全性的指標B、用藥有效性的指標C、兩者均是D、兩者均不是長期應(yīng)用地西泮可產(chǎn)生耐受性，其特點是A催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快，而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢B抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生較快，而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢C催眠作用不產(chǎn)生耐受性，而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受性D抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性，而催眠作用產(chǎn)生耐受性E催眠作用及抗焦慮作用的耐受性同時產(chǎn)生有中樞興奮作用A麻黃堿B異丙腎上腺素C兩者均能D兩者均不能急性哮喘發(fā)作應(yīng)選用A異丙腎上腺素B可待因C二羥丙茶堿D色甘酸鈉E苯佐那酯胰島素的適應(yīng)癥包括A、所有胰島素依賴型糖尿病B、糖尿病伴有外科大手術(shù)者C、糖尿病患者伴發(fā)急性合并癥時D、所有非胰島素依賴型糖尿病E、糖尿病急性代謝紊亂者異煙肼中毒A、禁止使用肟類復(fù)能劑B、不宜用肥皂水清洗皮膚C、靜注毒扁豆堿D、及早大量使用維生素B6E、用解氟靈有關(guān)藥物中毒的對癥治療有癲癇大發(fā)作A、給予高滲葡萄糖及甘露醇等脫水劑，并給予速尿肌注B、注射苯妥英鈉C、注射氟馬西尼D、注射琥珀酰膽堿E、注射阿托品選擇延長APD和ERPA利多卡因B維拉帕米C奎尼丁D普萘洛爾E胺碘酮醫(yī)院藥學(xué)是一門綜合性的學(xué)科，其全部工作應(yīng)屬于A醫(yī)院藥療行為B醫(yī)院醫(yī)技行為C醫(yī)院醫(yī)療行為D醫(yī)院經(jīng)濟行為E醫(yī)院藥事管理行為從滴定管上讀取的滴定液的體積ML的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是A2位B3位或4位C00001D3150102E315102處方組成包括A、患者姓名、性別、年齡、科別、病歷號B、醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法C、處方前記、處方正文和簽名三個部分D、患者姓名、藥品名、醫(yī)師和藥師簽名E、醫(yī)院名稱、患者姓名、藥品名、處方醫(yī)師簽字每次配方不超過7日常用量的是A、處方藥品B、非處方藥品C、試生產(chǎn)新藥D、毒性藥品E、二類精神藥品實施單劑量配藥制度的目的是A提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟性B提高藥品使用的安全性C減少藥療差錯D方便患者服用E減少藥品浪費下列不合理用藥的表現(xiàn)分別屬于給發(fā)熱兒童使用阿苯片和苯巴比妥片A、選用藥物不當(dāng)B、給藥途徑不當(dāng)C、用藥過量D、重復(fù)給藥E、不適當(dāng)?shù)暮喜⒂盟幙剐穆墒С５乃幨茿、酮康唑B、培哚普利C、利多卡因D、法莫替丁E、卡馬西平按一類精神藥品管理的藥品是A、鹽酸二氫埃托啡片B、枸櫞酸芬太尼針C、美沙酮片D、馬吲哚片E、鹽酸嗎啡片驗證方案是藥品生產(chǎn)企業(yè)重要的A、質(zhì)量標準B、管理標準C、操作標準D、技術(shù)標準E、工作標準劑量單位NG是A、毫克B、毫微克C、微微克D、微克E、毫微升0005119700003A、9754B、974C、975D、97E、9800210G，表示幾位有效數(shù)字A、2位B、3位C、4位D、五位E、以上均不正確1MOL的硫酸奎寧可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL1MOL的硫酸奎寧片可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL252050修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252051修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252245修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252349修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252351修約后要求小數(shù)點保留二位A2524B2523C2521D2522E252025G重金屬雜質(zhì)檢查需用A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法405修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245415修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22454259修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245445修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245449修約后要求小數(shù)點后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22455氟尿嘧啶對下列哪種腫瘤療效好A膀胱癌和肺癌B消化道癌C卵巢癌D子宮頸癌E絨毛膜上皮癌60歲男性，患高血壓病多年，突然出現(xiàn)心慌、胸悶、胸骨后壓迫性疼痛，診斷為急性心絞痛，應(yīng)用何種藥物治療最好A硝酸甘油口服B硝酸甘油舌下含服C硝酸甘油貼D硝酸甘油靜脈點滴E以上都可以BP現(xiàn)行版本為A、1995B、1996C、1997D、1998E、1993H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞抑制作用的機制是A阻斷中樞H1受體B興奮中樞膽堿受體C和奎尼丁樣作用有關(guān)D和中樞抗膽堿作用有關(guān)E阻斷中樞5HT受體H1受體阻斷藥對下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H1受體阻斷藥對下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H2受體阻斷藥對下列何種病療效最好A結(jié)腸潰瘍B十二指腸潰瘍C卓艾綜合征D口腔潰瘍E皮膚黏膜潰瘍H2受體阻斷藥臨床主要用于A、抗過敏B、止吐C、治療消化道潰瘍D、鎮(zhèn)靜E、治療暈動病KELLERKILLIANI反應(yīng)是什么的特征反應(yīng)A、葡萄糖醛基B、甾體母核C、不飽和內(nèi)酯環(huán)D、去氧糖E、6去氧糖KOBER反應(yīng)比色法測定含量A、氫化可的松B、雌二醇C、兩者均可D、兩者均不可LD50指A、閾劑量B、最小中毒量C、極量D、半數(shù)有效量E、半數(shù)致死量NO3鑒別反應(yīng)會用到下面哪些試劑A、硫酸亞鐵B、硫酸金屬銅C、三氯化鐵D、BACL2E、高錳酸鉀PH計的定位和核對用的是A、PH值比供試品溶液低3個單位的標準緩沖液B、PH值比供試品溶液高3個單位的標準緩沖液C、PH值相差3個單位的兩種標準緩沖液D、與供試液PH值接近的標準緩沖液E、PH值約相差3個單位且供試液的PH值介于二者之間的兩種標準緩沖液X射線衍射的布拉格方程中，DHKL為A、某一點陣面的晶面間距B、X射線的波長C、衍射角D、衍射強度E、晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的A十分之一B百分之一C千分之一D萬分之一E十萬分之一美國藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP美國藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的英文名稱是A、CHINESEPHARMACOPEIAB、BRITISHPHARMACOPOEIAC、JAPANESEPHARMACOPOEIAD、EUROPEANPHARMACOPOEIAE、THEUNITEDSTATESPHARMACOPOEIA日本藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、日本藥局方A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP日本藥局方縮寫為A、USPB、CHPC、BPD、