大花蕙蘭繁殖技術(shù)手冊

大花蕙蘭繁殖技術(shù)組織培養(yǎng)繁殖一、組培操作在春季24月大花蕙蘭新芽萌發(fā)期，選長8厘米左右的新芽從基部與老假鱗莖相連接處切斷。盡量采用露在外面，不被栽培材料埋起的芽。采芽前數(shù)日減少葉面噴水，可減少菌類污染。采下的芽先用肥皂和流動自來水沖洗1015分鐘，然后在無菌條件下切去芽的上半段，并剝除最外面的12枚葉片，在95的酒精中蘸一下12秒，立即浸泡在10的次氯酸鈉水溶液中。10分鐘，稍加搖動。取出后立即用無菌水沖洗，再剝?nèi)?3片葉，放入5次氯酸鈉水溶液中，5分鐘后用無菌水沖洗，剝至留下最后一枚葉片。以生長點為中心，切取0304立方厘米的組織塊，浸泡在1次氯酸鈉1分鐘后取出，用無菌水沖洗數(shù)次，用解剖刀切成數(shù)塊，分別放入已準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上。每瓶最好只接種一塊外植體，以免相互感染。切取生長點的大小依培養(yǎng)目的不同而異。在大花蕙蘭莖尖培養(yǎng)中，再分裂增殖的部位不僅在生長點部分，生長點與葉原基的中間也有較強(qiáng)的分生能力。切取莖尖時帶有兩個左右的葉原基，即較大的組織塊效果較好。二、培養(yǎng)和增殖接種好的培養(yǎng)瓶放在室溫2025，有明亮的散射光或日光燈下1520厘米，光照強(qiáng)度在2000勒克斯左右，不可陽光直射，每天光照時間12小時左右。46周后可在外植體周圍形成許多球狀物，即類原球莖。若把類原球莖分割或用棒壓碎，再接種到培養(yǎng)基上，便會形成更多的類原球莖。每3040天分割一次，大花蕙蘭每切一個芽可繁殖1萬苗左右。把類原球莖接種到長苗培養(yǎng)基上，可以長芽生根，形成完整的幼苗。三、培養(yǎng)基配制MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，附加NAA每升001005毫克，促進(jìn)分殖和葉片生長，不生根。當(dāng)把NAA的濃度提高至0102毫克/升時，即可形成類原球莖。也可以生根。另外，在培養(yǎng)基中不加NAA，添加一定數(shù)量的椰乳，對促進(jìn)類原球莖增殖、幼芽的分化和生長健壯十分有益。據(jù)記載，改良的MOREL培養(yǎng)基用于大花蕙蘭類的莖尖培養(yǎng)，有較好的效果。配方如下硝酸鉀KN031000毫克硝酸銨NH4NO3650毫克氯化鈣CACL22H2O440毫克硫酸鎂MGSO47H2O370毫克磷酸二氫鉀KH2PO4170毫克乙二胺四醋酸二鈉NA2EDTA373毫克硫酸錳MNSO44H2O278毫克硼酸H3BO362毫克氯化鋅ZNCL2393毫克碘化鉀KI083毫克鉬酸鈉NA2MOO42H2O025毫克硫酸銅CUSO45H2O0025毫克氯化鈷COCL25H2O0025毫克萘乙酸NAA1毫克維生素B11毫克維生素B6005毫克椰子水200毫升葡萄糖10克蔗糖10克蒸餾水加至1000毫升注本配方氫離子濃度為6309納摩/升PH52改良的VW培養(yǎng)基適合于大花蕙蘭類和卡特蘭的莖尖培養(yǎng)，其組成成分如下硝酸鉀KNO3525毫克硝酸銨NH4NO3500毫克磷酸二氫鉀KH2PO4250毫克硫酸鎂MGSO47H2O250毫克酒石酸鐵FEC4H4O632H2O28毫克硫酸錳MNSO44H2O75毫克硼酸H3BO32毫克萘乙酸NAA02毫克苯腺嘌呤05毫克煙酸1毫克椰子水250毫升蔗糖20克蒸餾水加至1000毫升注本配方氫離子濃度為6309納摩/升PH52。京都培養(yǎng)基狩野1968花寶HYPONEXNO11號3克蔗糖35克瓊脂15克蒸餾水1000毫升PH5在蘭科植物中，大花蕙蘭屬于容易進(jìn)行莖尖培養(yǎng)的種類。若想得到脫毒種苗則較困難。必須切取的莖尖非常小，約在300微米以下。外植體越小越難成活。作為一般種苗繁殖用的培養(yǎng)，大花蕙蘭通常分成三步。初代培養(yǎng)。使用MS或京都培養(yǎng)基，添加蛋白胨2克/升。目的是使采切的莖尖在培養(yǎng)基上能夠成活，并在一定時間后產(chǎn)生少量的類原球莖。增殖培養(yǎng)。為使類原球莖PLB大量增殖，使用京都培養(yǎng)基，添加100200毫升/升椰汁。固體和液體培養(yǎng)交替。育苗培養(yǎng)。以培育出健壯的試管苗為目的。通常使用京都培養(yǎng)基或KC培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中添加100200克/升香蕉。以大花蕙蘭開花植株莖尖和試管苗莖段或葉切段為外植體,誘導(dǎo)原球莖,并獲得再生植株,篩選出原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基KC5MG/LBA05或10MG/LNAA051蔗糖原球莖增殖培養(yǎng)基KC5MG/LBA01或05MG/LNAA02蛋白胨分化及育苗培養(yǎng)基KC01MG/LNAA10香蕉勻汁01活性炭。大花蕙蘭組培苗落地前煉苗35天,可提高成活率67134,不同栽培基質(zhì)影響大花蕙蘭組培苗的落地成活率,水苔是較為理想的移栽基質(zhì),其移栽后3個月成活率達(dá)867。瓶苗移栽后澆水時切忌過干或過濕,等新根長出每周宜進(jìn)行一次根外追肥大花蕙蘭組織培養(yǎng)和快速繁殖技術(shù)中國花卉協(xié)會HTTP/HHXHFORESTRYGOVCN2007年09月03日來源中國花卉協(xié)會收集關(guān)閉窗口打印本頁打印預(yù)覽【字體大中小】大花蕙蘭采用傳統(tǒng)的分株繁殖,繁殖速度慢、周期長,尤其對國外新引進(jìn)的優(yōu)良品種,難以迅速占領(lǐng)市場、滿足需求大花蕙蘭類組培快繁國內(nèi)公開報道的僅限于虎頭蘭和水晶多芭等個別品種,因其各種、品種間培養(yǎng)有很大差異,對于新品種西維亞、瑪利蓮夢露、蒙米拉絲、女皇的培養(yǎng)國內(nèi)尚無報道,對大花蕙蘭的系統(tǒng)研究也遠(yuǎn)遠(yuǎn)跟不上市場的發(fā)展速度,我們于1998年以新引進(jìn)的優(yōu)良大花蕙蘭品種為材料,利用組織培養(yǎng)和快速繁殖技術(shù),開展了大規(guī)模工廠化育苗的系統(tǒng)研究,提高了誘導(dǎo)成苗率和繁殖速度,大大降低了成本,使本項技術(shù)在市場中更具競爭能力和推廣價值,并繁育出大量種苗,批量供應(yīng)市場,為大花蕙蘭工廠化育苗提供了科學(xué)依據(jù)與參考把母株放在溫室內(nèi)盆栽培養(yǎng),于2月底4月初陸續(xù)從母株上取8左右的新芽,從基部切離,用自來水沖洗,再用洗潔凈溶液浸泡5,自來水沖洗10,剝?nèi)プ钔鈳讓尤~片,并剪去芽的上半段然后在超凈工作臺上采用3步滅菌處理法處理先在70的酒精中處理6,立即投入10次氯酸鈉溶液中10,稍加搖動,取出后用無菌水沖洗,剝?nèi)ネ鈱?3片葉再放入5的次氯酸鈉溶液5,取出后無菌水沖洗,剝至最后一枚葉片再放入1的次氯酸鈉溶液1,取出后無菌水沖洗數(shù)次以上次氯酸鈉溶液中均加入60以利殺菌劑更有效地發(fā)揮作用在無菌條件下剝出約5長的莖尖,以生長點為中心,用解剖刀把莖尖切成4個小方塊,分別接入已準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上5256,蔗糖2,瓊脂條06085,溫度2225,光照強(qiáng)度2000,每日光照12外植體接在附加一定激素配比的培養(yǎng)基上,20左右外植體周圍出現(xiàn)許多白色顆粒狀愈傷組織,繼續(xù)培養(yǎng)逐漸轉(zhuǎn)為綠色,25可形成大量原球莖,以后每隔20進(jìn)行一次繼代培養(yǎng),若繼代不及時易形成不定芽,需在繼代時切去,影響原球莖增殖,造成浪費繼代前觀察統(tǒng)計試驗結(jié)果大花蕙蘭對的敏感程度高于對6的敏感程度,相同濃度的下,用量稍微增減即會產(chǎn)生明顯差異,低濃度的對原球莖增殖有明顯促進(jìn)作用,高于01則會抑制其生長最佳激素配比為005/,05/。隨機(jī)分切法雖操作快捷,但有大量切割過于碎小的培養(yǎng)塊死亡縱切法操作需細(xì)致、費時,但原球莖增殖數(shù)多,大小一致碾壓和井字型切割底部不分開原球莖增殖時間可縮短、可加快繼代,但單個繼代原球莖增殖倍數(shù)減少通過前期初步篩選后,選擇以附加005,05的最佳激素配比,把原球莖切塊分別接種,12,為基本培養(yǎng)基的培養(yǎng)基上,測試不同培養(yǎng)基種類對原球莖增殖的影響結(jié)果表明,1/2,均可應(yīng)用于原球莖增殖,但以效果最佳,1/2,也能分化和增殖原球莖,但增殖緩慢、色淡附加香蕉泥對原球莖增殖有明顯促進(jìn)作用,使增殖倍數(shù)提高到422,且生長健壯,色澤深綠。用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)最差,增殖速度慢,且易導(dǎo)致原球莖塊死亡,繼代不及時易分化出芽,但適合芽和根的分化培養(yǎng)液體培養(yǎng)增殖較快,但生長不夠健壯,色黃綠,質(zhì)地較疏松半固體培養(yǎng)基減少瓊脂用量最佳,原球莖增殖量大,色深綠,健壯,每隔45對半固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶震蕩,搖動一次,生長增殖效果更好。生長健壯的原球莖不切割接種在固體分化培養(yǎng)基上,1015可誘導(dǎo)出叢生芽,繼續(xù)培養(yǎng)30左右可發(fā)育成小苗,當(dāng)培養(yǎng)瓶內(nèi)叢生芽長出5左右時,將苗與新增殖的原球莖分開,原球莖繼續(xù)增殖培養(yǎng),苗轉(zhuǎn)入生根壯苗培養(yǎng)基中,每瓶810個小苗,當(dāng)苗長出56片葉,根長到3左右時,即可開蓋于溫室內(nèi)煉苗通過添加不同水平的比較,以02/為最佳。煉苗2后即可將苗取出,用清水洗凈根部的瓊脂,植于溫室苗床內(nèi),栽培基質(zhì)為松針苔蘚粗砂,苗床底部墊以碎石、碎磚塊,用稀薄的營養(yǎng)液噴霧,每隔1周噴1次800倍的多菌靈溶液,溫度保持在1025,在大棚里亦可生長良好,1個月后統(tǒng)計移栽成活率可達(dá)98以上1年后上盆,栽培基質(zhì)用泥炭土蕨根樹皮,每周澆1次液肥分析討論1大花蕙蘭屬熱帶氣生蘭,靠根系附著在林中樹木及巖石上生長,多數(shù)種類有內(nèi)生菌共生因此,外植體滅菌采用3步處理據(jù)筆者經(jīng)驗,大花蕙蘭外植體滅菌比其它植物有一定難度我們曾采用抗生素處理,效果不佳對于供試品種是否由于存在內(nèi)生菌而引起外植體滅菌處理困難,以及內(nèi)生菌在植物體內(nèi)的分布傳播情況有待進(jìn)一步研究2培養(yǎng)基添加香蕉泥對大花蕙蘭增殖和分化有明顯的促進(jìn)作用,這與香蕉泥中的有機(jī)質(zhì)和天然激素有關(guān),同時能使培養(yǎng)物在適宜的酸性條件下生長3培養(yǎng)過程中,不同品種增殖、成苗及幼苗分生情況有一定差異其中夢露明顯比其它品種增殖快且易分生子苗,索菲亞增殖最慢,很少分生子苗,這可能與品種固有特性有關(guān)4原球莖切塊細(xì)小、稀疏的培養(yǎng)瓶內(nèi),群體生長較慢,而切塊較大且密集的瓶內(nèi),生長十分健壯,表現(xiàn)類似于群體生長效應(yīng)因此切割時不可過細(xì),直徑要在2以上,每瓶可接種30多個培養(yǎng)塊,可使瓶內(nèi)營養(yǎng)得以充分利用5接種時,采用大罐頭瓶把培養(yǎng)塊1次夾入或鏟入,稍加晃動半固體培養(yǎng)基即可使培養(yǎng)塊分散開來,既節(jié)約時間、成本,又降低了污染率6用改良無機(jī)鹽減半培養(yǎng)大花蕙蘭,無機(jī)鹽用量比其它報道用培養(yǎng)基大大減少,增殖分化效果均佳采用降低瓊脂用量制成半固體培養(yǎng)基可簡化接種步驟,而且培養(yǎng)塊浸在培養(yǎng)基內(nèi),降低了培養(yǎng)塊黃枯和切口褐化的機(jī)會定期搖動培養(yǎng)瓶,能使培養(yǎng)瓶內(nèi)營養(yǎng)得以充分利用無機(jī)鹽和瓊脂在培養(yǎng)成本中占有很高的比例,采用以上技術(shù)可大大節(jié)約成本,利于大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用7生產(chǎn)過程中,我們用自來水代替蒸餾水,用綿白糖代替蔗糖,用廉價的瓊脂條代替瓊脂粉,降低了成本,效果沒有絲毫降低由于大花蕙蘭原球莖增殖不必用小容器和相對較高的罐頭瓶,可用透光性好的大容器代替8采用1次定植,不經(jīng)移栽,可以減少對幼苗根系的損傷和節(jié)約人力只要保證溫室內(nèi)相對濕度,對成活率無顯著影響,但組培苗前期生長緩慢根據(jù)趙楊景對3種內(nèi)生菌與大花蕙蘭共生對礦質(zhì)營養(yǎng)吸收影響的研究,內(nèi)生菌對吸收礦質(zhì)營養(yǎng)、促進(jìn)幼苗生長有明顯的作用我們擬對大花蕙蘭內(nèi)生菌的分離與再接種,以及如何縮短幼苗期、提早開花等進(jìn)行進(jìn)一步研究大花蕙蘭組織培養(yǎng)生產(chǎn)流程及降低成本的研究王秋潔【摘要】本論文通過建立大花蕙蘭品種修女的組織培養(yǎng)體系，研究大花蕙蘭組織培養(yǎng)生產(chǎn)中各個環(huán)節(jié)的主要影響因子；結(jié)合貴妃、夢幻、碧玉和玉嬋等4個品種，采取不同的降低成本措施，探索適合大花蕙蘭不同生長階段的低成本培養(yǎng)的可能性；推導(dǎo)單株組培苗成本的計算公式，根據(jù)市場消耗品價格計算出大花蕙蘭單株組培苗生產(chǎn)成本的降低幅度，為大花蕙蘭組織培養(yǎng)生產(chǎn)體系的建立和成本的降低提供理論依據(jù)。實驗結(jié)果表明，以品種修女的莖尖為外植體，表面滅菌方式采取酒精浸泡30S后升汞滅菌12MIN為宜。最佳原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS6BA20MG/LNAA10MG/L。最佳原球莖增殖培養(yǎng)基為MS6BA20MG/LNAA10MG/L。最佳原球莖分化培養(yǎng)基為MS6BA10MG/LNAA10MG/L。最佳生根培養(yǎng)基為1/2MSNAA01MG/L。泥炭、水苔、泥炭珍珠巖11或水苔珍珠巖11的成活率均可達(dá)100。一步成苗等簡化組織培養(yǎng)生產(chǎn)流程的方法具有可行性。生產(chǎn)中可以用自來水、白砂糖代替高成本的蒸餾水、蔗糖；減少瓊脂用量、降低糖濃度可以促進(jìn)原球莖的增殖；自然光照對原球莖的分化、生根有抑制作用，最適光照時間因品種而異。經(jīng)過試驗培養(yǎng)基最多可以降低8994的成本，單株組培苗的成本可以下降3737。栽培基質(zhì)對蝴蝶蘭苗木生長的影響王月英陳義增曾愛平【摘要】不同栽培基質(zhì)對蝴蝶蘭組培苗移栽及成苗生長影響試驗表明基質(zhì)A苔蘚、B椰糠泥炭珍珠巖111、C蛇木條珍珠巖82均適宜作蝴蝶蘭組培苗的移栽基質(zhì)，其移栽后6個月時成活率均達(dá)90以上；且移栽前煉苗35天有利于移栽成活及葉片生長。綜合考慮成活率、葉片生長及生產(chǎn)成本，可首選苔蘚作蝴蝶蘭組培苗的移栽基質(zhì)。另A、B、C三基質(zhì)也適宜作蝴蝶蘭成苗的栽培基質(zhì)，其自出瓶后17個月時株均抽花梗率達(dá)42,但考慮到生產(chǎn)成本,規(guī)?；a(chǎn)時可采用基質(zhì)A與B,如用A作栽培基質(zhì),春季應(yīng)及時換盆。蝴蝶蘭花芽分化及花期調(diào)控研究劉曉榮【摘要】本論文結(jié)合生產(chǎn),采用溫室盆栽技術(shù)和室內(nèi)分析方法,對蝴蝶蘭在營養(yǎng)生長、花芽分化、花梗伸長、花蕾發(fā)育四個生長階段的關(guān)鍵栽培技術(shù)和花期調(diào)控技術(shù)進(jìn)行了研究,主要研究結(jié)論如下1通過N、P、K、CA、MG5因素4水平正交設(shè)計試驗表明,N對兩個品種營養(yǎng)生長發(fā)育影響最大,對總?cè)~片數(shù)影響達(dá)到顯著水平,P對兩個品種花芽分化影響最大,CA對花梗粗度的影響最大,MG濃度過大會造成葉片脫落適合品種2048營養(yǎng)生長最佳營養(yǎng)配比為NP2O5K2OCAOMGO405101010適合品種滿天紅營養(yǎng)生長最佳營養(yǎng)配比為NP2O5K2OCAOMGO40551020品種2048對肥料配比試驗敏感其中T9NP2O5K2OCAO2040205對提高花芽分化速度效果最佳,且增加了葉片厚度,總體觀賞價值優(yōu)于對照。2在高山條件下,花芽分化過程中,葉片中全氮和全鉀的含量變化趨勢基本相同可溶性糖含量與淀粉含量變化趨勢基本相反,游離氨基酸與可溶性蛋白含量亦呈相反變化趨勢過氧化物酶含量,開始逐漸上升,花芽分化時維持高峰,之后急劇下降。山下對照無花芽出現(xiàn),全氮、全鉀、可溶性糖變化、可溶性蛋白、過氧化物酶的變化沒有規(guī)律花梗發(fā)育階段,全鉀的變化趨勢比較大。3在高山低溫催花過程中,25MG/KG6BA涂抹或噴施可有效地促進(jìn)花芽分化,花芽分化率比對照提高8350MG/KGGA涂抹處理花芽分化率比對照提高16625MG/KGPP333噴施處理花芽分化率比對照提高166B9對花芽分化影響不大TDZ不能促進(jìn)花芽分化。山下施用6BA、B9、PP333,在調(diào)查時間內(nèi)一直未見有花芽分化,可見低溫是影響蝴蝶蘭花芽分化的關(guān)鍵因子?？s短花梗試驗表明,250MG/KGPP333縮短效果最佳,比對照縮短697CM,PP333處理主要縮短了花梗第一節(jié)間長處理開花的時間均比對照晚。4在6種植物生長調(diào)節(jié)劑中,乙烯利和TDZ導(dǎo)致花蕾逐漸地凋落其余4種都可以有效地促進(jìn)開花,只有6BA處理過植株的花朵盛開時間與對照相差無幾。不同濃度6BA處理對蝴蝶蘭3個品種花期影響不同,品種2022,75MG/KGBA和100MG/KGBA處理的花期分別比對照提前3D和5D品種2009,50MG/KGBA、75MG/KGBA和100MG/KGBA處理的植株花期比對照提前開花約5D品種2048,僅有100MG/KGBA使花期提前4D左右。施用時期方面,花蕾發(fā)育期15MM時處理,花蕾發(fā)育量均值比花蕾發(fā)育期5MM處理增加快08176MM6BA50MG/KG促進(jìn)花蕾發(fā)育效果最佳6BA結(jié)合KH2PO4處理可以延長花期,縮短小花之間開花間隔,其中100MG/KG6BA4000MG/KGKH2PO4T4福建農(nóng)業(yè)科技2003年01期加入收藏獲取最新影響蝴蝶蘭高山催花效果的因素探析張永柏劉添鋒廖福琴黃萍萍張楚文【摘要】試驗表明,下列因素條件有利于蝴蝶蘭高山催花時花芽分化與萌發(fā)海拔10001200M,上山時間于4月26日調(diào)控至國慶節(jié)開花和9月2日調(diào)控至春節(jié)開花,光照強(qiáng)度25000LX,施肥的NP2O5K2O為103020,苗齡15個月以上。【作者單位】龍巖市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所龍巖市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所龍巖市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所龍巖市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所龍巖市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所【關(guān)鍵詞】蝴蝶蘭高山催花【分類號】S68231【DOI】CNKISUNFJNK0200301019【正文快照】蝴蝶蘭成熟苗須經(jīng)歷一個低溫處理即催花夜溫1519,日溫2429階段,才能促進(jìn)花芽分化和萌發(fā)。南方栽培蝴蝶蘭為把花期調(diào)控至春節(jié)或更早,可采用水簾式溫室、空調(diào)房或搬上高山等方法降溫催花,其中高山催花效果好、成本低、設(shè)備投廣西熱帶農(nóng)業(yè)2004年02期加入收藏獲取最新蝴蝶蘭花期調(diào)控技術(shù)研究曾愛平林紹生陳中林陳義增徐曉薇【摘要】通過試驗,認(rèn)為常規(guī)施肥結(jié)合葉面施肥、一定范圍內(nèi)較強(qiáng)的光照更有利于促進(jìn)蝴蝶蘭花芽分化、花梗生長、提早花期高山越夏是蝴蝶蘭提早開花、提高品質(zhì)、減少生產(chǎn)成本的最佳途徑促進(jìn)蝴蝶蘭花芽分化所需的低溫處理時間并非越長越好,也不是夜間溫度越低越好,而是要有適當(dāng)?shù)臅円箿夭?以6左右為宜蝴蝶蘭花芽分化后,為促進(jìn)花梗的快速生長,可以適當(dāng)提高栽培環(huán)境的溫度。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)2005年加入收藏獲取最新蝴蝶蘭組培快繁技術(shù)和水質(zhì)、溫度對其生長發(fā)育影響的研究葉小曲【摘要】本課題研究了3個新引進(jìn)蝴蝶蘭品種的組織快繁技術(shù)、試管苗移栽技術(shù)和環(huán)境因素對蝴蝶蘭生長發(fā)育的影響。結(jié)果如下1培養(yǎng)基為1/4MS6BA2MG/L椰子汁10活性炭02、外植體取未開花花梗上部腋芽接種萌芽速度快,生長也快,成活率高。在人工氣候箱中晝夜溫度25/20,由于溫度恒定芽萌動快,生長也相對較快但在培養(yǎng)室,溫度2025中培養(yǎng)的組培苗相對健壯。2在接種過程中外植體剪切時于無菌水中進(jìn)行,并在培養(yǎng)基中添加氧化劑DTT10MG/L,可有效降低花梗腋芽外植體的褐化程度。3果莢無菌播種培養(yǎng),以授粉后生長110D的綠果莢為最佳取材時期誘導(dǎo)原球莖最佳培養(yǎng)基為花寶1號3G/L蛋白胨5G/L香蕉汁10活性炭02。G36BA30MG/L香蕉汁10NAA02MG/L活性碳02為原球莖增殖快繁的最佳培養(yǎng)基G36BA20MG/T香蕉汁10NAA04MG/L活性碳02為組培苗生長和生根的最佳培養(yǎng)基。4試管苗室外煉苗時,置于室外7D不打開瓶蓋煉苗方法對幼苗生長有利。移栽基質(zhì)和蝴蝶蘭營養(yǎng)生長時的栽培基質(zhì)均以苔蘚為最佳。5自來水與純凈水對蝴蝶蘭生長發(fā)育的影響差異不大,但是自來水可降低成本,提高植株耐受力。在工廠化生產(chǎn)中,選擇晝夜溫差在2518,光照強(qiáng)度1200015000LX,低溫處理30D等處理方式對蝴蝶蘭花芽分化誘導(dǎo)效果最好,可提前花期1個月與晝腋25/20處理相比較,抽梗率達(dá)981,花朵數(shù)多。安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)2008年05期加入收藏獲取最新蝴蝶蘭組織培養(yǎng)研究進(jìn)展朱懿嚴(yán)紅【摘要】按組織培養(yǎng)的一般程序原球莖的誘導(dǎo)、增殖、分化、生根、移栽概述了蝴蝶蘭組織培養(yǎng)的研究進(jìn)展,并介紹了種子的無菌播種快繁和叢生芽繁殖途徑,以及組織培養(yǎng)過程中的褐化問題研究進(jìn)展,并對我國未來蝴蝶蘭研究發(fā)展進(jìn)行了展望。廣西熱帶農(nóng)業(yè)2004年03期加入收藏獲取最新蝴蝶蘭防褐化技術(shù)探討姚麗娟林紹生徐曉薇游聚斌陳中林【摘要】蘭科植物在組培快繁時,存在著易褐變死亡的問題。在培養(yǎng)基中添加12G/L活性碳,適時切除培養(yǎng)物的褐化部分及時更換新鮮培養(yǎng)基,能有效地抑制外植體褐變死亡的發(fā)生。培養(yǎng)基中加入10椰子水,能促進(jìn)原球莖的生長,減少原球莖增殖過程中的褐變西北農(nóng)林科技大學(xué)2006年加入收藏獲取最新蝴蝶蘭組培外植體褐化影響因素的研究趙伶俐【摘要】蝴蝶蘭PHALAENOPSISSPP是一種極富觀賞價值的名貴花卉,被譽(yù)為“洋蘭皇后”,組織培養(yǎng)為其主要的繁殖方式。褐化現(xiàn)象在其組培快繁過程中普遍存在,嚴(yán)重影響外植體分化,是制約蝴蝶蘭工廠化生產(chǎn)的難題。本研究以蝴蝶蘭無菌苗為材料,觀察其褐化前后的細(xì)胞結(jié)構(gòu)定性定量分析褐化前后外植體內(nèi)的酚酸測定不同處理外植體內(nèi)PPO活性和總酚含量,以期找到有效降低褐化的方法。主要研究結(jié)果如下1光學(xué)顯微鏡觀察表明,褐變發(fā)生后,蝴蝶蘭外植體細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞,細(xì)胞壁有明顯的皺縮,有的地方斷裂較明顯,細(xì)胞中沉積大量的黑色顆粒狀物質(zhì)。2利用高效液相色譜儀,對蝴蝶蘭組培外植體褐化前后體內(nèi)的酚酸進(jìn)行定性定量分析,初步表明綠原酸、鄰苯二酚、兒茶酚、咖啡酸是與蝴蝶蘭R4褐化相關(guān)的酚酸,而起主要作用的則可能是鄰苯二酚和綠原酸。3培養(yǎng)基PH65或培養(yǎng)溫度20時蝴蝶蘭外植體褐化率最低。在培養(yǎng)溫度25相同時,PPO活性、總酚含量高低并不與PH值大小成正比,且褐化率與PPO無顯著相關(guān)性,PH50時,褐化率與總酚含量顯著相關(guān)在培養(yǎng)基PH60相同時,溫度越高,褐化率越高,PPO活性越強(qiáng),總酚含量越高,且20時,褐化率與PPO、總酚含量分別達(dá)到極顯著、顯著相關(guān),30時,褐化率與總酚含量顯著相關(guān)。41000LX和3000LX光強(qiáng)下培養(yǎng)的蝴蝶蘭外植體褐化較輕,2000LX光強(qiáng)培養(yǎng)的外植體褐化嚴(yán)重且PPO活性高于其他兩處理,差異顯著,三處理中褐化率與PPO活性均無顯著相關(guān)性各處理間總酚含量差異不顯著,1000LX和2000LX條件下培養(yǎng)的外植體褐化率與總酚含量顯著相關(guān)。黑暗預(yù)處理能減輕蝴蝶蘭組培外植體褐化,其中以預(yù)處理10D的褐化最輕未經(jīng)暗處理的褐化最重且PPO活性最大,總酚含量無一致變化規(guī)律,各處理中褐化率與PPO活性顯著相關(guān),預(yù)暗培養(yǎng)5天的外植體褐化率與總酚含量顯著相關(guān)。接種前對外植體遮光處理能有效減輕褐化,以雙層膜遮光效果好各處理中褐化率與PPO活性均無顯著相關(guān)性,未遮光和雙層膜遮光的外植體褐化率與總酚含量顯著相關(guān)。華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué)2007年加入收藏獲取最新應(yīng)用熱激處理抑制蝴蝶蘭組培褐變楊玲【摘要】蝴蝶蘭PHALAENOPSISSP是蘭科植物中栽培最廣泛、最受歡迎的種類之一,是一種高附加值的花卉產(chǎn)品。蝴蝶蘭為單莖氣生蘭,分株繁殖系數(shù)很低,組織培養(yǎng)是蝴蝶蘭的主要繁殖手段,但其組培中存在著褐變現(xiàn)象,嚴(yán)重時可導(dǎo)致外植體死亡,是制約蝴蝶蘭規(guī)?；a(chǎn)的主要難題。人們采用了很多方法來解決這一難題。但是,或因抑制褐變效率不高,或會導(dǎo)致分化率下降,或者是操作程序復(fù)雜、生產(chǎn)成本增加,使得這些方法在規(guī)?；a(chǎn)上的應(yīng)用受到了限制。因此,有必要尋找一種新的可用于規(guī)模化生產(chǎn)的可靠方法。國內(nèi)外很多研究表明,熱激處理有抑制褐變的顯著效果。但是,迄今為止,還沒有發(fā)現(xiàn)用熱激方法抑制蝴蝶蘭組培褐變的報道。本實驗研究的主要目的是想摸索出一條簡便易行、安全有效的抑制褐變的新方法,即采用熱激處理來減輕蝴蝶蘭組培過程中褐變的發(fā)生。本研究以蝴蝶蘭為材料,研究分析了其培養(yǎng)過程中的褐變規(guī)律研究了熱激處理對蝴蝶蘭褐變指數(shù)、總酚含量、以及褐變相關(guān)酶如PAL、PPO和POD活性的影響,進(jìn)而探索蝴蝶蘭組織培養(yǎng)過程中,控制褐變所需的最佳熱激處理條件,包括熱激處理溫度,熱激處理時間及熱激處理后恢復(fù)時間。另外,研究了熱激處理對蝴蝶蘭不同品種組培褐變的影響,結(jié)果表明1、45條件下,6分鐘的熱激處理,經(jīng)過48小時后進(jìn)行切割接種的蝴蝶蘭葉片,能顯著減輕組織培養(yǎng)過程中褐變的發(fā)生。在該熱激條件下,接種后第十五天,采用熱激處理的褐變指數(shù)比未經(jīng)熱激處理的降低了約4倍接種后第9天,各處理總酚含量變化最大總酚含量的變化量是指第9天的值與初始值之差,熱激處理后的總酚含量的增量與對照總酚含量的增量相比,降低了3倍。熱激處理對褐變相關(guān)酶的活性也有顯著影響,接種后第9天時,熱激處理組與對照組PAL活性差異最大,對照的PAL活性比接種時增大了近5倍,而熱激處理后只增加了不足2倍接種后第3天,對照的POD活性比初始值增大了3倍,而熱激處理后的POD活性沒有顯著變化PPO的活性變化雖然沒有POD那樣明顯,但經(jīng)熱激處理后的PPO活性也顯著低于對照。因而,應(yīng)用熱激處理能夠有效抑制蝴蝶蘭組培過程中發(fā)生的褐變,并能抑制褐變過程中總酚含量及PAL、PPO、POD三種酶活性的增加。2、對不同蝴蝶蘭品種20個品種的研究還發(fā)現(xiàn),不同花色的蝴蝶蘭品種所固有的總酚含量與褐變指數(shù)無相關(guān)性,而褐變指數(shù)卻有隨褐變前后總酚含量的變化量變化的趨勢,即總酚含量變化量越大,褐變指數(shù)越大。3、對三種不同花色蝴蝶蘭品種F5、15和B3進(jìn)行熱激處理的研究表明,采用熱激處理能夠顯著減少褐變較重的品種15和B3中總酚的含量的變化,并降低褐變相關(guān)酶PAL、PPO、POD的活性,從而減輕蝴蝶蘭培養(yǎng)過程中褐變的發(fā)生。因此,應(yīng)用熱激處理抑褐變較重的蝴蝶蘭品種組培褐變具有潛在的廣泛的應(yīng)用價值。本試驗將熱激處理應(yīng)用于控制蝴蝶蘭組織培養(yǎng)過程中普遍發(fā)生的褐變,嘗試了一種新的高效安全的控制褐變的方法,這對于規(guī)?；?、工廠化生產(chǎn)高質(zhì)量的蝴蝶蘭種苗具有指導(dǎo)意義2007年中國園藝學(xué)會觀賞園藝專業(yè)委員會年會論文集2007年加入收藏獲取最新大花蕙蘭組培快繁技術(shù)的優(yōu)化研究劉佩佩劉燕【摘要】本文以大花蕙蘭CYMBIDIUMHYBRIDUM莖尖為外植體對其組織培養(yǎng)和快速繁殖技術(shù)進(jìn)行了優(yōu)化研究。結(jié)果表明原球莖誘導(dǎo)的最適培養(yǎng)基為MS6BA15MG/LNAA01MG/L,在該培養(yǎng)基的原球莖誘導(dǎo)率為80MS6BA20MG/LNAA01MG/L最適于原球莖的增殖1/2MS6BA20MG/LNAA05MG/L最適于原球莖的分化成苗壯苗生根的最適培養(yǎng)基為1/2MSNAA01MG/LAC05G/L?！咀髡邌挝弧勘本┝謽I(yè)大學(xué)園林學(xué)院北京林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院南京林業(yè)大學(xué)2003年加入收藏獲取最新名貴蘭花產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)配套技術(shù)中若干問題的研究李淑順【摘要】本文研究了蝴蝶蘭、石斛蘭等名貴蘭花不同外植體的快速繁殖方法，及蝴蝶蘭的施肥技術(shù)，從而為蘭花的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供科學(xué)的理論指導(dǎo)。對蝴蝶蘭PHALAENOPSIS花梗側(cè)芽進(jìn)行表面滅菌對比。結(jié)果表明，75酒精3S結(jié)合01HGCL_210MIN大大提高了外植體的存活率。試驗中分別在培養(yǎng)基中加入03、05、08、1、12的活性炭AC，經(jīng)試驗對比，發(fā)現(xiàn)AC8GL處理可作為蝴蝶蘭褐變防止的有效手段。蝴蝶蘭花梗側(cè)芽的誘導(dǎo)中，發(fā)現(xiàn)KYOTO和MS培養(yǎng)基中的花梗側(cè)芽萌動率最高皆達(dá)到59；同時發(fā)現(xiàn)6BA濃度太高容易出現(xiàn)細(xì)弱的萌芽。因此花梗側(cè)芽啟動培養(yǎng)基配方被確定為MS，激素濃度BA5MGLNAA01MGL。繼代周期分別設(shè)為15D、20D、25D、30D，比較其對芽增殖和恢復(fù)生長的影響，結(jié)果表明經(jīng)常轉(zhuǎn)接15D能有效提高蝴蝶蘭新芽的增殖率。在培養(yǎng)基中加入不同體積比的天然提取物，研究不同處理對芽增殖的影響。發(fā)現(xiàn)CM對蝴蝶蘭叢生芽增殖略有促進(jìn)作用，而BN則起到了較明顯的抑制作用。不同序列的葉片切塊接種到原球莖PLB誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，借此研究葉片的分生能力及葉片原球莖PLB的誘導(dǎo)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)序列為1的幼葉生活力最強(qiáng)，接種10D便有生長從而變得彎曲；第二第三序列的葉片則出現(xiàn)了黃化、死亡現(xiàn)象。不同6BA濃度梯度用于蝴蝶蘭幼嫩葉片的PLB誘導(dǎo)，隨著6BA濃度的加大，葉片長勢漸好，30D后所有葉片切塊的切口皆出現(xiàn)了PLB的雛形，其中6BA5MGL的配方最佳。將石斛蘭莖節(jié)切段接種在含有不同激素配比的潛伏芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，60D后發(fā)現(xiàn)石斛蘭潛伏芽極易萌發(fā)，隨著培養(yǎng)時間的增長潛伏芽萌動率一直呈上升趨勢。6BA2NAA01誘導(dǎo)效果最好，培養(yǎng)40D潛伏芽萌動率已接近100。將試管中的石斛蘭嫩芽放在不同的光、溫環(huán)境中進(jìn)行叢生芽誘導(dǎo)，60天后看出，較強(qiáng)的光照與較高的溫度，利于芽的增高長大，而較弱的光照與較低的溫度利于芽數(shù)量的增加，但長出的小苗不如強(qiáng)光照下長得健壯。利用正交試驗研究四種基質(zhì)與施肥方法對蝴蝶蘭生長發(fā)育的影響。結(jié)果表明，灰色關(guān)聯(lián)度最高R_I069337的處理組合是水蘚基質(zhì)施氮200N，MGL，NPK201515，現(xiàn)蕾后以PK肥加微量元素處理。施肥方法和基質(zhì)是影響蝴蝶蘭開花數(shù)量的兩個主要因子。南京林業(yè)大學(xué)2004年加入收藏獲取最新大花蕙蘭產(chǎn)業(yè)化栽培技術(shù)若干問題研究趙九洲【摘要】大花蕙蘭CYMBIDIUMHYBRIDUM的品種類型繁多，花大色艷、花期長、觀賞價值高。本文研究了大花蕙蘭的水分虧缺的生理機(jī)制及其乙酰水楊酸SA和6BA的生理調(diào)節(jié)機(jī)制，研究了大花蕙蘭快速繁殖中的酚害和污染及其控制技術(shù)。結(jié)果表明，水蘚SP基質(zhì)的保水力高于花生殼摻沙PHS11基質(zhì)。SP基質(zhì)臨界水分是相對含水量12291232，其水分自然落干變化動態(tài)模型為_SP1424E04559X，R20982；PHS基質(zhì)臨界水分1229，葉片含水量的閾值為6465745，水分變化動態(tài)模型為_SPS38768X09267，R209381。氣孔對水分虧缺反應(yīng)的水勢閾值是138至135MPA左右。葉綠素含量對水分虧缺的反應(yīng)不敏感，葉綠素的變化滯后于水勢和葉片含水量。葉片外滲液相對電導(dǎo)率值在水分虧缺處理的后期急劇增加，葉片含水量LWC、葉水勢LWP可作為大花蕙蘭水分虧缺的指標(biāo)。在水分虧缺下以外源SA和6BA處理大花蕙蘭葉片。結(jié)果表明，0545MMOLLSA，使新芽內(nèi)的IAA含量增高，2545MMOLL的6BA也使IAA含量增高。0525MMOLL的SA使玉米素ZR含量增高。2545MMOLL的6BA也使ZR含量增高。0545MMOLL的SA和6BA均有抑制ABA含量的作用。0545MMOLL的SA和2545MMOLL的6BA可提高SOD活性和CAT活性，降低MDA含量。SA可提高凈光和速率P_R，增加水分利用效率WOE，SA濃度范圍為2545MMOLL。25MMOLL的6BA也可提高WUE。以正交設(shè)計研究了大花蕙蘭快速繁殖中的酚害及其污染控制技術(shù)。H液體培養(yǎng)基的原球莖PROTOCORMLIKEBODY，PLB誘導(dǎo)率最高為8325，降低無機(jī)鹽離子濃度可減輕褐變死亡率。芽態(tài)即芽上的葉片尚未展開與芽上的葉片已展開葉片尚未展開的芽的PLB誘導(dǎo)率高于葉片已經(jīng)展開的芽。莖尖縱切的PLB誘導(dǎo)率高于橫切。把外植體平伏于培養(yǎng)基的表面的PLB誘導(dǎo)率較低；把外植體深埋于培養(yǎng)基中的PLB誘導(dǎo)率高于外植體平伏于培養(yǎng)基的表面；外植體切割成4MM的切片的PLB誘導(dǎo)率高于2MM的PLB誘導(dǎo)率，較大的外植體有利于PLB的誘導(dǎo)。在莖尖的培養(yǎng)中，以14MS為基本培養(yǎng)基，添加20GL蔗糖，200GL香蕉泥BJ和8GL水晶洋菜，添加6BA25MGLNAA01MGL活性炭AC4GL的誘導(dǎo)率高達(dá)967，可有效控制酚害的發(fā)生，經(jīng)過70天的培養(yǎng)可直接成苗。在大花蕙蘭的莖段培養(yǎng)中，以14MS6BA25MGLNAA01MGLBJ200GL蔗糖20GL加入水晶洋菜8GL，添加硫代硫酸鈉HYPOSULPHITE，HYH和氨芐PENICILLIN，PN，結(jié)果表明HY的濃度為15MGL，可有效的控制酚害褐死率。經(jīng)方差分析，F(xiàn)296，F(xiàn)_3，12349達(dá)顯5著水平。氨芐PENICILLIN，PN70GL和105GL均可有效的控制污染問題，一般用70GL較為經(jīng)濟(jì)。在PLB繼代培養(yǎng)中以H6BA30MGLNAA10MGLBJ200GL蔗糖20GL水晶洋菜109/L，添加40一60M叭的氨節(jié)控制污染的效果較好。研究了N一P一K施肥比例和施肥的濃度與大花蕙蘭生長發(fā)育的關(guān)系，結(jié)果表明，施用N一PZOS一KZO二500一340一200MG幾的肥料利于葉面積增長，葉綠素含量較高。凈恕教斟曝病的逛則抬偽N一PZOS一KZO45316一45316一400MG/L，娜七合速率與N、P、K的回歸方程為之一17695LO96XLO297X0947、一OO98X，2一0755、2OZSOX32OO89XL、一O236X，X30267、X3。N的單因子效應(yīng)函數(shù)式一0098X2LO96X17695，P為人。一0758X，O297X7695，K為凡2。一028X，0947X，7695鮮重增長率與NPK的回歸方程為元一16175915740XL6SSXZ279OX32OOGXLZ一2SS9X22L247X32L682X一XZL7S7X一X3L352X2X3?；ㄖ﹂L度最大的回歸方程凡558746248X24OLXZO262X3一Z339X，2一1303劫2X331X32O229X一XZ一26OGXLX3一O334X2X3，N一P一冷226一453一300時，單枝花朵數(shù)量最多，回歸方程為么二14771一LO3OX，2737X2O625X3一O497XL2一O249X22O53LX32一OO3OX一X3一0263勒X3。關(guān)鍵詞大花蕙蘭水分虧缺組培酚害施肥生理指標(biāo)北京地區(qū)蝴蝶蘭花期調(diào)控技術(shù)研究王永強(qiáng)【摘要】本論文結(jié)合蝴蝶蘭在北京地區(qū)的盆花生產(chǎn),利用植物生長延緩劑、催花肥、催花前的栽培溫度控制和赤霉素分別對蝴蝶蘭進(jìn)行花期調(diào)控,并得出以下結(jié)論1不同延緩劑處理試驗表明三種延緩劑PP333、B9、CCC以不同濃度處理,對于蝴蝶蘭45的初花期有提前作用,且經(jīng)方差分析各濃度處理與對照相比均達(dá)到了極顯著的水平,而對于品種9005和F3則起抑制的作用,各處理初花期與對照相比也達(dá)到極顯著或顯著水平對于花箭最終高度、花朵數(shù)量、花徑等均起抑制作用,呈現(xiàn)出隨處理濃度增加,抑制作用增強(qiáng)的趨勢。2不同氮、磷、鉀配方催花肥試驗表明三個催花肥配方中以配方2NP_2O_5K_2O94515的效果最好,能使蝴蝶蘭45、9005、F3的花期顯著提前,花箭最終高度、花朵數(shù)量、花徑大小得到增加,配方1NP_2O_5K_2O103020的效果次之,但也能使三個品種的蝴蝶蘭的花期提前,花箭最終高度、花朵數(shù)量、花徑大小得到增加配方3NP2O5K2O03020效果最差,雖能使三個品種初花期提前,但不顯著,并且對花箭最終高度、花朵數(shù)量、花徑大小產(chǎn)生一定程度的抑制。3GA_36BA處理試驗表明對于蝴蝶蘭品種45、9005、B2來說,在花箭的自下而上第二節(jié)處涂抹1次其初花期、花箭高度生長量、粗度生長量、花朵數(shù)量、花朵直徑等指標(biāo)均優(yōu)于對照及其它處理。單純使用GA_3處理蝴蝶蘭9005GA_3濃度分別為20、40、60、80、100MG/L,涂抹第二節(jié)一次,對結(jié)果進(jìn)行分析得出濃度為80MG/L的處理最佳,其初花期、花箭高度生長量、粗度生長量、花朵數(shù)量均極顯著地優(yōu)于對照及其它濃度處理,且花徑大小與對照及其他濃度處理差異不顯著。4催花前栽培環(huán)境溫度處理試驗結(jié)果表明在蝴蝶蘭53進(jìn)行催花之前,低溫2023/1618栽培條件下栽培的時間越長,進(jìn)入催花階段后出花芽所需時間愈長,而高溫2629/2021栽培下正好相反初花期在高溫栽培下以處理45天最早,其次是60天處理,最遲是30天處理,低溫條件下以30天處理初花期最早,45天處理次之、60天處理最晚兩種溫度下的成花質(zhì)量花朵數(shù)量、花箭最終的高度、粗度和花朵直徑等幾方面均以處理時間越長,質(zhì)量越高。廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)2006年07期加入收藏獲取最新蝴蝶蘭花芽發(fā)育進(jìn)度與花期調(diào)控試驗曾寶珰陳岳徐江秀娜【摘要】選擇經(jīng)高山促成栽培的4個蝴蝶蘭品種,調(diào)查其花芽發(fā)育進(jìn)度。結(jié)果表明當(dāng)下山時花梗長度小于1CM的,至春節(jié)前4天未現(xiàn)蕾或開花花梗長度17CM的,能開花但開花數(shù)較少,需適當(dāng)加溫花梗長度1030CM的,開花數(shù)47朵,花期較適宜花梗長度大于30CM的,開花數(shù)較多,花期偏早,應(yīng)放置于涼溫區(qū)間。同時就蝴蝶蘭花期調(diào)控相關(guān)問題進(jìn)行討論?！咀髡邌挝弧可穷^市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所汕頭市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所汕頭市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所蝴蝶蘭PHALAENOPSIS為蘭科蝶蘭屬多年生草本植物,原產(chǎn)于南緯23至北緯23的熱帶、亞熱帶地區(qū),喜高溫高濕的生長環(huán)境,其適宜生長溫度為1828,相對濕度為7090,光照強(qiáng)度為800030000LX。蝴蝶蘭以其花大、花色艷麗、色澤豐富、花型奇特、花序飄逸高雅、觀賞期長花期北京林業(yè)大學(xué)2007年加入收藏獲取最新外源激素和越夏方式對大花蕙蘭開花的影響孫晶【摘要】大花蕙蘭是世界花卉市場中重要商品盆花之一。本論文結(jié)合大花蕙蘭生產(chǎn)實際需求，研究了外源激素和越夏方式對大花蕙蘭開花的影響，主要結(jié)果如下1觀察了幻影和黎明兩個品種的花芽分化時期和階段。觀測得出大花蕙蘭花芽分化包括未分化期、分化初期、花原基分化期、萼片形成期、花瓣、蕊柱形成期幾個階段。幻影從5月下旬開始進(jìn)入分化初期，8月上旬結(jié)束，大約需要6070D左右完成；晚花品種黎明于7月下旬開始進(jìn)入分化初期，10月上旬結(jié)束，大約需要7080D完成。2施用外源赤霉素可以使大花蕙蘭夕陽和黎明花期提前、花箭高度增加，其中高濃度500PPM的效果最明顯，可使夕陽花期提前226D，花箭增加130CM，可使黎明花期提前310D，花箭增加1422CM；采用注射赤霉素的方式雖然在增加花箭高度上效果較好，但是小花敗育現(xiàn)象比較明顯，因此建議采用噴施方式；花芽分化之前進(jìn)行赤霉素處理可以增加黎明的每盆花箭個數(shù)，最多每盆平均增加037個；而花芽分化后進(jìn)行處理對每盆花箭個數(shù)沒有顯著影響。3施用一定濃度的多效唑可以使大花蕙蘭的花期提前、大花蕙蘭每盆花箭個數(shù)增加，高濃度1000PPM的效果最為顯著，可以使黎明花期提前366天，每盆花箭個增加032個。經(jīng)多效唑處理的大花蕙蘭葉片中的葉綠素含量、可溶性蛋白含量增加。但同時會降低大花蕙蘭的植株高度、花箭高度，其中濃度為1000PPM的處理與對照相比葉片長度和花箭高度分別減少了200CM、178CM，降低了觀賞效果；此外施用多效唑使小花敗育現(xiàn)象提高，濃度為1000PPM多效唑處理小花敗育率達(dá)到1070，因此建議使用1000PPM以下濃度的多效唑來調(diào)控花期。4高山山上和山下栽培兩種越夏方式相比，上山栽培的植株葉片中葉綠素、可溶性糖、可溶性蛋白含量在上山初期迅速增加。上山栽培能夠使大花蕙蘭花芽出現(xiàn)時間、花期提早，并使花芽出現(xiàn)時間、花期更為一致。此外夏季上山栽培增加大花蕙蘭每盆花箭個數(shù)、花箭高度效果明顯，同時也在一定程度上增加小花個數(shù)；而山下栽培的植株容易產(chǎn)生小花萎蔫、敗育發(fā)育不完全等現(xiàn)象。安徽農(nóng)學(xué)通報2006年01期加入收藏獲取最新中國春蘭組織培養(yǎng)初探孫志棟陳惠云葛紅王曉武【摘要】中國春蘭原球莖液體和固體交替培養(yǎng)繁殖速率快于單一固體或液體培養(yǎng)。原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方1/2MS07瓊脂糖30G蔗糖001活性炭,PH值為5456。增殖培養(yǎng)基配方1/2MS0105BA0001NAA07瓊脂糖30G蔗糖01活性炭,PH值為5254。熱帶作物學(xué)報2004年01期加入收藏獲取最新促進(jìn)蘭花組培苗生長的墨蘭菌根真菌研究初報黃磊賀筱蓉鄭立明蔡謹(jǐn)【摘要】墨蘭根部分離得到4株真菌,將菌絲制成菌劑后施入春蘭和大花蕙蘭雜交組培苗的根部。8個月后,其中1株木霉屬真菌對苗的生長產(chǎn)生了明顯的促進(jìn)效果。安徽農(nóng)學(xué)通報2006年01期加入收藏獲取最新中國春蘭組織培養(yǎng)初探孫志棟陳惠云葛紅王曉武【摘要】中國春蘭原球莖液體和固體交替培養(yǎng)繁殖速率快于單一固體或液體培養(yǎng)。原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方1/2MS07瓊脂糖30G蔗糖001活性炭,PH值為5456。增殖培養(yǎng)基配方1/2MS0105BA0001NAA07瓊脂糖30G蔗糖01活性炭,PH值為5254。安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)2007年08期加入收藏獲取最新中國蘭花組織培養(yǎng)研究進(jìn)展丁燕芬王巖龍春林【摘要】對中國蘭花CHINESECYMBIDIUMS組織培養(yǎng)的國內(nèi)外研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述著重對中國蘭花組織培養(yǎng)中組織培養(yǎng)程序,原球莖的來源,培養(yǎng)基的選擇,培養(yǎng)方式和培養(yǎng)條件等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述?！咀髡邌挝弧吭颇限r(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院云南農(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院云南農(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院【關(guān)鍵詞】國蘭組培外植體培養(yǎng)基激素【基金】國家科技基礎(chǔ)條件平臺2004DKA30430,2005DKA210006云南省自然科學(xué)基金2005C0053M資助【分類號】S68231【DOI】CNKISUNAHNY0200708023【正文快照】中國蘭花是狹義的蘭花,又稱國蘭、東洋蘭,系蕙蘭屬CYMBIDIUM中的部分地生蘭。按花期可大致分為春蘭CGOGERINGII、建蘭CENSIFOLOLIUNM、寒蘭CKANRAN、墨蘭CSINENSE等1,其味幽香,花色淡雅,具有很高的觀賞價值。筆者對中國蘭花組織培養(yǎng)研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。1中華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報2000年03期加入收藏獲取最新墨蘭根狀莖綠芽分化的研究傅雪琳張志勝何平歐秀娟何瓊英【摘要】對影響墨蘭根狀莖綠芽分化的幾個因素進(jìn)行研究的結(jié)果表明在基本培養(yǎng)基中添加500MGL16BA050MGL1NAA的激素配比,綠芽產(chǎn)率高達(dá)180,且綠芽生長勢旺盛低劑量1和2GY60CO射線輻射可促進(jìn)根狀莖綠芽分化,提高綠芽產(chǎn)率和生長勢高劑量510GY輻射則顯著降低綠芽產(chǎn)率,使其生長勢減弱活性炭完全抑制綠芽分化,促進(jìn)了脫分化狀態(tài)下的根狀莖增殖生長【作者單位】華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系廣東廣州510642華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系廣東廣州510642華南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院廣東廣州510642華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系廣東廣州510642華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)系廣東廣州510642【關(guān)鍵詞】墨蘭根狀莖綠芽分化【基金】廣東省“九五”攻關(guān)資助項目962203310華南農(nóng)業(yè)大學(xué)校長基金資助項目4240【分類號】S682【DOI】CNKISUNHNNB0200003013【正文快照】墨蘭是具有重要觀賞價值和經(jīng)濟(jì)價值的名貴蘭花種類之一,主要分布在我國南方地區(qū),在廣東省有著悠久的栽培歷史在其雜交育種中,蘭花種子萌發(fā)首先形成根狀莖,繼而進(jìn)行綠苗分化其中根狀莖的綠苗分化是至今尚未突破的一個難題,如何使大量增殖生長的根狀莖高效分化、再生安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)2005年11期加入收藏獲取最新蘭花組織培養(yǎng)研究進(jìn)展張莉張明高宏秀【摘要】就目前蘭花在根、莖、葉、花梗和種子等方面的組織培養(yǎng)效率作簡要綜述,介紹了蘭花組織培養(yǎng)在培養(yǎng)基、植物激素、蔗糖等理化因子及外界條件方面的研究進(jìn)展?！咀髡邌挝弧啃熘萆锕こ谈叩嚷殬I(yè)學(xué)校徐州生物工程高等職業(yè)學(xué)校徐州生物工程高等職業(yè)學(xué)?！娟P(guān)鍵詞】蘭花組織培養(yǎng)培養(yǎng)基外界條件【分類號】S68231【DOI】CNKISUNAHNY0200511076【正文快照】蘭花是整個蘭科植物ORCHIDACEAC的總稱,全世界約有730屬,計21000種以上,其中可供栽培的約有2000種1,廣泛分布于全球各地,但主要分布于熱帶、亞熱帶地區(qū)。我國約有170屬,1200多種,但以東南、西南地區(qū)為多。蘭花的傳統(tǒng)繁殖方式為分株繁殖,繁殖系數(shù)低,速度慢,不能滿足日浙江大學(xué)2004年加入收藏獲取最新中國蘭快繁技術(shù)與推廣應(yīng)用研究李方【摘要】中國蘭是指蘭科蘭屬中的地生種，有春蘭、蕙蘭、建蘭、墨蘭、寒蘭等。蘭花是中國的十大名花之一，它色雅、花香、葉秀，自古以來深受人們喜愛。但蘭花靠分株繁殖，生長速度慢，優(yōu)良品種市場價格頗高，產(chǎn)業(yè)化程度低，還很難進(jìn)入尋常百姓家。本研究以春蘭品種為材料，進(jìn)行組織培養(yǎng)快繁技術(shù)體系的研究，并分析影響春蘭組織培養(yǎng)快繁成功的因素。研究結(jié)果表明，春蘭莖尖外植體的培養(yǎng)效果優(yōu)于腋芽，新芽高度以254CM為佳；基本培養(yǎng)基均為12MS，莖尖誘導(dǎo)根狀莖的培養(yǎng)基為12MS添加25MGL的生長素NAA和10的椰乳CM，根狀莖分化芽以12MS添加23MGL的細(xì)胞分裂素6BA為好，12MGLNAA及3GL活性碳有利于小芽生根并長成67CM高的壯苗。同時，本研究還以春蘭的根狀莖為材料，進(jìn)行簡化試驗，以降低工廠化生產(chǎn)的成本。研究結(jié)果表明，根狀莖大量增殖，采用固體培養(yǎng)更有利，白糖可替代蔗糖，使用濃度以20GL為宜，在培養(yǎng)基中加3GL的活性炭其增殖率可達(dá)90833，在培養(yǎng)條件方面，明亮的自然散射光對于春蘭組織培養(yǎng)是可行