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文檔簡介

1、二、判斷題,3、強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿的滴定曲線,其突躍范圍大小僅與濃度有關(guān)。,2、在滴定曲線上,pH突躍范圍內(nèi)任一點(diǎn)停止滴定,其滴定誤差都小于0.1%.,1、偏差與誤差一樣有正負(fù)之分,但平均偏差恒為正值。,4、酸堿指示劑用量的多少只影響顏色變化的敏銳程度,不影響變色范圍。,6、條件電位Ox/Red是在指定條件下,當(dāng)氧化態(tài)和還原態(tài)分析濃度均為1mol/L時(shí)的實(shí)測電位。,5、在配位滴定中,利用酸效應(yīng)或配位效應(yīng),使lgCMKMY6, 而使lgCNKNY1,這時(shí),N不影響M的準(zhǔn)確度。,7、酸性溶液中,用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+(H3PO4存在),其化學(xué)計(jì)量量電位為0.86V,若用二苯胺(=0.76V)作

2、指示劑,將產(chǎn)生正誤差。,8、當(dāng)待測液是膠體或懸濁液時(shí),對(duì)朗伯比爾定律產(chǎn)生負(fù)誤差。,9、堿式滴定管一般用于盛堿性溶液和氧化性溶液。,10、三磺基水楊酸合鐵溶液顯黃色是因?yàn)樗樟俗仙狻?12、用移液管準(zhǔn)確移取25mL硼砂標(biāo)準(zhǔn)溶液。,11、一元弱堿在水中的分布系數(shù)主要取決于溶液的pH值。,13、對(duì)稱氧化還原反應(yīng)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電極電勢為下式,14、通過調(diào)節(jié)電光分析天平墊腳可調(diào)整它的零點(diǎn)。,15、沉淀滴定中的Mohr法用K2CrO4作指示劑 。,16、稱取FeSO47H2O試樣,宜用直接稱量法進(jìn)行。,17、K2Cr2O7法可以在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行氧化還原滴定。,18、緩沖溶液的酸度與緩沖組分的濃度無關(guān)。,

3、19、精密度只能反映出測量的隨機(jī)誤差的大小。,20、偶然誤差是由某些難以控制的偶然因素所造成的,因此是無規(guī)律可循的。,21、EDTA滴定Fe3+、Zn2+的最低 pH值分別是1和4,故可以控制 pH只滴定Zn2+ 而Fe3+不干擾測定。,22、鉻黑T指示劑在pH=711范圍內(nèi)使用,其目的是為了消除干擾離子的干擾。,23、在pH = 2時(shí),莫爾法測定Cl-的結(jié)果偏高。,24、加入一滴或半滴滴定劑引起溶液顏色突變即為滴定終點(diǎn)。,25、能用0.1mol.L-1HCl滴定0.1mol.L-1NaCN (已知Ka.HCN = 4.910-10 ).,26、為消除系統(tǒng)誤差,使用滴定管時(shí),每次均應(yīng)從零刻度或稍下位置開始滴定.,27、朗伯比耳定律只適用于一切均勻的非散射的吸光物質(zhì)。,28、測定(NH4)2SO4樣品時(shí),中和樣品中的游離酸選用酚酞作指示劑最佳。,判斷題答案,1-5 6-10 11-15 16-20 21-25 (因?yàn)镃N-的Kb = Kw /

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