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文檔簡介
金屬氫化物還原,自從1946年發(fā)現(xiàn)了氫化鋁鋰的制備和應(yīng)用以來。金屬氫化物和復(fù)氫化物在有機合成上作為還原劑一直被認為是非常重要的研究內(nèi)容。由于它們具有還原反應(yīng)單一、副作用少、反應(yīng)速度快、產(chǎn)率高和條件溫和、選擇性好等優(yōu)點，在實驗室和精細有機合成中已經(jīng)成為不可或缺的還原手段，在某些方面已經(jīng)成為不可替代的合成方法。 有機實驗室里最重要的還原手段是金屬與供質(zhì)子劑還原和催化還原，但是這些方法不能滿足一些還原的要求，而只能用金屬氫化物還原法，例如，將共軛的不飽和酸還原成不飽和醇。 現(xiàn)在LiH、NaH、LiAlH4、NaBH4等市場已有商品出售。實驗室還可以自行制備Mg(AlH4)2、NaBH(OCH3)3等。其中最為常用的當以氫化鋁鋰和硼氫化鈉研究的最多。 氫化物和復(fù)氫化物主要是離子型化合物，還原性能基本取決于負離子，但正離子影響離子鍵的共價成分，因而也影響還原性能。一般說來，共價成分較高的的還原性能也較強。,維生素A的制備,4-羥基環(huán)己烷甲酸甲酯的合成,聯(lián)胺還原,甲基環(huán)戊-2，5-二酮的制備,順-環(huán)十二烯的制備,利用實驗中的偶然現(xiàn)象解決實際問題,烯鍵炔鍵的形成,
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