火焰原子吸收分光光度法測(cè)污水中的銅和鎘的含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、蘭州交通大學(xué)化工學(xué)院儀器分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告姓名： 班級(jí)： 學(xué)號(hào)： 實(shí)驗(yàn)日期： 實(shí)驗(yàn)名稱：火焰原子吸收分光光度法測(cè)污水中的銅和鎘的含量一、目的和要求：1.熟悉儀器的基本操作技術(shù)，掌握火焰原子光度法測(cè)定銅、鎘的方法；2.掌握標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析的原理及應(yīng)用3.掌握黃酒中的有機(jī)物質(zhì)的消化方法二、原理：在使用銳線光源的條件下，基態(tài)原子蒸汽對(duì)共振線的吸收，符合朗伯比爾定律，即A=lg(I0/I)=KLN. 在試樣原子化時(shí)，火焰溫度低于3000K時(shí)，對(duì)大多數(shù)元素來講，原子蒸氣基態(tài)原子的數(shù)目實(shí)際上十分接近原子態(tài)數(shù)，在一定實(shí)驗(yàn)條件下。待測(cè)元素的原子總數(shù)目與該元素在試樣中的濃度呈正比，則：A=kc 用A-c標(biāo)準(zhǔn)曲線

2、或標(biāo)準(zhǔn)加入法，可以求算出元素的含量。 當(dāng)試樣組成復(fù)雜，配置標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣組成之間存在較大差別是，式樣的基體效應(yīng)對(duì)測(cè)定有影響，或干擾不易消除，分析樣品數(shù)量少時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)加入法較好，即將已知的不同濃度的幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到幾個(gè)相同的待測(cè)樣品溶液中去，然后一起測(cè)定，并繪制分析曲線，將繪制的直線延長(zhǎng)，至橫軸相交，焦點(diǎn)至原點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的濃度即為待測(cè)實(shí)驗(yàn)的濃度。三、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑：1、儀器 WFX-120原子吸收分光光度計(jì)（北京瑞利分析儀器公司）；銅、鎘空心陰極燈（北京瑞利普光電子器件廠）2、試劑（1）HNO3溶液（1:100）（2）HCl溶液（1:100）（3）銅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1.0000g.L）準(zhǔn)確稱取0.50

3、00g金屬銅（GR）,溶于10-ml的濃HNO3中，在500ml容量瓶中用1:100HNO3定容。（4）銅標(biāo)準(zhǔn)使用液（100mg,L）吸取上述銅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10.00ml,于100ml容量瓶中用1:100HNO3定容。（5）銅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1.0000g,L）準(zhǔn)確稱取0.5000g金屬銅，溶于10ml的HCl中。在500ml容量瓶中用1:100定容。（6）鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液（10mg,L）吸取上述鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.00ml,于100ml容量瓶中四、操作步驟：1.設(shè)置工作條件 2. 污水式樣的稀釋用2毫升的吸管吸取水樣于100毫升容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。3.配制銅鉻系列標(biāo)準(zhǔn)溶液（1）配制銅系列標(biāo)

4、準(zhǔn)溶液：取5只100毫升的容量瓶，各加入十毫升稀釋后的污水溶液，再分別加入銅標(biāo)準(zhǔn)使用液0.020、0.04,0.06,0.08毫升，用一比一百硝酸定容搖勻。（2）配制鉻系列標(biāo)準(zhǔn)溶液取5只100毫升的容量瓶，各加入十毫升稀釋后的污水溶液，再分別加入銅標(biāo)準(zhǔn)使用液0.020，0.04,0.06,0.08毫升，用一比一百鹽酸定容搖勻。4.銅鉻的測(cè)定在最佳工作條件下，以一比一百硝酸為空白，測(cè)定吸光度5，試驗(yàn)結(jié)束后，用蒸餾水噴洗原子化系統(tǒng)2分鐘，按關(guān)機(jī)程序關(guān)機(jī)。最后關(guān)閉乙炔鋼瓶六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果(數(shù)據(jù)記錄及處理)： 數(shù)據(jù)：濃度鎘吸光度濃度銅吸光度0.10.31680.10.32950.20.43450.20.4