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1、第二十二章 抗高血壓藥,藥 理 學(xué) pharmacology,定義 在未服抗高血壓藥的情況下,成年人 18.6 kPa(140mmHg) and/or 12.6kPa(90mmHg)。 2.分類與診斷標(biāo)準(zhǔn) 1) 按病因:原發(fā)性高血壓(90%-95%)和繼發(fā)性高血壓 2) 按病情進展快慢:緩進型高血壓和急進型高血壓 3) 按舒張壓高度及靶器官損害程度: 輕度(1期)、中度(2期)、重度(3期),第一節(jié) 高血壓病概述,增強血管對 兒茶酚胺反應(yīng)性,腎臟鄰 腎素 轉(zhuǎn)化酶 小動脈收縮 球旁器 血管緊 血管緊 血管緊 (肝臟)張素原 張素 張素 醛固酮分泌,1)神經(jīng)調(diào)節(jié):短期調(diào)整,2)體液調(diào)節(jié):腎素-血管
2、緊張素系統(tǒng),ACEI,氯沙坦,受體阻斷藥,(卡托普利),利尿藥,3.血壓調(diào)節(jié)及抗高血壓病藥物分類,第二節(jié) 常用抗高血壓藥物,1.利尿藥 2.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥 3.鈣通道阻滯藥 4.腎上腺素受體阻斷藥 5.交感神經(jīng)抑制藥 6.血管擴張藥,一、利尿藥 常用的基礎(chǔ)降壓藥,可單獨使用,也可與其他降壓藥合用。通過排鈉利尿,產(chǎn)生溫和而持久的降壓作用。,氫氯噻嗪 【降壓機制】 1.初期用藥:排鈉利尿,血容量減少而降壓。 2.長期用藥:細胞內(nèi)Ca2+減少,血管平滑肌舒張。 血管壁對縮血管物質(zhì)反應(yīng)性降低,血管 張力下降而降壓。 誘導(dǎo)動脈壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì),血管擴張 而降壓。,二、腎素-血管緊張素抑制系統(tǒng)
3、藥 1.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI) 卡托普利 依那普利 2.血管緊張素受體阻斷藥(AT1受體阻斷藥) 氯沙坦 纈沙坦,卡托普利 降壓機制 1.抑制ACE,Ang的形成減少,產(chǎn)生直接擴張血管作用, 同時醛固酮生成減少,水鈉潴留減輕而降壓。 2.抑制激肽酶,使緩激肽水解減少,血管平滑肌舒張, 血壓下降,并促進PG合成,增強擴血管作用。,血管緊張素原,腎素,血管緊張素,血管緊張素I,ACE,外周阻力增加,血管收縮,血壓升高,鈉水潴留,腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮,激肽原(血漿中),緩激肽(血管擴張劑),血壓下降,血管擴張,前列腺素,NO,失活肽,激肽酶(ACE),ACEI,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(
4、ACEI)作用機制示意圖,非ACE依賴途徑,激肽釋放酶,三、鈣通道阻滯藥 又稱鈣拮抗藥,可選擇性抑制細胞外Ca2+內(nèi)流,松弛平滑肌,降低外周阻力而降壓。 硝苯地平 具有降壓作用快而強,且只對高血壓患者有降壓作用等特點。適用于輕、中度高血壓。,四、腎上腺素受體阻斷藥,1.受體阻斷藥:,普萘洛爾 降壓特點口服起效緩慢,降壓作用溫和、持久;不引起體位性低血壓;長期應(yīng)用不易產(chǎn)生耐受性。,作用機制 阻斷心臟1受體心肌收縮力減慢,血壓下降。 阻斷腎臟1受體抑制腎素釋放、血管擴張,血壓下降。 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜2受體減少NA釋放 阻斷中樞興奮性神經(jīng)元上的受體減弱外周交感活性, 血管擴張,血壓下降。 改
5、變壓力感受器的敏感性 增加PGI2的合成擴張血管,血壓下降。 臨床應(yīng)用各類原發(fā)性高血壓,可單用,也可與其他降壓藥合用。尤其適用于心輸出量高、腎素偏高、伴有心絞痛或心律失常等患者。,2.1受體阻斷藥,哌唑嗪,藥理作用 選擇性作用于血管平滑肌突觸后膜1受體產(chǎn)生中等偏強的降壓作用。但對突觸前膜2受體無作用,不增加遞質(zhì)的釋放和腎素活性,對心率和心排出量無明顯影響。 臨床應(yīng)用 各種類型高血壓??蓡斡?,也可與其他降壓藥合用。,3.和受體受體阻斷藥,拉貝洛爾,五、交感神經(jīng)抑制藥,降壓機制 1.選擇性激動延髓孤束核抑制性神經(jīng)元突觸后膜2受體和延髓腹外側(cè)區(qū)嘴部I1-咪唑啉受體,通過中樞降低外周交感神經(jīng)活性,產(chǎn)生
6、降壓作用。 2.激動外周交感神經(jīng)神經(jīng)末梢突觸前膜2受體,負反饋抑制NA釋放而引起血壓的下降。 臨床應(yīng)用 用于中度高血壓,可樂定,1.中樞性降壓藥,2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥,對交感神經(jīng)節(jié)和副交感神經(jīng)節(jié)都有阻斷作用。作用于交感神經(jīng)節(jié)引起動靜脈擴張,外周阻力下降,回心血量和心排出量下降而使血壓顯著下降。作用于副交感神經(jīng)節(jié)常出現(xiàn)便秘、擴瞳、口干等不良反應(yīng)。 作用特點降壓過強過快,且副作用比較多,現(xiàn)僅用于重度高血壓或高血壓危象等癥。,3.交感神經(jīng)末梢抑制藥,利舍平(利血平),作用特點及機制 起效緩慢,溫和,持久,降壓同時伴有心率減慢。 與外周及中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡膜上胺泵結(jié)合,而使遞質(zhì)耗竭,引起血管擴張,血壓下降。 臨床應(yīng)用 輕度高血壓,六、血管擴張藥,硝普鈉,作用特點 為速效、強效降壓藥 作用機制及應(yīng)用 與血管內(nèi)皮細胞或紅細胞接觸時釋出NO-激活血管平滑肌細胞GC-cGMP
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