《基因工程》章末測試B卷(提高卷)

1、高二生物選修3專題1基因工程測試B卷一、選擇題（本題包括20小題，每小題3分，共60分，每小題只有一個選項符合題意）1.不同生物之間能進行轉基因并能獲得基因產(chǎn)物，其理論依據(jù)有（ ）這些生物的基因結構都是相同的組成這些生物的DNA分子都遵循堿基互補配對原則這些生物在基因表達時共用一套遺傳密碼子組成這些生物的DNA分子的空間結構和化學成分一致A. B. C. D.2.下列有關動物基因工程的說法，錯誤的是（ ）A.將外源生長激素基因導入動物體內可提高動物生長速度B.將腸乳糖酶基因導入奶?；蚪M中，使獲得的轉基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C.利用基因工程技術，得到的乳腺生物反應器可以解決很多重要的

2、藥品的生產(chǎn)問題D.用轉基因動物作為器官移植的供體時，由于導入的是調節(jié)因子，而不是目的基因，因此無法抑制抗原的合成3.下列關于抗蟲轉基因植物的敘述錯誤的有（ ）A.將Bt毒蛋白基因轉移到植物體內表達出的Bt毒蛋白，在腸道中水解為有毒多肽，與腸上皮細胞受體結合，使細胞膜穿孔，可導致哺乳動物死亡B.將蛋白酶抑制基因轉移到植物體內表達的蛋白酶抑制劑，可以阻斷或降低害蟲消化道蛋白酶的活性，影響其消化功能C.將淀粉酶抑制劑基因轉移到植物體內表達淀粉酶抑制劑，可以抑制消化道淀粉酶活性，阻斷害蟲的能量來源D.將植物凝集素基因轉移到植物體內表達出的糖蛋白，可與害蟲腸道黏膜上的某種物質結合，影響其對營養(yǎng)物質的吸收

3、和利用4.若某種限制性核酸內切酶的識別序列是CCTAGG，它在A和G之間切斷DNA。下圖表示用該酶處理某基因后產(chǎn)生的片段。下列有關敘述錯誤的是（ ）A.該正?；蛑杏?個CCTAGG序列B.產(chǎn)生的DNA片段可用DNA連接酶連接起來C.用該酶處理得到圖示基因片段要水解6個磷酸二酯鍵D.若該基因某處有一個CCTAGC突變?yōu)镃CTAGG，用該酶處理后將產(chǎn)生5個切口，5個片斷5.下列關于基因文庫的說法中，不正確的是（ ）A.某果蠅X染色體上的所有基因組成的文庫是部分基因文庫B.取出果蠅某細胞中全部mRNA，通過反轉錄產(chǎn)生的全部DNA片段稱為該果蠅的基因組文庫C.cDNA文庫中的基因可以在不同物種間進行

4、交流D.可以根據(jù)基因的堿基序列、基因的功能、基因在染色體上的位置、基因的轉錄產(chǎn)物mRNA，以及基因的表達產(chǎn)物蛋白質等特性來獲取目的基因6.限制性內切酶是一種核酸切割酶，可辨識并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。下圖依次為四種限制酶BamHI, EcoRI, Hind III 以及Bgl II的辨識序列，箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位，其中哪兩種限制酶所切割出來的DNA片段末端可以互補黏合（ ）A.BamHI和EcoRI, B.BamHI和HindIIIC.EcoRI,和HindIII D.BamHI和Bgl II7.大腸桿菌pUC118質粒具有氨芐青霉素抗性基因，某限制性核酸內切酶唯一

5、切點位于該質粒的lacZ基因中。在特定的選擇培養(yǎng)基中，若lacZ基因沒有被破壞，則大腸桿菌菌落呈藍色；若lacZ基因被破壞，則菌落呈白色。右圖表示轉基因操作過程。下列說法錯誤的是（ ）A.作為受體大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因，以便于篩選B.若大腸桿菌的菌落為白色，則有質粒導入大腸桿菌C.選擇培養(yǎng)基中除必需的營養(yǎng)物質外，還應加入適量氨芐青霉素 D.應選擇藍色菌落的大腸桿菌進行擴大培養(yǎng)8.（改編題）轉基因抗病香蕉的培育過程如下圖所示。質粒上有 Pst、Sma、EcoR、Apa等四種限制酶切割位點，同時質粒中含有卡那霉素的抗性基因。以下敘述正確的是（ ） A.可以在香蕉組織塊的培養(yǎng)基中加入卡那霉

6、素，以篩選成功導入重組質粒的農(nóng)桿菌B.過程中構建的重組質粒除了目的基因和標記基因還應該包含起始密碼子和終止密碼子C.構建含抗病基因的重組DNA分子A時，應選用的限制酶有Pst、EcoRD.轉基因抗病香蕉實質是人為基因重組，具有不定向變異的特點9.（改編題）下圖表示轉基因動、植物的培育過程。據(jù)圖分析下列有關敘述正確的是（ ） A.受體細胞B表達全能性的能力要比受體細胞A高B.過程所依據(jù)的原理均相同C.過程可以選擇煙草花葉病毒的核酸做載體，過程需要胚胎移植D.過程要用同種限制性核酸內切酶切割目的基因和載體，再用DNA連接酶連接經(jīng)切割的目的基因和載體10.我國科學家已成功地培育出在全球首例、遺傳性穩(wěn)

7、定、能自然繁殖的四倍體魚類種群。雖然四倍體魚生長快、肉質好、抗病性強，但研究人員并不是直接把它投入生產(chǎn)，而是將它與二倍體魚雜交，將它們的后代投入生產(chǎn)。你認為這樣做的主要意義是（ ）A.充分利用雜種優(yōu)勢B.保護環(huán)境中物種的多樣性、維護生態(tài)平衡C.保護自身知識產(chǎn)權D.避免出現(xiàn)新基因11.科學家培育出了某種抗蟲玉米，這種轉基因玉米能高效合成一種多肽類的消化酶抑制劑，讓害蟲無法消化食物而死。通過下圖是該轉基因玉米的培育過程，相關敘述正確的是（ ）A.圖中在基因工程中依次叫做基因表達載體、目的基因B.只要在幼苗中檢測到消化酶抑制劑基因，就標志著成功培育出了抗蟲玉米新品種C.人類通常食用煮熟的玉米，該抑制

8、劑被高溫破壞后不會影響人體D.人食用該轉基因玉米后，該抑制劑基因能直接在人體細胞內表達，使人無法消化食物而患病12.科學家在某種農(nóng)桿菌中找到了抗枯萎病的基因，并以質粒為運載體，采用轉基因方法培育出了抗枯萎病的金花茶新品種。下列有關說法正確的是（ ）A.質粒是最常用的運載體之一，質粒的存在與否對宿主細胞生存有決定性的作用B.通過該方法獲得的抗枯萎病金花茶，將來產(chǎn)生的花粉中不一定含有抗病基因C.該種抗枯萎病基因之所以能在金花茶細胞中表達，是因為兩者的DNA結構相同D.為了保證金花茶植株抗枯萎病，只能以受精卵細胞作為基因工程的受體細胞13.下圖表示細胞膜上乙酰膽堿（一種神經(jīng)遞質）受體基因的克隆技術操

9、作過程，下列相關分析中正確的是（ ）A.獲得該mRNA的最佳材料是受精卵B.構建基因表達載體最可能使用的載體是大腸桿菌C.完成過程、必不可少的酶分別是逆轉錄酶、DNA聚合酶D.探針篩選的目的是淘汰被感染的細菌，獲得未被感染的細菌14.下列有關PCR技術的敘述正確的是（ ）A.作為模板的DNA序列必須不斷的加進每一次的擴增當中B.作為引物的脫氧核苷酸序列必須不斷的加進每一次的擴增當中C.反應需要的DNA聚合酶必須不斷的加進反應當中D.反應需要的DNA連接酶必須不斷的加進反應當中15.現(xiàn)有一長度為3000堿基對（bp）的線性DNA分子，用限制性核酸內切酶酶切后，進行凝膠電泳，使降解產(chǎn)物分開。用酶H

10、單獨酶切，結果如圖l，用酶B單獨酶切，結果如圖2。用酶H和酶B同時酶切，結果如圖3。下列相關敘述正確的是（ ）A.酶H有2個識別位點和切割位點B.酶B和酶H同時切割時，有3個識別位點和切割位點C.酶B和酶H同時切割時，能產(chǎn)生完全相同的酶切片段D.酶B和酶H有相同的識別和切割位點16.土壤農(nóng)桿菌含有一個大型的Ti質粒（如下圖所示），在侵染植物細胞的過程中，其中的TDNA片段轉入植物的基因組。若想用基因工程并通過土壤農(nóng)桿菌向某種植物中導入抗旱基因，以下分析不合理的是（ ）A.若用Ti質粒作為抗旱基因的載體，目的基因的插入位置應該在TDNA片段內，且要保證復制起始點和用于轉移TDNA的基因片段不被破

11、壞B.將重組Ti質粒導入土壤農(nóng)桿菌中時，可以用Ca2+處理細菌C.用含有重組Ti質粒的土壤農(nóng)桿菌去感染植物細胞，可以通過植物組織培養(yǎng)成具有抗旱基因的植物D.若能夠在植物細胞中檢測到抗旱目的基因，則說明該基因工程項目獲得成功17.圖甲、乙中的箭頭表示三種限制性核酸內切酶的酶切位點，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Ne r 表示新霉素抗性基因。下列敘述正確的是（ ）A.圖甲中的質粒用BamH切割后，含有4個游離的磷酸基團B.在構建重組質粒時，可用Pst I和BamH I切割質粒和外源DNAC.用Pst和Hind III酶切，加入DNA連接酶后可得到1種符合要求的重組質粒D.導入目的基因的大腸桿菌可

12、在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長18.雞的輸卵管細胞能合成卵清蛋白，紅細胞能合成珠蛋白，胰島細胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質的基因分別做探針，對三種細胞中提取的總DNA用限制酶切割形成的片段進行雜交實驗；另用同樣的三種基因探針，對上述三種細胞中提取的總RNA進行雜交實驗，上述實驗結果如下表（“”表示雜交過程中有雜合雙鏈， “”表示雜交過程中沒有雜合雙鏈） （ ）細胞總DNA細胞總RNA輸卵管細胞紅細胞胰島細胞輸卵管細胞紅細胞胰島細胞卵清蛋白基因卵清蛋白基因珠蛋白基因珠蛋白基因胰島素基因胰島素基因下列是表中到中填寫內容，其中正確的是（ ）A. B.C. D.19.chlL基因是藍藻擬核DNA上控制

13、葉綠素合成的基因。為了研究該基因對葉綠素合成的控制，需要構建缺失chlL基因的藍藻細胞。技術路線如下圖所示，對此技術描述中，正確的是（ ）A.過程共形成2個磷酸二酯鍵B.過程都需要使用限制性核酸內切酶和DNA連接酶C.該項技術操作成功的標志是目的基因的表達D.紅霉素抗性基因是標記基因，用于篩選含有chlL基因的受體細胞20.下圖是將人的生長激素基因導入細菌D細胞內，產(chǎn)生“工程菌”的示意圖。所用的載體為質粒A。若已知細菌D細胞內不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒A導入細菌后，其上的基因能得到表達。能表明目的基因已與載體結合，并被導入受體細胞的結果是（ ）A.在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的

14、培養(yǎng)基上均能生長繁殖的細菌B.在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上都不能生長繁殖的細菌C.在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能生長繁殖的細菌D.在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長繁殖的細菌二、非選擇題（本題包括2小題，共40分）。21.（24分）下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：（1）一個圖1所示的質粒分子經(jīng)Sma切割前后，分別含有_ 、 _個游離的磷酸基團。（2）若對圖中質粒進行改造，插入的Sma酶切位點越多，質粒的熱穩(wěn)定性越_。（3）用圖中的質粒和外源DNA構

15、建重組質粒，不能使用Sma 切割_ 。（4）與只使用EcoR相比較，使用BamH和Hind 兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止_（5）為了獲取重組質粒，將切割后的質粒與目的基因片段混合，并加入_酶。（6）重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了_（7）為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉運蛋白基因，將重組質粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體，然后在_的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以完成目的基因表達的初步檢測。（8）cDNA探針是目前應用最為廣泛的一種探針。制備cDNA探針時，首先需提取、分離獲得_作為模板，在_的催化下合成cDNA探針（9）基因工程中利用乳腺生物反應器生產(chǎn)-抗胰蛋白酶，應選用

16、_切割含有目的基因的DNA片段和載體，并用_方法導入_中，再利用SRY探針 （Y染色體上的性別決定基因）進行檢測，將檢測反應呈_（選填“陽”、“陰”）性的胚胎進行移植培養(yǎng)。22.（16分）圖1表示含有目的基因D的DNA片段長度（bp即堿基對）和部分堿基序列，圖2表示一種質粒的結構和部分堿基序列?，F(xiàn)有Msp 、BamH 、Mbo 、Sma 4種限制性核酸內切酶切割的堿基序列和酶切位點分別為CCGG、GGATCC、GATC、CCCGGG。請回答下列問題：（1）若用限制酶Sma完全切割圖1中DNA片段，產(chǎn)生的末端是 末端，其產(chǎn)物長度為 、 、 。（2）若圖1中虛線方框內的堿基對被TA堿基對替換，那么

17、基因D就突變?yōu)榛騞。從雜合子分離出圖1及其對應的DNA片段，用限制酶Sma 完全切割，產(chǎn)物中共有 種不同DNA片段。（3）若將圖2中質粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進行，形成重組質粒，那么應選用的限制酶是 。在導入重組質粒后，為了篩選出含重組質粒的大腸桿菌，一般需要用添加 的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。經(jīng)檢測，部分含有重組質粒的大腸桿菌菌株中目的基因D不能正確表達，其最可能的原因是 。參考答案一、選擇題1.B 【解析】形成重組DNA：組成這些生物的DNA分子的空間結構和化學成分一致；組成這些生物的DNA分子都遵循堿基互補配對原則。異種生物基因表達：生物在基因表達時共用一套遺傳密碼子；原核生物和真核生

18、物的基因結構不相同；故錯。2.D 【解析】將外源生長激素基因導入動物體內可提高動物生長速度，A正確；將腸乳糖酶基因導入奶?；蚪M中，使獲得的轉基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低，B正確；利用基因工程技術，得到的乳腺生物反應器可以解決很多重要的藥品的生產(chǎn)問題，C正確；用轉基因動物作為器官移植的供體時，將器官供體基因組導入某種調節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達，D錯誤；答案是D。3.A 【解析】將Bt毒蛋白基因轉移到植物體內表達出的Bt毒蛋白，在腸道中水解為有毒多肽，與腸上皮細胞受體結合，使細胞膜穿孔，可導致昆蟲死亡，A錯。4.D 【解析】由圖可知，該基因經(jīng)酶切后形成4個DNA片段，因此該正常基因

19、中有3個CCTAGG序列，A正確；產(chǎn)生的DNA片段可用DNA連接酶連接起來，B正確；用該酶處理得到圖示4個基因片段，DNA上有3個切點，每個切點有倆個切口，共要水解6個磷酸二酯鍵，C正確；若該基因某處有一個CCTAGC突變?yōu)镃CTAGG（實為堿基對改變），則有4個切點，用該酶處理后將產(chǎn)生5個片段，故選D5.B 【解析】某果蠅X染色體上的所有基因組成的文庫是部分基因文庫，A正確；取出果蠅某細胞中全部mRNA，通過反轉錄產(chǎn)生的全部DNA片段稱為該果蠅的部分基因組文庫，B錯誤；cDNA文庫中的基因可以在不同物種間進行交流，C正確；可以根據(jù)基因的堿基序列、基因的功能、基因在染色體上的位置、基因的轉錄產(chǎn)

20、物mRNA，以及基因的表達產(chǎn)物蛋白質等特性來獲取目的基因，D正確；答案是B。6.D 【解析】BamHI切割后露出的黏性末端是GATC，EcoRI,切割后露出的黏性末端是AATT，HindIII切割后露出的黏性末端是AGCT，Bgl II切割后露出的黏性末端是GATC，故BamHI和Bgl II切割后露出的黏性末端相同，可以互補黏合，D正確。7.D 【解析】在篩選過程中，需要用能否含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中存活來判斷是否導入了質粒，所以應在培養(yǎng)基中應加入適量氨芐青霉素，而且受體大腸桿菌本身應不含氨芐青霉素抗性基因，A、C 正確。若大腸桿菌的菌落為藍色，說明lacZ 基因沒有被破壞，該質粒上就沒有連接

21、目的基因，該大腸桿菌可能導入的是不含目的基因的質粒；如果菌落呈白色，說明導入了含有目的基因的質粒，所以應選擇白色菌落的大腸桿菌進 行擴大培養(yǎng)，B對D錯誤。8.C 【解析】質粒中含有卡那霉素的抗性基因，所以可以在香蕉組織塊的培養(yǎng)基中加入卡那霉素，以篩選成功導入重組質粒的轉基因香蕉組織細胞，故A錯誤；構建基因表達載體除了目的基因和標記基因，目的基因前還要有啟動子，其后要有終止子，起始密碼子和終止密碼子存在于mRNA上而非基因上，B錯誤；構建含抗病基因的重組DNA分子A時，應選用的限制酶有Pst、 EcoR，C正確 ；轉基因抗病香蕉實質是人為基因重組，目的性強，是定向變異，D錯誤。 9.D 【解析】

22、受體細胞A是動物受精卵，受體細胞B可以是植物體細胞，都是由細胞生長發(fā)育成個體的過程，都體現(xiàn)了細胞的全能性，B細胞的全能性不比A細胞的高，故A錯；過程是DNA重組技術，原理是基因重組，過程的原理是細胞的全能性，過B錯；煙草花葉病毒的核酸是RNA，限制酶和DNA連接酶都只對雙鏈DNA起作用，故C錯誤。10.B 【解析】四倍體魚與二倍體魚雜交，其后代為三倍體，三倍體高度不育，這樣可避免其對生態(tài)環(huán)境的負面影響；故選B。11.C 【解析】圖中的叫做運載體，叫做目的基因，故A錯誤；在幼苗中檢測到消化酶抑制劑基因表達的產(chǎn)物多肽類消化酶抑制劑標志著成功培育新品種，故B錯誤；，不同物種的酶在結構上有差異，且高溫

23、使酶變性失活，故C正確；該抑制劑基因在玉米細胞內，人食用后經(jīng)過消化道消化后不可能在人體細胞內表達，故D錯。12.B 【解析】質粒的存在與否對宿主細胞的生存沒有決定性作用，故A錯誤。使用農(nóng)桿菌轉化法導入目的基因，所以目的基因會整合到受體細胞的染色體上，有抗性植物可能是雜合子，花粉是配子，所以花粉中不一定有抗病基因，故B正確?？共』蚰鼙磉_是因為密碼子的通用性，故C錯誤。植物細胞可以以體細胞為受體細胞，故D錯誤。13.C 【解析】獲得該mRNA的最佳材料是含有乙酰膽堿（一種神經(jīng)遞質）受體基因，并且能夠表達的細胞，A錯誤；構建基因表達載體，最常用的載體是質粒，不是大腸桿菌，B錯誤；完成過程、必不可少

24、的酶分別是逆轉錄酶、DNA聚合酶，C正確；探針篩選的是是否含有目的基因的細菌，D錯誤；答案是C。14.B 【解析】PCR擴增DNA片段時不需要不斷加模板，變性后解旋的DNA單鏈就是模板，故A錯誤；擴增DNA片段時，原料是脫氧核苷酸，和引物是不斷被消耗的，需要不斷的加入，故B正確；由于酶起催化作用，反應前后酶的數(shù)量和性質不變，故C、D錯誤。15.B 【解析】酶H切割DNA分子能得到兩個片段，說明酶H有1個切割位點，故A錯；同理酶B有兩個切割位點；用酶B和酶H同時切割，有四個片段，1個1400個堿基對，2個600堿基對，1個400堿基對的片段，說明兩種酶同時使用時，有3個切割位點，故B正確，酶H和

25、酶B的切點顯然不同，切割出的片段是不同的，即使長度相同，序列可能是不同的，故CD均錯。16.D 【解析】基因工程是否獲得成功，需要在第四步中進行目的基因的檢測和鑒定，即抗旱目的基因表達出來，D錯誤。17.C 【解析】圖甲中含有BamH切點一處，所以切割后得到一條鏈狀DNA分子，含2個磷酸基團，故A錯；圖乙可見BamH切點在目的基因上，所以不可選用此酶，故B錯；選用Pst和Hind III酶可以將目的基因完整切下，與載體連接后，只有目的基因和運載體連接的重組質粒符合要求，故C正確；根據(jù)甲圖，選用Pst和Hind III切割質粒，氨芐青霉素抗性基因已經(jīng)被破壞，所以含有目的基因的大腸桿菌不能在含氨芐

26、青霉素的培養(yǎng)基中生長，故D錯。18.B 【解析】雞的輸卵管細胞、紅細胞和胰島細胞都是來自一個細胞受精卵有絲分裂產(chǎn)生的，所以每個細胞的DNA是相同的。三種基因探針與三種細胞內的DNA都能進行堿基互補配對。但是三種細胞基因選擇性表達過程中轉錄產(chǎn)生的mRNA是不同的，所以雞的輸卵管細胞能合成卵清蛋白，紅細胞能合成珠蛋白，胰島細胞能合成胰島素。同一個體在細胞增殖分化過程中遺傳物質保持不變，故的實驗結果呈現(xiàn)為“”，由于基因的選擇性表達，合成的mRNA不同，故的實驗結果呈現(xiàn)為“”、的實驗結果呈現(xiàn)為“”，綜上所述，B正確。19.B 【解析】過程是將紅霉素抗性基因連接到重組質粒1中去，形成4個磷酸二酯鍵，故A

27、錯誤。過程都需要使用限制性核酸內切酶和DNA連接酶，故B正確。該項技術操作成功的標志是目的基因不能表達，故C錯誤。紅霉素抗性基因是標記基因，因為其插入破壞了chlL基因，是用于篩選不含有chlL基因的受體細胞，故D錯誤。20.C 【解析】由圖可知基因B插入到了四環(huán)素抗性基因中間，即破壞了四環(huán)素基因的表達，故只能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長繁殖，但在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能生長繁殖，故選C。二、非選擇題21.（24分，每空2分，除標注外）（1）0 2（每空1分） （2）高 （3）Sma會破壞質粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因 （4）質粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化（5）DNA連接 （6）鑒別和篩選含有目的基因的細胞 （7）蔗糖為唯一含碳營養(yǎng)物質 （8）mRNA 逆轉錄酶 （9）同種限制酶 顯微注射（1分） 受精卵（1分） 陰性【解析】（1）環(huán)形質粒經(jīng)經(jīng)Sma切割前后得到1個線形DNA,含2個游離的磷酸基團。（2）由于GC