鋅粉企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2012

1、上 海 市 企 業(yè) 標(biāo) 準(zhǔn)Q/IRTJ 22012代替Q/IRTJ 22009 無(wú)汞鋅粉Mercury-Free Zinc Powder2012-08-15發(fā)布 2012-09-20實(shí)施xxxxxx 發(fā) 布Q/IRTJ 2-2012前 言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.12009 給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替Q/IRTJ22009無(wú)汞鋅粉。本標(biāo)準(zhǔn)與Q/IRTJ12009相比，主要變化如下：對(duì)規(guī)范性引用文件中引用的文件不再注日期；修訂了隔的化學(xué)成分要求（見(jiàn)第4章）；修訂了析氣量的要求（見(jiàn)第4章）。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A至附錄C為規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由xxxxxxxx提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： xxxx本標(biāo)準(zhǔn)所代

2、替的歷次版本發(fā)布情況為：Q/IRTJ22009。Q/IRTJ 2-2012無(wú) 汞 鋅 粉 1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅錠制成的無(wú)汞鋅粉的品種和規(guī)格、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸、儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于堿性電池用無(wú)汞鋅粉的生產(chǎn)、驗(yàn)收和檢測(cè)。2 規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T 1479 金屬粉末 松裝密度的測(cè)定 第1部分 漏斗法GB/T 1480 金屬粉末粒度組成的測(cè)定 干篩分法GB/T 5314 粉末冶金用粉末 取樣方法GB/T 8888 重

3、有色金屬加工產(chǎn)品的包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存3 品種和規(guī)格無(wú)汞鋅粉品種和規(guī)格按其化學(xué)成分和物理性能區(qū)分，并可根據(jù)顧客對(duì)化學(xué)成分和顆粒度分布的具體要求而生產(chǎn)。典型的產(chǎn)品牌號(hào)為004F2/414、004F3/414等。無(wú)汞鋅粉的命名規(guī)則見(jiàn)圖1。斜杠后的數(shù)字和字母代表合金元素組成及含量0 04 F2 / 414中間的空格、字母和數(shù)字代表顆粒分布特性此2、3位數(shù)字表示篩粉實(shí)驗(yàn)上層網(wǎng)的細(xì)度第1位數(shù)字“0”代表無(wú)汞圖1無(wú)汞鋅粉的命名規(guī)則4 技術(shù)要求4.1 無(wú)汞鋅粉中的化學(xué)成分符合表1。表1無(wú)汞鋅粉的化學(xué)成分化學(xué)成分汞(Hg)g/g鐵(Fe)g/g銅(Cu)g/g鎘(Cd)g/g氧化鋅(ZnO)%鉛(Pb)g/

4、g鉛(Pb)*g/g銦(In)*g/g鉍(Bi)*g/g鋁(Al)*g/g333100.4306002012001012005300注1：Hg3表示無(wú)汞，Pb30表示無(wú)鉛。注2：*表示合金元素，合金元素化學(xué)成分的含量可由供需雙方協(xié)商確定。Q/IRTJ 2-20124.2 無(wú)汞鋅粉的析氣量和物理指標(biāo)符合下表2表2析氣量和物理指標(biāo)析氣量l/g/d松裝密度g/cm3粒度分布%425m425250m250150m150105m10575m99.999%）。A.9 分析波長(zhǎng)和檢出線（供參考）各元素和氧化鋅的分析波長(zhǎng)和檢出限見(jiàn)表A.5表A.5各元素的分析波長(zhǎng)和檢出限元素波長(zhǎng)nm檢出限g/gCu324.75

5、5Cd226.505Al396.155Bi223.0610Pb220.3520In230.6120Hg253.651Fe259.940.1Q/IRTJ 2-2012附錄B（規(guī)范性附錄）鋅粉中氧化鋅的測(cè)定 電感耦合高頻等離子體原子發(fā)射光譜法B.1 適用范圍本方法適用無(wú)汞鋅粉中氧化鋅的測(cè)定，測(cè)定范圍0.11。B.2 原理氧化鋅能被乙酸氨溶解，能被感應(yīng)耦合等離子體法（ICP）被測(cè)定。B.3 試劑B.3.1 硝酸，工藝超純。B.3.2 乙酸氨溶液（200g/L），分析純。B.3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液：根據(jù)氧化鋅在鋅粉中含量，按低、中、高的濃度配置鋅（鋅錠的純度99.9999%）標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液中含有10（V/V

6、）硝酸。B.4 儀器電感耦合高頻等離子體原子發(fā)射光譜儀。注：儀器的工作條件參見(jiàn)附錄A中的A.8，各元素的分析波長(zhǎng)和檢出限參見(jiàn)B.8。B.5 試樣準(zhǔn)備移取50mL乙酸氨溶液到干燥的250mL高型燒杯中。稱取10.00g鋅粉加入到乙酸氨溶液中，慢慢搖動(dòng)燒杯使溶液和鋅粉完全混合，放置30分鐘。過(guò)濾溶液，取一些過(guò)濾溶液用10(V/V)硝酸稀釋溶液1000倍，鋅的濃度在02mg/L。 B.6 測(cè)定和計(jì)算B.6.1 按儀器操作說(shuō)明，測(cè)定低和高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中鋅的光譜強(qiáng)度，得到對(duì)應(yīng)鋅元素濃度校準(zhǔn)曲線。驗(yàn)證測(cè)定中濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中的鋅元素濃度，其結(jié)果需在允許偏差范圍內(nèi)。測(cè)定試樣，得到試樣中鋅元素的濃度。B.6.2

7、氧化鋅的含量計(jì)算，按公式（1）。w=0.6224 u （1）式中：w氧化鋅的含量，%；u測(cè)定的鋅濃度，mg/L。B.7 允許偏差分析結(jié)果的允許偏差：0.1%B.8 分析波長(zhǎng)和檢出限（供參考）測(cè)定鋅的波長(zhǎng)213.90nm,檢出限0.1%。Q/IRTJ 2-2012附錄C（規(guī)范性附錄）鋅粉析氣量的測(cè)定C.1 適用范圍本方法適用于在45恒溫水浴中對(duì)無(wú)汞鋅粉析氣量的測(cè)定。C.2 原理在堿性電解液中，鋅粉在某些雜質(zhì)的作用下易發(fā)生溶解（腐蝕）析出氫氣。析氣量與鋅粉的物理性能和化學(xué)性能有關(guān)，用集氣法收集氣體測(cè)定析氣量。C.3 試劑C.3.1 氫氧化鉀（86），分析純。C.3.2 氧化鋅，分析純。C.3.3

8、液蠟，分析純或化學(xué)純。C.3.4 鹽酸，優(yōu)級(jí)純。C.3.5 電解液：稱2422克蒸餾水于5升的燒杯中，加入90克氧化鋅，攪拌。分4次加入1988克氫氧化鉀（86）。攪拌溶解，冷卻。C.4 儀器C.4.1 析氣瓶（SIMAX特殊氣體瓶），比利時(shí)進(jìn)口，見(jiàn)圖C.1。瓶頸瓶塞刻度管圖C.1 SIMAX特殊氣體瓶C.4.2 恒溫水浴槽：溫度偏差0.5。C.5 分析步驟C.5.1 稱取25.00g鋅粉加入到氣體瓶中，注意在氣瓶和U型管之間應(yīng)沒(méi)有鋅粉。Q/IRTJ 2-2012C.5.2 加入電解液到吸氣瓶，大約是在球形的一半，搖動(dòng)析氣瓶消除氣泡，然后再加電解液到瓶頸處。C.5.3 加入23mL的液蠟，放入恒溫水浴，塞上塞子，注意瓶子中和瓶塞下應(yīng)沒(méi)有氣泡。C.5.4 1小時(shí)后，移取刻度管中的電解液，使液面與水浴邊齊平。加入數(shù)滴液蠟，記下時(shí)間。C.5.5 1.5小時(shí)后，記錄電解液液面的數(shù)值和時(shí)間。C.5.6 從初始記錄電解液液面的數(shù)值開始，分別測(cè)定 24小時(shí)、48小時(shí)和72小時(shí)的電解液液面的數(shù)值C.6 析氣量計(jì)算計(jì)算平均每天1g鋅粉的析氣量，按公式（2）： X = 100 x 9.6 x（ Vo Vx ）/ ( Hx Ho ) （2）式中：X平均每天1g鋅粉的析氣量，uL/g/day；Vo初始電解液液面的數(shù)值，mL；Vx24小時(shí)、48小時(shí)和72小時(shí)后電解液液面的數(shù)值，mL