預防醫(yī)學衛(wèi)生檢驗(理化檢驗)職稱考試專業(yè)知識

1、專業(yè)知識1、 氣態(tài)和蒸汽態(tài)污染物是指：常溫常壓下以氣體形式分散在大氣中的污染物和以蒸汽態(tài)揮發(fā)到大氣中的污染物。2、 氣溶膠是指： 任何固態(tài)或液態(tài)物質以微小的顆粒形式分散在氣流或大氣中。3、 空氣中多環(huán)芳烴通常的存在狀態(tài)有： 蒸汽和顆粒。4、 顆粒物大小通常用粒徑表示，大氣中顆粒物的粒徑通常采用的表達方式是： 空氣動力學當量直徑。5、 取相同狀態(tài)下的0.10ml一氧化碳和0.1ml二氧化碳凈化氣，用清潔空氣稀釋至10L并合并，計算兩種氣體的濃度分別為12.5mg/m3和19.6mg/m3，兩種氣體的濃度不同的原因是： 兩種氣體分子量不同。6、 下列各項，不屬于室內污染源的是：（d） a 室內裝飾

2、材料；b廚房油煙；c室內吸煙； d汽車尾氣；e家用化學品7、 用硅膠管采樣時，濕度可影響最大采樣體積。濕度增大，可引起采樣體積 減小。8、 現(xiàn)場空白管超過容許界限時，對此次采樣檢測結果應采取措施是： 此次采樣檢測結果為可疑數(shù)據(jù)，應該重新采樣檢測。9、 下列因素中，對固體吸附劑管的最大采樣體積無影響的是：（d） a固體吸附劑的性質b采樣流速c氣溫d氣體的密度f空氣中待測物的濃度。10、 在空氣污染物檢測中，懸浮顆粒物中能用鼻和嘴吸入的那部分顆粒物稱為： 可吸入顆粒物。（粒徑越小進入呼吸道越深）11、 用氣相色譜法分析樣品的定性依據(jù)是：保留時間。12、 采樣效率太低的方法和儀器不能采用，空氣樣品的

3、采樣效率最好不低于 90%13、 用氣相色譜分析混合物，各組分的保留時間差異取決與 各組分在兩相間的分配系數(shù)。14、 總懸浮顆粒物采樣器按采樣流量大小可分為大流量、中流量，小流量，中流離時指流量在 100L/mim。15、 如果樣品需要中間人送交實驗室，樣品的處理方法為： 樣品包裝應該安全可靠，同時要加封，確保運送過程不會損壞，實驗室收到后要回執(zhí)。16、 動態(tài)配氣中對稀釋氣氣源的要求是： 清潔 干燥。17、 在測定樣品時，做空白試驗的目的是： 消除由試劑、蒸餾水及器皿引入的雜質所造成的系統(tǒng)誤差。18、 檢測食品中的鈣的EDTA法的檢測范圍時：550ug。19、 氫火焰離子化檢測器通常使用的氮氣

4、-氫氣-空氣的流量比是：30：30：300.20、 固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度將隨載氣的流速增加而： 先減小后增大。21、 描述色譜柱效能和總分離效能的指標分別是： 理論塔板數(shù)或理論塔板高度和分離度。22、 二硫棕法測空氣中的鉛，分單色法和混色法，單色法中，過量二硫棕的洗脫液為： KCN-NH3。23、 化妝品衛(wèi)生規(guī)范中規(guī)定的疏基乙酸的測定方法是：氧化還原滴定法24、 水質分析的一般檢測項目中的物理指標汞四項，是：色度、渾濁度、臭和味、溫度。25、 水質檢測項目中的化學指標有20項，不是化學指標的是： 渾濁度（化學指標有：化學耗氧量、陰離子洗滌劑、氯化物、鉻（六價）26、 水質分析的一

5、般檢測項目中，有一些要盡快分析，有些4h內測定，下列那些中，超過4小時仍可測定：Hg（亞硝酸鹽氮易氧化，鉻（六價）易還原，氯仿，四氯化碳易揮發(fā)，水吸收酸堿氣體而改變PH）27、 火焰原子吸收法測定鈣、鎂、鍶時，通常加入某種釋放劑以消除在火焰中不易離解的磷酸鹽等化合物的化學干擾，通常加入的釋放劑是：鑭鹽。28、 水質分析時，所測定的色度應該以除去懸浮物質的色度為標準，稱之為 真色。29、 我國飲用水水質衛(wèi)生標準規(guī)定，飲用水中的硬度（CaCO3計）不得超過： 450mg/L。30、 用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻，應注意 ： 六價鉻有氧化鋅，久放會被還原。水樣不加酸保存，當天測定。31、

6、影響水質PH測定的因素是： 溫度（玻璃電極的選擇性非常高，一般不受其他物質干擾，但溫度會影響其相應值，所以PH測定會設定溫度補償。）32、 測定天然水的色度通常用鉑鈷比色法，色度單位的規(guī)定為： 1mg/L鉑具有的顏色稱為1度。33、 渾濁度的結果可在測定時直接比較讀取，然后乘以稀釋倍數(shù)，不同渾濁度范圍的讀數(shù)精度不同，讀數(shù)精度不符合要求的是： （a）a渾濁度范圍210NTU，讀數(shù)精度為2NTU；b渾濁度范圍10100NTU，讀數(shù)精度為5NTU；c渾濁度范圍100400NTU，讀數(shù)精度為10NTU；d渾濁度范圍400700NTU，讀數(shù)精度為50NTU；e渾濁度范圍700NTU以上，讀數(shù)精度為100

7、NTU.34、 用亞甲藍法測定水中陰離子合成洗滌劑時，消除余氯干擾作用的方法時： 1mg余氯加1ml1%亞硫酸氫鈉溶液。35、 用重鉻酸鉀法測定COD的水樣，加硫酸酸化至PH2后，置4保存，保存的天數(shù)不應超過： 5天36、 采集的國體廢棄物樣品經四分法縮分至200500g，研磨至全量通過100目篩，然后于105烘烤26h，作為供分析用的干燥樣品，下列各項中，不適合測定的指標是：總汞（鉛，鉻，砷，鎘均可，單質汞105烘烤26h條件下?lián)]發(fā)，影響檢測準確度。）37、 拍之汞標準溶液，為防治汞濃度的改變，按化妝品衛(wèi)生規(guī)范，操作是： 配置時，膠乳硝酸-重鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.05%。38、 化

8、妝品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定除用于染發(fā)產品外，鉛為禁用原料，作為原料的雜質，化妝品成品中的鉛的限量為： 40ug/g39、 化妝品衛(wèi)生規(guī)范中規(guī)定的甲醇的測定方法是： 氣相色譜法。40、 采用離子選擇電極測定糖精鈉時，所稱量的信號時 點位（一般離子選擇電極都是檢測對特定離子響應點位）41、 食品檢驗中，用鎘柱還原法或鎘粉還原法所測定的物質是： 硝酸鹽總量加亞硝酸鹽（硝酸鹽被還原成亞硝酸鹽然后白測定）42、 在下列方法中，用于檢測聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是 ：氣相色譜法。43、 下列方法中，可同時測定食品中糖精鈉、乙?；前匪徕洝⒖Х纫蚝桶⑺拱吞鸬姆椒ㄊ牵?高效液相色譜法44、 一般蛋白質hand氮量平均約

9、為： 16%45、 用蒸餾法測定食品中亞硫酸鹽，應采用的方法是： 碘量法、46、 國標規(guī)定，測定食品中總砷的方法硼氫化物還原比色法，為了將五價砷還原為三價砷，需使用： 碘化鉀與硫脲47、 當量濃度廢除，所以2NHCl為： CHCl=2mol/L48、 可用滴定法測定鈣，滴定的標準溶液為EDTA-2Na溶液，EDTA-2Na的化學名為： 乙二胺四乙酸二鈉鹽。49、 食用植物油中過氧化值的測定，國標規(guī)定用硫代硫酸鈉滴定法，以淀粉作指示劑，終點顏色為： 藍色消失（碘消耗完畢，藍色消失）50、 室內空氣質量標準中，涉及的物理指標不包括： 氣壓（氣壓大小認為因素難控制，而室內的溫度，相對濕度，風速，新風

10、量則易受人為因素影響）51、 鮮奶的新鮮度時一個重要的質量指標，通常采用的評價指標是：酸度（T）52、 食品包裝紙不允許含熒光性物質，檢測方法在兩種不同的波長的紫外線下檢查5張100cm2的紙樣，任何一張紙樣中最大熒光面積不得大于： 5cm253、 用氫氧化鉀標準溶液滴定時，每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為 ： 酸價54、 石墨爐原子吸收光譜法中，通常用作載氣 的氣體時： 氬氣。55、 糖精鈉易溶解在： 水 56、 測定食品中著色劑時，在酸性條件下，用以吸附待測物中水溶性色素的物質是： 聚酰胺（先用聚酰胺吸附柱提取水溶性色素，然后制備成水溶液，進行色譜分析）57、 苯甲酸和苯甲酸鈉的溶解度是： 不同 58、 測定食品中水分需稱量恒重，“