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文檔簡介
1、 化學(xué)部分7下列說法正確的是 A糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)B苯只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)C棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2OD溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯8分子式為C8H10的芳香烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是 A. 3 B. 4 C. 5 D. 69下列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間不能通過一步反應(yīng)就能實現(xiàn)圖示變化的是選項物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系abcdAFeCl2FeCl3FeCuCl2BNONO2N2HNO3CNa2CO3NaOHNa2O2NaHCO3DAl2O3NaAlO2AlAl(OH)310用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是 A2.3g金屬鈉與過
2、量的氧氣反應(yīng),無論是否加熱與否轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為0.1NAB1mol Na2CO3晶體中含CO32-離子數(shù)小于NAC惰性電極電解食鹽水,若線路中通過NA個電子,則陽極產(chǎn)生氣體11.2LD0.1mol的CaO2中含陰離子數(shù)是0.2 NA11下列各示意圖與對應(yīng)的表述正確的是A圖表示一定條件下某化學(xué)反應(yīng)的速率隨時間變化的趨勢圖,該反應(yīng)一定為放熱反應(yīng)B圖中曲線表示將氫氧化鈉溶液滴加到醋酸溶液濃度的變化趨勢圖C圖表示等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液,分別加入足量鎂粉,產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量的變化D圖為水的電離平衡曲線圖,若從A點到C點,可采用在水中加入適量NaOH固體的方法12下列離子方程式表達正確的是A
3、氫氧化鐵溶于氫碘酸:Fe(OH)33H+Fe3+3H2OB小蘇打溶液呈堿性的原因:HCO3H2OH3OCO32C溴化亞鐵溶液中通入足量氯氣:2Fe2+ 4Br+ 3Cl2 = 2Fe3+2 Br2 + 6ClD向硫酸鋁銨NH4Al(SO4)2溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液: NH4+Al3+2SO422Ba2+5OHAlO22BaSO4NH3H2O2H2O13X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,Y的最高正價與最低負價代數(shù)和為6。下列說法正確的是AY元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式H2Y
4、O4B原子半徑由大到小的順序為:ZY WCX、Z兩種元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物較穩(wěn)定DX與W形成的兩種化合物中,陰、陽離子物質(zhì)的量之比均為1:226.(14分)二氧化鈦廣泛應(yīng)用于各類結(jié)構(gòu)表面涂料、紙張涂層等,二氧化鈦還可作為制備鈦單質(zhì)的原料。二氧化鈦可由以下兩種方法制備:方法1:TiCl4水解生成TiO2xH2O,過濾、水洗除去其中的Cl,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2 ,此方法制備得到的是納米二氧化鈦。(1) TiCl4水解生成TiO2x H2O的化學(xué)方程式為_; 檢驗TiO2x H2O中Cl是否被除凈的方法是_。方法2:可用含有Fe2O3的鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,其中
5、Ti元素化合價為+4價)制取,其主要流程如下: 反應(yīng)的方程式是 ,該反應(yīng)需要在Ar氣氛中進行,請解釋原因:_。27(15分)甲醇是重要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料。工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示:化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)溫度5008002H2(g)+CO(g) CH3OH(g)K12.50.15H2(g)+CO2(g) H2O (g)+CO(g)K21.02.503H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O (g)K3(1)反應(yīng)是 (填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)某溫度下反應(yīng)中H2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總
6、壓強(P)的關(guān)系,如右圖所示。則平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A) K(B)(填“”、“”或“”)。據(jù)反應(yīng)與可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3= (用K1、K2表示)。(3)在3 L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),已知c(CO與反應(yīng)時間t變化曲線如圖所示,若在t0時刻分別改變一個條件,曲線變?yōu)榍€和曲線。c(CO)mol/L5.04.03.02.01.0t(min)t1t0當曲線變?yōu)榍€時,改變的條件是 。當曲線變?yōu)榍€時,改變的條件是 。(4)甲醇燃料電池有著廣泛的用途,同時Al-AgO電池是應(yīng)用廣泛的魚雷電池,其原理如右圖所示。該電池的負極反應(yīng)式是 (5)一定條件下甲醇與一氧化碳
7、反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時,2c(Ba2)= c(CH3COO),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為 。 沉淀反應(yīng)器過濾洗滌沉淀干燥高溫焙燒MgAl2O4氨水MgCl2、AlCl3的混合溶液28. (14分)實驗室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4二主要流程如下:(1)制備MgAl2O4過程中,高溫焙燒時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 (2)如右圖所示,過濾操作中的一處錯誤是 。判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是 。高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是 。(3)在25下
8、,向濃度均為001 molL-1的MgCl2和AlCl3混合溶液中逐滴加入氨水,先生成_沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式_(已知25時KspMg(OH)2=1.810-11,KspAl(OH)3=310 -34。)(4)無水AlCl3(183升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備。裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是 ;F中試劑的作用是 ;用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為 _。(5)將Mg、Cu組成的1.96g混合物投入過量稀硝酸中,充分反應(yīng)后,固體完全溶解時收集到還原產(chǎn)物NO氣體0.896L(標準狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入2m
9、ol/L的NaOH溶液80mL時金屬離子恰好完全沉淀。則形成沉淀的質(zhì)量為 g。36化學(xué)選修化學(xué)與技術(shù)(15分)七水硫酸鎂(MgSO47H2O)在印染、造紙和醫(yī)藥等工業(yè)上都有廣泛的應(yīng)用,利用化工廠生產(chǎn)硼砂的廢渣硼鎂泥可制取七水硫酸鎂。硼鎂泥的主要成分是MgCO3,還含有其他雜質(zhì)(MgO、SiO2、Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3、MnO等)。表1 部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2Mg(OH)2pH值5.23.29.710.411.2表2 兩種鹽的溶解度(單位為g100g水)溫度/1030405060CaSO40.19
10、0.210.210.200.19MgSO47H2O30.935.540.845.6/硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如下:根據(jù)以上流程圖并參考表格pH數(shù)據(jù)和溶解度數(shù)據(jù),試回答下列問題:(1)過濾I的濾液中加入硼鎂泥,調(diào)節(jié)溶液的pH56,再加入NaClO溶液加熱煮沸,將溶液中的Mn2+氧化成MnO2,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為 。加熱煮沸的主要目的是 。(2)沉淀B中除MnO2、SiO2外還含有 (填化學(xué)式)等物質(zhì)。(3)檢驗過濾后的濾液中是否含有Fe3+的實驗方法是 ;(4)沉淀C的化學(xué)式是 。過濾III需趁熱過濾的理由是 37化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分) 太陽能電池的發(fā)展已經(jīng)進入了第三代。第一代
11、為單晶硅太陽能電池,第二代為多晶硅、非晶硅等太陽能電池,第三代就是銅銦鎵硒CIGs(CIS中摻入Ga)等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜Si系太陽能電池。 (1)亞銅離子(Cu+)基態(tài)時的價電子排布式表示為 。 (2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序為 (用元素符號表示)。(3)Cu晶體的堆積方式是 (填堆積名稱),其配位數(shù)為 ;往Cu的硫酸鹽溶液中加入過量氨水,可生成Cu(NH3)4SO4,下列說法正確的是_ACu (NH3)4SO4中所含的化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵B在Cu(NH3)4 2+中Cu2+給出孤對電子,NH3提供空軌道CCu (NH3)4
12、SO4組成元素中第一電離能最大的是氧元素DSO42-與PO43-互為等電子體,空間構(gòu)型均為正四面體 (4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)溶于水顯弱酸性,但它卻只是一元酸,可以用硼酸在水溶液中的電離平衡解釋它只是一元弱酸的原因。 H3BO3中B的原子雜化類型為 ; 寫出硼酸在水溶液中的電離方程式 。 (5)硅與碳是同一主族元素,其中石墨為混合型晶體,已知石墨的層間距為335pm,C-C鍵長為142pm,計算石墨晶體密度(要求寫出計算過程,得出結(jié)果保留三位有效數(shù)字,NA為6.021023mol-1)(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為_(不考慮立體結(jié)構(gòu)),
13、由X生成A的反應(yīng)類型是_反應(yīng);(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_;(3)由E生成F的化學(xué)方程式為_, E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體還有_(寫出結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體結(jié)構(gòu));(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_;(5)由I生成J的化學(xué)方程式_。化學(xué)參考答案7D 8B 9B 10A 11B 12C 13D27(15分)(1)吸熱(2分)(2)=(2分) K1K2(2分);(3)加入催化劑(2分);將容器的體積(快速)壓縮至2L(2分,僅答加壓的給1分)(4)Al - 3e + 4OH= AlO+ 2H2O(2分)(5)107(3分)28.( 14分,每空2分)(1) 2 Al(OH)3+Mg (OH)2 = MgAl2O
14、4 + 4H2O (2) 漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內(nèi)壁 AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液);坩堝 (3) Al(OH)3 Al3+ 3NH3H2OAl(OH)3+ 3NH4+(4)除去HCl;吸收水蒸氣;堿石灰(或NaOH與CaO混合物)(5) 4.00g36(15分)(1)Mn2+ClOH2OMnO22H+Cl(2分)促進Al3+、Fe3+水解及Mn2+氧化成MnO2(2分)(2)Fe(OH)3(2分) Al(OH)3(2分)(3)取過濾II后的濾液12 mL于試管中,加入少量KSCN溶液,如果溶液不顯紅色,證明濾液中無Fe3+(3分)(4)CaSO42H2O或CaSO4(2分) 以防MgSO4在溫度低時結(jié)晶析出(2分)。37.(15分)(1)3d10(1分)(2)BrAsSe(2分)(3)sp2(2分)(2分)(4)12 (2分) 面心立方最密堆積 AD(2分)(5)石墨的層間距為335pm,可以認為一層石墨的厚度是335pm。對某一層石墨中的一個六元環(huán),正六邊形
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